SU973029A3

SU973029A3 - Способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца

Info

Publication number: SU973029A3
Application number: SU752174303A
Authority: SU
Inventors: Фритц Ганс-Петер; Вабнер Дитрих; Гус Райнер
Original assignee: Рейниш-Вестфелишес Электрицитетсверк Аг (Фирма)
Priority date: 1974-09-18
Filing date: 1975-09-16
Publication date: 1982-11-07

Description

(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТИТАНОВОГО ЭЛЕКТРОДА С ПОКРЫТИЕМ ИЗ ДВУОКИСИ СВИНЦА

Изобретение относитс к электрохимии , в частности к способу изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца, предназначенного дл электрохимических целей, в частности дл электрохимических синтезов и свинцовых аккумул торов.

Известен способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца, включающий травление титановой основы кислым раствором и электролитическое нанесение на титановую основу двуокиси свинца из раствора, содержащего соль двухвалентного свинца 1.

Известен также способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца, включающий травление титановойойновы кислым раствором, дополнительную обработку и электролитическое нанесение на титановую основу двуокиси свинца из электролита, содержащего ионы свинца .

Дополнительную обработку титановой основы провод т травлением в растворе щавелевой кислоты, содержащем оксалатные комплексы титана, в течение О,5-2 ч (2).

Однако известные способы не обеспечивают надежного сцеплени покрыти с основой, что приводит к снижению срока службы электрода при эксплуатации . В свинцовом аккумул торе и электролизере дл окислени бензола электрод, изготовленный по известному способу, проработал 8000 ч.

Цель .изобретени - -увеличение сроfO ка службы электрода.

Claims

Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу изготовление титанового электрода с покрытием из J5 двуокиси свинца, включающему травление титановой основы кислым раствором , дополнительную обработку и электролитическое нанесение на титановую основу двуокиси свинца из электролита , содержащего ионы свинца, до20 полнительную обработку титановой основы провод т кип чением в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,1 М водном растворе перхлората, нитрата или сульфата титана или титаново-ацетатного комп25 лекса, или кип чением в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,2 М водном растворе перхлората или ацетата титана, содержащем хлорную или уксусную кислоту , или анодной пол ризацией при плотности тока 10-20 МА/см в течение 0,5-2 ч в растворе, примен емом на стадии травлени , или выдержкой в растворе, примен емом на стадии элек тролитического нанесени двуокиси свинца в присутствии 0,005-0,1 М пер хлората, нитрата или сульфата титана или титаново-ац- татного комплекса в течение 0,5-2 часов, или кип чением в травильном растворе с добавкой 0,1-12% перекиси водорода в течение 1-2 ч. rt р и м е р 1. Основу из титана подвергают травлени10 кип чением в 15%-ном растворе щавелевой кислоты в течение 1 ч. Затем провод т дополнительную обработку. Кип т т титановую основу в течение 2 ч в 0,005 М раствора титаново-ацетатного комплек са. Электролитическое нанесение двуокиси свинца провод т из водного рас твора, содержащего в 1 л 0,5 г п фторированной метансульфокислоты и 66 г нитрата двухвалентного свинца при 70 С и плотности тока 40 МА/см в течение 15 мин. Электрод после нанесени покрыти промывают водой при .. П р и м е р 2. Услови примера 1, дополнительную обработку провод т KH п чением в течение 0,5 ч в 0,1 М вод ном растворе нитрата четырехвалентного титана. Пример 3. Услови примера 1, дополнительную об заботку провод т KH п чением в течение 2 ч в 0,2 М растворе титаново-адетатного комплекса с добавкой 15% перекиси водорода. Пример 4. Услови примера 1, дополнительную обработку провод т ки п чением в течение 2 ч в растворе 0,05 М перхлората и 15% уксусной кис лоты. П р и м е р 5. Услови гфимера 1, дополнительную обработку провод т аноднойЛпбл ризацией при плотности тока 20 МА/см в течение 0,5 ч в растворе, примен емом на стадии трав лени . Примере. Услови примера 1, дополнительную обработку провод т вы держкой в растворе, примен емом на стадии электролитического нанесени двуокиси свинца/ в присутствии 0,1 М пеЕ)хлората четырехвалентного титана в речение 0,5 ч. I .. Пример. Услови примера 1, дополнительную обработку провод т кип чением в травильном растворе с добавкой 12% перекиси водорода в течение 1ч, Образцы электродов,изготовленные по примерам 1-7, работали без разрушени 9500 ч в свинцовых аккумул торах и в электролизере дл окислени бензола, Сопоставление электродов, изготовленных по предлагаемому способу, с электродом, изготовленным по известному способу, показывает, что предлагаемый способ позвол ет увеличить срок службы электрода на 1500 ч, Формула изобретени Способ изготовлени титанового электрода с покрытием из двуокиси свинца, включаюсиий травление титановой основы кислым раствором, дополнительную обработку и электролитическое нанесение на титановую основу . двуокиси свинца из электролита, содержащего ионы свинца, отличающийс тем, что, с целью повышени срока службы электрода, дополнительную обработку титановой основы провод т кип чением в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,1 М водном растворе перхлората , нитрата или сульфата титана или титаново-ацетатного комплекса, или кип чением в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,2 М водном растворе перхлората или ацетата титана, содержащем хлорную или уксусную кислоту, или анодной пол ризацией при плотности тока ;10-20 в течение 0,5-2 ч в растворе, примен емом на стадии травлени , или выдержкой в течение 0,5-2 ч в растворе, примен емом на стадии электролитического нанесени двуокиси свинца, в присутствии 0,005-0,1 М перхлората, нитрата или сульфата титана или титаново-ацетатного комплекса, или кип чением в травильном растворе с добавкой 0,1-12% перекиси йодорода в течение 1-2 ч. Приоритет по признакам 18.09.74 при дополнительной обработке титановой основы кип чением в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,1 М водном растворе перхлората, нитрата или сульфата титана или титаново-ацетатного комплекса или анодной пол ризаг цией при плотности тока 10-20 МА/см в течение 0,5-2 ч в растворе, примен емом на стадии травлени , или выдержкой в течение 0,5-2 ч в растворе, примен емом на стадии электрического нанесени двуокиси свинца и в присутствии 0,005-0,1 М перхлората, нитрата .или сульфата титана или титаново-ацетатного комплекса, или кип чением в травильном растворе с добавкой 0,1-12% перекиси водорода в течение 1-2 ч; 20.05.77 при дополнительной обработке титановой основы в течение 0,5-2 ч в 0,005-0,2 М водном растворе перхлората или ацетата титана, со5973029 . 6

держащем хлорную или уксусную кис-1. Патент ФРГ 2200901,

лоту.кл. С 25 В 11/10, 1972.

Источники информации,кл. С 25 В 11/10, 1973

прин тые во внимание при экспертизе(прототип).
2. За вка ФРГ 2306957,