SU994403A1 - Способ получени триполифосфата натри - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способу получени  триполифосфата натри , который может быть использован в качестве кокшонента в порошкообразных , гранулированных и пастообразных моющих средствах.

Известен способ получени  Триполифосфата натри  путем упарчвани  раствора с отношением и последующей дегидратацией солей при 340-400 С в течение 15-30 мин Cll.

Недостатком .известного способа  вл етс  многостадийность, требующа  значите 1ьного расхода энергии.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату  вJ| eтo  способ получени  триполифсюфата наТри  путем непосредственного взаимодействи  сорц с фосфорным . ангидридом, образующимс  при сжигани  фосфора, в котором компоненты в п ресчете на окислы берут в соотнс аении NajO : 5:3 .

Недостатком известного способа  вл етс  невозможность получени  продуК та моносостава. Выход Триполифосфата по этому способу составл ет не более60% .

Целью ,насто щего изобретени    эл етс  увеличение выхода продукта

Поставленна  цель достигаетс  пред«ложенньм способом получени  трипсти- фосфата натри , включающего сжигание , фосфора, взаимодействие фосфс ного ангидрида с солью натри  при соотношении .компонентов в пересчете на 1окислы равном 1:1,11-3 с последующей термообработкой продуктов реакции едким натром при 300-400°С в присутствии вод ных liapOB, подаваемых под давлением 24-200 мм рт.ст. Отличи ми способа  вл етс  соотношение фосфорного . ангидрида и соли натри  и режим термообработки промежуточных продуктов реакции вод ными парами.

В таблицах 1,2, 3 отражены показатели процесса при осуществлении его в режиме, выход5щего -за за вленные технологические параметры.

Как следует из табл. 1, исполь- зовать смесь реагентов с содержанием Р бо ыне, чем на соотншоение : нецелеоообразно, так как при этом получают ультрафосфат предельного состава с мол рным соотношением На. . 0,33,-а избыток . -тер етс  с гагазовой фазой. При cooTHOfueHHH реагентов в смеси большим, чём : : 1:1,11, выход трмполифосфата уменьшаетс . Продукт при этом, нар ду с триполифосфатом, содержит высокомолекул рные полиФосфзтн с количеством атомов в цепи бопыге 3.

В табл. 2 приведена зависимость выхода ТриполиФосфата натри  от температуры термообработки. При атом мол рное соотношение в ультраЛосфате равно : 0,7 и давление вод ныхлпаров равно 24 мм рт.ст. Проведение процесса при 410С и ведет к уменьшению выхода продукта и ухудшению его качества.

В табл. 3 приведена зависимость выхода триполифосфата натри  от. давлени  вод ных паров в процессе термо обработки. Мольное отношение в ультрФосфате Na : 0,7 температура термообработки - , Как следует из таблицы, при уменьшении давлени  вод ных паров ниже 24 мм рт.с. и при увеличении 200 мм рт.ст., ведет к снижению выхода триполифосфата натри .

Пример 1. 7,65 пес.ч. фосфора в пересчете на сплигают и в пары фосфорного ангидрида ввод т 5,38 вес.ч. ..npH этом получают 10,0 вес.ч. стеклообразного продукта S P-tO « 0/7). После измельчени  стеклообразного продукта добавл ют 4,0 вес.ч. МэОН (а : Р 5:3) и нагревают в ПРИСУТСТВИИ вод ных паров при в 20 пин. Получают 12,99 вес.ч. ,,0(д, что соответствует выходу продукта 99,2%.

Пример 2. 7,16 вес.ч. фосфора в пересчете на сжигают и в пары фосфорного ангидрида ввод т 5,30 вес.ч. NaCl. При этог получают 10,0 вес.ч. стеклообразного продукта ( S 0,9). После измельчени  стеклообразного продукта добавл ют 2,94 вес.ч. NaOH (На : Р 5:3 и смесь нагревают в присутствии вод ных паров при 4 О О С в течение 20 мин. Получают 14,91 вес.ч. ,, что соответствует выходу продукта 98,2%.

Реализаци  предложенного способа позвол ет получать триполифосфат непосредственньм взаимодействиег фосфора с сол ми натри , мину  стадию получени  фосфорной кислоты и последующей переработки ее на фосфаты. При этом выход целевого продукта составл ет 98-99%.

Таблица 1

т а е л и ц а

Табли-ца 3

Claims (2)

1.Позин M.R. Технологи  минеральных солей, .4. 2, Хими , 1970,

с. 1076.

2.Постников Н.Н. и дч. Хими  и технологи  конденсированных фосфатов , Наука, Алма-Ата, 1970, с. 115.