SU973029A3 - Способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца - Google Patents
Способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца Download PDFInfo
- Publication number
- SU973029A3 SU973029A3 SU752174303A SU2174303A SU973029A3 SU 973029 A3 SU973029 A3 SU 973029A3 SU 752174303 A SU752174303 A SU 752174303A SU 2174303 A SU2174303 A SU 2174303A SU 973029 A3 SU973029 A3 SU 973029A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium
- hours
- solution
- perchlorate
- lead dioxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- ing And Chemical Polishing (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТИТАНОВОГО ЭЛЕКТРОДА С ПОКРЫТИЕМ ИЗ ДВУОКИСИ СВИНЦА
Изобретение относитс к электрохимии , в частности к способу изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца, предназначенного дл электрохимических целей, в частности дл электрохимических синтезов и свинцовых аккумул торов.
Известен способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца, включающий травление титановой основы кислым раствором и электролитическое нанесение на титановую основу двуокиси свинца из раствора, содержащего соль двухвалентного свинца 1.
Известен также способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца, включающий травление титановойойновы кислым раствором, дополнительную обработку и электролитическое нанесение на титановую основу двуокиси свинца из электролита, содержащего ионы свинца .
Дополнительную обработку титановой основы провод т травлением в растворе щавелевой кислоты, содержащем оксалатные комплексы титана, в течение О,5-2 ч (2).
Однако известные способы не обеспечивают надежного сцеплени покрыти с основой, что приводит к снижению срока службы электрода при эксплуатации . В свинцовом аккумул торе и электролизере дл окислени бензола электрод, изготовленный по известному способу, проработал 8000 ч.
Цель .изобретени - -увеличение сроfO ка службы электрода.
Claims (2)
- Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу изготовление титанового электрода с покрытием из J5 двуокиси свинца, включающему травление титановой основы кислым раствором , дополнительную обработку и электролитическое нанесение на титановую основу двуокиси свинца из электролита , содержащего ионы свинца, до20 полнительную обработку титановой основы провод т кип чением в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,1 М водном растворе перхлората, нитрата или сульфата титана или титаново-ацетатного комп25 лекса, или кип чением в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,2 М водном растворе перхлората или ацетата титана, содержащем хлорную или уксусную кислоту , или анодной пол ризацией при плотности тока 10-20 МА/см в течение 0,5-2 ч в растворе, примен емом на стадии травлени , или выдержкой в растворе, примен емом на стадии элек тролитического нанесени двуокиси свинца в присутствии 0,005-0,1 М пер хлората, нитрата или сульфата титана или титаново-ац- татного комплекса в течение 0,5-2 часов, или кип чением в травильном растворе с добавкой 0,1-12% перекиси водорода в течение 1-2 ч. rt р и м е р 1. Основу из титана подвергают травлени10 кип чением в 15%-ном растворе щавелевой кислоты в течение 1 ч. Затем провод т дополнительную обработку. Кип т т титановую основу в течение 2 ч в 0,005 М раствора титаново-ацетатного комплек са. Электролитическое нанесение двуокиси свинца провод т из водного рас твора, содержащего в 1 л 0,5 г п фторированной метансульфокислоты и 66 г нитрата двухвалентного свинца при 70 С и плотности тока 40 МА/см в течение 15 мин. Электрод после нанесени покрыти промывают водой при .. П р и м е р 2. Услови примера 1, дополнительную обработку провод т KH п чением в течение 0,5 ч в 0,1 М вод ном растворе нитрата четырехвалентного титана. Пример 3. Услови примера 1, дополнительную об заботку провод т KH п чением в течение 2 ч в 0,2 М растворе титаново-адетатного комплекса с добавкой 15% перекиси водорода. Пример 4. Услови примера 1, дополнительную обработку провод т ки п чением в течение 2 ч в растворе 0,05 М перхлората и 15% уксусной кис лоты. П р и м е р 5. Услови гфимера 1, дополнительную обработку провод т аноднойЛпбл ризацией при плотности тока 20 МА/см в течение 0,5 ч в растворе, примен емом на стадии трав лени . Примере. Услови примера 1, дополнительную обработку провод т вы держкой в растворе, примен емом на стадии электролитического нанесени двуокиси свинца/ в присутствии 0,1 М пеЕ)хлората четырехвалентного титана в речение 0,5 ч. I .. Пример. Услови примера 1, дополнительную обработку провод т кип чением в травильном растворе с добавкой 12% перекиси водорода в течение 1ч, Образцы электродов,изготовленные по примерам 1-7, работали без разрушени 9500 ч в свинцовых аккумул торах и в электролизере дл окислени бензола, Сопоставление электродов, изготовленных по предлагаемому способу, с электродом, изготовленным по известному способу, показывает, что предлагаемый способ позвол ет увеличить срок службы электрода на 1500 ч, Формула изобретени Способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца, включаюсиий травление титановой основы кислым раствором, дополнительную обработку и электролитическое нанесение на титановую основу . двуокиси свинца из электролита, содержащего ионы свинца, отличающийс тем, что, с целью повышени срока службы электрода, дополнительную обработку титановой основы провод т кип чением в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,1 М водном растворе перхлората , нитрата или сульфата титана или титаново-ацетатного комплекса, или кип чением в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,2 М водном растворе перхлората или ацетата титана, содержащем хлорную или уксусную кислоту, или анодной пол ризацией при плотности тока ;10-20 в течение 0,5-2 ч в растворе, примен емом на стадии травлени , или выдержкой в течение 0,5-2 ч в растворе, примен емом на стадии электролитического нанесени двуокиси свинца, в присутствии 0,005-0,1 М перхлората, нитрата или сульфата титана или титаново-ацетатного комплекса, или кип чением в травильном растворе с добавкой 0,1-12% перекиси йодорода в течение 1-2 ч. Приоритет по признакам 18.09.74 при дополнительной обработке титановой основы кип чением в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,1 М водном растворе перхлората, нитрата или сульфата титана или титаново-ацетатного комплекса или анодной пол ризаг цией при плотности тока 10-20 МА/см в течение 0,5-2 ч в растворе, примен емом на стадии травлени , или выдержкой в течение 0,5-2 ч в растворе, примен емом на стадии электрического нанесени двуокиси свинца и в присутствии 0,005-0,1 М перхлората, нитрата .или сульфата титана или титаново-ацетатного комплекса, или кип чением в травильном растворе с добавкой 0,1-12% перекиси водорода в течение 1-2 ч; 20.05.77 при дополнительной обработке титановой основы в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,2 М водном растворе перхлората или ацетата титана, со5973029 . 6держащем хлорную или уксусную кис-1. Патент ФРГ 2200901,лоту.кл. С 25 В 11/10, 1972.Источники информации,кл. С 25 В 11/10, 1973прин тые во внимание при экспертизе(прототип).
- 2. За вка ФРГ 2306957,
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19742444691 DE2444691A1 (de) | 1974-09-18 | 1974-09-18 | Verfahren zur herstellung von aus titantraeger und bleidioxidauflage aufgebauten elektroden fuer elektrolytische zwecke |
DE19772722840 DE2722840A1 (de) | 1977-05-20 | 1977-05-20 | Verfahren zur herstellung von elektroden fuer elektrolytische zwecke |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU973029A3 true SU973029A3 (ru) | 1982-11-07 |
Family
ID=25767718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752174303A SU973029A3 (ru) | 1974-09-18 | 1975-09-16 | Способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU973029A3 (ru) |
-
1975
- 1975-09-16 SU SU752174303A patent/SU973029A3/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3497425A (en) | Electrodes and methods of making same | |
US4008144A (en) | Method for manufacturing of electrode having porous ceramic substrate coated with electrodeposited lead dioxide and the electrode manufactured by said method | |
US4019970A (en) | Process for making titanium-supported lead electrode | |
Robbins et al. | Investigation of the compound formed at a platinum-mercury interface | |
US4470894A (en) | Nickel electrodes for water electrolyzers | |
US4571287A (en) | Electrolytically producing anodic oxidation coat on Al or Al alloy | |
SU973029A3 (ru) | Способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца | |
GB1373611A (en) | Lead dioxide electrode | |
RU2288973C1 (ru) | Электрод и способ его изготовления | |
HU199574B (en) | Process for production of electrode suitable to electrolize of alkalchlorid watery solutions | |
US3493478A (en) | Electrolytic preparation of perchlorates | |
US4189357A (en) | Method of treating a substrate material to form an electrode | |
JPS586788B2 (ja) | 二酸化鉛被覆電極の再生法 | |
US3841978A (en) | Method of treating a titanium anode | |
GB1406568A (en) | Electrolytic surface preparation process for recoating of used coated metallic electrodes | |
US1534226A (en) | Process for bleaching sulphuric acid | |
SU537125A1 (ru) | Электрод дл электролиза водного раствора щелочи и способ его изготовлени | |
GB2108529A (en) | Electrochemically decomposing nitric acid | |
US1970076A (en) | Electrolytic process for the manufacture of chemical compounds | |
US4162949A (en) | Reduction of steel cathode overpotential | |
JPH1088390A (ja) | アルミニウムまたはアルミニウム合金の表面処理方法 | |
SU537126A1 (ru) | Электрод дл электрохимических процессов | |
SU416925A3 (ru) | ||
SU941432A1 (ru) | Способ изготовлени электрода | |
JPS608317B2 (ja) | アルミニウムまたはアルミニウム合金の黒色着色法 |