SU966002A1 - Process for producing carbon adsorbent - Google Patents
Process for producing carbon adsorbent Download PDFInfo
- Publication number
- SU966002A1 SU966002A1 SU803219986A SU3219986A SU966002A1 SU 966002 A1 SU966002 A1 SU 966002A1 SU 803219986 A SU803219986 A SU 803219986A SU 3219986 A SU3219986 A SU 3219986A SU 966002 A1 SU966002 A1 SU 966002A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon
- carbon adsorbent
- activation
- mechanical strength
- copolycondensate
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к способу получени углеродного адсорбента и может быть использовано в адсорбционной технике дл улавливани из воздуха паров органических растворителей , а также дл очистки и обесцвеч чивани загр зненных растворов.The invention relates to a method for producing a carbon adsorbent and can be used in an adsorption technique for trapping organic solvent vapors from air, as well as for cleaning and discoloration of contaminated solutions.
Известен- способ получени углеродного адсорбента путем гранулировани смеси полукокса нефт ных асфальтитов , каменноугольной пыли и лесохимической смолы с ее последующей карбонизацией и актив.аиией вод ным паро до обгара 55,6- 70,0% fl. A known method for producing a carbon adsorbent is by granulating a mixture of semi-coke of petroleum asphaltites, coal dust and a wood-chemical resin with its subsequent carbonization and active water vapor to a burner of 55.6-70.0% fl.
Однако известными способ характеризуетс н едостаточнр высокой адсорбционной активностью по отнесению к бензолу и низкой механической прочностью получаемого углеродного адсорбента . However, the known method is characterized by a high adsorption activity attributed to benzene and a low mechanical strength of the carbon adsorbent obtained.
Цель изобретени - повышение адсорбционной активности по отношению к бензолу и механической прочности получаемого углеродного адсорбента.The purpose of the invention is to increase the adsorption activity with respect to benzene and the mechanical strength of the resulting carbon adsorbent.
Поставленна .цель достигаетс тем, что согласно способу, заключающемус в гранулировании смеси сополиконденсата суммарных сланцевых фенолов , фурфурола и кислого гудрона, каменноугольной пыли и лесохимичесгThe goal is achieved by the fact that, according to the method of granulating the mixture of copolycondensate, total shale phenols, furfural and acid tar, coal dust and chemical
кой смолы с ее последук дей карбонизацией и активацией вод ным паром в качестве углеродсодержащего материала используют сополиконденсат суммарных сланцевых фенолов, фурфурола и кислого гудрона, а активацию провод т до обгара 20-30%.,which resin with its subsequent carbonization and activation with water vapor, a copolycondensate of total shale phenols, furfurol, and acid tar is used as a carbon-containing material, and activation is carried out to an obgar 20-30%.,
Технологи способа состоит в следующем .The technology of the method is as follows.
10ten
Смешивают суммарные сланцевые фе НОЛЫ, фурфурол и кислый гудрон в соотнс дении 36:(42-31):(33-28):31 соответственно . Смесь выдерживают в течение получаса, при этом за счет эк15 зотермического процесса температура смеси повышаетс до . Затем сополиконденсат выдерживают в течение . получаса в термошкафу при 100°С. Используемые суммарные сланцевыеMix the total slate shafts of NOLA, furfural and sour tar in a ratio of 36: (42-31) :( 33-28): 31, respectively. The mixture is kept for half an hour, and due to the exothermic process the temperature of the mixture rises to. The copolycondensate is then aged for. half an hour in an oven at 100 ° C. Used Total Shale
2020
фенолы состо т, в основном, из апкилрезорцинов и флороглюцинов. Кислые гудроны (отходы, получаемые при сер- нокислотной очистке нефтепродуктов) содержат 10-40% смолисто-асфальтено25 вых веществ, 20-30% сульфокислот и до 70% свободной серной кислоты.phenols consist mainly of apkylresorcin and phloroglucines. Acid tars (waste obtained from sulfuric acid refining of petroleum products) contain 10–40% resinous asphaltene, 20–30% sulfonic acids, and up to 70% free sulfuric acid.
Полученный блок сополиконденсата дроб т и измельчают в шаровой мельнице до фракции с размером частицThe resulting copolycondensate block was crushed and ground in a ball mill to a fraction with a particle size
30 менее 0,1 мм, затем смешивают в двух- лопастной / ешалке при 60-80 С 5 10 мин с лесохимической смолой и каменноугольной ПЬШБЮ. Полученную массу гранулируют на гидравлическом прессе, через фильеры 1,5-2,0 мм и давлением в формующей части 200300 кгс/см. Гранулы выдерживают иа воздухе при 15-30с 5-10 ч. Карбонизацию гранул осуществл ют во вращающейс печи в атмосфере углекислого газа до те1 тературы 780800°С . Уголь-сырец активируют вод ным паром при температуре 800-820с до обгаров 20-30%. При этом получают углеродные адсорбенты,имеюьдае параметры пористой структуры: 0,25-0,32 CMVr, Удд 0,05-0,08 см/ V.Ac 0,33-0,40 CMVr, механическа прочность 90-92%. Пример 1. В эмалированном реакторе, снабженном мешалкой, капельной воронкой и термометром, сме шивают 200 г суммарных сланцевых,фено лов, 160 г фурфурола и 140 г кислого гудрона, соотношение компонентов 40:32:28 мае.%. Смесь выдерживают при 30 мин, после чего полученный блок сополиконденсата охлаждают , дроб т, ии-,змельчают до размеОбгар , %30 less than 0.1 mm, then mixed in a double blade blade / baler at 60-80 C 5 10 minutes with a wood-chemical resin and coal tar coal tar. The resulting mass is granulated on a hydraulic press, through dies 1.5-2.0 mm and pressure in the forming part of 200300 kgf / cm. The granules are kept in air at 15–30 s for 5–10 h. Carbonization of the granules is carried out in a rotary kiln in a carbon dioxide atmosphere to a temperature of 780,800 ° C. Raw coal is activated with water vapor at a temperature of 800-820s before burns of 20-30%. Carbon adsorbents are obtained, having the parameters of a porous structure: 0.25-0.32 CMVr, Udd 0.05-0.08 cm / V.Ac 0.33-0.40 CMVr, mechanical strength 90-92%. Example 1. In an enameled reactor equipped with a stirrer, a dropping funnel and a thermometer, 200 g of total shale, phenols, 160 g of furfural and 140 g of acid tar are mixed, the ratio of components is 40:32:28 May.%. The mixture is kept at 30 minutes, after which the resulting block of copolycondensate is cooled, crushed, crushed to shrink,%
СпособWay
Механическа прочность, %Mechanical strength,%
бензол ра частиц менее 6,1 мм. Далее 340 г порошка сопрликонденсата смешивают .с 160 г каменноугольной пыли и с 280 г лесохимической смолы в течение 5 мин. Полученную пасту гранулируют через фильеры с диаметром отверстий 2 мм, давление прессовани при этом равно 200 кгс/см. Сырые гранулы термоокисл ют при в токе воздуха во вращающейс печи, карбонизуют в токе углекислого газа до 800 С и активируют вод ным паром до обгара 20%. Объемы характерных типов пор составл ют: ,25 см /г, ,07 , 0,33 . Ме аническа прочность 92%, П р и м е р 2. Как пример 1, за исключением того, что активацию провод т до обгара 2:7%. Объемы характер-. ных типов пор составл ют: ,32 смУг, ,ОЭ CMVr, ,34 смVr. Механическа прочность 90%. В таблице приведены сра&нительныо данные по адсорбционной активности и механической прочности углеродных адсорбентов, полученных известным .и предложенным способом.benzene particles less than 6.1 mm. Then 340 g of the powder of co-impurity condensate are mixed with 160 g of coal dust and 280 g of wood-chemical resin for 5 minutes. The resulting paste is granulated through dies with a hole diameter of 2 mm, and the pressing pressure is 200 kgf / cm. The raw granules are thermocooled with a stream of air in a rotary kiln, carbonized in a stream of carbon dioxide up to 800 ° C, and activated with water vapor to an obgar of 20%. The volumes of the characteristic pore types are:, 25 cm / g, 07, 0.33. The mechanical strength is 92%, EXAMPLE 2. As example 1, except that the activation is carried out before burning 2: 7%. Volumes of character-. Types of pores are:, 32 cmUg,, OE CMVr,, 34 cmVr. Mechanical strength 90%. The table shows the comparison data on the adsorption activity and mechanical strength of the carbon adsorbents obtained by the known method and the proposed method.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803219986A SU966002A1 (en) | 1980-11-05 | 1980-11-05 | Process for producing carbon adsorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803219986A SU966002A1 (en) | 1980-11-05 | 1980-11-05 | Process for producing carbon adsorbent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU966002A1 true SU966002A1 (en) | 1982-10-15 |
Family
ID=20932668
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803219986A SU966002A1 (en) | 1980-11-05 | 1980-11-05 | Process for producing carbon adsorbent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU966002A1 (en) |
-
1980
- 1980-11-05 SU SU803219986A patent/SU966002A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0557208B1 (en) | High activity, high density activated carbon and method for its preparation. | |
US5304527A (en) | Preparation for high activity, high density carbon | |
US5238470A (en) | Emission control device | |
US5206207A (en) | Preparation for high activity high density carbon | |
CA2431314A1 (en) | Activated carbon for odor control and method for making same | |
US4371454A (en) | Process for preparing spherical carbon material and spherical activated carbon | |
KR102037463B1 (en) | Method for preparation of high yield activated carbon from waste plastic and petroleum residue and high adsorption efficiency activated carbon by the same | |
JPS5742514A (en) | Method for concentration of nitrogen | |
CN114988406A (en) | Preparation process of water-resistant honeycomb activated carbon | |
CN112044915A (en) | Novel method for completely harmless and efficient recycling of waste antibiotic medicines | |
CN106622124A (en) | High-adsorbability activated semi-coke as well as preparation method and application thereof | |
CN113651324B (en) | Preparation method and application of sewage peat | |
SU966002A1 (en) | Process for producing carbon adsorbent | |
RU2597400C1 (en) | Method of producing composite sorbent based on mineral and vegetable carbon-containing material | |
KR101908966B1 (en) | Method of Preparing Porous Carbon using Coal-Tar Materials by COG refinement process | |
KR101835715B1 (en) | The method of Preparing Porous Carbon using Coal-Tar Materials | |
SU1020372A1 (en) | Method for producing granulated carbon adsorbent | |
RU2038295C1 (en) | Method for production of recuperation granulated active coal | |
CN111533126A (en) | Preparation method of high-compressive-strength high-porosity formed sludge activated carbon | |
US4544650A (en) | Process for manufacturing hydrophobic adsorbents | |
SU1717538A1 (en) | Method of producing carbon sorbent | |
KR100599254B1 (en) | High porous activated carbon for hydrogen storage and preparation thereof | |
SU1530570A1 (en) | Method of producing carbon adsorbent | |
DE4234785A1 (en) | Moulded or granulated active carbon@ prodn. in rotary pipe kiln - by grinding dried slurry granulate and lignocellulose, mixing and extruding with binding agent, hardening and carbonising | |
SU897275A1 (en) | Method of producing carbon adsorbent |