SU987520A1 - Способ количественного определени воды в нефти - Google Patents

Description

( СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

1

Изобретение относитс  к спектральному анализу, конкретно к спектрофотометрическому анализу нефти.

Известны способы количественного определени  воды в нефти спектрофотометрическим методом tl 3 .

Недостатками известных способов  вл ютс  низкие чувствительность и точность анализа.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл ет,с  способ количественного определени  эмульгированной в нефти воды путем измерени  илтенсивности ее полрсы поглощени  (1930нм) отсчитываемой от уровн  фонового поглощени  образца при 1800 нм 2 .

. Недостатками способа  вл ютс  низкие чувствительность () и точность анализа, так как эмульгированна  вода неоднородно распределена по объему.

Целью изобретени   вл етс  повышение чувствительности и точности определени  воды в нефти. ВОДЫ В НЕФТИ.

Поставленна  цель достигаетс  ео.-. гласно способу количественного определени  воды в нефти путем измерени  интенсивности полосы поглощени  воды в ИК-области, заключающемус  в том, что к нефти предварительно добавл ют хлороформ, а затем ацетон.

При добавлении ацетона вода из эмульгированного состо ни  переходит

10 в истинный раствор, дл  которого справедлив закон Ламберта-Бера. При этом смолистые компоненты нефти, мешающие определению интенсивности полосы воды, а раствор не переход т. ПредварительIS ное добавление хлороформа необходимо, чтобы эмульгированна  вода могла целиком перейти в раствор. При добавлении ацетона непосредственно к исходной нефти последн   образует нераствори20 мые в ацетоне в зкие сгу.стки, изолирующие водную эмульсию от контакта с ацетоном. Хлороформ уменьшает в зкость нефти, водна  фаза отдел етс  от нефт ной и при добавлении ацетона полностью переходит в раствор.

Оптимальные количества хлороформа и ацетона в расчете на один грамм неф ти - 0,2 и 4 мл соответственно. Толщина сло  раствора, при которой фоновое поглощение примесей воды, наход щейс  в используемом дл  анализа ацетоне , не превышает 80-90, лежит в пределах 1-2 см. При этих услови х чувствительность определени  воды составл ет . В зависимости от аппаратуры измерение интенсивности поглощени  воды производитс  либо в области 1910 нм (положение максимума полосы дл  водноацетонового раствора) либо в области, Зб20 см.

Абсолютна  погрешность определени  воды не превышает 2x10.

-Пример. Kir нефти добавл ют 0,2 мл хлороформа,, а. затем k мл ацетона . Смесь взбалтывают в герметично закрывающемс  бюксе в течение 30 сек, после чего смесь отстаивают 5 мин, а затем ацетоновый раствор отдел ют и фильтруют через фильтровальную бумагу . Раствор анализируют на спектрофоТометре в области 1910 нм или Зб20 см . Спектр снимают при толщине сло  раствора до 2 см (в области 191.0 нм) или, 0,3 мм (в области 3620 ам-).

В качестве эталона при съемке спектра используют кювету толщины с чистым ацетоном. При анализе по полосе

1910 нм используют кварцевые кюветы, по полосе Зб20 - флюорИтовые кюветы.

Содержание воды в нефти (вес.) определ етс  по формуле D-V-100

К-Н-т

где D - оптическа  плотность ; т - навеска нефти, г; Н - толщина сло , см; V - объем ацетона, л; К - коэффициент поглощени  воды. Изобретение позвол ет повысить чувствительность определени  воды в нефти в 100 раз, точность-т в 10 раз.

Claims (2)

1.Ничуговский Г.Ф. Определение влажности химических веществ. М., Хими , 1977, с. 157-163.

2.Авторское свидетельство СССР If 258723, кл. G 01 N 21/20 1969.