Изобретение касаетс получени вещест кристаллизующихс в виде кристаллогидратов , путем массовой кристаллизации их из водных растворов. Изобретение может найти применение в тфоцессах массовой кристаллизации из растворов веществ, содержащих кристаллизационную воду в химической, металлургической и других отрасл х промышленности. Известен способ получени кристаллогидратов с заданным содержанием кристаллизационной воды, согласно которому раствор упаривают и (или) охлаждают. При этом в течение всего процесса концентраци раствора не превосходит концентрацию, соответствующую концентрации точки превращени кристаллогидрата заданного состава , т.е. при кристаллизации образуетс толь ко кристаллогидрат заданного состава. Однако исходный раствор при известном способе нельз упаривать выще концентрации , соответствующей концентрации точки превращени кристаллогидрата заданного состава , вследствие чего количество возвращаемого в производство маточного раствора, т.е. кратность циркул ции относительно велика . Кроме того, средний размер получаемых кристаллов относительно мал. Дл увеличени размера получаемых кристаллов и уменьшени кратности циркул ции маточного раствора исходный раствор упаривают до получени кристаллов с содержанием кристаллогидратной воды меньше заданного и охлаждают полученную суспензию до получени кристаллогидрата требуемого состава. Пример: Кристаллизацию водного раствора Со S О . осуществл ют в закуумкристаллизаторе с мешалкой. 1000 г водного раствора Со$0 . с исходной концентрацией по CoSO,- 7НрО, равной 23,5% нагревают до 9О°С и выпаривают до концентрации 36% (концентраци , соответствующа точке превращени кристаллогидрата Co.SO 7 НО, равна 33%)The invention relates to the preparation of crystallized substances in the form of crystalline hydrates, by mass crystallization of them from aqueous solutions. The invention can find application in the processes of mass crystallization from solutions of substances containing water of crystallization in the chemical, metallurgical and other industries. A known method of obtaining crystalline hydrates with a given content of water of crystallization, according to which the solution is evaporated and (or) cooled. At the same time, during the whole process, the concentration of the solution does not exceed the concentration corresponding to the concentration of the crystalline hydrate conversion point of a given composition, i.e. during crystallization only a crystalline hydrate of a given composition is formed. However, the initial solution with a known method cannot be evaporated above the concentration corresponding to the concentration of the crystalline hydration conversion point of a given composition, as a result of which the mother liquor, i.e. the multiplicity of circulation is relatively large. In addition, the average size of the resulting crystals is relatively small. In order to increase the size of the crystals obtained and reduce the multiplicity of circulation of the mother liquor, the initial solution is evaporated to obtain crystals with less than the specified amount of crystal hydrate water, and the resulting suspension is cooled to obtain a crystalline hydrate of the desired composition. Example: Crystallization of an aqueous solution of Co S O. carried out in a zakoumcrystallizer with a stirrer. 1000 g of an aqueous solution of Co $ 0. with the initial concentration of CoSO, -7HpO equal to 23.5% is heated to 9 ° C and evaporated to a concentration of 36% (the concentration corresponding to the point of conversion of crystalline hydrate Co.SO7 HO is 33%)
КС образовани кристаллической фазы, имеJQffisi; состав CoSO ,. Образовавшуюс сус.:анзию охлаждают до 20°С (концентрьци ). В резульгате взаимодействи крисд-аллог драта CoSO 9 маточным растзором при охлаждении получают кристаллогидрат с заданным содержанием кристаллизационной Е.ОДЫ CoSO 7Н О . Средний размер кристаллов 0,6 мм, т.е. крупнее, чем в известном способе. Кратность циркул ции маточного раствора в предложенном способе 0,23, .; в известном 0,38,KS formation of a crystalline phase, i.JQffisi; CoSO composition,. The resulting suspension: the ansia is cooled to 20 ° C (concentrate). As a result of the interaction of the crystal allog drate of CoSO 9 using a uterine solution, a crystalline hydrate is obtained with a given crystallization content of E.ODY CoSO 7H O. The average crystal size is 0.6 mm, i.e. larger than in the known method. The multiplicity of circulation of the mother liquor in the proposed method is 0.23; in the known 0.38,