SU988938A1 - Method of producing cellulose pulp for chemical treatment - Google Patents
Method of producing cellulose pulp for chemical treatment Download PDFInfo
- Publication number
- SU988938A1 SU988938A1 SU813310352A SU3310352A SU988938A1 SU 988938 A1 SU988938 A1 SU 988938A1 SU 813310352 A SU813310352 A SU 813310352A SU 3310352 A SU3310352 A SU 3310352A SU 988938 A1 SU988938 A1 SU 988938A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cooking
- pulp
- cellulose
- stage
- chemical treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
Изобретение относитс к целлюлозно-бумажной промышленности и может быть использовано при производстве целлюлозы дл химической промышленности ..The invention relates to the pulp and paper industry and can be used in the production of pulp for the chemical industry.
Известен способ получени целлюлозы дл химической переработки, сочетающий сульфатную варку и холодно-гор чее облагораживание при отбелке 1.A method of producing pulp for chemical processing is known, which combines sulphate cooking and cold-hot bleaching during bleaching 1.
Однако высокий расход щелочи на холодное облагораживание делает этот способ нерентабельным.However, the high consumption of alkali for cold refining makes this method unprofitable.
Известен также способ, предусматривающий двухступенчатую обработку целлюлозосодержащего материала щелочным варочным раствором при повьаиенных температуре и давлении, при этом первую ступень варки провод т карбонатом натри или зеленым щелоком до содержани в щелоке 15-40% растворенных органических составл ющих древесины 2.A method is also known that involves the two-step treatment of a cellulose-containing material with an alkaline cooking solution at a temperature and pressure, with the first cooking step being carried out with sodium carbonate or green liquor to contain 15-40% of the dissolved organic wood components in the liquor 2.
Однако, полученна целлюлоза не вл етс реакиионноспособной к вискозообразованйю , имеет низкую массовую долю альфа-целлюлозы.However, the obtained cellulose is not reactive to viscose formation, it has a low mass fraction of alpha cellulose.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ, включающий предварительный водный гидролизThe closest to the invention to the technical essence and the achieved result is a method involving preliminary aqueous hydrolysis
древесины при 158-165 С в течение 8040 мин, удаление предгидролизата и сульфатную варку при 170-180 С, в течение 90-15 мин при расходе активной щелочи 20-21% в ед. от массы абсолютно сухой древесины. Небеленую целлюлозу сортируют и отбеливают в результате получают вискозную сульфатную целлюлозу 13.wood at 158-165 C for 8040 minutes, removal of prehydrolyzate and sulphate cooking at 170-180 C, for 90-15 minutes with the consumption of active alkali 20-21% in units. by weight of absolutely dry wood. Unbleached pulp is sorted and bleached as a result, viscose sulfate pulp 13.
fOfO
Недостатками того способа вл ютс пониженный выход целлюлозы по варке (33-35%) , больша продолжительноеТ варочного цикла 8-9 ч (водный предгнд ролиз и сульфатна варка по 4-4,5 ч), The disadvantages of this method are reduced pulp yield in cooking (33-35%), a long T cooking cycle of 8-9 hours (water prednd and sulphate cooking 4-4.5 hours),
15 а в установке непрерывной варки системы Камюр нарушение непрерывности процесса из-завыпадени лигноуглеводного комплекса карамели на ситах из-за резкой смены рН жидкости в ва20 рочном аппарате между зоной предгидролиза и зоной варки.15a, in the Kamur continuous cooking system, the process was discontinued due to the scorching of the ligno-carbohydrate complex of caramel on the screens due to a sharp change in the pH of the liquid in the heating apparatus between the prehydrolysis zone and the cooking zone.
Цель изобретени - повышение выхода целлюлозы и интенсификации процес .са.The purpose of the invention is to increase the yield of pulp and intensify the process.
2525
Цель достигаетс тем, что согласно способу получени целлюлозы дл химической переработки, включающему обработку целлюлозосодержащего сыр& варочньми растворами в две ступени, втоJO рую из которых осуществл ют путемThe goal is achieved by the fact that according to the method of producing cellulose for chemical processing, including the processing of cellulose-containing cheese & cooking solutions in two stages, the second of which is carried out by
сульфатной варки при рН 11-13, первую ступень обработки осуществл ют путем сульфатной варки целлюлозосодержащего сырь до рН 5-9 при расходе варочного реагента 4-40% массы % от общего его расхода.sulphate pulping at pH 11-13, the first stage of processing is carried out by sulphate pulping of cellulose-containing raw materials to pH 5-9 with the consumption of cooking reagent 4-40% by weight of its total consumption.
Пример 1. Провод т серию варок из древесины березы производственной .рубки. Сульфидность щелока 14,3%, Общий расход активной щелочи составл ет 26% в ед. от массы абсолютно сухой древесины, при этом расход щелочи на первую и вторую ступени обработки в разных опытах составл ет соответственно 1,0:25,0; 5:21 и 10:16% в ед. от массы абсолютно сухой древесины и соответствует соотношениюExample 1. Conducting a series of industrial birch wood cooking. The liquor sulfide is 14.3%. The total consumption of active alkali is 26% in units. by weight of absolutely dry wood, while the alkali consumption for the first and second stages of processing in different experiments is 1.0: 25.0; 5:21 and 10: 16% in units by weight of absolutely dry wood and corresponds to the ratio
расходов варочных реагентов в массе % 4:96, 20:80 и 39:61.the cost of cooking reagents in the mass% 4:96, 20:80 and 39:61.
Режим обработок:Processing mode:
1 ступень - гидромодуль 2,6:1, подъем температуры от 7 О до 160-95 мин, сто нка при 16СР 40 мин.Stage 1 - hydronic module 2,6: 1, temperature rise from 7 О to 160-95 min, standing at 16 ° C for 40 min.
П ступень - гидромодуль 4:1, подъем температуры после ввода варочного реагента до 170 С 10 мин, сто нка при 170° 90 мин.The step n - the hydromodule 4: 1, the temperature rise after entering the cooking reagent up to 170 С 10 min, standing at 170 ° 90 min.
После промывки и сортировани целлюлозы провод т отделени мелкого войокна на фракционаторе.After washing and sorting the pulp, fine wool is separated at the fractionator.
Результаты эксперимента представлены в табл 1.The results of the experiment are presented in table 1.
ТаблицаTable
Расход активной щелочи в ед. от массы абсолютно сухой древесины, в мае. %:Consumption of active alkali in units by weight of absolutely dry wood, in May. %:
1 ступень П ступень1 stage P stage
Соотношение расходов варочного реагента на 1-ую и 2-ую ступень от общего расхода, в мае.% ,The ratio of the cost of cooking reagent on the 1st and 2nd stage of the total consumption, in May.%,
ГрН отработанной жидкости на конец 1 ступени обработкиUAH of waste liquid at the end of the 1st processing stage
Концентраци активной щелочи на конец варки, г/л ед. The concentration of active alkali at the end of cooking, g / l units.
Выход целлюлозы, % Жесткость, п.ед.The yield of cellulose,% Stiffness, p.
В зкость 1% медно-аммиачного раствора целлюлозы, мПасViscosity 1% copper-ammonium cellulose solution, mPas
Массова дол альфа-целлюлозы,% Оборот варочного цикла, минMass fraction of alpha-cellulose,% Turnover of the cooking cycle, min
В обороте варочного цикла не учтена продолжительность общих операций (загрузка щепой, передузка массы иIn the back of the cooking cycle, the duration of general operations is not taken into account (chips loading, mass transfer and
ДР.) .DR.).
Как следует из данных табл. 1 проведение варки по предлагаемому способу позвол ет значительно повысить выход целлюлозы относительно спосрба прототипа при сохранении требуемых показателей качества. Следует также отметить, что-оборот варочного циклаAs follows from the data table. 1, the cooking by the proposed method allows to significantly increase the yield of cellulose relative to the prototype while maintaining the required quality indicators. It should also be noted that the turnover of the cooking cycle
10 1610 16
1,0 1.0
5,0 21,0 25,05.0 21.0 25.0
20:8020:80
39:61 39:61
4:96 8,84:96 8.8
5,05 6,25.05 6.2
3,8 .3.8.
20,920.9
23,5 23.5
7,5 7.5
24,124.1
43,1 42,9 43.1 42.9
42,7 5,9 57 6042.7 5.9 57 60
6161
24,1 24.1
20,8 21,1 20.8 21.1
5,6 93,8. 94,0 93,9 4,6 235 235 235 155.6 93.8. 94.0 93.9 4.6 235 235 235 15
по предлагаемому способу сократилс иа 28%, что значительно позвол ет интенсифицировать процесс аарки.by the proposed method, it was reduced by 28%, which significantly allows to intensify the aarka process.
Пример 2. Провод т серию варок применительно к услови м непрерывного процесса в аппаратах Камюр. Сульфидность варочного щелока 27,8%. Общий расход активной щелочи - 26% в ед. от массы абсолютно сухой древесины . Соотношение расходов щелочиExample 2. Conduct a series of cooking as applied to continuous process conditions in Kamur apparatuses. Sulfide cooking liquor of 27.8%. The total consumption of active alkali - 26% in units. by weight of absolutely dry wood. Alkali cost ratio
.между первой и второй ступен ми обоаботки составл ет 5:21 % в ед. от массы древесины, что соответствует соотношению 20:80. Ввод варочного раствора на первую ступень осуществл ют после загрузки котла щепой, на вторую ступень непосредственно после оконча- 5 ни первой ступени.Between the first and second stages of treatment is 5:21% in units. by weight of wood, which corresponds to a ratio of 20:80. Entering the cooking solution to the first stage is carried out after the boiler is loaded with chips, to the second stage immediately after the end of the first stage.
Режим первой ступени обработки аналогичен режиму в примере 1.The mode of the first stage of processing is similar to the mode in example 1.
Вторую ступень обработки осуществл ют при гидромодуле 4:1; подъем тем-10The second stage of treatment is carried out at a water ratio of 4: 1; lifting those-10
Продолжительность сто нки при , минDuration of standing at, min
Концентраци активной щелочи на конец обработки, г/л The concentration of active alkali at the end of treatment, g / l
Выход целлюлозы, % Жесткость целлюлозы,.п.ед.The yield of cellulose,% The stiffness of the pulp, .ed.
В зкость 1% медно-аМмиачно раствора целлюлозы, мПаСThe viscosity of 1% copper-ammonia cellulose solution, mPaS
Массова дол альфа-целлюП р и м е р 3. Эксперимент прово5п т с отбелкой целлюлозы.Mass dol alpha tselyuP r i me R 3. Experiment provo5p t with bleaching of cellulose.
Режим обработки провод т аналогично примеру I - соотношение расходов варочного щелока на I и П ступень со тавл ют соответственно 5:21 % в ед. от массы абсолютно сухой древесины . Сульфидность варочного щелока 25%. Получают небеленую целлюлозу.с показател ми качестваThe processing mode is carried out analogously to example I — the ratio of the cost of cooking liquor to the I and P stages, with respectively 5:21% in units by weight of absolutely dry wood. Sulfide cooking liquor 25%. Get unbleached pulp. With quality indicators
Выход целлюлозы, % 43,5The yield of cellulose,% 43,5
Жесткость, п.ед. 47Stiffness, p. 47
В зкость 1% медноаммиачного раствора целлюлозы , мПа-с 23,8 Viscosity 1% copper ammonium cellulose solution, mPa-c 23.8
Массова дол Massowa Dol
альфа-Целлюлозы-вAlpha Cellulose-in
целлюлозе, %93,9cellulose,% 93,9
пературы до 170°С 10 мин, сто чка при 170с 90 мин, затем охлаждают целлюлозную массу до и выдерживают при этой температуре в течение 40 и 60 мин. ..The mixture is heated to 170 ° C for 10 minutes, the drain at 170 ° C for 90 minutes, then the pulp is cooled down and kept at this temperature for 40 and 60 minutes. ..
После промывки и сортировани небеленой целлюлозы отдел ют мелкое волокно на фракционаторе. Результаты опытов представлены в табл. 3 и соот -ветствуют требовани м, предъ вл емы к небеленой вискозноЯ целлюлозе.After washing and sorting unbleached pulp, the fine fiber is separated in a fractionator. The results of the experiments are presented in table. 3 and correspond to the requirements for unbleached viscose pulp.
Таблица 2table 2
6060
4040
22,022.0
22,822,8
42,6 42.6
42,8 62 6342.8 62 63
23,523.5
21,821.8
23,623.6
Целлюлозу раздел ют, на две пробы, которые подвергают отбелке по дледующим схемамThe pulp is divided into two samples, which are bleached according to the following schemes.
Iпроба: хлорирование и щелочение гипохлорит , двуокись хлора щелочение - двуокись хлора - кисловкаTest: chlorination and alkalization hypochlorite, chlorine dioxide alkalization - chlorine dioxide - acid
IIпроба: двуокись хлора/хлор - щелочение - гипохлорит - двуокись хлора - щелочение - двуокись хлора - кисловка.Test: chlorine dioxide / chlorine - alkali - hypochlorite - chlorine dioxide - alkali - chlorine dioxide - acid.
Соотношение двуокись хлора/хлор составл ет 4:1.The chlorine dioxide / chlorine ratio is 4: 1.
Показатели качества беленой целлюлозы представлены в табл. 3. .ТаблицаЗIndicators of the quality of bleached pulp are presented in table. 3. .Table3
Отбелка небеленой целлюлозы, полу ченна по предлагаемому способу не вызьшает затруднений. При этом получена белена целлюлоза с высокой реакционной способностью (CS /NaOH составл ет 90/11, замедл емость - 7 и 11 с). Полученна белена целлюлоза по основным показател м качества соответствует требовани м на сульфатную вискозную целлюлозу.Bleaching of unbleached pulp obtained by the proposed method does not cause difficulties. At the same time, a henbane cellulose with a high reactivity was obtained (CS / NaOH is 90/11, retardation is 7 and 11 s). The obtained henbane pulp meets the requirements for sulfate viscose pulp according to the main quality indicators.
..
Способ мо дат быть использован как в котлах периодического так и непрерывного действи . Использование предлагаемого способа получени целлюлозы дл хшлической переработки обеспечивает по сравнению со способотл-прототипом повышение выхода целевого прод;укта , интенсификацию варочного процесса путем резкого снижени Оборота, варочного котла (на 27-43%) , сн тие проблемы карамелизации при производстве целлюлозы дл химической переработки и упрощение технологического исполнени способа.The process can be used both in batch and continuous boilers. Using the proposed method for producing cellulose for cereal processing, compared with the prototype method, the yield of the target product is increased, the cooking process is intensified by a sharp decrease in turnover, the cooking pot (by 27-43%), the problem of caramelization in the production of pulp for chemical processing is reduced and simplifying the technological implementation of the method.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813310352A SU988938A1 (en) | 1981-06-23 | 1981-06-23 | Method of producing cellulose pulp for chemical treatment |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813310352A SU988938A1 (en) | 1981-06-23 | 1981-06-23 | Method of producing cellulose pulp for chemical treatment |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU988938A1 true SU988938A1 (en) | 1983-01-15 |
Family
ID=20966483
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813310352A SU988938A1 (en) | 1981-06-23 | 1981-06-23 | Method of producing cellulose pulp for chemical treatment |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU988938A1 (en) |
-
1981
- 1981-06-23 SU SU813310352A patent/SU988938A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0194982B1 (en) | A method of manufacturing bleached chemimechanical and semichemical fibre pulp by means of a two-stage impregnation process | |
US3294623A (en) | Continuous digestion and purification with recirculation of liquor | |
SU988938A1 (en) | Method of producing cellulose pulp for chemical treatment | |
NO180386C (en) | Process for the production of kraft pulp by a batch cooking process | |
RU2140475C1 (en) | Method and apparatus for continuous production of pulp | |
SU1557228A1 (en) | Method of producing pulp for chemical treatment | |
SU1490198A1 (en) | Method of producing pulp for chemical processing | |
SU1606559A1 (en) | Method of producing pulp | |
US3832278A (en) | Prehydrolysis and digestion of bagasse fibers | |
SU1587095A1 (en) | Method of producing bleached pulp for chemical processing | |
SU800266A1 (en) | Sulphate pulp production method | |
SU1601258A1 (en) | Method of producing pulp | |
SU1379381A1 (en) | Method of producing pulp for chemical treatment | |
SU382783A1 (en) | METHOD OF SULPHATE PULP PRODUCTION | |
SU861447A1 (en) | Method of bleaching cellulose for chemical processing | |
US1968468A (en) | Mercerization and purification of cellulose fiber | |
US1354731A (en) | Method of producing cellulose fiber | |
SU787523A1 (en) | Method of refining pre-hydrolysis sulphate pulp | |
SU1131943A1 (en) | Method of producing sulfate pulp for making packaging paper and board | |
RU2018558C1 (en) | Method for production of cellulose for chemical processing | |
RU2055962C1 (en) | Method of cellulose producing for chemical processing | |
SU1395717A1 (en) | Method of producing pulp | |
SU1008319A1 (en) | Method for refining cord cellulose | |
SU787522A1 (en) | Method of refining pre-hydrolysis sulphate pulp | |
SU874812A1 (en) | Paper pulp bleaching method |