SU96112A1 - The method of obtaining citrate and citric ammonium (green and brown) iron - Google Patents

The method of obtaining citrate and citric ammonium (green and brown) iron

Info

Publication number
SU96112A1
SU96112A1 SU446010A SU446010A SU96112A1 SU 96112 A1 SU96112 A1 SU 96112A1 SU 446010 A SU446010 A SU 446010A SU 446010 A SU446010 A SU 446010A SU 96112 A1 SU96112 A1 SU 96112A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
brown
green
solution
citric
Prior art date
Application number
SU446010A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.А. Мазурек
Original Assignee
А.А. Мазурек
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.А. Мазурек filed Critical А.А. Мазурек
Priority to SU446010A priority Critical patent/SU96112A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU96112A1 publication Critical patent/SU96112A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Способ получени  лимоннокислого и лимонноаммиачного (зеленого и коричневого) железа известен.A method for producing citric acid and citric ammonium (green and brown) iron is known.

Лимоннокислое железо, примен ющеес  в медицине, и лимонноаммиачные соли железа, употребл емые в фотографии и светокопии, пол)чают обычно исход  из лимонной кислоты и гидрата окиси железа . Однако необходимость применени  дл  этой цели чистого гидрата окиси железа, а также неполнота растворени  его в лимонной кислоте , делают этот способ громоздким и неудобным.The citric acid iron used in medicine and citric ammonium iron salts used in photography and blueprints are usually derived from citric acid and iron oxide hydrate. However, the need to use pure iron oxide for this purpose, as well as the incompleteness of its dissolution in citric acid, make this method cumbersome and inconvenient.

Предлагаемый способ позвол ет получать лимоннокислые соли без применени  громоздких операций в одной емкости. По этому способу, с целью упрощени  процесеа получени , к раствору сернокислого железа, обработанному перекисью водорода, добавл ют лимонною кислоту, удал ют из раствора сульфат-ион гидратом окиси бари  и, в случае получени  лимонноаммиачного железа (зеленого и коричневого ), добавл ют к раствору кислого лимоннокислого железа рассчитанное количесто водного раствора аммиака, а затем раствор фильтруют и упаривают.The proposed method allows citrate salts to be obtained without the use of cumbersome operations in a single container. In this method, in order to simplify the process of obtaining, to a solution of ferrous sulphate treated with hydrogen peroxide, citric acid is added, the sulphate ion is removed from the solution with barium hydrate and, in the case of producing ammonium iron (green and brown), the solution of the acidic citric acid iron calculated amount of an aqueous solution of ammonia, and then the solution is filtered and evaporated.

Пример получени  лимоннокислого железа.An example of producing citrate iron.

К водному раствору железного купороса при температуре 35-40 с целью превращени  закисного л елеза в окисное, приливают перекись водорода и раствор ют лимонную кислоту. Дл  осаждени  сульфатиона добавл ют гидрат окиси бари  и выпавший осадок сернокислого бари  выдел ют обычными приемами. Реагенты берут в количествах , отвечающих уравнению: 2FeSO4 ;-H2 O2-i 2СзНЮН (СООН) з+ 2Ва(ОН)2-:2РеС: Н.ОН(СОО)з42BaSOr; 6НЮHydrogen peroxide is poured into the aqueous solution of ferrous sulfate at a temperature of 35-40 to convert the acidic oxide to oxide, and the citric acid is dissolved. Barium oxide hydrate is added to precipitate the sulphation and the precipitated barium sulphate precipitate is recovered by conventional methods. Reagents are taken in quantities that meet the equation: 2FeSO4; -H2 O2-i 2CNCH (COOH) 3 + 2Ba (OH) 2-: 2ReC: N.OH (COO) x 42BaSOr; 6N

Пример получени  лимонноам .миачного железа (зеленого и коричневого ).An example of producing citric gland (green and brown).

Реагенты берут в количествах, отвечающих уравнению: 2FeSOi+Ht О2+ЗСзПЮН (СООН) з-Ь 2Ва(ОН)2 -1 nM4-i4OH(JMH4)nC3H.i ОН (СОО) 3 Нз-п 2РеСзН.)ОН (СОО) з-Ь -I 2BaSOi+(6H п)№О, где п дл  коричневой , где п дл  зеленой .The reagents are taken in quantities that meet the equation: 2FeSOi + Ht О2 + W3SYPYUN (COOH) s-L 2Ba (OH) 2 -1 nM4-i4OH (JMH4) nC3H.i OH (COO) 3 Hz-n 2ReCSN) IT (COO ) s-b-I 2BaSOi + (6Hp) #O, where p is for brown, where p is for green.

К водному раствору железного купороса также при температуре 35-40 добавл ют перекись водорода , раствор ют лимонную кислоту , осаждают сульфат-ион гидратом окиси бари  и к раствору кислогоHydrogen peroxide is also added to an aqueous solution of ferrous sulfate at 35–40, citric acid is dissolved, sulphate-ion is precipitated with barium hydrate and to an acidic solution

лимоннокислого железа добавл ют рассчитанное количество водного аммиака. Операции фильтрации, упаривани  и сушки лимонноаммиачного железа из-за его светочувствительности производ т в затемненном месте.iron citrate add the calculated amount of aqueous ammonia. Filtration, evaporation, and drying of citric ammonium gland, due to its sensitivity to light, is performed in a darkened place.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  лимоннокислого и лимопноаммиачпого (зеленого и коричневого) железа, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса получени , к раствору сернокислого железа, обработанному перекисью водорода, добавл ют лимонную кислоту, удал ют из раствора сульфат-ион гидратом окиси бари  и, в случае получени  лимопноаммиачного железа (зеленого и коричневого), добавл ют к раствору кислого лимоннокислого железа рассчитанное количество водного раствора аммиака, а затем раствор фильтруют и упаривают.The method of producing citric acid and limopneammiachic (green and brown) iron, characterized in that, in order to simplify the production process, citric acid is added to the solution of ferrous sulphate of iron treated with hydrogen peroxide, the sulfate ion is removed from the solution by barium hydroxide and, in In the case of preparation of the lyopne ammonium iron (green and brown), the calculated amount of the aqueous ammonia solution is added to the solution of the acid citric acid iron, and then the solution is filtered and evaporated.

SU446010A 1951-08-04 1951-08-04 The method of obtaining citrate and citric ammonium (green and brown) iron SU96112A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU446010A SU96112A1 (en) 1951-08-04 1951-08-04 The method of obtaining citrate and citric ammonium (green and brown) iron

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU446010A SU96112A1 (en) 1951-08-04 1951-08-04 The method of obtaining citrate and citric ammonium (green and brown) iron

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU96112A1 true SU96112A1 (en) 1952-11-30

Family

ID=48670209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU446010A SU96112A1 (en) 1951-08-04 1951-08-04 The method of obtaining citrate and citric ammonium (green and brown) iron

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU96112A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU96112A1 (en) The method of obtaining citrate and citric ammonium (green and brown) iron
GB484921A (en) Improvements in or relating to the manufacture of ammonium sulphate
GB829093A (en) Recovery of uranium by precipitation as peroxide
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
US2517594A (en) Process for preparing cadmium sulfide and cadmium sulfoselenide pigments
SU94877A1 (en) The method of producing iron rodanide
SU91074A1 (en) Method for preparing ammonium ferroxalate complex salt
DE418391C (en) Process for the preparation of alkyl ethers of the morphine series
GB517455A (en) Improvements in or relating to the conversion of alkaline earth metal oxalates and the manufacture of alkali metal hydroxides
GB364562A (en) Improvements in or relating to the manufacture of titanium pigments
DE857490C (en) Process for the production of ammonthiosulfate
SU72294A1 (en) A method of processing alum on alumina, alkali metal sulfate and sulfuric acid
GB741591A (en) Improvements in or relating to the purification of uranium by formation of uranium peroxide
GB661034A (en) Improvements in or relating to the production of lactose
GB419844A (en) Improvements in the manufacture of ammonium sulphate
GB1066024A (en) Production of beryllium hydroxide
SU63270A1 (en) Method for isolating niobium compounds from loparite
SU61274A1 (en) Method of producing active manganese dioxide
US2180769A (en) Process for producing easily soluble coerulein derivatives
GB466216A (en) Improvements in the manufacture of barium sulphate
SU48230A1 (en) The method of obtaining fluorine salts of alunite
DE859344C (en) Process for the preparation of a green dye
SU98792A1 (en) Method for producing boric acid
SU414196A1 (en)
SU54879A1 (en) Nicotine production method