TH150137A - สารอนุพันธ์ของไอโซควิโนลิน-1(2H)-โอนดังตัวยับยั้ง PARP-I Isoquinolin-1 (2H) -one Derivatives as Parp-I Inhibitors - Google Patents
สารอนุพันธ์ของไอโซควิโนลิน-1(2H)-โอนดังตัวยับยั้ง PARP-I Isoquinolin-1 (2H) -one Derivatives as Parp-I InhibitorsInfo
- Publication number
- TH150137A TH150137A TH801004269A TH0801004269A TH150137A TH 150137 A TH150137 A TH 150137A TH 801004269 A TH801004269 A TH 801004269A TH 0801004269 A TH0801004269 A TH 0801004269A TH 150137 A TH150137 A TH 150137A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- parp
- methods
- adp
- ribose
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (16/11/54) ได้มีการจัดให้มีสารอนุพันธ์ของไอโซควิโนลิน-1(2H)-โอนที่ถูกแทนที่ซึ่งยับยั้งโดย จำเพาะกิจกรรมของโพลี (ADP-ไรโบส) โพลีเมอเรส PARP-1 โดยพิจารณาถึง โพลี(ADP-ไรโบส) โพลีเมอเรส PARP-2 สารประกอบของการประดิษฐ์ปัจจุบันดังนั้นเป็นประโยชน์ในการรักษาโรค ดังเช่นมะเร็ง, โรคหัวใจ และ หลอดเลือด, การบาดเจ็บของระบบประสาทส่วนกลางและรูปแบบ ของการอักเสบที่แตกต่างกัน การประดิษฐ์ปัจจุบันนี้จัดให้มีด้วยเช่นกันวิธีการสำหรับการเตรียม สารประกอบเหล่านี้, องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบจากสารประกอบเหล่านี้และวิธีการ ของการรักษาโรคที่ใช้ประโยชน์องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบจากสารประกอบเหล่านี้ วิธีการคัดกรองสำหรับการระบุของสารประกอบที่มีความสามารถของการยึดจับ กับโปรตีน PARP ที่หลากหลาย เช่นเดียวกับโพรบที่ใช้ในวิธีการดังกล่าว คือจุดประสงค์เพิ่มเติม ของการประดิษฐ์ ได้มีการจัดให้มีสารอนุพันธ์ของไอโซควิโนลิน-1(2H)-โอนที่ถูกแทนที่ซึ่งยับยั้งโดยจำเพาะกิจกรรมของโพลี(ADP-ไรโบส)โพลีเมอเรส PARP-1โดยพิจารณาโพลี(ADP-ไรโบส)โพลีเมอเรส PARP-2สารประกอบของการประดิษฐ์ปัจจุบันดังนั้นเป็นประโยชน์ในการรักษาโรคดังเช่นมะเร็ง,โรคหัวใจและหลอดเลือด,การบาดเจ็บของระบบประสาทส่วนกลางและรูปแบบของการอักเสบที่แตกต่างกันการประดิษฐ์ปัจจุบันนี้จัดให้มีด้วยเช่นกันวิธีการสำหรับการเตรียมสารประกอบเหล่านี้,องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบจากสารประกอบเหล่านี้และวิธีการของรักษาโรคที่ใช้ประโยชน์องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบจากสารประกอบเหล่านี้วิธีการคัดกรองสำหรับการระบุของสารประกอบที่มีความสามารถของการยึดจับกับโปรตีน PARPที่หลากหลายเช่นเดียวกับโพรบที่ใช้ในวิธีการดังกล่าวคือจุดประสงค์เพิ่มเติมของการประดิษฐ์
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร(I):(สูตรเคมี)โดยที่Lคือกลุ่มC2-C6แอลคิล,C3-C7ไซโคลแอลคิลเชิงเส้นตรงหรือที่มีกิ่งที่ถูกแทนที่โดยที่เป็นทางเลือกหรือโดยการรวมถึงอะตอมไนโตรเจนกับที่ซึ่งสิ่งนั้นถูกสร้างพันธะด้วยเฮเทอโรไซคลิลหรือเฮเทอโรไซคลิลC1-C6แอลคิลที่ถูกแทนที่โดยที่เป็นทางเลือก;RและR1โดยที่เป็นอิสระคืออะตอมไฮโดรเจน,กลุ่มC1-C6แอลคิล,C3-C7ไซโคลแอลคิล,เฮเทอโรไซคลิล,อะริล,เฮเทอโรอะริลหรือCOR5เชิงเส้นตรงหรือที่มีกิ่งที่ถูกแทนที่โดยที่เป็นทางเลือกหรือนับรวมด้วยกันกับอะตอมไนโตรเจนกับที่ซึ่งพวกนั้นถูกสร้างพันธะด้วย,สแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH104397A TH104397A (th) | 2010-10-08 |
| TH150137A true TH150137A (th) | 2016-03-03 |
| TH104397B TH104397B (th) | 2024-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR076688A1 (es) | Derivados de isoquinolin-1(2h)-ona | |
| MX2009010728A (es) | Compuestos de imidazo[1,2-a]piridina como inhibidores de la tirosina-cinasa repectora. | |
| CY1122218T1 (el) | Αλατα και πολυμορφα της 8-φθορο-2-{4-[(μεθυλαμινο)μεθυλο]φαινυλο}-1,3,4,5-τετραϋδρο-6η-αζεπινο[5,4,3-cd]ινδολο-6-ονης | |
| FI4159217T3 (fi) | Mek-estäjän ja b-raf-estäjän käsittävä yhdistelmä | |
| SG178986A1 (en) | 4-substituted pyridin-3-yl-carboxamide compounds and methods of use | |
| EA201001242A1 (ru) | ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИДИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИНКИНАЗЫ | |
| EA201100580A1 (ru) | Имидазопиридазинкарбонитрилы, используемые в качестве ингибиторов киназы | |
| PH12013502369A1 (en) | Diazacarbazoles and methods of use | |
| EA201791284A1 (ru) | Селективные ингибиторы cdk8/cdk19 и их применение в качестве противометастатических и химиопрофилактических агентов для лечения рака | |
| TR201909849T4 (tr) | Btk etkinliği inhibitörleri olarak heteroaril piridon ve aza-piridon bileşikleri. | |
| MY170326A (en) | Imidazo [1,2-b] pyridazine derivativea as kinase inhibitors | |
| EA200900152A1 (ru) | Ингибиторы пирролотриазинкиназы | |
| NZ600430A (en) | Spiro-oxindole mdm2 antagonists | |
| JO3073B1 (ar) | مثبطات ثنائية ملتحمة ثلاثية الحلقة ل cdk 4/6 و flt3 | |
| ECSP109953A (es) | Derivados de piridazinona | |
| MX2012002179A (es) | Compuestos heterociclicos de oxima. | |
| EA201170531A1 (ru) | Соединения на основе пиридина и пиримидина в качестве ингибиторов сигнального пути wnt для лечения рака | |
| EA201290244A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,2-b]ПИРИДАЗИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ PDE10 | |
| EA201500182A1 (ru) | 4-МЕТИЛ-2,3,5,9,9b-ПЕНТААЗАЦИКЛОПЕНТА[a]НАФТАЛИНЫ | |
| MX2012006822A (es) | 1,7-diazacarbazoles y metodos de uso. | |
| UA109290C2 (uk) | Спільні кристали і солі інгібіторів ccr3 | |
| BR112015000459A2 (pt) | inibidores da enzima fosfodiesterase 10 | |
| BR112014031969A2 (pt) | derivados de pirimidinona como agentes antimaláricos | |
| EA201001773A1 (ru) | Фумаратная соль 4-(3-хлор-2-фторанилино)-7-метокси-6-{[1-(n-метилкарбамоилметил)пиперидин-4-ил]окси}хиназолина | |
| TH150137A (th) | สารอนุพันธ์ของไอโซควิโนลิน-1(2H)-โอนดังตัวยับยั้ง PARP-I Isoquinolin-1 (2H) -one Derivatives as Parp-I Inhibitors |