TH104397B - สารอนุพันธ์ของไอโซควิโนลิน-1(2H)-โอนดังตัวยับยั้ง PARP-I Isoquinolin-1 (2H) -one Derivatives as Parp-I Inhibitors - Google Patents
สารอนุพันธ์ของไอโซควิโนลิน-1(2H)-โอนดังตัวยับยั้ง PARP-I Isoquinolin-1 (2H) -one Derivatives as Parp-I InhibitorsInfo
- Publication number
- TH104397B TH104397B TH801004269A TH0801004269A TH104397B TH 104397 B TH104397 B TH 104397B TH 801004269 A TH801004269 A TH 801004269A TH 0801004269 A TH0801004269 A TH 0801004269A TH 104397 B TH104397 B TH 104397B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- parp
- methods
- adp
- ribose
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (16/11/54) ได้มีการจัดให้มีสารอนุพันธ์ของไอโซควิโนลิน-1(2H)-โอนที่ถูกแทนที่ซึ่งยับยั้งโดย จำเพาะกิจกรรมของโพลี (ADP-ไรโบส) โพลีเมอเรส PARP-1 โดยพิจารณาถึง โพลี(ADP-ไรโบส) โพลีเมอเรส PARP-2 สารประกอบของการประดิษฐ์ปัจจุบันดังนั้นเป็นประโยชน์ในการรักษาโรค ดังเช่นมะเร็ง, โรคหัวใจ และ หลอดเลือด, การบาดเจ็บของระบบประสาทส่วนกลางและรูปแบบ ของการอักเสบที่แตกต่างกัน การประดิษฐ์ปัจจุบันนี้จัดให้มีด้วยเช่นกันวิธีการสำหรับการเตรียม สารประกอบเหล่านี้, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบจากสารประกอบเหล่านี้และวิธีการ ของการรักษาโรคที่ใช้ประโยชน์องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบจากสารประกอบเหล่านี้ วิธีการคัดกรองสำหรับการระบุของสารประกอบที่มีความสามารถของการยึดจับ กับโปรตีน PARP ที่หลากหลาย เช่นเดียวกับโพรบที่ใช้ในวิธีการดังกล่าว คือจุดประสงค์เพิ่มเติม ของการประดิษฐ์ ได้มีการจัดให้มีสารอนุพันธ์ของไอโซควิโนลิน-1(2H)-โอนที่ถูกแทนที่ซึ่งยับยั้งโดยจำเพาะกิจกรรมของโพลี(ADP-ไรโบส)โพลีเมอเรส PARP-1โดยพิจารณาโพลี(ADP-ไรโบส)โพลีเมอเรส PARP-2สารประกอบของการประดิษฐ์ปัจจุบันดังนั้นเป็นประโยชน์ในการรักษาโรคดังเช่นมะเร็ง,โรคหัวใจและหลอดเลือด,การบาดเจ็บของระบบประสาทส่วนกลางและรูปแบบของการอักเสบที่แตกต่างกันการประดิษฐ์ปัจจุบันนี้จัดให้มีด้วยเช่นกันวิธีการสำหรับการเตรียมสารประกอบเหล่านี้,องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบจากสารประกอบเหล่านี้และวิธีการของรักษาโรคที่ใช้ประโยชน์องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบจากสารประกอบเหล่านี้วิธีการคัดกรองสำหรับการระบุของสารประกอบที่มีความสามารถของการยึดจับกับโปรตีน PARPที่หลากหลายเช่นเดียวกับโพรบที่ใช้ในวิธีการดังกล่าวคือจุดประสงค์เพิ่มเติมของการประดิษฐ์
Claims (1)
1. สารประกอบที่สอดคล้องกับสูตร (I) ในที่ซึ่ง (สูตรเคมี) (I) (สูตร) คือ หนึ่งพันธะเดี่ยวหรือพันธะคู่ X คือ -N<, -CH< หรือ (สูตรเคมี); Y คือ >N-หรือ >CH-, เป็นที่เข้าใจว่าอย่างน้อยที่สุดจาก X และ Y คือ N; Ar คือ หมู่อะริลหรือเฮทเทอโรอะริลที่เลือกให้ถูกเข้าแทนที่ได้ด้วยหนึ่งหรือมากกว่าของหมู่ เข้าแทนที่ที่อาจเป็นเหมือนกันหรือแตกต่างกันที่เลือกได้จากอะตอมฮาโลเจน และ (C1-6)อัลคิล, (C1-:
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH104397A TH104397A (th) | 2010-10-08 |
| TH150137A TH150137A (th) | 2016-03-03 |
| TH104397B true TH104397B (th) | 2024-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201171448A1 (ru) | Производные изохинолин-1(2h)-она в качестве ингибиторов parp-1 | |
| CY1122218T1 (el) | Αλατα και πολυμορφα της 8-φθορο-2-{4-[(μεθυλαμινο)μεθυλο]φαινυλο}-1,3,4,5-τετραϋδρο-6η-αζεπινο[5,4,3-cd]ινδολο-6-ονης | |
| CY1123702T1 (el) | Πυραζολο[1,5-αλφα]πυριμιδινες χρησιμες ως αναστολεις της κινασης atr για την αντιμετωπιση καρκινικων νοσων | |
| EP4275756A3 (en) | Bipyrazole derivatives as jak inhibitors | |
| MX2011004953A (es) | Compuestos utiles como inhibidores de cinasa atr. | |
| MY156727A (en) | N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors | |
| MX2012013081A (es) | Compuestos utiles como inhibidores de cinasa atr. | |
| MX2011006503A (es) | Derivados de pirazina utiles como inhibidores de la cinasa de atr. | |
| MX2012013082A (es) | Derivados de 2-aminopiridina utiles como iinhibidores de cinasa atr. | |
| NZ720511A (en) | Compounds useful as inhibitors of atr kinase and combination therapies thereof | |
| EA201301353A1 (ru) | Композиции и способы получения пиримидиновых и пиридиновых соединений с втк ингибирующей активностью | |
| WO2011143423A3 (en) | Compounds useful as inhibitors of atr kinase | |
| WO2011006794A8 (en) | 3-oxo-2, 3-dihydro-1h-isoindole-4-carboxamides as parp inhibitors | |
| WO2011143425A3 (en) | Compounds useful as inhibitors of atr kinase | |
| MX392440B (es) | Inhibidores de tirosina quinasa de bazo (syk). | |
| EA201001242A1 (ru) | ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИДИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗЫ | |
| EA201270480A1 (ru) | Новые соединения | |
| SG178986A1 (en) | 4-substituted pyridin-3-yl-carboxamide compounds and methods of use | |
| WO2009151598A8 (en) | Diazacarbazoles and methods of use | |
| EA201100426A1 (ru) | Бициклические ингибиторы киназы | |
| EA201500182A1 (ru) | 4-МЕТИЛ-2,3,5,9,9b-ПЕНТААЗАЦИКЛОПЕНТА[a]НАФТАЛИНЫ | |
| WO2014143242A8 (en) | Compounds useful as inhibitors of atr kinase | |
| EA201590820A1 (ru) | Производные 4-карбоксамидоизоиндолинона в качестве селективных ингибиторов parp-1 | |
| MX349550B (es) | 1,7-diazacarbazoles y metodos de uso. | |
| EA201300872A1 (ru) | Дималеат 9-[4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси]-1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-5-она, его применение в качестве лекарственного средства и его получение |