SU857143A1 - Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты - Google Patents

Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU857143A1
SU857143A1 SU792859168A SU2859168A SU857143A1 SU 857143 A1 SU857143 A1 SU 857143A1 SU 792859168 A SU792859168 A SU 792859168A SU 2859168 A SU2859168 A SU 2859168A SU 857143 A1 SU857143 A1 SU 857143A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
water
acetic acid
oxyethylydenediphosphonic
preparing
Prior art date
Application number
SU792859168A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Васильевна Криницкая
Елена Михайловна Уринович
Таисия Михайловна Балашова
Ростислав Петрович Ластовский
Нина Михайловна Дятлова
Белла Ильинична Бихман
Илья Анатольевич Абрамов
Валерий Яковлевич Панфилов
Анатолий Ильич Ефремов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Предприятие П/Я А-7346
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815, Предприятие П/Я А-7346 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU792859168A priority Critical patent/SU857143A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU857143A1 publication Critical patent/SU857143A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к химии фосфорорганическюс соединений, а именно к усовершенствованному способу получени  оксиэтилидендифосфоновой кислоты формулы О ОН О II I II
НО. НО Р-С-Р
iX
он
НО
см.
Это соединение может быть использовано в качестве комплексообразуюиего агента в теплоэнергетике, в нефт ной и текстильной промышленности, бытовой химии.
Известен способ получени  оксиэтилидендифосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с уксусной кислотой и дальнейшим нагреванием смеси до 110-130°С Г1 .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  оксиэтилидендифосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с уксусной кислотой и водой при температуре ниже 80°С с последующим нагреванием реакционной массы
и выдержкой ее при температуре 80 200Ос и гидролизом образующегос  ацетильного производного оксиэтилидендифосфоновой кислоты. Выход целевого
5 продукта 92-94% 2}.
Недостатком известного процесса  вл етс  значительный экзотермический эффект, возникающий при смешении исходных компонентов, обусловленный
растворением в воде образующегос  в результате реакции хлористого водорода , что приводит к перегревам, вскипанию и выбросу реакционной массы. Другим недостатком известного способа  вл ютс  значительные количества неиспользуемых отходов (водные растворы поглощенного хлористого водорода ) .
Цель изобретени  - упрснцение процесса.
. Поставленна  цель достигаетс  тем, способом получени  оксиэтилиде.ндифосфоновой кислоты, который заключаетс  в том, что треххлористый фосфор под25 вергаюг взаимодействию с уксусной киспотой и водой в присутствии хлористого водорода при нагревании, при использовании треххлористого фосфора, уксусной кислоты и воды в мольном со30 отношении/ равном 1:1,6-1,8:1,2-1,6,

Claims (3)

  1. Формула изобретения
    1. Способ получения оксиэтилидендифосфоновой. кислоты взаимодействием jA треххлористого фосфора с уксусйЪй кислотой и водой при нагревании с последующим гидролизом образующегося ацетильного производного оксиэтилидендифосфоновой кислоты, отличающийся тём, что, с целью упроще45 ния процесса, последний ведут в присутствии хлористого водорода, и треххлористый фосфор, уксусную кислоту и воду используют в мольном соотношении равном 1:1,6-1,8:1,
  2. 2-1,%.
    50 2. Способ по п. 1, отличающий с я тем, что нагревание ведут до 40-50°С, с последующим повышением температуры до 115-120°С.
  3. 3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и55 чающийся тем, что хлористый водород вводят в виде 25-36%-ного раствора в воде.
SU792859168A 1979-12-27 1979-12-27 Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты SU857143A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792859168A SU857143A1 (ru) 1979-12-27 1979-12-27 Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792859168A SU857143A1 (ru) 1979-12-27 1979-12-27 Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU857143A1 true SU857143A1 (ru) 1981-08-23

Family

ID=20867720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792859168A SU857143A1 (ru) 1979-12-27 1979-12-27 Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU857143A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101386628B (zh) * 2008-10-29 2010-12-15 河南清水源科技股份有限公司 砷含量≤3ppm的羟基亚乙基二膦酸及其制取工艺
CN109956969A (zh) * 2019-04-25 2019-07-02 山东泰和水处理科技股份有限公司 一种羟基亚乙基二膦酸的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101386628B (zh) * 2008-10-29 2010-12-15 河南清水源科技股份有限公司 砷含量≤3ppm的羟基亚乙基二膦酸及其制取工艺
CN109956969A (zh) * 2019-04-25 2019-07-02 山东泰和水处理科技股份有限公司 一种羟基亚乙基二膦酸的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5554781A (en) Monoalkyl phosphonic acid ester production process
US5550274A (en) In-situ phosphation reagent process
SE8504687D0 (sv) Forfarande for framstellning av difosfonsyror
GB1436843A (en) Preparation of n-phosphonomethyl-glycine
JPH0437827B2 (ru)
US3366677A (en) Low temperature preparation of ethane-1-hydroxy-1, 1-diphosphonic acid
GB1267016A (ru)
US4526582A (en) Method for bleaching cellulose fibers with N-(hydroxy methyl)-1-amino alkane-1,1-diphosphonic acid stabilized peroxide-containing bleaching baths
SU857143A1 (ru) Способ получени оксиэтилидендифосфоновой кислоты
US2164092A (en) Process of preparing solid alkaline compounds
US3855284A (en) Process for the manufacture of phosphonic acids and phosphonates having at least two phosphorus atoms
SU622410A3 (ru) Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов
CA1057303A (en) Process for preparing 1-hydroxy, ethylidene-1,1-diphosphonic acid
JP2774458B2 (ja) 燐酸化試薬組成物、モノアルキル燐酸エステルの製造法並びにそれにより製造された組成物
US4060546A (en) Process for the manufacture of acylation products of phosphorous acid
Mukaiyama et al. The preparation of diethyl phosphate
US3919296A (en) Production of 1-aminoalkane-1,1-diphosphonic acids using nitriles, phosphorous acid and hydrogen halide
US3293302A (en) Process for preparing hydroxymethylphosphine oxides
US3642959A (en) Process for preparing alkyl aryl phosphates
JPH07116122B2 (ja) アシルオキシアルカンスルホナートの製造方法
JPS5459224A (en) Preparation of ethylenediaminetetraacetates
SU994403A1 (ru) Способ получени триполифосфата натри
CN1132838C (zh) 一种制备n,n-二乙酸氨基甲叉磷酸(双甘膦)的工艺
US5237094A (en) Process for the preparation of methylenebisphosphonic acids
US3125412A (en) Process ok the manufacture of alkali