SU957076A1 - Способ определени новокаина - Google Patents

Способ определени новокаина Download PDF

Info

Publication number
SU957076A1
SU957076A1 SU813264572A SU3264572A SU957076A1 SU 957076 A1 SU957076 A1 SU 957076A1 SU 813264572 A SU813264572 A SU 813264572A SU 3264572 A SU3264572 A SU 3264572A SU 957076 A1 SU957076 A1 SU 957076A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
novocaine
chloroform
reagent
oxoline
methanol
Prior art date
Application number
SU813264572A
Other languages
English (en)
Inventor
Зинаида Борисовна Моряк
Владимир Васильевич Петренко
Original Assignee
Запорожский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский государственный медицинский институт filed Critical Запорожский государственный медицинский институт
Priority to SU813264572A priority Critical patent/SU957076A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU957076A1 publication Critical patent/SU957076A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОКАИНА
Изобретение относитс  к анали .тической химии, а именно к способам количественного спектрофотометрического определени  новокаина р-диэтиламиноэтилового эфира п-аминобензойной кислоты гидрохлорида в видимой области спектра, и может быть применено в фармацевтическом анализе дл  качественного и количественного определени  препарата,
Известен способ определени  новокаина путем обработки раствора анализируемого вещества в метиловом спирте или диоксане насыщенным раствором хлоранила (тетрахлор-1,4-бензохинон ) в диоксане с последующим фотометрированием полученного раствора ГЦ.
Недостатком способа  вл етс  низка  избирательность, поскольку реакци  с хлоранилом используетс  также и дл  определени  pi-дикетонов, эфиров ,J-кетокислот, флороглюцина, циклопентандиена , веществ, содержащих активную метиленовую группу.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам  вл етс  способ определени  новокаина путем обработки водного раствора новокаина водным раствором тропеолина 00 в присутствии ацетатного буфера многократным экстрагированием полученного продукта хлороформом с последук дим фотометрированием экстракта С2,
Недостатком известного способа  вл етс  низка  селективность, так как этим методом определ етс  большинство солей органических оснований.
10 Методика усложнена также многократной экстракцией органическим раство .рителем.
Цель изобретени  - повышение се15 лективности способа и его упрощение.
Поставленна  цель достигаетс  способом определени  новокаина путем обработки анализируемой пробы оксолином - 1,2,3,4-тетрагидро-1,2,3,420 -тетраоксонафталина дигидрат - в смеси метанола и хлороформа в присутствии уксусной кислоты при нагревании на кип щей вод ной бане с последующим фотометрированием полу25 ченного раствора.
Реакци  оксолина с новокаином характеризуетс  достаточной чувствительностью . Так,,равен 2700, а минимально открываема  концентраци 

Claims (2)

  1. 30 препарата составл ет 5,05 мкг/мл. Пример. Количественное опре деление новокаина в субстанции. Точную навеску (0,0108-0,8241 г) препарата раствор ют в 1-2 мл метанола , перенос т в 50-миллилитровую мерную колбу и довод т хлороформом до метки. Из разведени  берут 1 мл прибавл ют 2 2%-ногЬ раствора оксолипа, 1-2 капли концентрированной уксусной кислоты. Реакционную смесь нагревают на кип щей вод ной бане 15-20 мин с обратным холодиль ником . После охлаждени  pacTBOjp перенос т в 10-миллилитровую мерную колбу, довод т хлороформом до метки и спектрофотометрируют ,440 н Расчет процентного содержани  . новокаина провод т по формуле DSOj. 3.0С,- VT-I-T-оптическа  плотность продукта реакции; -ог тниеска  плотность раствора стандартного образ га ; -концентраци  стандартного образца (0030 г/100 мл) ; -кавеска, г; -- тол шли а сло . Пр1;готовление реактива оксолина. 2 Г оксолина раствор ют в 2-3 мл метилового спирта и довод т хлоро .формом до 100 мл. Спуст  2 ч реактив пригоден к употреблению. Результаты количественного определени  новокаина приведены в таблице ., Формула изобретени  Способ опред лени  новокаина путем обработки пробы анализируемого вещества органическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающ ,и и с   тем, что,,с целью повышени  селективности способа и его упрощени , в качестве органического реагента используют оксолин и обработку ведут в смеси метанола и хлороформа в присутствии уксусной кислоты при нагревании на кип щей вод ной бане. Источники информации, прин тые, во внимание при экспертизе 1.Коренман И.М. Фотометрический анализ. М., Хими , 1970, с.193.
  2. 2.Там же, с.222 (прототип).
SU813264572A 1981-03-24 1981-03-24 Способ определени новокаина SU957076A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813264572A SU957076A1 (ru) 1981-03-24 1981-03-24 Способ определени новокаина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813264572A SU957076A1 (ru) 1981-03-24 1981-03-24 Способ определени новокаина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU957076A1 true SU957076A1 (ru) 1982-09-07

Family

ID=20949246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813264572A SU957076A1 (ru) 1981-03-24 1981-03-24 Способ определени новокаина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU957076A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2546294C1 (ru) * 2013-12-19 2015-04-10 Владимир Камбулатович Шорманов Способ определения новокаина в биологическом материале

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2546294C1 (ru) * 2013-12-19 2015-04-10 Владимир Камбулатович Шорманов Способ определения новокаина в биологическом материале

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Carpenter et al. Estimation of total cholesterol in serum by a micro method
SU957076A1 (ru) Способ определени новокаина
CN112083057A (zh) 一种虾青素的检测方法
Toribara et al. Infrared identification in paper chromatography
Karawya et al. Simultaneous TLC separation of khellin and visnagin and their assay in Ammi visnaga fruits, extracts, and formulations
RU2589845C2 (ru) Способ количественного определения метилкарбаматных производных бензимидазола
US4125377A (en) Determination of triglycerides
SU1749788A1 (ru) Способ определени 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
Motojima Analytical Chemistry of Beryllium. VIII. Fluorometric Determination of Micro Quantities of Beryllium with 8-Hydroxyquinaldine
SU737359A1 (ru) Способ определени общего содержани холестерина в биологическом материале
SU1390562A1 (ru) Способ определени карбофурана и его метаболитов в воздухе
SU1337773A1 (ru) Способ определени эмбоната пирантела
Barker Chemical assay of thyroxine-like materials
SU567123A1 (ru) Способ количественного определени амидопирина
SU1343318A1 (ru) Способ определени фторацизина
SU718092A1 (ru) Способ определени эризимина
SU911256A1 (ru) Способ количественного определени фенилсалицилата
SU911261A1 (ru) Способ качественного определени фенотиазина и его производных
SU1397812A1 (ru) Способ количественного определени метионина
SU1397786A1 (ru) Способ количественного определени 5-этил-5-изоамилбарбитурата натри
SU1168836A1 (ru) Способ количественного определени дикаина
SU584233A1 (ru) Способ количественного определени нитроглицерина в сточной воде
SU464806A1 (ru) Способ количественного определени оксинафтохинонов
SU883715A1 (ru) Способ количественного определени 3-кетостероидов
SU1415159A1 (ru) Способ количественного определени новокаина