SU990675A1 - Способ получени титаната-вольфрамата висмута - Google Patents
Способ получени титаната-вольфрамата висмута Download PDFInfo
- Publication number
- SU990675A1 SU990675A1 SU813327454A SU3327454A SU990675A1 SU 990675 A1 SU990675 A1 SU 990675A1 SU 813327454 A SU813327454 A SU 813327454A SU 3327454 A SU3327454 A SU 3327454A SU 990675 A1 SU990675 A1 SU 990675A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bismuth
- titanate
- composition
- tungsten
- trioxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам полумени титаната-вольфрамата висмута состава , имеющего слоистую структуру, который может быть использован в качестве сырь при изготовлении высокотемпературных сегнето- и пьезоэлектрических материалов.
Известен способ получени титаната-вольфрамата висмута состава , имеющего слоистую структуру , согласно которому смесь оксидов висмута, титана и вольфрама, вз тых в стехиометрическом соотношении, подвергают термической обработке при в течение 24 ч ij.
Однако этим способом невозможно получить соединение индивидуального состава .
Цель изобретени - разработка способа .получени титаната-вольфрамата висмута состава В ц TijW-jO-j, имеющего слоистую структуру и обладающего комплексом свойств, позвол ющих использовать это соединение в качестве
сырь ДЛЯ высокотемпературных сегнето- и пьезоэлектрических материалов. Поставленна цель достигаетс тем, что смесь, содержащую триоксид висмута , диоксид титана и триоксид вольфрама , подвергают термической обработке при ЭЗО-ЭУО С в течение k-6 ч.
При выводе за нижние пределы указанных температур и времени выдержки нельз получить продукт индивидуального состава В i Т вследствие наличи в продукте непрореагировавших исходных окислов. При температуре выше 970С происходит спекание оксидов и ввиду этого невозможно получить соединение, используемое в качестве сырь дл изготовлени сегнетоэлектрических материалов.
Согласно данным проведенного рентгеноструктурного анализа соединение TijWjjOjo характеризуетс ромбической симметрией элементарной дчейки с параметрами ,370+0,00 А Ь 5,,002 А; ,1+.0,01 А. Теоретическа плотность t 9i038 г/см. Число формульных единиц в элементарной чейке Z 2. Состав многослойной структуры типа сэндвич состоит из слоев (81(0)2 и (BljTUW O,,), т. е. имеет характерные особенности . слоистых висмутсодержащих соединений и имеет принципиально отличающийс от известных соединений указанной группы химический состав и индивидуальную отличительную кристаллическую структуру.
Пример. Исходные компоненты берут в следующем соотношении, мае. % 812.03 (чда) 71,36; ТЮ (осч) 7,3 и
1
WOj (хч) 21,30.
Перемешивание и совместный помол исходных оксидов провод т в шаровой мельнице в среде этилового спирта в течение 18 ч до достижени дисперсности частиц 5-7 мкм. После высушивани при 200-250 0 шихту прессуют в брикеты диаметром 30 и толщиной 10мм при удельном давлении 1000 кг/см и синтезируют на воздухе при определенных температурах и времени выдержки. Образцы вместе с печью охлаждают до комнатной температуры. Брикеты измельчают и размалывают. Окончательный продукт получают в виде порошка. Образование однофазного продукта контролировалось с помощью рентгенофазного анализа. Определение параметров элементарной чейки проводилось с применением рентгеновского дифрактометра ДРОН-2 (CuKj-излучение , Nf р -фильтр). Индицирование полного набора дифракционных линий полученного указывает
на завершенность реакции образовани TijWaO O и отсутствие в конечном продукте непрореагировавших оксидов или других посторонних фаз.
В таблице привод тс характеристики кристаллической структуры полученного при различных температуpax синтеза и временах выдержки. Параметры элементарных чеек всех образцов совпадают в пределах экспериментальной погрешности определени .
Ц
5,371±0,002 i k 6 6 6
5,370
5,370
5,369.
5,370
5,370
,Ul±0,01
.002 4l,i4l
1,1 1+1,41 i+l.itl
59906754
Claims (1)
- Таким образом, применение иэобре-Формула изобретенитени позвол ет получить новый слоис- Способ получени титаната-вольфратый титанат-вольфрамат висмута(мата висмута, состава В1 Т ЦW. Qj,Весовые потери при син-заключающийс в том, что смесь, сотезе не имеют места, выход готовой sдержащую триоксид висмута, диоксидпродукции равен 99.8 от теоретичес-титана и триоксид вольфрама, подверки рассчитанного. .гают термической обработке при 930970 С в течение 1-6 ч.Соединение может быть использовано Источники информации, в качестве сырь дл изготовлени вы-О прин тые во внимание при экспертизесокотемпературных сегнетоэлектричес-, 1. J. Less. Com. Met. 1976,W,ких материалов.313-323.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813327454A SU990675A1 (ru) | 1981-06-01 | 1981-06-01 | Способ получени титаната-вольфрамата висмута |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813327454A SU990675A1 (ru) | 1981-06-01 | 1981-06-01 | Способ получени титаната-вольфрамата висмута |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU990675A1 true SU990675A1 (ru) | 1983-01-23 |
Family
ID=20972885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813327454A SU990675A1 (ru) | 1981-06-01 | 1981-06-01 | Способ получени титаната-вольфрамата висмута |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU990675A1 (ru) |
-
1981
- 1981-06-01 SU SU813327454A patent/SU990675A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH07330340A (ja) | タングステン酸金属、それらの製造方法およびそれらの使用 | |
| US5914068A (en) | Bi-layer oxide ferroelectrics | |
| SU990675A1 (ru) | Способ получени титаната-вольфрамата висмута | |
| Dambekalne et al. | Production of complex lead-containing niobates transparent ferroelectric ceramics | |
| Bhatt et al. | Synthesis of nano crystalline spatulae of lead zirconate titanate (PbZr0. 52Ti0. 48O3) | |
| Wakiya et al. | Raman spectroscopic determination of pyrochlore-type compound on the synthesis and decomposition of sol-gel-derived Pb (Mg1/3Nb2/3) O3 (PMN) | |
| JPH04367510A (ja) | 低熱膨脹ポリュ−サイト粉末およびその合成法 | |
| Mrharrab et al. | Effect of starting materials on the structure of pure and Gd-doped BaTiO3 elaborated by the sol gel process | |
| Bhat et al. | Dilatometric approach for the determination of the solid state reaction-onset of the lead based relaxor ferroelectric system | |
| JPS6011228A (ja) | オクトチタン酸塩耐熱性断熱材料 | |
| Vidya et al. | Optical and dielectric investigations of nano crystalline scheelite A0. 5B0. 5MoO4 (A= B= Ba, Sr and Ca) | |
| Tabero et al. | Reactivity of T-Nb2O5 or H-Nb2O5 towards V2O5. Synthesis in the solid state and properties of V4Nb18O55 | |
| Revelly et al. | Synthesis and characterization of Ca1-xBaxCu3Ti4O12 (x= 0 & 0.05) | |
| JPS6255243B2 (ru) | ||
| JPH02149425A (ja) | 酸化物超伝導材料およびその製造方法 | |
| Emelchenko et al. | Hydrothermal crystal synthesis in the Ho2O3 (Yb2O3) GeO2 KF H2O systems | |
| Aleandri et al. | Ba3Cu3 (InO3) 4: A novel quarternary perovskite derivative | |
| Villegas et al. | Perovskite phase formation in the PbMg 1/3 Nb 2/3 O 3-PbZrO 3-PbTiO 3 system by the columbite route | |
| US5385882A (en) | Process for preparing a thallium-containing superconductor | |
| Hungria et al. | Synthesis and Characterization of Sr 2 [Sr n− 1 Ti n O 3n+ 1] Series by Mechanochemical Activation | |
| JP2535781B2 (ja) | プリデライト型化合物及びその合成法 | |
| Cloots et al. | Investigation by electron diffraction microscopy of (RE) Ba2Cu3O6+ xSy polycrystalline ceramic compounds: Interpretation of unexpected superstructures and influence of secondary phases | |
| Mouron et al. | Crystal chemistry of new triple-perovskite-slab intergrowth phases: non-stoichiometric barium–lead–copper mixed oxides Ba 4–x Pb 3–x Cu x O 10–δ (x⩽ 0.33; δ⩽ 0.60) | |
| JPS582220A (ja) | 金属酸化物固溶体の製造方法 | |
| JPS59223232A (ja) | 針状又は柱板状のチタン酸ジルコン酸鉛焼成粉体の製造法 |