SU990674A1 - Способ получени арсенитов щелочных металлов - Google Patents
Способ получени арсенитов щелочных металлов Download PDFInfo
- Publication number
- SU990674A1 SU990674A1 SU813358368A SU3358368A SU990674A1 SU 990674 A1 SU990674 A1 SU 990674A1 SU 813358368 A SU813358368 A SU 813358368A SU 3358368 A SU3358368 A SU 3358368A SU 990674 A1 SU990674 A1 SU 990674A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali metal
- product
- alkali
- mouse
- containing compound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к химическо технологии неорганических веществ, а именно к способу получени арсенитов |цело(ных металлов высокой чистоты, которые широко примен ютс в сельском хоз йстве в качестве инсектицидо медицине, стекольном производстве, ко жевенной промышленности и других отрасл х народного хоз йства. Известен способ получени арсени .тов щелочных металлов, включающий взаимодействие мышь ковистого ангидрида с растворами соответствующих гидроксидов. Взаимодействие идет по реакции ASjO + бМеОН- + где Me - щелочные металлы lT . Недостатком этого способа вл етс высокое содержание примесей в продукте - Кроме того, синтезированные арсениты не имеют посто н ного состава и вл ютс смесью соответствующих метаарсенитов MeASO, и ортоарсенитов Ме АЗОэНаиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени арсеНитов щелочных металлов, включающий взаимодействие белого мышь ка с водными растворами карбонатов соответст .вующих щелочных металлов по реакции 2MeASO - СО AS, + ,,+ 6Ме. + ЗСО, На первой стадии получают раствор целевого продукта, а затем упаривают его до содержани 32-33 воды с последующим фильтрованием. На второй стадии производ т сушку продукта в вальцевой вакуум-сушилке 2 3 . Недостатками известного способа вл ютс сложность процесса, св занна с применением дополнительных реагентов (щелочей соответствующих металлов ) с целью ускорени растворени мышь ковистого ангидрида в водных растворах карбонатов щелочных металлов 399 ( в частности кальцинированных карбонатов замен ют гидроксидами) и этилового спирта дл очистки и придани кристаллического вида синтезирова ным арсенитам, а также недостаточно низкое содержание примесей а продукте , вес,: А1 5-10 ; Fe 5-10 ;Mg5x Ca 510-6; Si $Ь7По/ I e-ir : Sb7-1 Bi 8 -105и Си 5-10Цель изобретени - упрощение процесса за счет исключени применени щелочей соответствующих металлов и 1Этилового спирта и снижение содержани примесей в продукте. Поставленна цель достигаетс способом получени арсенитов щелочных металлов, заключающимс во взаимодействии мышь ксодержащего соединени с карбонатом щелочного металла, причем в качестве мышь ксодержащего соединени используют триалкиларсениты общей формулы (ROl AS, где . или изо-С Н, . Сущность способа заключаетс в следующемо .1 Взаимодействие триалкиларсенитов ( RO)3AS, где R или изо-С Н с насыщенными водными растворами экви валентных количеств соответствующих карбонатов щелочных металлов при 1525 С протекает согласно реакци м а)2(RO)S + 2Ме4СОз+ ЗН О- 2MeASO .t + 6ROH + CO б)2(РО)зА5 + ЗМегрО,, + 6ROH + . Пример 1. Получение метаарсенита натри . К 67,2 г триизоамиларсенита при добавл ют насыщенный водный раствор 28,6 г кристаллической соды ,- . Через k ч полученную реакционную массу кип т т 15 мин до полного растворени образовавшегос осадка. Выделившийс спирт отдел ют, из спирта два раза экстрагируют проДУХТ 20 мл воды, а объединенный вод экстракт выпаривают на вод ной бане. Полученное белое вещество сушат до посто нной массы в вакуумэксикаторе над п тйокисью фосфора и парафином. Выход количественный. Примеры 2-7. Осуществл ют аналогично примеру 1. Из данных таблицы видно, что чистота арсенитов (в качестве примера приведен метаарсенит натри ), полученных предлагаемым способом в 100 и более раз выше, чем у арсенитов, синтезированных известным способом, Данные спектрального анализа метаарсенита натри , полученного известным ипредлагаемым способами, приведены в таблице.
5.10 5-10 5-10 Известный Не обПредлагаемый
наружено
Claims (2)
- меру- нару- нарунаружено жено жено жено 510 8-10- 7 ИО 8-ГО 5-Ю Не об- 6 Не об- Не об-Не обИзобретение позвол ет упростить процесс за счет исключени применени дополнительных реагентов (щелочей соответствующих металлов) дл ускорени растворени мышь ковистого ангидрида в водных растворах карбонатов щелочных металлов и этилового спирта дл очистки и придани криста лического вида продукту, а также поз вол ет снизить содержание примесей в продукте в 100 и более раз. Формула изобретени Способ получени арсенитов щелочных металлов, включающий взаимодейст вие мышь ксодержащего соединени с карбонатом щелочного металла, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса за смет исключени применени щелочей соответствующих металлов и этилового спирта и снижени содержани примесей в продукте , в качестве мышь ксодержащего соединени используют триалкиларсениты общей формулы (ROL AS, где R-L.H или изо-Од-Н , Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе t. Кульман А.Г. Обща хими . Н«, Издательство сельскохоз йственной литературы , журналов и плакатов, 196t, c.ЦЭ.
- 2. Рухиладзе 8.Г. Нышь к. М., Металлурги , 19б9, с, }2k (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813358368A SU990674A1 (ru) | 1981-11-26 | 1981-11-26 | Способ получени арсенитов щелочных металлов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813358368A SU990674A1 (ru) | 1981-11-26 | 1981-11-26 | Способ получени арсенитов щелочных металлов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU990674A1 true SU990674A1 (ru) | 1983-01-23 |
Family
ID=20984060
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813358368A SU990674A1 (ru) | 1981-11-26 | 1981-11-26 | Способ получени арсенитов щелочных металлов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU990674A1 (ru) |
-
1981
- 1981-11-26 SU SU813358368A patent/SU990674A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2039061C1 (ru) | Комплексы азитромицина, обладающие противоязвенной и бактерицидной активностью | |
Brown et al. | 165. Nucleotides. Part XL. O 2: 5′-cyclo uridine and a synthesis of iso cytidine | |
JPH01132542A (ja) | ゴッシポールラセミ体の光学分割法 | |
SU990674A1 (ru) | Способ получени арсенитов щелочных металлов | |
DE3780382T2 (de) | Metall komplexe von n-methyl-11-aza-10-deoxy-10-dihydroerythromycin-a oder von 11-aza-10-deoxy-10-dihydroxyerythromycin-a, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von pharmazeutischen praeparaten. | |
Broomhead | The Preparation and Resolution of the Bis (oxalato)-2, 2'-bipyridinechromate (III) and Bis (oxalato)-1, 10-phenanthrolinechromate (III) Ions | |
CN102127119B (zh) | 一种米铂的制备方法 | |
FR2458556A1 (fr) | Derives de la paromomycine, procede pour les preparer et leur usage comme medicament | |
US3061515A (en) | Methane sulfonates of telomycins | |
CN110305074B (zh) | 一种季铵盐-73的合成方法 | |
CN112457353A (zh) | 一种β-烟酰胺核苷氯化物的合成方法 | |
Hall et al. | Formation of arabinose, ribulose and tartronic acid from 2-keto-d-gluconic acid | |
Ice et al. | The Synthesis of isoquercitrin | |
SIDAMONIDZE et al. | HYDROSULPHURISATION REACTIONS OF ALLYL DERIVATIVES OF ALTROPYRANOSE WITH MERCAPTANS. | |
DE2119719C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Formyl- bzw. N-Acetyldopa | |
Marsh | Catalytic oxidation of glucosides to glucuronides | |
DE1280867B (de) | Verfahren zur Deuterierung von organischen Verbindungen | |
CH525860A (de) | Verfahren zur Herstellung von Glukosiden und Galaktosiden des 4-Butyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidindion-1,2 oder der Salicylsäure | |
SU1051099A1 (ru) | Способ получени аденилил-5-метилендифосфоната- @ а | |
SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
Mann et al. | CCXI.—The β-chlorovinylarsines | |
SU1065339A1 (ru) | Способ получени тетрабората кальци | |
SU779298A1 (ru) | Способ получени тиосульфата аммони | |
SU1270153A1 (ru) | 5-О-Тритолилметильные производные 2-дезоксинуклеозидов в качестве исходных веществ в синтезе олигонуклеотидов | |
US2207738A (en) | Production of d-altronic acid and its salts from sedoheptulose |