SU95451A1 - The method of obtaining titanyl sulphate - Google Patents

The method of obtaining titanyl sulphate

Info

Publication number
SU95451A1
SU95451A1 SU445565A SU445565A SU95451A1 SU 95451 A1 SU95451 A1 SU 95451A1 SU 445565 A SU445565 A SU 445565A SU 445565 A SU445565 A SU 445565A SU 95451 A1 SU95451 A1 SU 95451A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanyl sulphate
sulphate
sulfuric acid
acid
obtaining
Prior art date
Application number
SU445565A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.Н. Золотов
Original Assignee
Н.Н. Золотов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.Н. Золотов filed Critical Н.Н. Золотов
Priority to SU445565A priority Critical patent/SU95451A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU95451A1 publication Critical patent/SU95451A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Известно получение сернокнслого титанила путем растворени  метатитановой кислоты в серной кислоте с последующим осаждением указанной солн. Недостатком этого способа  вл етс  то, что он требует дл  своего осуществлени  значительной затраты времени.It is known to produce titanyl sulphate by dissolving metatitanic acid in sulfuric acid, followed by precipitation of the indicated sun. The disadvantage of this method is that it requires considerable time for its implementation.

Описываемый способ лишен ука аппых недостатков и заключаетс  в том, что растворение метатитановой кислоты ведут с одновременным осажденнем сернокислого титанила и полученный сернокислый титанил перекристаллизовывают в присутствии солей трехвалентного титана. Изложенное можно иллюстрировать следуюпшми примерами.The described method is devoid of any shortcomings and is that the dissolution of metatitanic acid is carried out with simultaneous precipitation of titanyl sulphate and the resulting titanyl sulphate is recrystallized in the presence of trivalent titanium salts. The above can be illustrated by the following examples.

П р Н л е р 1. 1 кг технической метатитаново | кислоты, содержащей около 70% двуокиси титана, 7% серного ангидрида и 23% воды, смешивают с 5,2 кг 58%-ного раствора серной кислоты и 20 г сернокис.того титапила . Смесь нагревают при 105- 106° в течение 5 часов, компенсиру  испар емую воду. Осадок отдел ют от маточного раствора, промывают ацетоном н высушивают при температуре не выще /0. Получаюг около 1,7 кг сульфата тнтанила.P nl 1. 1. 1 kg of technical metatitanovo | Acids containing about 70% titanium dioxide, 7% sulfuric anhydride, and 23% water are mixed with 5.2 kg of a 58% aqueous solution of sulfuric acid and 20 g of sulfuric titanium titanium. The mixture is heated at 105-106 ° for 5 hours to compensate for the evaporated water. The precipitate is separated from the mother liquor, washed with acetone and dried at a temperature not higher than / 0. Receive about 1.7 kg of tntanyl sulfate.

Пример 2. С целью получепн  химически чистого сзльфата титапила осуществл ют кристаллизацию его в кварцевом сосуде в услови х, указанных в примере 1. Осадок отдел ют от маточного раствора и раствор ют в 2 л воды. К отфильтрованному раствору добавл ют копцентрпровапную серную кислоту до дост; жепи  50%-ной концентрации активной серной кислоты н сульфат трехвалентного титана до содержаии  в растворе в количестве 2-4 r/.t. Полученцы шствор нагревают в присутствии 20 г кристаллического сульфата тигаиила при температуре кипени , компенсиру  испар ющуюс  воду. Осадок промывают 50%-ной серной к)1слотой до отсутстви  реакции на Fe, раствор ют в воде н нровод т переосаждеHiie еще 2-3 раза в у; азан1 ых услови х .Example 2. In order to obtain chemically pure zlfate titapyl, it was crystallized in a quartz vessel under the conditions of Example 1. The precipitate was separated from the mother liquor and dissolved in 2 liters of water. Coprophenyl sulfuric acid is added to the filtered solution; Add 50% active sulfuric acid concentration n trivalent titanium sulphate to 2-4 r / .t in solution. The extractors are heated in the presence of 20 g of crystalline thigaiyl sulfate at boiling point, to compensate for evaporated water. The precipitate is washed with 50% sulfuric acid)) until the reaction to Fe is absent, dissolved in water and re-precipitated by Hiie another 2-3 times a; azan conditions.

Затем осадок сернокислого титанила промывают ацетоном и выс}шивают ,нри температуре не выше 70°.Then the precipitate of titanyl sulphate is washed with acetone and dried, at a temperature not higher than 70 °.

Лд 95451- 2 -Ld 95451-2 -

П |) е д м е,т и з о б р е т е н и  .чучеии  более чистого продукта, расгСпособ получени  серпокислого одиовремеипым осаждением сериогнта1нила растворением метатита-„„,,,у-.„ анила и полученный cei навои кислоты в серпои кислоте с по-следующим осаждением сернокисло-нокислый титанил пе|)екристаллизого титапила, от л и ч а ю щ и и с   тем,вывают в присутствии солей трехвачто , с целью ускорени  процесса и по-.лентгюгч) тнтана.P |) e dme, t and z obre n and the study of a cleaner product, a method for producing sulfur by acid by precipitation of seriolntanil by dissolving metatite - „„ ,,, y -. Anil and obtained cei with acid in sulfuric acid with the subsequent precipitation of titanyl sulfate necrystalline titapyl, from which it is produced in the presence of salts three times, with the aim of accelerating the process and melting powder) methanol.

вореиие метатитановой кислоты ведутlead metatitanic acid lead

SU445565A 1952-04-08 1952-04-08 The method of obtaining titanyl sulphate SU95451A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU445565A SU95451A1 (en) 1952-04-08 1952-04-08 The method of obtaining titanyl sulphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU445565A SU95451A1 (en) 1952-04-08 1952-04-08 The method of obtaining titanyl sulphate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU95451A1 true SU95451A1 (en) 1952-11-30

Family

ID=48370527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU445565A SU95451A1 (en) 1952-04-08 1952-04-08 The method of obtaining titanyl sulphate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU95451A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3007771A (en) Manufacture of lithium carbonate
SU95451A1 (en) The method of obtaining titanyl sulphate
US1504670A (en) Titanium compound
US2918492A (en) Method of preparing methyl 2-ketogluconate
US2019415A (en) Aluminium formate and process of making the same
SU61282A1 (en) The method of obtaining titanyl sulfate
US2002342A (en) Process for the production of caustic potash and oxalic acid
SU465789A3 (en) The way to get eburnamonine
US1619666A (en) Process for the extraction of ammonium-aluminum sulphate from aluminum-sulphate solutions containing ferric compounds
US2462050A (en) Recovery and recycling of manganic sulfate paste in organic oxidations
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
SU990650A1 (en) Process for producing trivalent metal selenites
SU73273A1 (en) The method of producing potassium alum simultaneously with the production of hydrocarbons, ketones and ketone acids by the reaction of Friedel and Crafts
SU528935A1 (en) The method of producing crystalline hydrates
GB1013984A (en) Crystallisation process for aluminium sulphate
US1313014A (en) Swigel posternak
US2470841A (en) Method for the separation of hydroxy organic acids
US1876366A (en) Manufacture of citrates and citric acid
US2738352A (en) Purification of pyridine compounds
US930091A (en) Method of making 1-phenyl-2-3-dimethyl-4-sulfamino-5-pyrazolone and its salts.
SU96112A1 (en) The method of obtaining citrate and citric ammonium (green and brown) iron
SU82210A1 (en) The method of producing zinc acetate
SU375914A1 (en)
KR950002602B1 (en) Process for the preparation of 2-amino ethyl hydrosion sulfate
GB934105A (en) Improvements in or relating to chromic acid manufacture