RU2055962C1 - Method of cellulose producing for chemical processing - Google Patents
Method of cellulose producing for chemical processing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2055962C1 RU2055962C1 RU93008823A RU93008823A RU2055962C1 RU 2055962 C1 RU2055962 C1 RU 2055962C1 RU 93008823 A RU93008823 A RU 93008823A RU 93008823 A RU93008823 A RU 93008823A RU 2055962 C1 RU2055962 C1 RU 2055962C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cellulose
- cooking
- hot
- refinement
- chemical processing
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам получения целлюлозы и может быть использовано в целлюлозно-бумажной промышленности для получения волокнистых полуфабрикатов, предназначенных для химической переработки. The invention relates to methods for producing cellulose and can be used in the pulp and paper industry to obtain fibrous semi-finished products intended for chemical processing.
Известен способ получения целлюлозы для химической переработки путем сульфатной и натронной варки древесины лиственных пород без предварительного гидролиза, холодного, горячего облагораживания и отбелки. A known method of producing cellulose for chemical processing by sulphate and soda pulping of hardwood without prior hydrolysis, cold, hot refinement and bleaching.
Однако известный способ не позволяет достигнуть достаточно высокой химической однородности целлюлозы после варки и требует дополнительной стадии холодного облагораживания с целью растворения гемицеллюлоз. Стадия холодного облагораживания производится при 15-35оС растворами с содержанием активной щелочи в массе 30-70 г/л (ед. Nа2О). Осуществление данной технологической операции при низкой температуре приводит к неизбежным потерям тепла, поскольку целлюлоза после промывки имеет температуру 60-80оС, а после холодного облагораживания необходима стадия горячего облагораживания (для восстановления ее реакционной способности) при 80-90оС. Кроме того, отработанный раствор после холодного облагораживания для повторного использования нужно нагреть и упаривать с целью доведения концентрации активной щелочи до уровня 100±5 г/л. И, наконец, для реализации известного способа требуется дополнительное оборудование башня холодного облагораживания, промывные установки, контрольно-измерительные приборы, насосы и т.д.However, the known method does not allow to achieve a sufficiently high chemical uniformity of cellulose after cooking and requires an additional stage of cold refinement in order to dissolve hemicelluloses. Step cold refinement performed at 15-35 ° C with solutions of active alkali content in weight of 30-70 g / l (u Na 2 O). Implementation of this process step at a low temperature leads to unavoidable heat losses as pulp after washing has a temperature of 60-80 ° C, and after cold-hot stage upgrading is needed refinement (to restore its reactivity) at 80-90 ° C. Moreover, the spent solution after cold upgrading for reuse must be heated and evaporated in order to bring the concentration of active alkali to a level of 100 ± 5 g / l. And finally, to implement the known method, additional equipment is required for a cold improvement tower, washing plants, instrumentation, pumps, etc.
Наиболее близким предлагаемому способу является способ получения целлюлозы из древесины лиственных пород без предварительного гидролиза с использованием окисленного белого щелока, холодного и горячего облагораживания. The closest to the proposed method is a method of producing cellulose from hardwood without prior hydrolysis using oxidized white liquor, cold and hot refinement.
Применение в качестве варочного реагента окисленного белого щелока позволяет увеличить химическую однородность целлюлозы, критерием которой является содержание α-целлюлозы, а также предотвращает образование метилмеркаптана и других токсичных соединений на стадии варки. The use of oxidized white liquor as a cooking reagent can increase the chemical uniformity of cellulose, the criterion of which is the content of α-cellulose, and also prevents the formation of methyl mercaptan and other toxic compounds at the cooking stage.
Однако известные способы предусматривают проведение холодного и горячего облагораживания целлюлозы, недостатки которых описаны выше. However, known methods include cold and hot refinement of cellulose, the disadvantages of which are described above.
Целью предлагаемого изобретения является упрощение процесса облагораживания небеленой целлюлозы, снижение содержания в ней остаточного лигнина и вследствие этого уменьшение сброса загрязняющих веществ со сточными водами. The aim of the invention is to simplify the process of upgrading unbleached pulp, reducing the content of residual lignin in it and, as a result, reducing the discharge of pollutants from waste water.
Поставленная цель достигается тем, что после варки целлюлозы для химической переработки окисленным белым щелоком проводится горячее облагораживание при температуре 45-140оС, концентрации активной щелочи 20-80 г/л (ед. Na2O). Сопоставительный анализ заявляемого режима с известным показывает, что предлагаемый способ отличается тем, что после варки проводится горячее облагораживание целлюлозы. Исключение стадии холодного облагораживания позволяет значительно упростить процесс облагораживания целлюлозы, уменьшить содержание в ней остаточного лигнина, уменьшить сброс загрязняющих веществ со сточными водами.The goal is achieved in that, after pulping chemical processing oxidized white liquor is carried out at a temperature elevation hot 45-140 ° C, the active alkali concentration of 20-80 g / L (units. Na 2 O). A comparative analysis of the claimed regime with the known shows that the proposed method is characterized in that after cooking, hot refinement of cellulose is carried out. The exclusion of the stage of cold refinement can significantly simplify the process of refinement of cellulose, reduce the content of residual lignin in it, and reduce the discharge of pollutants from waste water.
Предлагаемый способ получения целлюлозы для химической переработки реализован следующим образом. The proposed method for producing cellulose for chemical processing is implemented as follows.
П р и м е р 1. Варку целлюлозы из древесины осины проводят в лабораторных вращающихся автоклавах емкостью 800 см3, снабженных электрическим обогревом.PRI me
Режим варки: подъем температуры от 80 до 170оС 150 мин, стоянка при 170оС 120 мин, гидромодуль 4:1. На варку используется окисленный белый щелок со степенью конверсии сульфида натрия 99,9% расход активной щелочи (ед. Na2O). Целлюлозу после варки промывают на лабораторных ситах, определяют ее выход и показатели качества. Затем проводят холодное и горячее облагораживание небеленой целлюлозы.Cooking mode: temperature increase from 80 to 170 ° C 150 minutes, parking at 170 ° C 120 min, liquor ratio 4: 1. For cooking, oxidized white liquor is used with a degree of conversion of sodium sulfide of 99.9% consumption of active alkali (units of Na 2 O). After cooking, the pulp is washed on laboratory sieves, its yield and quality indicators are determined. Then, cold and hot refinement of unbleached pulp is carried out.
Режим холодного облагораживания: концентрация активной щелочи 50 г/л (ед. Na2O), температура 20оС, время 60 мин, концентрация массы 8% Режим горячего облагораживания: концентрация активной щелочи 2 г/л (ед. Na2O), температура 90оС, время 120 мин, концентрация массы 8%
Полученные результаты представлены в табл.1 (опыт 1).Cold conditioning mode: active alkali concentration 50 g / l (units of Na 2 O),
The results obtained are presented in table 1 (experiment 1).
П р и м е р 2. Варку целлюлозы для химической переработки проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1. После варки целлюлозу промывают на лабораторных ситах, анализируют и проводят горячее облагораживание. Режим горячего облагораживания: концентрация активной щелочи 50 г/л (ед.Nа2О), температуре 45-140оС, время 60 мин, концентрация массы 8%
Полученные результаты представлены в табл.1 (опыт 2-7).PRI me
The results obtained are presented in table 1 (experiment 2-7).
П р и м е р 3. Варку целлюлозы проводили в условиях, описанных в примере 1. PRI me
После варки целлюлозу промывают на лабораторных ситах, анализируют и проводят горячее облагораживание. Режим горячего облагораживания: концентрация активной щелочи 10-100 г/л (ед. Na2O), температура 120оС, время 60 мин, концентрация массы 8%
Полученные результаты представлены в табл.2 (опыты 1-6). Результаты, представлены в табл.1, показывают, что увеличение температуры облагораживания в пределах 45-140оС позволяет на 42,5-56,1% увеличить степень делигнификации небеленой вискозной целлюлозы (с 8,7 до 3,8-5,0 ед. Каппа), в то время, как по известному способу степень делигнификации целлюлозы составляет 35,6% (с 8,7 до 5,6 ед. Каппа). При этом вязкость и содержание целлюлозы находятся практически на одном уровне. Концентрацию активной щелочи на стадии горячего облагораживания целесообразно поддерживать в пределах 20-80 г/л (в зависимости от требований, предъявляемых к показателям качества целлюлозы для химической переработки). Это обусловлено тем, что при концентрации щелочи ниже 20 г/л (табл.2, опыт 1) не достигается значительный эффект облагораживания и делигнификации целлюлозы после варки. Увеличение концентрации щелочи выше 80 г/л нецелесообразно, поскольку не приводит к дополнительному эффекту делигнификации и облагораживанию целлюлозы (табл.1, опыт 6).After cooking, the cellulose is washed on laboratory sieves, analyzed and hot refinement is carried out. Hot upgrading mode: concentration of active alkali 10-100 g / l (units Na 2 O),
The results obtained are presented in table.2 (experiments 1-6). The results are presented in Table 1 show that increasing the refining temperature in the range 45-140 ° C allows to 42,5-56,1% increase in the degree of delignification of unbleached pulp viscose (from 8.7 to 3,8-5,0 units of Kappa), while according to the known method, the degree of delignification of cellulose is 35.6% (from 8.7 to 5.6 units of Kappa). In this case, the viscosity and cellulose content are almost at the same level. It is advisable to maintain the concentration of active alkali at the stage of hot refinement in the range of 20-80 g / l (depending on the requirements for the quality indicators of cellulose for chemical processing). This is due to the fact that when the alkali concentration is below 20 g / l (Table 2, experiment 1), a significant effect of the refinement and delignification of cellulose after cooking is not achieved. An increase in alkali concentration above 80 g / l is impractical because it does not lead to the additional effect of delignification and refinement of cellulose (Table 1, experiment 6).
П р и м е р 4. Варку целлюлозы проводили в условиях, аналогичных описанным в примере 1. После варки целлюлозу промывают, подвергают холодному и горячему облагораживанию (условия представлены в примере 2) и отбелке по трехступенчатой схеме:
Д1 Щ (О2 + П) Д2 К, где Д1 I ступень отбелки двуокисью хлора;
Д2 2 ступень отбелки двуокисью хлора;
Щ (О2 + П) ступень кислородной делигнификации с добавлением перекиси водорода.PRI me
D 1 SC (O 2 + P) D 2 K, where D 1 I stage of bleaching with chlorine dioxide;
Щ (О 2 + П) stage of oxygen delignification with the addition of hydrogen peroxide.
Условия отбелки и показатели качества беленой вискозной целлюлозы представлены в табл.3. The bleaching conditions and quality indicators of bleached viscose pulp are presented in table 3.
П р и м е р 5. Варку целлюлозы проводили в условиях, аналогичных представленным в примере 1. Затем целлюлозу промывали, подвергали горячему облагораживанию и отбелке. Режим горячего облагораживания: температура 90оС, концентрация активной щелочи 50 г/л, концентрация массы 8% время 60 мин. Режим отбелки аналогичен представленному в примере 4. Условия отбелки и показатели качества целлюлозы представлены в табл.4.PRI me
Сопоставительный анализ беленой вискозной целлюлозы, полученной по известному и предлагаемому способам, показывает, что в обоих случаях она соответствует требованиям ГОСТ 24299-80. Преимущество предлагаемого способа заключается в том, что потери α-целлюлозы при отбелке в одинаковых условиях составляют 1,6% а по известному способу 2,0%
Таким образом, использование предлагаемого способа получения целлюлозы для химической переработки позволяет полностью исключить стадию холодного облагораживания и связанные с этим капитальные, эксплуатационные затраты, дополнительный расход тепла и (по сравнению с известным способом) увеличить степень делигнификации целлюлозы, поступающей на отбелку. Снижение содержания остаточного лигнина в целлюлозе, поступающей на отбелку, позволяет соответственно уменьшить сброс загрязняющих веществ и фильтратами ступеней отбелки в окружающую среду.A comparative analysis of bleached viscose pulp obtained by the known and proposed methods shows that in both cases it meets the requirements of GOST 24299-80. The advantage of the proposed method is that the loss of α-cellulose during bleaching under the same conditions is 1.6% and by a known method 2.0%
Thus, the use of the proposed method for the production of cellulose for chemical processing allows you to completely eliminate the stage of cold refinement and the associated capital, operating costs, additional heat consumption and (compared with the known method) to increase the degree of delignification of pulp coming to bleaching. Reducing the content of residual lignin in the pulp entering the bleach, respectively, reduces the discharge of pollutants and filtrates of the bleaching stages into the environment.
Условия отбелки и показатели качества целлюлозы после холодного и горячего облагораживания Bleaching conditions and pulp quality indicators after cold and hot upgrading
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93008823A RU2055962C1 (en) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | Method of cellulose producing for chemical processing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93008823A RU2055962C1 (en) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | Method of cellulose producing for chemical processing |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU93008823A RU93008823A (en) | 1995-09-10 |
RU2055962C1 true RU2055962C1 (en) | 1996-03-10 |
Family
ID=20137376
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93008823A RU2055962C1 (en) | 1993-02-16 | 1993-02-16 | Method of cellulose producing for chemical processing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2055962C1 (en) |
-
1993
- 1993-02-16 RU RU93008823A patent/RU2055962C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Э.И. Целлюлоза, бумага и картон. ВНИПИЭИлеспром, М., N 6, 1981, с.1-10. Авторское свидетельство СССР N 1640256, кл. D 21C 3/02, 1991. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4248662A (en) | Oxygen pulping with recycled liquor | |
JP3348387B2 (en) | Pulp production by formic acid-added acetic acid. | |
US4196043A (en) | Kraft pulp bleaching and recovery process | |
JPS6320953B2 (en) | ||
JPH11241285A (en) | Production of preliminarily purified pulp | |
CN115461509B (en) | Sulfuric acid composition and use thereof | |
JP2012219416A (en) | Method for producing dissolving pulp | |
EP0056263B1 (en) | A method for improving the washing of cellulose pulps produced from lignocellulosic material | |
NO178079B (en) | Process of bleaching dissolving pulp | |
CA1221809A (en) | Process for delignification of chemical wood pulp | |
JPH0860574A (en) | Method for decreasing fluorescence in deinked pulp | |
US3988198A (en) | Method for treating hemi caustic effluents | |
CA1080914A (en) | Pulping of hardwood with sodium sulfide and sodium hydroxide while generating hydrogen sulfide in situ in the initial pulping stages | |
US3884752A (en) | Single vessel wood pulp bleaching with chlorine dioxide followed by sodium hypochlorite or alkaline extraction | |
RU2055962C1 (en) | Method of cellulose producing for chemical processing | |
US5645687A (en) | Process for manufacturing bleached pulp with reduced chloride production | |
US1880043A (en) | Production of high grade chemical pulps | |
RU2068904C1 (en) | Method of producing cellulose | |
US4750973A (en) | Process for reducing carbohydrate losses in the sulfate pulping of wood by pretreating the wood with oxygen and nitrogen oxides | |
US1880044A (en) | Process of alkaline fiber liberation | |
RU2124083C1 (en) | Sulfite cellulose production process | |
US2001268A (en) | Pulp treating process | |
SU1730299A1 (en) | Method of producing cellulose for chemical processing | |
RU2075566C1 (en) | Method of whitening sulfate cellulose | |
RU2724362C1 (en) | Method of bleaching cellulose |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100217 |