TH104658A - การรักษาโรคเนื้อร้ายทางโลหิตวิทยาที่เกี่ยวข้องกับเซลเนื้องอกที่ไหลเวียนโดยใช้แอนติบอดีแอนติ-cd 20 ชนิดไคเมอริค - Google Patents

Abstract

DC60 (07/01/43) วิธีการรักษาโรคเนื้อร้ายทางโลหิตวิทยาที่เกี่ยวข้องกับการมีเซลเนื้องอกไหลเวียน เป็นจำนวนมาก โดยการให้ แอนติบอดีแอนติ-CD 20 ประเภทไคเมอริคสำหรับรักษา โรคเนื้อร้าย เหล่านี้ รวมถึงโรคต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง B-โปรลิมโฟไซ ติคลูคิเมีย (B-PLL), ลิมโฟไซติคลูคีเมียเรื้อรัง (CLL) และลิมโฟมาที่ไม่ใช่ของ Hodgkin ที่แปลงแล้ว วิธีการรักษาโรคเนื้อร้ายทางโลหิตวิทยาที่เกี่ยวข้องกับเซลเนื้องอกที่ไหลเวียนอยู่เป็นจำนวนมาก โดยการให้ แอนติบอดี-CD 20 ประเภทไดเมอริคสำหรับรักษา โรคเนื้อร้าย เหล่านี้รวมถึงโรคต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง B-โปรลิมโฟไซ ติคลูคิเมีย (B-PLL), ลิมโฟไซติคลูคิเมียเรื้อรัง (CLL) และลิมโฟมาที่ไม่ใช่ของ Hodgkin ที่แปลงแล้ว

Claims (12)

แก้ไข 06/11/2561 ข้อถือสิทธิ 1. ริทูซิแมบ (Rituximab) สำหรับใช้ในการบำบัดลิมโฟไซติคลูคีเมียเรื้อรัง (CLL) ในผู้ป่วย ที่เป็นมนุษย์, ในการรวมกันกับเคมีบำบัดที่ถูกเลือกจากฟลูดาราบีน, ไซโคลฟอสฟาไมด์ หรือการรวมกันของมัน ----------- แก้ไข 29/08/59 1. วิธีการของการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดที่เชื่อมโยงกับจำนวนสูงของเซลล์เนื้องอกที่ไหลเวียน โดยการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษาของแอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ หรือ ส่วนย่อยของมัน 2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งมะเร็งดังกล่าว คือ ลูคีเมีย 3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งมะเร็งดังกล่าว คือ B-โปรลิมโฟไซติคลูคีเมีย (B-PLL) หรือ ลิมโฟไซติคลูคีเมียเรื้อรัง (CLL) 4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ดังกล่าว คือ ไคเมอริค, แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ ของความเป็นมนุษย์ หรือ ของมนุษย์ 5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ดังกล่าวถูกให้ที่ขนาดปริมาณยาที่มีช่วงตั้งแต่ 0.1 ถึง 30 มก/กก 6. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ซึ่งขนาดปริมาณยาดังกล่าวถูกให้รายสัปดาห์เป็นเวลาประมาณ 2 ถึง 10 สัปดาห์ 7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ดังกล่าว คือ RITUXAN(สูตรเคมี) 8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ดังกล่าวถูกให้ในการรวมกันกับการฉายรังสี, เคมีบำบัด และ/หรือ การให้ลิมโฟไคน์ 9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ดังกล่าวถูกให้โดยการปล่อยให้ไหลเข้าหลอด เลือดที่ขนาดปริมาณยา 375 มก/ม2 ต่อสัปดาห์เป็นเวลาทั้งหมดสี่สัปดาห์ 10. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งลิมโฟไคน์ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย IL-4, GM-CSF, TNF-แอลฟา และอินเตอร์เฟอรอนอัลฟา 11. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 8 ที่ซึ่งเคมีบำบัดถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคลอแรมบูซิล (ลูคีแรน), เพรดนิโซน, ไซโคลฟอสฟาไมด์, COP, CHOP และฟลูดาราบีน 12. วิธีการของการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดที่เชื่อมโยงกับจำนวนสูงของเซลล์เนื้องอกที่ ไหลเวียนซึ่งไม่ตอบสนองต่อการรักษาต่อเคมีบำบัดโดยการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษา ของแอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ หรือ ส่วนย่อยของมัน 13. วิธีการของการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือด, ตามที่บรรยายก่อนในที่นี้อย่างแท้จริงด้วยการอ้างอิง ถึงตัวอย่างใดตัวอย่างหนึ่ง 14. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดที่ เชื่อมโยงกับจำนวนสูงของเซลล์เนื้องอกที่ไหลเวียน 15. แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้, เมื่อใช้สำหรับการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดที่เชื่อมโยงกับจำนวน สูงของเซลล์เนื้องอกที่ไหลเวียน 16. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่งมะเร็งดังกล่าว คือ ลูคีเมีย 17. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่งมะเร็งดังกล่าว คือ B-โปรลิมโฟไซติคลูคีเมีย (B-PLL) หรือ ลิมโฟไซติดลูคีเมียเรื้อรัง (CLL) 18. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ ดังกล่าว คือ ไคเมอริค, แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ของความเป็นมนุษย์ หรือ ของมนุษย์ 19. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ ดังกล่าวถูกให้ที่ขนาดปริมาณยาที่มีช่วงตั้งแต่ 0.1 ถึง 30 มก/กก 20. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 19 ที่ซึ่งขนาดปริมาณยา ดังกล่าวถูกให้รายสัปดาห์เป็นเวลาประมาณ 2 ถึง 10 สัปดาห์ 21. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ ดังกล่าว คือ RITUXAN(สูตรเคมี) 22. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ ดังกล่าวถูกให้ในการรวมกันกับการฉายรังสี, เคมีบำบัด และ/หรือ การให้ลิมโฟไคน์ 23. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 14 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ ดังกล่าวถูกให้โดยการปล่อยให้ไหลเข้าหลอดเลือดที่ขนาดปริมาณยา 375 มก/ม2 ต่อสัปดาห์เป็นเวลา ทั้งหมดสี่สัปดาห์ 24. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่งลิมโฟไคน์ ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย IL-4, GM-CSF, TNF-แอลฟา และอินเตอร์เฟอรอนอัลฟา 25. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่งเคมีบำบัดถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยคลอแรมบูซิล (ลูคีแรน), เพรดนิโซน, ไซโคลฟอสฟาไมด์, COP, CHOP และฟลูดาราบีน 26. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดที่ เชื่อมโยงกับจำนวนสูงของเซลล์เนื้องอกที่ไหลเวียน, ที่ซึ่งมะเร็งไม่ตอบสนองต่อการรักษาต่อเคมี บำบัด 27. วิธีการของการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดที่เชื่อมโยงกับระดับของเซลล์เม็ดเลือดขาวอย่างน้อย ประมาณ 40 X 109 เซลล์เม็ดเลือดขาวต่อลิตรโดยการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษาของ แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ หรือ ส่วนย่อยของมัน 28. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่งมะเร็งดังกล่าว คือ ลูคีเมีย 29. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่งมะเร็งดังกล่าว คือ B-โปรลิมโฟไซติคลูคีเมีย (B-PLL) หรือ ลิมโฟไซติคลูคีเมียเรื้อรัง (CLL) 30. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ดังกล่าว คือ ไคเมอริค, แอนตี้-CD20 แอนติ บอดี้ของความเป็นมนุษย์ หรือ ของมนุษย์ 31. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ดังกล่าวถูกให้ที่ขนาดปริมาณยาที่มีช่วงตั้งแต่ 0.1 ถึง 30 มก/กก 32. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 31 ที่ซึ่งขนาดปริมาณยาดังกล่าวถูกให้รายสัปดาห์เป็นเวลา ประมาณ 2 ถึง 10 สัปดาห์ 33. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ดังกล่าว คือ RITUXAN? 34. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 29 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ดังกล่าวถูกให้ในการรวมกันกับการฉายรังสี, เคมีบำบัด และ/หรือ การให้ลิมโฟไคน์ 35. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 27 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ดังกล่าวถูกให้โดยการปล่อยให้ไหลเข้าหลอด เลือดที่ขนาดปริมาณยา 375 มก/ม2 ต่อสัปดาห์เป็นเวลาทั้งหมดสี่สัปดาห์ 36. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 34 ที่ซึ่งลิมโฟไคน์ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย IL-4, GM-CSF, TNF-แอลฟา และอินเตอร์เฟอรอนอัลฟา 37. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 34 ซึ่งเคมีบำบัดถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยคลอแรมบูซิล (ลูคีแรน), เพรดนิโซน, ไซโคลฟอสฟาไมด์, COP, CHOP และฟลูดาราบีน 38. วิธีการของการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดที่เชื่อมโยงกับระดับของเซลล์เม็ดเลือดขาวอย่างน้อย ประมาณ 40 X 109 เซลล์เม็ดเลือดขาวต่อลิตร และซึ่งมะเร็งไม่ตอบสนองต่อการรักษาต่อเคมีบำบัด โดยการให้ปริมาณที่มีประสิทธิผลทางการรักษาของแอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ หรือ ส่วนย่อยของมัน 39. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดที่ เชื่อมโยงกับระดับของเซลล์เม็ดเลือดขาวอย่างน้อยประมาณ 40 X 109 เซลล์เม็ดเลือดขาวต่อลิตร 40. แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้, เมื่อใช้สำหรับการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดที่เชื่อมโยงกับระดับ ของเซลล์เม็ดเลือดขาวอย่างน้อยประมาณ 40 X 109 เซลล์เม็ดเลือดขาวต่อลิตร 41. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่งมะเร็งดังกล่าว คือ ลูคีเมีย 42. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่งมะเร็งดังกล่าว คือ B-โปรลิมโฟไซติคลูคีเมีย (B-PLL) หรือ ลิมโฟไซติคลูคีเมียเรื้อรัง (CLL) 43. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ ดังกล่าว คือ ไคเมอริค, แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ของความเป็นมนุษย์ หรือ ของมนุษย์ 44. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ ดังกล่าวถูกให้ที่ขนาดปริมาณยาที่มีช่วงตั้งแต่ 0.1 ถึง 30 มก/กก 45. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่งขนาดปริมาณยา ดังกล่าวถูกให้รายสัปดาห์เป็นเวลาประมาณ 2 ถึง 10 สัปดาห์ 46. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ ดังกล่าว คือ RITUXAN(สูตรเคมี) 47. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 42 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ ดังกล่าวถูกให้ในการรวมกันกับการฉายรังสี, เคมีบำบัด และ/หรือ การให้ลิมโฟไคน์ 48. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 40 ที่ซึ่งแอนติบอดี้ ดังกล่าวถูกให้โดยการปล่อยให้ไหลเข้าหลอดเลือดที่ขนาดปริมาณยา 375 มก/ม2 ต่อสัปดาห์เป็นเวลา ทั้งหมดสี่สัปดาห์ 49. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 47 ที่ซึ่งลิมโฟไคน์ ดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย IL-4, GM-CSF, TNF-แอลฟา และอินเตอร์เฟอรอนอัลฟา 50. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 47 ที่ซึ่งเคมีบำบัดถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยคลอแรมบูซิล (ลูคีแรน), เพรดนิโซน, ไซโคลฟอสฟาไมด์, COP, CHOP และฟลูดาราบีน 51. การใช้แอนตี้-CD20 แอนติบอดี้ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดที่ เชื่อมโยงกับระดับของเซลล์เม็ดเลือดขาวอย่างน้อยประมาณ 40 X 109 เซลล์เม็ดเลือดขาวต่อลิตร, ที่ซึ่ง มะเร็งไม่ตอบสนองต่อการรักษาต่อเคมีบำบัด ----------------------------------------------------------------------- แก้ไข 31/05/2559 1. การใช้ริทูซิแมบ (rituximab) ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการบำบัดลิมโฟไซติคลูคีเมีย เรื้อรัง (CLL) ในผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์, ที่ซึ่งเวชภัณฑ์สำหรับการให้แก่ผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์ที่ขนาดยาที่ หนึ่ง 375 มิลลิกรัม/ตารางเมตร และขนาดยาลำดับต่อมา 500 ถึง 1500 มิลลิกรัม/ตารางเมตร 2. การใช้ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งผู้ป่วยได้กลับสู่สภาพเดิมตามการบำบัดด้วยยาเคมีบำบัด ก่อนหน้าสำหรับลิมโฟไซคิตลูคีเมียเรื้อรัง 3. ริทูซิแมบสำหรับใช้ในวิธีการสำหรับการบำบัดลิมโฟไซติคลูลีเมียเรื้อรัง (CLL) ในผู้ป่วยที่ เป็นมนุษย์, วิธีการประกอบด้วยการใช้รูทิซิแมบแก่ผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์ที่ขนาดยาที่หนึ่ง 375 มิลลิกรัม/ ตารางเมตร และขนาดยาลำดับต่อมา 500 ถึง 1500 มิลลิกรัม/ตารางเมตร 4. ริทูซิแมบตามข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งผู้ป่วยได้กลับสู่สภาพเดิมตามการบำบัดด้วยยาเคมีบำบัด ก่อนหน้าสำหรับลิมโฟไซติคลูคีเมียเรื้อรัง -------------------------------------------

1. การใช้ริทูซิแมบ (rituximab)ในการผลิตเวชภัณฑ์สำหรับการบำบัดลิมโฟไซติคลูคีเมีย เรื้อรัง (CLL)ในผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์,ที่ซึ่งเวชภัณฑ์สำหรับการให้แก่ผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์ที่ขนาดยาที่ หนึ่ง 375 มิลลิกรัม/ตารางเมตร และขนาดยาลำดับต่อมา 500 ถึง 1500 มิลลิกรัม/ตารางเมตร

2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งโรคเนื้อร้ายดังกล่าว คือ ลูคิเมีย

3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งโรคเนื้อร้ายดังกล่าว คือ B-โปรลิมโฟไซติคลูคิเมีย (B-PLL) หรือลิมโฟไซติคลูคิ เมียเรื้อรัง (CLL)

4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าว คือ แอนติบอดีแอนติ-CD 20 ประเภทไดเมอริคชนิดที่ทำให้เป็นของคน หรือชนิดที่เป็นของคน

5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าวถูกนำ มาให้ด้วยขนาดยาในช่วงตั้งแต่ 0.1 ถึง 30 มิลลิกรัม/กิโลกรัม

6. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งนำขนาดยาดังกล่าวมาให้ เป็นรายสัปดาห์เป็นเวลาประมาณ 2 ถึง 10 สัปดาห์

7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งแอนติบอดีดังกล่าว คือ ริทูแซน

8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งนำแอนติบอดีดังกล่าวมา ให้ร่วมกับการฉายรังสี, การรักษาแบบเคมีบำบัด และ/หรือการ ให้ลิมโฟไคน์

9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งนำแอนติบอดีดังกล่าวมา ให้โดยการหยดยาเข้าเส้นเลือดดำ ด้วยขนาดยา 375 มิลลิกรัม/กิโลกรัม สัปดาห์ละครั้งเป็นเวลารวมทั้งสิ้นสี่ สัปดาห์

10. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งลิมโฟไคน์ดังกล่าว เลือกได้จากกบุ่มที่ประกอบด้วย IL-4, GM-CSF, TNF-อัลฟา แระอินเตอร์เฟียรอนดังกล่าว

11. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งการรักษาแบบเคมีบำบัด ดังกล่าว เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยคลอแรมบูซิล (ลูเคอ แรน), เพรดนิโซโลน, ไซโคลฟอสฟามีด, COP, CHOP และ ฟลูดารา บีน

12. วิธีการรักษาโรคเนื้อร้ายทางโลหิตวิทยาที่เกี่ยวข้อง กับการมีเซลเนื้องอกไหลเวียนอยู่เป็นจำนวนมาก ซึ่งไม่ตอบ สนองต่อการรักษาแบบเคมีบำบัด โดยการให้แอนติบอดีแอนติ-CD 20 หรือ ชิ้นส่วนของแอนติบอดีนั้น ในปริมาณที่มี ประสิทธิภาพในการรักษาโรค (ข้อถือสิทธิ 12 ข้อ, 1 หน้า, 0 รูป)