SU997601A3 - Катализатор дл измеризации углеводородов с @ -с @ - Google Patents
Катализатор дл измеризации углеводородов с @ -с @ Download PDFInfo
- Publication number
- SU997601A3 SU997601A3 SU762385907A SU2385907A SU997601A3 SU 997601 A3 SU997601 A3 SU 997601A3 SU 762385907 A SU762385907 A SU 762385907A SU 2385907 A SU2385907 A SU 2385907A SU 997601 A3 SU997601 A3 SU 997601A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- isomerization
- hydrocarbons
- dichloride
- zirconium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/2702—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously
- C07C5/2724—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously with metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/652—Chromium, molybdenum or tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
- B01J27/08—Halides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/2206—Catalytic processes not covered by C07C5/23 - C07C5/31
- C07C5/226—Catalytic processes not covered by C07C5/23 - C07C5/31 with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/2767—Changing the number of side-chains
- C07C5/277—Catalytic processes
- C07C5/2791—Catalytic processes with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/04—Alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/12—Silica and alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- C07C2523/28—Molybdenum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- C07C2523/30—Tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
- C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/08—Halides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/125—Compounds comprising a halogen and scandium, yttrium, aluminium, gallium, indium or thallium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/125—Compounds comprising a halogen and scandium, yttrium, aluminium, gallium, indium or thallium
- C07C2527/126—Aluminium chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/128—Compounds comprising a halogen and an iron group metal or a platinum group metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/135—Compounds comprising a halogen and titanum, zirconium, hafnium, germanium, tin or lead
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/138—Compounds comprising a halogen and an alkaline earth metal, magnesium, beryllium, zinc, cadmium or mercury
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
3Э C/--Cg при , давлении водорода 1-100 атм, мол рном отношении водород : углеводород 0,5 : «-О, объемной скорости 0,1-10. Катализаторы, испытанные в процессе изомеризации, показывают повы шенную активность и селективность (конверси пентана достигает 0-60% Пример 1. Огнеупорным носи телем, используемым дл всех приведенных катализаторов, вл етс окис алюмини , котора имеет следующие {характеристики: Удельна поверхность , MVr j, Объем пор, см /г Средний радиус пор. Содержание хлора (измеренное рентгеновской флуоресценцией ) вес Л О,. от окиси алймини Форма Выдавлива Средний диаметр, Эту окись прокаливают Ц ч при перед отложением различных металлов и называют далее окисью алюмини - носителем. ® Получение контрольных катализаторов Т1 и Т2. Окись алюмини погружают в разба ленный раствор 0,1 н. сол ной кисло ты. После обезвоживани при комнатн температуре окись алюмини контакти рует с циркулирующим раствором гекс хлорплатиновой кислоты, начальна концентраци платины в котором тако ва, что катализатор содержит Г, 0,35 вес Л платины. После обезвоживани его сушат при 120°С и прокали вают при в муфельной печи. Затем его подвергают обработке, позвол ющей регулировать содержание в нем хлора. С этой целью пропускают через него газовый поток, содержащий вод ной пар и хлористый водород, при k ч. Потом прокаливают полученное , твердое вещество 1 ч при той же температуре. Затем твердое вещество подвергают восстановлению водородом 1 ч при . Оно содержит 1,36 хлора и 0,33 платины. Дл получени двух контрольных катализаторов твердое вещество раздел ют на две части, которыенезависимо друг от друга подвергают обработке хлористым алюминием. 13 г каждой части промывают потоком сублимированного треххлористого алюмини и водорода /общее давление газового потока равно 1 атм, парциальное давление треххлористого алюмини равно 30 торр. Дл первой части, котора образует катализатор Т1, обработку осуществл ют 2 ч 30 мин при , дл второй части, котора образует катализатор Т2, - 2 ч 30 мин при 500С. Затем две части обрабатывают потоком безводного азота при , чтобы удалить непрореагировавший треххлористый алюминий . Получают два контрольных катализг тора Т1 и Т2. Получение катализаторов А1, А2, В1, В2, .0 и D. Пропитывают 100 г окиси алюгнини 250 см раствора, содержащего 20 см сол ной кислоты, и рассчитанноё количество соединени титана, молибдена , циркони или вольфрама в . зависимости от получаемого катализатора . Вес и соединени приведены в табл. 1.
5997601«
------- -,--
Катали- Используемое соединение I Вес соединезаторI НИИ, г . ,
А1 Ti(.. 0,8962
81ZrO( 2HjO. 0,327
82ZrOCNOi,)-. 0,980 С(NH) , О.Ю
. °
После выпаривани в ротацмомном вы-:описанным операци и дл контрольных
парном аппарате катализатор суиат прикатализаторов Т1 и Т2. , затем прокаливают 2 ч при Полученные твердые вещества затем
.подвергают обработке, треххлористым
Потом осуществл ют подкислениеалюминием, идентичной обработке, осуносител , пропитывание растворомществленной дл Т1. .гексахлорплатиновой кислоты, рогули- В табл. 2 указаны составы «лталирование содержани хлора, восстанов-заторов Т1, Т2, А1, А2, Bt, В2, С ление водородом, которые идентичныи D..
.......M....
Катали- Композици , вес.%, перед обработкой AfCtj Конечное
затор1г1 содержаPi Промотор Содерчание Хлор, %ние хло0 ,32 0, ,353TJ
0,
0.373Zr
0,372Zr
0,353Mo
0,353W
Т а б л и ц а 1
Т а б л и ц а Z
промотора,ра в ката%лизаторе , .
i 5,509
1,337 , 1,337 1, 5,523 5, . 1,19 5,25 1,275 «.,89 1,137 5,081 1,325 5,««59 1,207 Полученные катализаторы испытывают в процессе изомеризации пентана yt гептана при следукндих услови х: пропускают под давлением 30 бар и нормальный пентан и водород через 10 см катализатора, расположенного в реакторе. Пространственна часова скорость равна 3, мол рное отношение Н../пентан - 2,5. Единственным продуктом реакции вл етс изопентан. Следовательно, активность различных катализаторов определ етс конверсией нормального пентана . Результаты дл каждого катализатора приведены в табл. 3. По этим 1$ результатам установлено, что ката;|Изаторы имеют хорошую активность дл изомеризации. Таблица 3
Пример 2. Описываютс испытани катализаторов в процессе изомеризации углеводородов, содер).ащих 5-6 атомов углерода.
Используема углеводородна шихт имеет следующий состав, вес.:
Изопентан1 ,53
Нормальный пентан 7 ,11
2,2-Диметил-
бутан , .
2-МетилпеНтан 0,5
3-Метилпентан 0,7
Гексан нормальный 9 ,33
Метилциклопентан0 ,70 997601 то ци пл ма бу ме ро
УСЛОВИЙ опытов сл Температура, С Пространственна почасова скорость
Мол рное отношение Н /углеводороды
Давление, бар Содержание хлора, ч./миллион
, Катализатор показывает более вы40 сокую активность по сравнению с известным .
формула изобретени
Катализатор дл изомеризации углеводородов , включающий плсптину, промотор и хлорированную окись алюмини , отличающийс тем, что, с целью повышени активности катализатора , в качестве промотора он содержит металл, выбранный из группы , включающей титан, цирконий, молибден или вольфрам, при следуг Щем содержании компонентов, вес.:
0,324-0,373 0,137-0,587 Бензол0,04 Циклогексан Q,2k Сравнивают свойства двух катализаов - А1, содержащего платину и коний, и Т1, содержащего только тину. Услови изомеризации следуюцие: Температура,С 150 Пространственна почасова скорость5 Мол рное отношение Н /углеводороды 3,2 Содержание хлора, ч./миллион 100 Давление, бар 30 . Конверси пентана , 68 Пример 3. Изомеризации норьного бутана. Используют шихту, содержащую 99,5% ана нормального. Сравнивают изоизационные свойства катализатоА1 и Т1. 9Ш ма окись алюмини Остальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 7601, to / 1. Патент Франции IT кл. С 07 С 5/00, оНубпик. 1973. 2. Патент Фраиции 2281 iJlia, кл. С 07 С 5/30, опублим. t976 s (прототип).
Claims (2)
- Формула изобретенияКатализатор для изомеризации углеводородов C^-fy;, включающий платину, промотор и хлорированную окись алюминия, отли чающийся тем, jg что, с целью повышения активности катализатора, в качестве промотора он содержит металл, выбранный из группы, включающей титан, цирконий, молибден или вольфрам, при следугДем и содержании компонентов, вес.%:««Платина 0,324-0,373Промотор 0,137-0,587Хлорирован9 997601 . 10 / ная окись 1. Патент Франции If 21751$^» алюминия Остальное кл. С 07 С 5/00, опублик. 1973-
- 2. Патент Франции * 22813*«2»
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7525224A FR2320775A1 (fr) | 1975-08-13 | 1975-08-13 | Catalyseurs d'isomerisation d'hydrocarbures, procede de preparation et application desdits catalyseurs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU997601A3 true SU997601A3 (ru) | 1983-02-15 |
Family
ID=9159053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762385907A SU997601A3 (ru) | 1975-08-13 | 1976-08-11 | Катализатор дл измеризации углеводородов с @ -с @ |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4283585A (ru) |
JP (1) | JPS5223593A (ru) |
AU (1) | AU506900B2 (ru) |
BE (1) | BE845172A (ru) |
CA (1) | CA1079707A (ru) |
DE (1) | DE2633747C3 (ru) |
FR (1) | FR2320775A1 (ru) |
GB (1) | GB1518034A (ru) |
NL (1) | NL169420C (ru) |
SU (1) | SU997601A3 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU76107A1 (ru) * | 1976-10-29 | 1978-05-16 | ||
JPS55129232A (en) * | 1979-03-29 | 1980-10-06 | Teijin Yuka Kk | Isomerization of xylenes |
EP0323724B1 (en) * | 1987-12-18 | 1992-09-09 | Exxon Research And Engineering Company | A method for stabilizing hydroisomerates |
US5019671A (en) * | 1989-07-10 | 1991-05-28 | Sun Refining And Marketing Company | Liquid phase isomerization of alkanes |
FR2649989A1 (fr) * | 1989-07-18 | 1991-01-25 | Total France | Procede d'activation de catalyseurs halogenes, catalyseurs obtenus par ce procede et utilisation de ces catalyseurs dans des procedes de conversion d'hydrocarbures |
US5474964A (en) * | 1994-09-16 | 1995-12-12 | Phillips Petroleum Company | Hydrocarbon isomerization catalyst and use thereof |
US5654254A (en) * | 1995-06-23 | 1997-08-05 | Phillips Petroleum Company | Preparation of hydrocarbon isomerization catalyst |
US5591689A (en) * | 1995-06-23 | 1997-01-07 | Phillips Petroleum Company | Preparation of isomerization catalyst composition |
US6194345B1 (en) * | 1996-12-09 | 2001-02-27 | Total Raffinage Distribution S.A. | Process for activating halogenated catalysts, catalysts obtained by this process, and use of these catalysts in acid catalyst processes |
ES2341950T3 (es) * | 2002-09-25 | 2010-06-30 | Haldor Topsoe A/S | Proceso de isomerizacion de parafinas c7+ y catalizador para el mismo. |
US7494953B2 (en) * | 2003-09-17 | 2009-02-24 | Haldor Topsoe A/S | Process for the preparation of an isomerisation catalyst |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2733219A (en) * | 1956-01-31 | Preparation of alumina-aluminum | ||
US2351577A (en) * | 1941-12-08 | 1944-06-13 | Shell Dev | Isomerization of hydrocarbons |
US2900425A (en) * | 1956-08-10 | 1959-08-18 | Universal Oil Prod Co | Isomerization process |
NL135121C (ru) * | 1964-05-22 | 1972-09-16 | ||
US3632525A (en) * | 1969-04-25 | 1972-01-04 | Universal Oil Prod Co | Hydrocarbon isomerization catalyst |
US3649704A (en) * | 1969-07-09 | 1972-03-14 | Universal Oil Prod Co | Hydrocarbon isomerization process |
FR2087685A5 (ru) * | 1970-05-21 | 1971-12-31 | Inst Francais Du Petrole | |
GB1374863A (en) * | 1972-03-13 | 1974-11-20 | Universal Oil Prod Co | Catalyst and process for the isomerization of hydrocarbons |
FR2187885A1 (en) * | 1972-06-09 | 1974-01-18 | Inst Francais Du Petrole | Reforming with alumina/platinum/titanium catalyst - contg lanthanide(s) for increased activity and life |
FR2187886A1 (en) * | 1972-06-12 | 1974-01-18 | Inst Francais Du Petrole | Reforming with alumina/platinum/titanium catalyst - contg lanthanide(s) for increased activity and life |
US3939102A (en) * | 1973-05-31 | 1976-02-17 | Universal Oil Products Company | Hydrocarbon isomerization catalyst and process |
FR2242147B1 (ru) * | 1973-08-30 | 1977-05-13 | Inst Francais Du Petrole | |
US3948762A (en) * | 1974-07-19 | 1976-04-06 | Universal Oil Products Company | Hydrocarbon conversion with an acidic multimetallic catalytic composite |
-
1975
- 1975-08-13 FR FR7525224A patent/FR2320775A1/fr active Granted
-
1976
- 1976-07-27 DE DE2633747A patent/DE2633747C3/de not_active Expired
- 1976-08-05 AU AU16583/76A patent/AU506900B2/en not_active Expired
- 1976-08-10 NL NLAANVRAGE7608881,A patent/NL169420C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-08-11 SU SU762385907A patent/SU997601A3/ru active
- 1976-08-11 GB GB33494/76A patent/GB1518034A/en not_active Expired
- 1976-08-12 CA CA258,939A patent/CA1079707A/en not_active Expired
- 1976-08-13 JP JP51096917A patent/JPS5223593A/ja active Granted
- 1976-08-13 BE BE169796A patent/BE845172A/xx unknown
-
1980
- 1980-04-14 US US06/139,688 patent/US4283585A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4283585A (en) | 1981-08-11 |
DE2633747B2 (de) | 1978-08-24 |
FR2320775A1 (fr) | 1977-03-11 |
FR2320775B1 (ru) | 1981-03-20 |
GB1518034A (en) | 1978-07-19 |
JPS5743303B2 (ru) | 1982-09-14 |
BE845172A (fr) | 1977-02-14 |
DE2633747C3 (de) | 1979-07-26 |
NL7608881A (nl) | 1977-02-15 |
AU506900B2 (en) | 1980-01-24 |
NL169420C (nl) | 1982-07-16 |
JPS5223593A (en) | 1977-02-22 |
AU1658376A (en) | 1978-02-09 |
CA1079707A (en) | 1980-06-17 |
DE2633747A1 (de) | 1977-02-17 |
NL169420B (nl) | 1982-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10307737B2 (en) | Transition metal-noble metal complex oxide catalyst for dehydrogenation prepared by one-pot synthesis and use thereof | |
US5281566A (en) | Catalyst of the galloaluminosilicate type containing gallium, a noble metal of the platinum family and at least one additional metal, and its use in aromatizing hydrocarbons | |
SU997601A3 (ru) | Катализатор дл измеризации углеводородов с @ -с @ | |
US20190232255A1 (en) | Dehydrogenation catalyst | |
JP2001525246A (ja) | パラフィン系炭化水素を対応するオレフィンに転化する触媒 | |
US6498280B1 (en) | Catalyst comprising an element from groups 8, 9 or 10 with good accessibility, and its use in a paraffin dehydrogenation process | |
US4381415A (en) | Process for dealkylating aromatic hydrocarbons in the presence of steam | |
US4024077A (en) | Catalysts for the isomerization of hydrocarbons, and process for the preparation of said catalysts | |
JP3908313B2 (ja) | 脱水素触媒 | |
SU645528A3 (ru) | Катализатор дл гидрориформинга углеводородов | |
JPH10182505A (ja) | 脱水素方法 | |
US6194345B1 (en) | Process for activating halogenated catalysts, catalysts obtained by this process, and use of these catalysts in acid catalyst processes | |
JPS5929633B2 (ja) | 炭化水素の低温水蒸気改質法 | |
KR101406563B1 (ko) | 노말-부탄의 탈수소화 및 탈수소 이성화 반응용 촉매 및 이를 이용한 노말부탄의 탈수소화 및 탈수소 이성화 반응에 의한 노말부텐, 1,3-부타디엔 및 이소부텐의 혼합물의 제조방법 | |
US4201696A (en) | Hydrocarbon isomerization catalysts and procedures for the preparation thereof | |
JPS61153140A (ja) | 固体酸触媒の製造方法 | |
US3871995A (en) | Reforming process using platinum-indium-thallium or indium catalyst | |
KR101485697B1 (ko) | 알칼리금속으로 개질된 노말-부탄의 탈수소화 및 탈수소 이성화 반응용 촉매 및 이를 이용하여 노말-부탄으로부터 노말-부텐 대 이소부텐 생성비가 조절된 노말-부텐, 1,3-부타디엔 및 이소부텐의 혼합물을 제조하는 방법 | |
US4018845A (en) | Hydrocarbon isomerization process | |
KR101440694B1 (ko) | 노말-부탄의 탈수소화 및 탈수소 이성화 반응용 촉매 및 이를 이용하여 노말-부텐, 1,3-부타디엔 및 이소부텐의 혼합물을 고수율로 제조하는 방법 | |
SU923351A3 (ru) | Катализатор дл риформинга углеводородных фракций | |
US5151400A (en) | Process for the activation of halogenated catalysts and catalysts obtained by said process for utilization in hydrocarbon conversion processes | |
KR100394483B1 (ko) | 탈수소화 반응용 촉매 조성물 | |
JPH0529506B2 (ru) | ||
JPH06327976A (ja) | パラフィンの転化用固体酸触媒及びそれを用いるパラフィンの転化方法 |