SU990674A1 - Способ получени арсенитов щелочных металлов - Google Patents

Способ получени арсенитов щелочных металлов Download PDF

Info

Publication number
SU990674A1
SU990674A1 SU813358368A SU3358368A SU990674A1 SU 990674 A1 SU990674 A1 SU 990674A1 SU 813358368 A SU813358368 A SU 813358368A SU 3358368 A SU3358368 A SU 3358368A SU 990674 A1 SU990674 A1 SU 990674A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkali metal
product
alkali
mouse
containing compound
Prior art date
Application number
SU813358368A
Other languages
English (en)
Inventor
Роман Давидович Гигаури
Наира Шалвовна Гигаури
Тамаз Михацлович Гогиашвили
Медея Арчиловна Инджия
Лейла Ильинишна Годердзишвили
Original Assignee
Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет filed Critical Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority to SU813358368A priority Critical patent/SU990674A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU990674A1 publication Critical patent/SU990674A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химическо технологии неорганических веществ, а именно к способу получени  арсенитов |цело(ных металлов высокой чистоты, которые широко примен ютс  в сельском хоз йстве в качестве инсектицидо медицине, стекольном производстве, ко жевенной промышленности и других отрасл х народного хоз йства. Известен способ получени  арсени .тов щелочных металлов, включающий взаимодействие мышь ковистого ангидрида с растворами соответствующих гидроксидов. Взаимодействие идет по реакции ASjO + бМеОН- + где Me - щелочные металлы lT . Недостатком этого способа  вл етс  высокое содержание примесей в продукте - Кроме того, синтезированные арсениты не имеют посто н ного состава и  вл ютс  смесью соответствующих метаарсенитов MeASO, и ортоарсенитов Ме АЗОэНаиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  арсеНитов щелочных металлов, включающий взаимодействие белого мышь ка с водными растворами карбонатов соответст .вующих щелочных металлов по реакции 2MeASO - СО AS, + ,,+ 6Ме. + ЗСО, На первой стадии получают раствор целевого продукта, а затем упаривают его до содержани  32-33 воды с последующим фильтрованием. На второй стадии производ т сушку продукта в вальцевой вакуум-сушилке 2 3 . Недостатками известного способа  вл ютс  сложность процесса, св занна  с применением дополнительных реагентов (щелочей соответствующих металлов ) с целью ускорени  растворени  мышь ковистого ангидрида в водных растворах карбонатов щелочных металлов 399 ( в частности кальцинированных карбонатов замен ют гидроксидами) и этилового спирта дл  очистки и придани  кристаллического вида синтезирова ным арсенитам, а также недостаточно низкое содержание примесей а продукте , вес,: А1 5-10 ; Fe 5-10 ;Mg5x Ca 510-6; Si $Ь7По/ I e-ir : Sb7-1 Bi 8 -105и Си 5-10Цель изобретени  - упрощение процесса за счет исключени  применени  щелочей соответствующих металлов и 1Этилового спирта и снижение содержани  примесей в продукте. Поставленна  цель достигаетс  способом получени  арсенитов щелочных металлов, заключающимс  во взаимодействии мышь ксодержащего соединени  с карбонатом щелочного металла, причем в качестве мышь ксодержащего соединени  используют триалкиларсениты общей формулы (ROl AS, где . или изо-С Н, . Сущность способа заключаетс  в следующемо .1 Взаимодействие триалкиларсенитов ( RO)3AS, где R или изо-С Н с насыщенными водными растворами экви валентных количеств соответствующих карбонатов щелочных металлов при 1525 С протекает согласно реакци м а)2(RO)S + 2Ме4СОз+ ЗН О- 2MeASO .t + 6ROH + CO б)2(РО)зА5 + ЗМегрО,, + 6ROH + . Пример 1. Получение метаарсенита натри . К 67,2 г триизоамиларсенита при добавл ют насыщенный водный раствор 28,6 г кристаллической соды ,- . Через k ч полученную реакционную массу кип т т 15 мин до полного растворени  образовавшегос  осадка. Выделившийс  спирт отдел ют, из спирта два раза экстрагируют проДУХТ 20 мл воды, а объединенный вод экстракт выпаривают на вод ной бане. Полученное белое вещество сушат до посто нной массы в вакуумэксикаторе над п тйокисью фосфора и парафином. Выход количественный. Примеры 2-7. Осуществл ют аналогично примеру 1. Из данных таблицы видно, что чистота арсенитов (в качестве примера приведен метаарсенит натри ), полученных предлагаемым способом в 100 и более раз выше, чем у арсенитов, синтезированных известным способом, Данные спектрального анализа метаарсенита натри , полученного известным ипредлагаемым способами, приведены в таблице.
5.10 5-10 5-10 Известный Не обПредлагаемый
наружено

Claims (2)

  1. меру- нару- нарунаружено жено жено жено 510 8-10- 7 ИО 8-ГО 5-Ю Не об- 6 Не об- Не об-Не обИзобретение позвол ет упростить процесс за счет исключени  применени  дополнительных реагентов (щелочей соответствующих металлов) дл  ускорени  растворени  мышь ковистого ангидрида в водных растворах карбонатов щелочных металлов и этилового спирта дл  очистки и придани  криста лического вида продукту, а также поз вол ет снизить содержание примесей в продукте в 100 и более раз. Формула изобретени  Способ получени  арсенитов щелочных металлов, включающий взаимодейст вие мышь ксодержащего соединени  с карбонатом щелочного металла, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса за смет исключени  применени  щелочей соответствующих металлов и этилового спирта и снижени  содержани  примесей в продукте , в качестве мышь ксодержащего соединени  используют триалкиларсениты общей формулы (ROL AS, где R-L.H или изо-Од-Н , Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе t. Кульман А.Г. Обща  хими . Н«, Издательство сельскохоз йственной литературы , журналов и плакатов, 196t, c.ЦЭ.
  2. 2. Рухиладзе 8.Г. Нышь к. М., Металлурги , 19б9, с, }2k (прототип).
SU813358368A 1981-11-26 1981-11-26 Способ получени арсенитов щелочных металлов SU990674A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813358368A SU990674A1 (ru) 1981-11-26 1981-11-26 Способ получени арсенитов щелочных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813358368A SU990674A1 (ru) 1981-11-26 1981-11-26 Способ получени арсенитов щелочных металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU990674A1 true SU990674A1 (ru) 1983-01-23

Family

ID=20984060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813358368A SU990674A1 (ru) 1981-11-26 1981-11-26 Способ получени арсенитов щелочных металлов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU990674A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2039061C1 (ru) Комплексы азитромицина, обладающие противоязвенной и бактерицидной активностью
Brown et al. 165. Nucleotides. Part XL. O 2: 5′-cyclo uridine and a synthesis of iso cytidine
JPH01132542A (ja) ゴッシポールラセミ体の光学分割法
SU990674A1 (ru) Способ получени арсенитов щелочных металлов
DE3780382T2 (de) Metall komplexe von n-methyl-11-aza-10-deoxy-10-dihydroerythromycin-a oder von 11-aza-10-deoxy-10-dihydroxyerythromycin-a, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von pharmazeutischen praeparaten.
Broomhead The Preparation and Resolution of the Bis (oxalato)-2, 2'-bipyridinechromate (III) and Bis (oxalato)-1, 10-phenanthrolinechromate (III) Ions
CN102127119B (zh) 一种米铂的制备方法
FR2458556A1 (fr) Derives de la paromomycine, procede pour les preparer et leur usage comme medicament
US3061515A (en) Methane sulfonates of telomycins
CN110305074B (zh) 一种季铵盐-73的合成方法
CN112457353A (zh) 一种β-烟酰胺核苷氯化物的合成方法
Hall et al. Formation of arabinose, ribulose and tartronic acid from 2-keto-d-gluconic acid
Ice et al. The Synthesis of isoquercitrin
SIDAMONIDZE et al. HYDROSULPHURISATION REACTIONS OF ALLYL DERIVATIVES OF ALTROPYRANOSE WITH MERCAPTANS.
DE2119719C3 (de) Verfahren zur Herstellung von N-Formyl- bzw. N-Acetyldopa
Marsh Catalytic oxidation of glucosides to glucuronides
DE1280867B (de) Verfahren zur Deuterierung von organischen Verbindungen
CH525860A (de) Verfahren zur Herstellung von Glukosiden und Galaktosiden des 4-Butyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidindion-1,2 oder der Salicylsäure
SU1051099A1 (ru) Способ получени аденилил-5-метилендифосфоната- @ а
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
Mann et al. CCXI.—The β-chlorovinylarsines
SU1065339A1 (ru) Способ получени тетрабората кальци
SU779298A1 (ru) Способ получени тиосульфата аммони
SU1270153A1 (ru) 5-О-Тритолилметильные производные 2-дезоксинуклеозидов в качестве исходных веществ в синтезе олигонуклеотидов
US2207738A (en) Production of d-altronic acid and its salts from sedoheptulose