SU990829A1 - Порошкообразный реагент дл рафинировани стали - Google Patents

Порошкообразный реагент дл рафинировани стали Download PDF

Info

Publication number
SU990829A1
SU990829A1 SU813334222A SU3334222A SU990829A1 SU 990829 A1 SU990829 A1 SU 990829A1 SU 813334222 A SU813334222 A SU 813334222A SU 3334222 A SU3334222 A SU 3334222A SU 990829 A1 SU990829 A1 SU 990829A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
metal
reagent
lime
steel
alumina
Prior art date
Application number
SU813334222A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Иванович Шмырев
Анатолий Федорович Каблуковский
Всеволод Георгиевич Яковлев
Александр Михайлович Поживанов
Петр Сергеевич Климашин
Анатолий Петрович Шаповалов
Юрий Федорович Вяткин
Алексей Яковлевич Бунеев
Георгий Петрович Трухман
Виктор Иванович Хохлов
Original Assignee
Центральный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Черной Металлургии Им.И.П.Бардина
Новолипецкий Ордена Ленина Металлургический Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Черной Металлургии Им.И.П.Бардина, Новолипецкий Ордена Ленина Металлургический Завод filed Critical Центральный Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Черной Металлургии Им.И.П.Бардина
Priority to SU813334222A priority Critical patent/SU990829A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU990829A1 publication Critical patent/SU990829A1/ru

Links

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Description

(54) ПОГОШКООБРАЗНЫЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ РАФИНИРОВАНИЯ
СТАЛИ
1 .
Изобретение относитс  к металлургии, а именно к внепечной обработке металлов, и может быть использовано, преимущественно, дл  внепечной обработки. стали в ковше.
Известна десульфурирующа  смесь, примен ема  дл  внепечной обработки металла, содержаща  40-50% извести, 10-30% соды, 10-20% алюмини  и 15-30% ферросиликокальци  1.
Недостатком этой десульфурирующей смеси  вл етс  то, что основна  составл юща  смеси, обеспечивающа  десульфурадию стали, введена в ее состав в виде чистой извести. Из-за высокой температуры плавлени  извести (2500° С) процесс десульфурации происходат только по получении высокоактивного шлака с высоким содержанием в нем СаО, Процесс полз чени  такого шпака происходит во времени как за счет растворени  извести в щлаке ,  вл ющемс  продуктом раскислени  металла , так и в шлаке, попавшем в ковш из сталеплавильного агрегата.
Из-за кратковременности вьшуска металла из сталеплавильного агрегата серопоглотительпа  способность образутощегос  в результате расплавлени  смеси шлака используетс  не полностью как вследствие кратковременности его взаимодействи  с металлом, так и по причине неполного растворени  извести в шлаке.
Известна также шлакова  смесь дл  обработки металла в ковше,, со держаща . 40- 50% извести, 25-30% -глинозема, 8-12% алюмини , остальное - натриева  селитра 2. Однако такие составл ющие смеси как известь

Claims (2)

10 и глинозем, оказь вающие решающее вли ние I на формирование в ковше высокоактивного , рафинирующего шлака, вз ты в ней в чистом виде. Это затрудн ет их расплавление, формирование рафинировочного шлак, и, спедова15 те ьно, протекание процессов рафинировани . Наличие в составе смеси натриевой селитры способствует, ,. с одной стороны, насьпцению стали азотом, за счет ее разложени  под действием высокой температуры, с ffpyron - повы20 шает окислешюсть металла. Ра ;творение азота в металле значительно ухудшает его свойства , а повышение окисленности - в значительной степени снижает процесс рафинировани , в 399 частности степень десупьфурании металла снижаетс  на 10-20%. Кроме того, применение этих смесей предусмотрено в кусках достаточно хрупкой фракции , так как в противном случав (т. е. при применении мелкой фракции составл ющих смеси) из-за конвективных потоков газов, образующихс  в объеме ковша в процессе вьшуска из агрегата, происходит интенсивный унос пылевидных составл ющих,-.смеси, и, еледовательно , смесь используетс  неэффективно. Наиболее близкой по достигаемому эффекту к предлагаемой  вл етс  рафинировочна  смесь, содержаща  в своем составе, в качестве основы, эвтектический сплав на основе извести и глинозема (известково-глиноземистый синтетический 1Ш1ак) 70-90%, алюминий и известь остальное 3, Известна  рафинировочна  смесь в качестве основы содержит эвтектический сплав на основе извести и глинозема (известково-глиноземистый синтетический шлак), который,  вл  сь высокоактивным десульфуратором и рас«кислителем , обладает низкой пор дка 13001400° С. температурой плавлени . Это способствует быстрому расплавлению мелкодисперсны частичек эвтектического сплава при его введении в .металл и протеканию реакций десульфуращп и раскшислени  по ходу вспльшани  расгшавившихс  частичек. Именно наличие в известной смеси эвтектического сплава (на основе извести и глинозема) приводит к достижению наибольшего технического эффекта. Недостатком известной рафинировочной смеси  вл етс  то, чтО как показало ее опро бование непосредственно в производственных услови х, модифицирующее воздействие ее на неметаллические включени  про вл етс  недостаточно . тт. Целью изобрете}ш   вл етс  повышение десульфурирующей, раскисл ющей и модифици рующей способности и повышение качества стали. Поставленна  цель достигаетс  тем, что по рошкообразный реагент дл  рафинировани  стали, содержащий эвтектический сплав на основе извести и глинозема, алюминий и извест дополнительно содержит кальцинированные хлориды щелочных и щелочноземельных металлов при следующем. соотношегши компонентов , вес.%: Эвтектический сплав la основе извести и глинозема60-80 Алюминий2-15 Кальцинированные хлориды щелочных и щелочноземельных металлов10-20 Известь Остальное Введение в слетав порошкообразного реаента кальцинированной хлористой соли по крайней мере одного щелочного или щелочноземельного элемента обуаювлено тем, что при температурах, сталеварени  перечисленные соеинени  диссоциируют с выделением в свободном виде натри , кали  кальци , магни , которые воздействуют на металл как модификаторы . Мидифицирующее воздействие натри , кали , кальци , магни  про вл етс  в улучщении микроструктуры готового металла, главным образом, в глобзл ризации окисных и, особенно, сульфидных включений. Экспериментально было также установлено, что введега е в металл элементов щелочной группы способствует увеличению формировани  структуры непрерывнолитого слитка, снижа  общую прот женность столбчатых кристаллов. ,гЭто, в конечном итоге, приводит к мелкозернистой структуры металла и повышению его механргческнх свойств. Дополпительньп эффект про вл етс  в том, что диссоцииру  кальцинированные соли щелочных и щелочноземель1П )1х элементов создают услови  дополнительного перемешивани  металла, улушгающего рафинировочные nponecci.i и обеспечивают экранизацию пшакометалличсского расгшава от окружающей окислительноii атмосферы за счет вьщел ющпхс  при разложении солей газов. Кроме того, перечисленные соли значительно более дешевы, чем трада ционньге модифика.торьт , например силикокальций. Введение в состав реагента эвтектического сплава на основе извести и глинозема подчин етс  цели скорейшего получени  высокоактивного рафинировочного ишака с высокой серопоглотительпой и ассимилирующей неметаллические включешш способностью: В св зи с тем, что используетс  сплав извести и глинозема эвтектического состава, температура плавлени  которого составл ет 1300-1400 С, знач1{тельно снижаютс  энергозатраты (затраты тепла ) на его расплавлеюге. Введение в состав реагента дл  рафинировани  стали алюминиевого порошка способствует интенсивному раскислению рафинируемого . расгшава (например, стали) и наиболее полной его десульфурадии эвтектическим сплавом на основе извести и глинозема п образующимс  высокоактивным покрьгеным шлаком, который в свою очередь, облада  нэлбольшей ассимилующей способностью к продуктам раскислени  стали алюминием, способствует очищению металла от неметаллических включений,, Введение в состав реагента дл  рафи1шрова1ШЯ стали извести обусловлено тем, что , раствор  сь в образ тощемс  покрывном шлаке, она повьшюет его дсновность, нейтрализу  отрицаTenbHqe вли ние таких, например, продуктов раскислени  и попадающего в ковш печного шлака, как двуокиси кремни  .и окис лов переходных металЛов. Проводимые (Х)отношени  ингредиентов . ., реагента. обусловлены тем, что его воздействи на обрабатьтаемый металл многопланово, а кажда  составл юща  реааента-выполн ет основную и подчиненную роль. Так, эвтектичес кий сплав на основе извести н глинозема  вл  етс  в реагенте основным компонентом-десульфуратом . В то же врем  этот сплав улучшает услови формировани  покрывного шлака и ассимил  ции неметаллических (в частости, сульфидных включений. Этим и объ сн етс  применение этого сплава в качестве базового компонента - 60-80%. Использование реагента с содержанием указанного эвтектического сплава в количестве более, чем 80% исключает возКложность применени  в эффективных количествах других компонентов, улучшающих действие реагента, а использование эвтектического сплава в количестве менее 60% по отношению к общей массе реагента приводит к его большем общему расходу, что  вл етс  неэффективным с точки зрени  экономики и увеличени  энергозатрат процесса. Количество порошка алюмини  в составе реагента pamioe 2-15% определено экспериментально , применительнл к широкому сортаменту обрабатываемых сталей с точки зрени требований и составу сталей по содержанию кислорода и алюмини . Диапазон концентрации в реагенте кальцинированной хлористой соли по крайней мере одного щелочного или щелочноземельного элемента также определен экспериментально. Варьирование этих концентраций в пределах 10-20%, учитывает вли ние, например, раскисл ющего воздействи  на расплав алюмини ,, . также вход щего в состав реагента. Увеличение концентрации кальцинированной хлористой соли щелочных и щелочноземельных металлов в составе реагента более 20% малоэффективно, учитыва  комплекс задач (десульфураци , раскисление , модифицирование), решаемых и другими его составл ющими. Также не эффею тивно и уменьшение концентрации этого компонента в составе реагента, так как ожидаемый эффект достигаетс При очень больших общих расходах реагента Пример 1. Реагент дл  рафинировани  стали следующего состава, вес.%: Эвтектический сплав на основе извести и глинозема80 Алюминий.2 Кальцинированный хлорид кальци 10 ИзвестьОстальное . Приготавливают в виде порошка фракции 0,01-1,0 Мм н с помощью пневмокамерного насоса и погружной фурмы ввод т в металл, наход щийс  в сталеразливочном ковше и покрытый неок слнтельным восстановительным (сийетическим) шлаком на глубину равную 0,8 высоты металла Расход реагента составл ет 1,0 кг/т стали. Содержание серы в етали до продувки реагентом было равным 0,010%7 кислорода - 0,009%. После продувки металл содержит Q,003% алюмини . Неметаллические включе1ш  в готовом прокате имеют небольшую прот женность. Сульф1вды представл ют собой округлой формы сульфиды кальци  не более 1,5-2 балла равно мерно распределенные в поле зрени  шлифа.. Выт нутые сульфиды .мауганца практически отсутствуют. Степень глобул ртзащш окисных включений бьша несколько меньшей, однако строчечные включени  больцгой, более 2 балла , прот женности практически отсутствуют Крупных скоплений включений не было обнаружено. Пример 2. .Реагент дл  рафинировани  стали следующего состава, вёс.%: Эвтектический сплав на основе извести и глинозема 60 Алю пгаий-15 Кальщ{нированный хлорид натри 20 ИзвестьОстальное Приготавливают и используют как ив примере 1, но расход реагента составл ет 15 кг на 1 т стали. До продувки в стали содержит 0,025% серы, 0,020% кислорода. После продувки реагентом 160 т металла в течении 15 мин с интенсивностью подачи реагента 150 кг/мин в металле стало 0,004% серы, 0,004% кислорода, и 0,04% алюмини . Неметаллические включени  в катаном металле, как и в примере 1, имеют не большую, не более 30 мк, прот женность ; Вместе с тем было отмечено, что литой металл обладает более плотной маскроструктурой со значительно меньшей, примерно на 40-50%, прот женностью зоны столбчатых кристаллов. Кроме того, несмотр  на болеен11зкую температуру . (1545° С) к моменту окончани  продувки металл (в конкретном случае ст. 09Г2ФБ) обладает хорошей разливаемос ью. Пример 3 Порошкообразнь1Й реагент дл  раф1широва1ш  стали следующего состава,вес.% Эвтектический сплав на основе извести и глинозема70 Алюминий8 Кальцинированные хлоридь кальци  и хлорид натри  в оотношении 1:1 по массе15 ИзвестьОстальное 79 Приготавливают и используют как в приме рах 1 и 2. Расход реагента составл ет 8 кг/т стали. Были получены следующие результаты,% Сера Кисло Алюм родНИИ до продувки0,015 0,013 после продувки0,004 0,007 0,05 Микроструктура как литого, так и готового (катаного) металла была равнозначной примерам 1 и 2. Отмечено, что при расходе реагента 0,5 кг на 1 т стали низкое содержание серы в готовом металле (0,004%) достигаетс  в случае ее низкого содержани  в исходном (до продувки ) металле., Этот уровень оцениваетс  примерно 0,006- 0,007%. Кроме того, металл перед прощшкой должен быть достаточно глубоко раскислен (содержание кислорода не должно превышать 0,008%). Повышение расхода реагента до 18 кг/т ст ли и выше требует значительного перегрева металла перед его вьшуском, что обусловлено затратами тепла на расплавление компонентов реагента, что не вьп-одно как с точки зрени  повышенногоугара железа и расхода кислорода , так и с точки зрени  износа футеровки сталеплавильного агрегата. Кроме того, повышение температуры металла на вьтуске из сталеплавильного агрегата ведет к.повышению окисленности металла, что отрицательно сказываетс  на процессах рафинировани , раскислени  и легировани  стали. Таким образом, предлагаемое изобретение диапазонах за вл емых соотношений позвол ет получать наилучшие результаты по рафинированию металла. Использование изобретени  на стадии сталеплавильного передела позвол ет получать / значительный экономический эффект от 2,0 руЬ. на 1 т стали. При годовом объеме производства сталей типа 09Г2ФБ, 10Г2Ф, 10Г2ФБ - У и т. п. в 500 тыс. т годова  экономи  составит около 1,0 млн. руб„ Формула изобретени  Порошкообразный реагент дл  рафинировани  стали, содержащий эвтектический сплав на основе извести и глинозема, алюминий и известь, отличающийс  тем, что, с целью повышени  его десульфурирующей, раскисл ющей и модифицирующей способности и повышени  качества стали, он дополнительно содержит кальцинированные хлориды щелочных и щелочноземельных металлрв при следз ощем соотношении компонентов, вес.%: Эвтектический сплав на основе извести и глинозема60-80 Алюминий2-15 Кальцинированные хлориды щелочнь1Х и щелочноземельных металлов10-20 ИзвестьОстальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе L Авторское свидетельство СССР № 582300, кл. С 21 С 7/02, 1976.
2. Авторское свидетельство СССР № 227355, кло С 21 С 7/00, 1965о
SU813334222A 1981-09-04 1981-09-04 Порошкообразный реагент дл рафинировани стали SU990829A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813334222A SU990829A1 (ru) 1981-09-04 1981-09-04 Порошкообразный реагент дл рафинировани стали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813334222A SU990829A1 (ru) 1981-09-04 1981-09-04 Порошкообразный реагент дл рафинировани стали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU990829A1 true SU990829A1 (ru) 1983-01-23

Family

ID=20975421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813334222A SU990829A1 (ru) 1981-09-04 1981-09-04 Порошкообразный реагент дл рафинировани стали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU990829A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115846603A (zh) * 2022-12-06 2023-03-28 宁波日月精华精密制造有限公司 一种中频炉熔炼低碳钢用覆盖渣及其制备方法和应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115846603A (zh) * 2022-12-06 2023-03-28 宁波日月精华精密制造有限公司 一种中频炉熔炼低碳钢用覆盖渣及其制备方法和应用
CN115846603B (zh) * 2022-12-06 2023-09-26 宁波日月精华精密制造有限公司 一种中频炉熔炼低碳钢用覆盖渣及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU990829A1 (ru) Порошкообразный реагент дл рафинировани стали
US4450004A (en) Dephosphorization and desulfurization method for molten iron alloy containing chromium
PL112471B1 (en) Method of manufacture of the steel of good plastic properties
US3058822A (en) Method of making additions to molten metal
FI94775B (fi) Magnesiumkäsittelymenetelmä
WO2008002176A1 (fr) Procédé de réduction d'acier dans la poche
FI91284B (fi) Ei-rautametallien talteenotto
SU704200A1 (ru) Смесь дл обработки расплавлен-НОгО МЕТАллА
UA18161U (en) Method for out-of-furnace treatment of steel in a ladle
RU2315814C2 (ru) Способ внепечной обработки чугуна
SU799905A1 (ru) Смесь дл обработки расплавленнойСТАли
SU1062294A1 (ru) Рафинировочна смесь
RU2304623C1 (ru) Способ легирования стали марганцем
RU2286393C1 (ru) Способ раскисления стали в ковше
RU2228371C1 (ru) Способ обработки стали в ковше
SU709691A1 (ru) Модификатор дл чугуна с пластинчатым графитом
RU1822422C (ru) Способ предотвращени выбросов шлакометаллической эмульсии из конвертера
SU1341217A1 (ru) Способ производства легированных сталей
JPS61500125A (ja) 介在物がほぼ球形状の鋼の製造方法
SU1721097A1 (ru) Шлакообразующа смесь дл рафинировани металла
SU1235968A1 (ru) Шихта дл получени феррованади
SU1574643A1 (ru) Смесь дл модифицировани жидкого металла
SU1401052A1 (ru) Способ производства высокопрочного чугуна
RU2234539C2 (ru) Проволока для присадки магния в расплавы на основе железа
SU1036760A1 (ru) Шлак дл рафинировани сталей и сплавов