SU975792A1 - Способ получени суспензии тартрата кальци - Google Patents
Способ получени суспензии тартрата кальци Download PDFInfo
- Publication number
- SU975792A1 SU975792A1 SU813302041A SU3302041A SU975792A1 SU 975792 A1 SU975792 A1 SU 975792A1 SU 813302041 A SU813302041 A SU 813302041A SU 3302041 A SU3302041 A SU 3302041A SU 975792 A1 SU975792 A1 SU 975792A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- calcium tartrate
- calcium
- suspension
- crystallization
- tartrate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к винодель ческой промышленности, в частности к, способам получени суспензии тартрата кальци из вторичных продуктов винодели ,
Известен способ получени суспензии тартрата кальци , предусматриватций смешивание химических реагентов с виннокислотным раствором в потоке и кристаллизацию тартрата каль-ци 1 .
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени тартрата кальци , предусматривающий введение В ПОТОК виннокислотного раствора химических реагентов и кристаллиза цию тартрата кальци ( ..
Недостатком известного способа вл етс низкий выход готовой продукции и значительные энергозатраты.
Цель изобретени - увеличение выхода ГОТОВОЙ продукции и снижение расхода электроэнергии.
Эта цель достигаетс тем, что по способу получени суспензии тартрата кальци , предусматривающему введение в ПОТОК ВИННОКИСЛОТНОГО раствора химических реагентов и кристаллизацию тартрата кальци , после введени в ПОТОК ВИННОКИСЛОТНОГО раствора химических реагентов его подвергают гомогенизации до степени сегрегации 10 а кристаллизацию тартраto та кальци осуществл ют при перемешивании в режиме суспендироаани в течение мин.
На чертеже изображена технологическа схема осуществлени способа.
5
Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом
В ПОТОК ВИННОКИСЛОТНОГО раствора ВВОДЯТ химические реагенты и подвер-;
20 гают его гомогенизации до степени сегрегации 10 Образуютс кристаллы тартрата кальци , при этом кристаллизацию осуществл ют при перемешивании в непроточном объеме в режиме суспендироваии частиц тартрата кальци в течение мин посл чего суспензию раздел ют на фугат и осадок тартрата кальци , П р и м е р„ В качестве виннокислотного раствора используют барду дрожжевых осадков с начальной концентрацией виннокислых соединений г/л (в пересчете на кислоту). Барду 8 количестве 6,06 м равномер но в течение 20 мин подают из накопительной емкости 1 насосом 2 (подача насоса м-/ч) в гомогенизатор 3 Одновременно в гомогенизатор 3 насосом k из сборника 5 реагентов также равномерно в течение 20 мин подают расчетное количество реагентов: углекислого натри ( / . и хлористого кальци (CaCt) в сте хиометрических количествах, соответ ственно равных 12,5 и 26 кГо Химиче кие реагенты ввод т в гомогенизатор 3 в виде 2П -ного раствора. Гомогенизатор 3 представл ет собой ст тический смеситель с геликоидальными смесительными элементами диаметром 50 мм и рабочей длиной 0,75 Mv. Из гомогенизатора 3 гомогенизирован ную смесь виннокислотного раствора и реагентов при степени сегрегации S И)направл ют в реактор-кристаллизатор 6, снабженный пропеллерной ме1чалкойе Процессы химического реагировани и кристаллизации образующегос тартрата кальци в реакторекристаллизаторе 6 провод т при посто нной работе мешалки 7 в режиме суспендировани частиц тартрата кальци и заканчивают через 4о мин с момента гомогенизации последней порции виннокислотного раствора и реагентов,, После завершени кристаллизации, не прекраща суспендировани , насосом 8 готовую суспензию тартрата кальци откачивают из реактора-кристаллизатора 6 и направл ют на разделение Разделение суспензии на фугат и осадок тартрата кальци провод т на цент рифуге ОГШ-321К-5 (на чертеже не показана ) „ Производительность центрифуги ОГ111 321К-5 по суспензии тартрата кальци - до 7 Дл обеспечени поточного получени тартрата кальци с момента начала откачки суспензии из первого реактора-кристаллизатора 6 гомогенизированную смесь виннокислотного раствора и реагентов из гомогенизатора 3 подают во второй аналогичный реактор-кристаллизатор 6 (правый на чертеже), процесс в котором провод т подобно описанному. Необходимые параметры процесса: степень гомогенизации исходноговиннокислотного раствора с реагентами ( (Г), врем дл гарантированного завершени процессов химического реагировани и кристаллизации тартрата кальци CtO мин), а также режим суспендировани в реакторе-кристаллизаторе 6 устанавливают по данным предварительных исследований, которыми найдено, что при скорости протока через гомонизатор 0,4 гомогенизаци до степени сегрегации П обеспечиваетс на рабочей длине гомогенизатора 0,675 м и при граничном значении числа Рейнольдса . Р скорост х протока через гомогенизатор , болыаих 0,4 м , степень сесегрегации гомогенизированной смеси имеет посто нное значение S 10 ввиду автомодельности от критери Рейнольдса , Врем , необходимое дл гарантированного завершени процессов химического реагировани и кристаллизации тартрата кальци , устанавливаетс по анным исследовании проводимых в ин л„/ / тервале 5720 мин (счита с момента заполнени реактора-кристаллизатора . Установлено, что увеличение продолжительности процессов перемешивани в режиме суспендировани крисг таллов тартрата кальци сверх мин не приводит к дальнейшему увеличению выхода тартрата кальци . Режим суспендировани , характеризующийс поддержанием образующихс кристаллов тартрата кальци so взвешенном состо нии , определ етс параметрами и режимами работы пропеллерной мешалки . Если диаметр мешалки 0,3 м, частота вращени должна быть 900 об/мин ( при рабочем диаметре реактора-кристаллизатора 2,5 м). Предлагаемый способ в сравнении с известным обеспечивает интенсификацию процесса получени тартрата кальци в среднем в 4 раза, благодар чему повышаетс объем готового продукта с единицы полезной емкости реакционной зоны (реактора-кристаллизатора ) с 0,125 до 0,5 . Кроме того, использование предлагаемого способа обеспечивает снижение удельных расходов электроэнергии в 1,52 раза (с 2,44 до 1,6 кВтч/)). формула изобретени Способ получени суспензии тартрата кальци , пр дусматривакхций введение в поток виннокислотного раствора химических реагентов и кристаллизацию тартрата кальци , о т л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью увеличени выхода готовой продукции и снижени расхода электроэнергии, после введени в поток виннокислотного раствора химических реагентов его подвергают го.могенизации до степе97 2« ни сегрегации 10 а кристаллизацию тартрата кальци осуществл ют при перемешивании в режиме суспендиро вани в течение ij-iO мин. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе U Гельперин Н.И, и др. Получение виннокислой извести из барды диффузионного сока методом непрерывной нейтрализации, - Виноделие и виноградарство СССР, 1977, W, с. 22-23. 2. Авторское свидетельство СССР И , кл, С 12 R 1/0, 1963.
Claims (1)
- формула изобретения тартравведеСпособ получения суспензии та кальция, предусматривающий ние в поток виннокислотного раствора химических реагентов и кристаллизацию тартрата кальция, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода готовой продукции и снижения расхода электроэнергии, пос-10 ле введения в поток виннокислотного раствора химических реагентов его подвергают гомогенизации до степе975792 6 ни сегрегации ΙΟ”* а кристаллизацию тартрата кальция осуществляют при перемешивании в режиме суспендирования в течение 5“4О мин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813302041A SU975792A1 (ru) | 1981-06-11 | 1981-06-11 | Способ получени суспензии тартрата кальци |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813302041A SU975792A1 (ru) | 1981-06-11 | 1981-06-11 | Способ получени суспензии тартрата кальци |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU975792A1 true SU975792A1 (ru) | 1982-11-23 |
Family
ID=20963323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813302041A SU975792A1 (ru) | 1981-06-11 | 1981-06-11 | Способ получени суспензии тартрата кальци |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU975792A1 (ru) |
-
1981
- 1981-06-11 SU SU813302041A patent/SU975792A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6036935A (en) | Polyaluminum chlorides and polyaluminum chlorosulfates methods and compositions | |
US4115219A (en) | Brine purification process | |
US2697049A (en) | Lime-carbonation method of refining sugar solutions | |
JPH01123087A (ja) | 隔膜セル内で塩化アルカリ水溶液を電気分解することにより水酸化アルカリと塩素と水素とを製造する方法 | |
SU975792A1 (ru) | Способ получени суспензии тартрата кальци | |
ES8600725A1 (es) | Proceso para producir soluciones de sulfato de manganeso que contengan bajos niveles de impureza de potasio soluble | |
US20060128004A1 (en) | Process and an apparatus for producing calcium carbonate via an enzymatic pathway | |
US9982315B2 (en) | Process including a carbonation step | |
RU2077475C1 (ru) | Способ получения гидроксиапатита | |
US2394863A (en) | Manufacture of water-soluble salts of magnesium | |
CA1154932A (en) | Preparation of aluminum hydroxycarbonate gel | |
US1352655A (en) | Method of producing hydrocyanic acid | |
SU623865A1 (ru) | Нейтрализатор дл производства лимонной кислоты | |
CA1176245A (en) | Clarification of glucose syrups | |
SU1251850A1 (ru) | Способ получени осветленной крови | |
RU2220098C2 (ru) | Способ получения сульфата алюминия | |
EP0113493B1 (en) | Aluminium hydroxycarbonate gel | |
JP2003095647A (ja) | アルミナの製造方法および装置 | |
SU939532A1 (ru) | Способ снижени кислотности сусла или вина | |
JPH0582328B2 (ru) | ||
SU1561011A1 (ru) | Способ подготовки пробы кормового трикальцийфосфата к определению содержани в нем фосфора в усво емой форме | |
SU454175A1 (ru) | Способ получени технического фтористого кальци | |
RU2036840C1 (ru) | Способ получения криолита | |
RU2177908C2 (ru) | Способ получения коагулянта на основе смешанных солей алюминия | |
SU1006377A1 (ru) | Способ получени коагул нта |