SU961746A1 - Диффузорно-пенный реактор-фибридатор - Google Patents
Диффузорно-пенный реактор-фибридатор Download PDFInfo
- Publication number
- SU961746A1 SU961746A1 SU792777348A SU2777348A SU961746A1 SU 961746 A1 SU961746 A1 SU 961746A1 SU 792777348 A SU792777348 A SU 792777348A SU 2777348 A SU2777348 A SU 2777348A SU 961746 A1 SU961746 A1 SU 961746A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diffuser
- reactor
- gas phase
- reaction chamber
- foam
- Prior art date
Links
Landscapes
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Description
нолитной Детали суживающе-расшир ю-щейс формы г причем суженна средн часгь диффузора имеет боковое отверстие дл монтажа форсунки 2, Вследствие отсутстви в известном реакторе приспособлени дл подачи жидкой фазы в виде сплошной пелены в месте ее контакта с газовой фазой это устройсгво не позвол ет получать фибриды синтетических полимеров. Кро ме того, в известной конструкции отсутствует устройство дл генерироваНИН газовой фазы исходных продуктов. Цель изобретени - интенсификаци процесса и повышение надежности эксплуатации установки. Поставленна цель достигаетс тем что диффузорно-пенный реактор-фибри|датор , содержащий вертикально установленную реакционную камеру,выполне ную в виде двух усеченных конусов, о ращенных друг к другу меньшими основ ни ми с образованием между ними щели причем отношение большего диаметра к меньшему составл ет 2,5-2,1, а высот кольцевой щели равна 0,02-0,06 величины большего диаметра конуса. Надежность эксплуатации установки определ етс следующими факторами. Во-первыХ, применение в качестве приспособлени дл создани необходи мого динамического напора газовой фа зы в месте ее контакта с жидкой фазо устройства конфузорно-диффузорного т па исключает забивание сужени непла в щимис примес ми и продуктами разложени мономера в услови х повышенных температур расплава (выше .130°С) Во-в.торых, в св зи с переносом ре акционной зоны непосредственно в сужение с отсутствием энергозатрат на .дросселирование газового, потока до реакционной зоны необходимостьв зна чительном перегреве газовой фазы исключаетс , что позвол ет снизить тем пературу газовой фазы на входе в реакционную камеру от 190-200 до 150170 С , т.е. в среднем на 30-40°С. Расчетами и экспериментом установлено , что снижение температуры газовой фазы на каждые. позвол ет снизит температуру стенки испарител на 110115°С . Таким образом, при внедрении предлагаемой конструкции эксплуатацию камеры генерировани газовой фазы стало возможным осуществл ть при температуре стенки испарител 3504500с вместо 650-800°С (габл. 1). Снижение температуры стенки ис-. парител до указанных температурных пределов предотвращает веро тность деформации и разрыва корпуса испарител при проведении технологического процесса в услови х повышенного давлени . Нар ду с этим, за счет снижени температуры газовой фазы на вхр .де в реакционную зону происходит пропорциональное снижение энергозатрат на генерирование газовой фазы в среднем на 15%, а также снижение, теплопотерь в окружающую среду за счет снижени температуры стенки испарител . В-третьих, надежность эксплуатации обеспечиваетс стабильным выходом полимера. Последний зависит от соотношени геометрических размеров конструктивных элементов реакционной камеры . При отношении наибольшего диаметра усеченного конуса к наименьшему диаметру его меньше 2:1 происходит частичный провал жидкой фазы в камеру генерировани газовой фазы, что влечет за собой нарушение мол рного соотношени мономеров в зоне контакта фаз, образование олигомерных твердых продуктов ниже реакционной зоны, сажеобразование и загр знение фибридов, снижение выхода целевых продуктов. При отношении .наибольшего диаметра усеченного конуса к наименьшему диаметру его больше 2,5:1 возникает струйный проскок, мономера газовой фазы и резкое снижение выхода полимера до 60-65% от теоретического. Таким образом, надежна эксплуатаци установки при достаточно высокой эффективности технологического процесса возможна при соотношении на-; ибольшего и наименьшего диаметров усеченных конусов, образующих реакционную камеру, в пределах 2,5-2:1 (табл. 2). Высота кольцевой щели определ ет размеры получаекых фибридов. При посто нном расходе жидкой фазы с уменьшением высоты щели увеличиваетс скорость истечени жидкой фазы, напр жение и скорость относительного сдвига ее, уменьшаетс толщина жидкостной пленки и диффузионное торможение, увеличиваетс средневзвешенна длина фибридов. При увеличении высоты щели при посто нном расходе жидкой фазы указанные показатели ухудшаютс . Уменьшение высоты щели ниже 0,02 величины наибольшего диаметра резко увеличиваетс гидравлическое сопротивление и ограничивает расход жидкой фазы, снижает производительность установки. Оптимальной высотой щели, обеспечивающей размеры фибридов, удовлетвор ющие прбмышленность синтетических бумаг, при высоком выходе полимера экспериментально установлено О,02-0,03величины наибольшего диаметра. Увеличение высоты щели до 0,06 величины наибольшего диаметра усеченного конуса следует устанавливать при повышенной до 5 моль/м носител концентрации мономера в газовой фазе (нормальна концентраци мономера в газовой фазе 1-1,5 моль/м), что максимально позвол ет предложенна конструкци реактора-фибридатора . Вли ние высоты кольцевой щели, сообщающей реакционную камеру с напорной кольцевой камерой, на выход полимера и размеры получае1-ых фибри дов представлено в табл. 3. На чертеже изображен реактор-фибридатор ,состо щий из вертикальной ре акционной камеры и расположенной под ней камеры генерировани газовой фаз Камера генерировани газовой фазывклю ает форсуночный смеситель 1, диффузор 2 и испаритель-перегреватель 3. Форсуночный смеситель 1 содержит соп ло 4, кольцевой зазор и штуцер 5 дл ввода носител газовой фазы. Реакционна камера образована двум усеченныт-ш конусами, .обращенными друг к другу наименьшими основани ми, с обра зованием между ними сплошной горизон тальной кольцевой щели. Разъемные части корпуса реакционной камеры (конфузор 6 и диффузор 7) имеют резь бовое соединение, уплотненное набивкой 8 и нажимной гайкой 9. Между вну ренней стенкой верхней цилиндрическо части конфузора 6 и наружной коничес кой стенкой диффузора 7 образована кольцева полость со штуцером 10.радиального ввода. Диффузор 2, испаритель-перегреватель 3 и реакционна камера снабжены электронагревательными элементами 11. Отношение диамет ров наибольшего и наименьшего основа ний усеченных конусов 2,5-2:1. . Реактор-фибридатор оборудован гильзами 12-дл термопар и техническими манометрами 13. Форсуночный сме ситель 1, диффузор 2, испаритель 3, реакционна камера и труба 14 отвода реакционной массы креп тс между собой простыми фланцевыми соединени ми Дл обеспечени регулировани высоты , кольцевой щели между наименьшими основани ми усеченных конусов в пределах ,0,02-0,06 величины диаметра наибольшего основани усеченного конус . с шагом регулировани 0,05-0,1 мм. верхнее фланцевое соединение реакционной камеры с трубой 14 отвод-а реакционной массы имеет увеличенное до 8-16 количество болтовых соединений (возможна замена увеличенного колигчества болтовых соединений накидными фланцами).. . Реактор-фибридатор работает следующим образом. Расплав ацилирующего мономера хлорангидрида ароматических дикарбоновых кислот) с температурой 130150°С через сопло 4 под давлением азота поступает в диффузор, где диспергируетс до аэрозольного состо ни потоком гор чего воз.цуха, постуПсцощего сюда через штуцер 5 и кольце вой зазор форсунки. Аэрозольно-воздушна смесь, поднима сь в вертикаль ной плоскости вдоль поверхностей теплообмена диффузора 2 и испарител перегревател 3, превращаетс в паровоздушную смесь,. содержашую мономер в состо нии перегретого пара, и с температурой 150-190°С поступает в горловину реакционной камеры, где за счет сужени линейна скорость паровоздушной смеси возрастает и достигает максимума. При этом пропорционгшьно квадрату увеличени линейной скорости возрастает кинетическа энерги потока. Жидка фаза (воднощелочнойраствор сщилируемого бифункционального соединени ) с температурой 95-105°С под напором, создаваеуым центробежньт насосом , через штуцер 10 радиального ввода поступает в кольцевую полость, откуда истекает через кольцевую щель в горизонтальной плоскости реакционной зоны в виде пелены (сплошной тонкой пленки) от периферии к центру и вступает в контакт с газовой фазой. При этом в перекрестном токе взаимодействующих фаз непосредственно в горловине при максимальных скорост х истечени фаз протекают процессы тепло- и массообмена, мгновенные или быстрые реакции поликонденсации с образованием гелеобразной .пленки, инверси фаз (жидка фаза диспергирует в сплошной газовой фазе с образованием высокотурбулизованной газожидкостной эмульсии, в которой также распредел ютс набухшие частицы полимера) с образованием подвижной трехфазной пены и формование фибридов в услови х повышенного напр жени сдвига, испытываемого жидкой фазой, Контакт взаимодействующих фаз в интенсивном гидродинамическом режиме обеспечивает формование длинноволокнистых фибридов непосредственно в реакционной камере реактора-фибридатора . Так как на размеры фибридов в значительно большей степени оказывает вли ние скорость истечени жидкой фазы, чем газовой фазы в предложенной конструкции, где периметр и общее сечение щели меньше, чем в цилиндрическом корпусе с перфорированной перегородкой, при одном и том же расходе жидкой фазы размеры получаемых фибридов больше и по средневзвешенной длине достигают 260-280 дцг против 70-100 дцг в реакторе с перфорированной перегородкой. На.развитой поверхности трехфазной пены протекают дальнейшие процессы поликонденсации и нейтрализации выдел ющегос низкомолекул рнрго вещества (хлористый водород) содержащимс в жидкой фазе основанием (щелочь). Реакционна масса динамическим потоком воздуха подаетс в сборник-сепаратор , где раздел етс на водную суспензию полимера и отход щие газы. Предложенна конструкци реакторафибридатора позвол ет организовать непрерывное производство длинноволокНИСТНЫХ фибридов термостойких полимеров с ароматически.и драми в цеп обеспечивает повьвиенную надежность эксплуатации оборудовани , устойчивость технологического режима и снижение энергозатрат. Реактор может быть применен дл синтеза широкого класса линейных полиамидов и полиэфиров с использованием высокореакционноспособных мономеров.
Промьшленное внедрение конструкции в производстве полиамида-бТ с целью переработки его в синтетическую бумагу электротехнического назначени при мощности установки 100 т/год даст экономический; эффект 2166 тыс.руб. в год.
Таблица
Зависимость тe mepaтypы стенки испарител от температуры газовой фазы на входе в реакционную камеру при линейной скорости газовой фазы 8 м/с и высоте испарител 3 м.
Продолжение табл. 3ТаблицаЗ
Зависимость размеров фибридов и 15 выхода полимера от скорости истечени жидкой фазы в реакционную зону
иый налет полимера ниже кольцевой щели
96
2:1
Claims (2)
1.Авторское свидетельство СССР
по за вке 2563805/26,кл.В 01 J 1/00 С 08 G 69/04.
2.Авторское свидетельство СССР 82133, кл. В 01 J 19/00, 1947.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792777348A SU961746A1 (ru) | 1979-06-11 | 1979-06-11 | Диффузорно-пенный реактор-фибридатор |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792777348A SU961746A1 (ru) | 1979-06-11 | 1979-06-11 | Диффузорно-пенный реактор-фибридатор |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU961746A1 true SU961746A1 (ru) | 1982-09-30 |
Family
ID=20832519
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792777348A SU961746A1 (ru) | 1979-06-11 | 1979-06-11 | Диффузорно-пенный реактор-фибридатор |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU961746A1 (ru) |
-
1979
- 1979-06-11 SU SU792777348A patent/SU961746A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4267131A (en) | Method for intimate contacting of plural phases and phase contactor apparatus therefor | |
Yazdabadi et al. | Characterization of the PVC phenomena in the exhaust of a cyclone dust separator | |
US3199268A (en) | Particle-from-gas separators | |
Kudra et al. | Impinging stream dryers | |
WO2008066861A1 (en) | High-pressure separator | |
RU2122565C1 (ru) | Способ газификации под давлением высокодисперсных горючих | |
US3698876A (en) | Vapor liquid separation apparatus | |
KR20010032198A (ko) | 중합체 제조 방법 및 장치 | |
SU961746A1 (ru) | Диффузорно-пенный реактор-фибридатор | |
WO2015031092A1 (en) | Fluidized bed reactors including conical gas distributors and related methods of fluorination | |
RU1773469C (ru) | Роторный аппарат | |
Jin et al. | Radial Profiles of Gas Bubble Behavior in a Gas‐Liquid Bubble Column Reactor under Elevated Pressures | |
CN210385821U (zh) | 超声强化射流式反应器 | |
US3003986A (en) | Process of emulsion polymerization of ethylenically unsaturated monomers utilizing taylor ring flow pattern | |
SU1653819A1 (ru) | Устройство дл получени полиамидных фибридов | |
US4148691A (en) | Fermentation apparatus | |
CN1055492C (zh) | 提升管催化裂化反应系统气固快速分离和气体快速引出方法及装置 | |
EP1049906B1 (en) | Method and apparatus for cooling and heating a fiber suspension | |
SU961747A1 (ru) | Реактор-фибридатор | |
CN115212829B (zh) | 一种高剪切微泡射流反应釜 | |
RU2294320C2 (ru) | Способ алкилирования бензола и алкилатор для его осуществления | |
US4396758A (en) | Gas/liquid interfacial preparation of polyamide fibrids | |
SU915873A1 (ru) | Контактный аппарат1 | |
US4610850A (en) | Apparatus for producing fibrides of synthetic heterochain polymers | |
RU2305581C1 (ru) | Вихревой центробежный реактор |