SU990272A1 - Способ подготовки цеолитов дл адсорбции газов - Google Patents

Способ подготовки цеолитов дл адсорбции газов Download PDF

Info

Publication number
SU990272A1
SU990272A1 SU813240398A SU3240398A SU990272A1 SU 990272 A1 SU990272 A1 SU 990272A1 SU 813240398 A SU813240398 A SU 813240398A SU 3240398 A SU3240398 A SU 3240398A SU 990272 A1 SU990272 A1 SU 990272A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adsorbent
adsorption
content
mass
layer
Prior art date
Application number
SU813240398A
Other languages
English (en)
Inventor
Гасан Мирбагир Абдуллаев
Тельман Худам Курбанов
Али Наджафгули Нуриев
Акиф Алескер Саламов
Тельман Халил Мустафаев
Original Assignee
Научный Центр "Малая Химия" Ан Азсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научный Центр "Малая Химия" Ан Азсср filed Critical Научный Центр "Малая Химия" Ан Азсср
Priority to SU813240398A priority Critical patent/SU990272A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU990272A1 publication Critical patent/SU990272A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ЦЕОЛИТОВ ДЛЯ АДСОРБЦИИ
ГАЗОВ
1
Изобретение относитс  к подготовке адсорбентов с целью использовани  в адсорбционной технике дл  очистки (или осушки ) природных и промышленных отход щих газов от кислых компонентов и влаги, таких как SO2,CO2, HaS, и др., и может быть использовано в процессах адсорбционной очистки.
Известен способ адсорбционной очистки воздуха с применением в качестве адсорбента тонкоизмельченного молекул рного сита, нанесенного на поверхность легкосворачиваемого волокнистого материала. Далее волокнистый материал совместно с адсорбционной массой сворачиваетс  в рулоны и помещаетс , в адсорбционную технику 1.
Адсорбент, используемый согласно этому способу, имеет следующие недостатки: невозможно использование адсорбента в адсорбционной технике с движущимс  слоем из-за трудности (или невозможности) перемещени  по адсорбционной колонке, способности деформироватьс  и недостаточной механической прочности; рулоны волокнистого материала забиваютс  механической пылью , что приводит к возрастанию гидравлического сопротивлени  сло  адсорбента; метод подготовки адсорбента (рулонов) достаточно трудоемкий процесс; трудоемок также процесс отделени  адсорбционной массы от волокнистого материала после истечени  срока ее службы; из-за низкой термической
5 стойкости волокнистого материала процесс десорбции осуществл етс  при более низких температурах, что приводит к уменьшению кинетической скорости регенерации адсорбционной массы и др.
Наиболее близким к изобретению по тех
° нической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ подготовки цеолита дл  адсорбции газов, включающий дробление и измельчение 2.

Claims (2)

15 Недостатками известного способа  вл етс  следующее: в случае применени  мелких частиц адсорбента (пор дка 1,0-5,0 мм дл  увеличени  активной поверхности) гидравлическое сопротивление сло  адсорбента чрезмерно возрастает; несмотр  на боль20 щую механическую прочность природных цеолитов, в дальнейших процессах очистки газов все же получаетс  значительное количество пыли, особенно в аппаратах с движущимс  слоем адсорбента. Целью изобретени   вл етс  предотвращение пылеобразовани  при адсорбции и уменьшение гидравлического сопротивлени  сло  при сохранении высокой адсорбционной емкости. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу подготовки цеолита дл  адсорбции газов, включающему измельчение цеолитов, цеолит измельчают до фракции 0,074-0,5 мм, смешивают с бентонитовой глиной и водой и набивают во внутренний объем колец Рашига. Причем бентонитовую глину берут в количестве 5,5-6,5 вес %. Способ осуществл етс  следующим образом . Природные цеолиты измельчаютс  до фракции 0,074-0,5 мм и подготавливаетс  тесто влажности 20-24% с применением воды и св зующей добавки - бентонита в количестве 5,5-6,5 вес. %. Увеличение содержани  бентонита более 6,5 вес. % приводит к чрезмерному повышению количества балласта в составе адсорбента. Уменьшение же содержани  бентонита приводит к нарушению св зывани  частиц адсорбента и тестообразовани . Далее влажна  масса ручным или механическим способами набиваетс  вовнутрь колец Рашига, высушиваетс  при 105-110°С и загружаетс  в адсорбционную технику. Размеры примен емых колец могут колебатьс  в широких пределах от I 10 мм, d 10 мм до I 50 мм, d 50 мм. Степень измельчени  цеолитовой породы имеет важное значение, так как тонкое измельчение (0,074-0,5 мм) облегчает тестообразование и увеличивает удельную поверхность адсорбционной массы. Цеолитова  масса дисперсностью более 0,5 мм плохо св зываетс  со св зующей добавкой - бентонитом, а после сушки плохо удерживаетс  во внутреннем объеме колец Рашига . Нижними предел измельчени  (0,074 мм) обусловлен тем, что в тонких измельчени х затраты на процесс измельчени  сильно возрастает (почти в 2-2,5 раза). Предлагаемый способ подготовки адсорбента и применение последнего в адсорбционной технике позвол ют улучшать также аэродинамические характеристики сло  адсорбента , поскольку гидравлическое сопротивление сло , состо щего из колец Рашига , примерно в 1,6-2,0 раза меньше по сравнению с сопротивлением сло , состо щего из кусков природных цеолитов таких же размеров. После истечени  срока службы адсорбента разделение колец Рашига от отработанного адсорбента осуществл етс  опусканием адсорбента в емкость с водой. Освобожденные от отработанной адсорбционной массы кольца Рашига возвращаютс  в процесс подготовки адсорбента дл  повторного использовани . Следует отметить, что при применении предложенного вида адсорбента в адсорбционной технике масса колец Ращига  вл етс  балластом, составл ющим 20-40% общей массы адсорбента, который не .участвует в процессе адсорбционной очистки. Однако это не требует увеличени  объема адсорбционных установок по следующим причинам: пористый адсорбент во внутреннем объеме колец Рашига имеет больше адсорбционной емкости примерно в 1,5 раза, чем негранулированные куски природных цеолитов; кинетические кривые улавливани  показывают ,- что пористый адсорбент во внутреннем объеме колец Рашига насыщаетс  в 2 раза быстрее, чем образцы из природных кусков, что позвол ет интенсифицировать процессы адсорбции и десорбции. Коренное предотвращение истирани  и пылеобразовани , интенсификаци  ведени  процесса очистки и улучшение аэродинамической характеристики сло  адсорбента  вл ютс  положительными эффектами способа подготовки адсорбента предлагаемымспособом и применени  его в адсорбционной технике. Пример 1. Прводилась подготовка адсорбента предлагаемым способом и очистка отход щих 5О2-содержащих газов на адсорбционной колонке непрерывного действи  с движущимс  слоем адсорбента, производительностью 10-15 . Результаты испытаний: Содержание влаги в адсорбционной массе до процесса сушки, %22 Размеры примен емых колец Рашига, 1 Xd,мм15X10 Содержание бентонита в массе,%6 Производительность установки по исходному газу, Содержание SO в очищенном газе, %0,7 Температура процесса адсорбции, °С 27-33 Температура процесса, десорбции, °С 278-321 Содержание SOj в очищаемом газе, %0,031 Содержание SO в газах десорбции,%17,5 Гидравлическое сопротивление сло  адсорбента, мм вод. ст.- 120 ЗапыленностьНе замечена Адсорбционна  емкость адсорбента, г/100 г (расчетна )3,6 Пример 2. Природный углекислый газ очищалс  от влаги в слое адсорбента, при-, готовленного предлагаемым способом, во внутреннем объеме колец Рашига, ( 1,5 см, d 1,0 см). Содержание влаги В ИСХОДНОМ газе составл ло 0,2- зультаты испытаний Производительность по исходному газу, Содержание бентонита в адсорбционной массе,% Содержание влаги в адсорбционной массе до процесса сушки, % Температура процесса десорбции, °С 197 Температура процесса адсорбции, °С 31 Содержание влаги в очищенном газе, % Сопротивление сло , мм вод. ст. Запыленность Не з Адсорбционна  емкость адсорбента г/100 г (расчетна ) 2,9- Пример 3. Проводилась подго сорбента поизвестному способу ЗОз-содержащих газов на устано санной в примерах 1 и 2. Основны таты испытаний: П роиз водительность установки, Размеры фракции примен емых кусков +10 цеолита, мм Содержание SOj в очищаемом газе, /о 0,7 Содержание ЗОг в очищенном газе, /о 0,03 Содержание ЗОз в газах десорбции,% 15,7 Температура процесса адсорбции, °С 31 Температура процесса десорбции, °С 304- Гидравлическое сопротивление сло  частиц, мм вод. ст. Потер  адсорбционной массы за цикл в виде ПЫЛИ, О/О0,11 Адсорбционна  емкость адсорбента, г/100 г3,1 Пример А. Проводилась подготовка адсорбента и очистка содержащих тазов на непрерывно действующей лабораторной установке с адсорбционной массой дисперсностью частиц -fO,541.4 мм во внутреннем объеме колец. Были замечены потери адсорбента вследствие рассыпани  из объема колец и запыление. Особенно в газах десорбции содержание пыли сильно возрастало и достигало г/м. Пример 5. Проводилась очистка газов от SOa на адсорбенте во внутреннем объеме колец Рашига, содержащем 5,5/о бентонита в качестве св зующей добавки. Замечено незначительное запыление в основном в процессе десорбции. Пример 6. Проводилась очистка газов от -SOi на адсорбенте во внутреннем объеме колец Рашига, содержащем 6,5/о бентонита в качестве св зующей добавки. Запыление не замечено. Адсорбционна  емкость адсорбента уменьшилась на 0,05 г/100 г адсорбента по сравнению с первым примерам. Формула изобретени  1. Способ подготовки цеолитов дл  адсорбции газов, включающий измельчение цеолитов , отличающийс  тем, что, с целью предотвраилени  пылеобразовани  при адсорбции и уменьшени  гидравлического соТ1рртивлени  сло  адсорбента при сохранении высокой адсорбционной емкости, цеолит измельчают до фракции 0,074-0,5 мм, смешивают с бентонитовой глиной и водой и набивают во внутренний объем колец Рашига . 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что бентонитовую глину берут в количестве 5,5-6,5 вес. о/о. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 4012206, кл. 55-34, 1977.
2.Авторское свидетельство СССР 596272, кл. В 01 D 53/02, 1978.
SU813240398A 1981-01-29 1981-01-29 Способ подготовки цеолитов дл адсорбции газов SU990272A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813240398A SU990272A1 (ru) 1981-01-29 1981-01-29 Способ подготовки цеолитов дл адсорбции газов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813240398A SU990272A1 (ru) 1981-01-29 1981-01-29 Способ подготовки цеолитов дл адсорбции газов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU990272A1 true SU990272A1 (ru) 1983-01-23

Family

ID=20940300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813240398A SU990272A1 (ru) 1981-01-29 1981-01-29 Способ подготовки цеолитов дл адсорбции газов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU990272A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4964889A (en) Selective adsorption on magnesium-containing clinoptilolites
US3786619A (en) Method of purifying gases containing mercury compounds and elementary mercury
EP0277706B1 (en) Toxic gas absorbent and process for making and using same
JPH07256093A (ja) 石炭ガス脱硫用耐久性酸化亜鉛含有収着剤
JP4087060B2 (ja) ゼオライト吸着剤を使用して気体流から炭酸ガスを除去する方法
JP2003246606A (ja) 合成ガス精製方法
JPH11235513A (ja) 焼成されたアルミナ上に二酸化炭素および水不純物を吸着させることにより空気を精製する方法
US4721582A (en) Toxic gas absorbent and processes for making same
JPH0620544B2 (ja) ガス精製用吸着剤及び精製方法
US4059543A (en) Clinoptilolite sorbent
SU990272A1 (ru) Способ подготовки цеолитов дл адсорбции газов
JP3187749B2 (ja) 有害物質を排気ガスの流れから分離する方法及び有害物質を排気ガスの流れから除去する方法
JP4082866B2 (ja) 吸着剤製造方法、この方法で得られる吸着剤、および高温ガス流浄化方法
JPS577229A (en) Waste gas desulfurizing method
JP2565895B2 (ja) 廃ガスを浄化するための方法および装置
JP2836047B2 (ja) ガス状或は液状混合物をアルミナ及びモレキュラーシーブで構成される吸着装置を使用して乾燥させる方法
JP3451664B2 (ja) 二酸化炭素の吸着剤およびその製造方法
RU2169606C2 (ru) Композитный осушитель газов и жидкостей
JPH03192194A (ja) 焼結法における硫黄放出を減少させる方法
JPS621295B2 (ru)
JPH0233416B2 (ru)
US4529574A (en) Process for the removal of sulfur oxide from a gas
RU2343963C1 (ru) Способ осушки циркуляционных газов в процессе каталитического риформинга
JPH0248293B2 (ru)
JPH0141380B2 (ru)