SU954466A1 - Способ извлечени металлов - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относитс  к.металлургии , а именно к способам извлечени  металлов экстракцией.

Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ извлечени  металлов экстракцией, включающий водную промывку экстракта с последующей реэкстракцией металлов .

Недостатками известного способа  вл ютс  потери металлов и большой расход реагентов.

Цель изобретени  - снижение потерь металлов и расхода реагентов. . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу извлечени  металлов экстракцией, включающему водную промывку экстракта с последующей реэкстракцией, промывку осуществл ют при рН 2,5-3,5 и температуре 40-6О°С с последующей реэкстракцией водными растворами, например карбонатом , бикарбонатом, гидроокисью аммони .

Нижний предел рН, равный 2,5, выбран из услови  повьшени  эффективности промывки по сравнению с известным способом (равновесна  величина рН водного раствора 1,6 - 1,8) на 25р 22,8 и 32,4% соответственно при температурах 20; 40 и .

с повышением равновесной величины рН промывных растворов до 3,5 увеличиваетс  концентраци  сульфатионов в том же интервале температур соответственно на 41,9; 39,5 и 36%.

Проведение водной промывки экстрактов при рН водного раствора более 3,5 ухудшает гидродинамические показатели водноорганической эмуль10 сии. Образуютс  устойчивые эмульсии , дл  расслаивани  которых требуетс  длительное врем  отстаивани . Исход  из этого интервал величин рН выбран в пределах 2,5-3,5.

15

В табл. 1 показано вли ние температуры на процесс DPOVMBKH экстрактов , при различных значени х величин рН водного раствора.

С повышением температуры, напри20 мёр, от 20 до 40 С увеличиваетс  содержание сульфат-ионов в промывной воде при-рН 1,76 на 26,9%, и при рН 2,5 и 3,5 соответственно на 35 и 34,3%.

25

Верхний температурньгй предел, кроме повышени  эффективности процесса, определ етс  и пожароопасностью органического раствора.

Согласно противопожарным прави30 ( Лам и нормам проектировани  экстракционныхлроиэ водств, использующих горючие органические вещества, во избежание загораний температура раст воров должна быть не менее чем на 10 С ниже температуры вспышки органической фазы (в данном случае 60° Осуществление водной промывки пр указанной температуре, кроме того, резко улучшает расслаивание водноор ганической эмульсии за счет уменьшени  в зкости системы, при этом увеличиваетс  производительность от стойного оборудовани . Проведение водной промывки экстракта в указанных режимах позвол ет увеличить концентрацию сульфат-ионо в промывочной воде в 5-6 раз, т, е. с 3-4 до 20-25 г/л, с одновременной реэкстракцией железа. Содержание железа в экстракте даже при темпера туре проведени водной промывки 25°С снижаетс  с 22,86 до 6,6 мг/л, в то врем  как по известному способу оно практически не реэкстрагируетс  (табп, 2-4). Уменьшение концентрации сульфатиоков и железа в экстракте на стади водной промывки по предлагаемому способу ведет к более медленному на коплению их в многократно используе реэкстрагирующих растворах, а следовательно, к сокращению вывода йа yTi-шизацию, уменьшению оборота металлов, сокращению расхода реэкст рагирующих веществ и к удешевлению процесса экстракции в целом. Пример. Берут пробы органической фазы экстракта (по 100 мл кажда ) состава 0,139 ,128 М Д2ЭГФК в разбавителе, полученные в результате контактировани  с водными сернокислыми растворами, содержащими целевые металлы и примеси , сульфат-ионы, нитрат-ионы и другие и контактируют с водой при соотношении водной и органической фаз равном 1 при различных температурах и времени. Фазы отстаивают/ р дел ют и анализируют. Результаты анализов представлены в табл. 3. . П р и м е р 2. Берут пробы эЛСТрактов по 100 мл каждай состава, указанного в примере 1, и контактируют-с водой при соотношении водной и органической фаз, равном 1, в тече11ие 3 мин при различных темпеатурах и равновесном рН водных расть воров. Корректировку рН исходных водных растворов провод т водным раствором аммиака. Фазы после контакта раздел ют и анализируют. П р и м е D .3. Берут пробы экстрактов по 100 мл кажда  состава,указанного в примере 1, и контактируют с водой при различных соотношени х водной и органической фаз и температурах в течение 3 мин при равновесных рН соответственно 1,51 ,9 (по известному способу) и 3,03 ,5..Во втором случае корректировку рН провод т водным раствором аммиака . Фазы после контакта раздел ют и анализируют. П р и м е р 4. Берут пробы экстрактов по 100 мл кажда  состава, указанного в примере 1, и контактируют в течение 3 мин с водой при соотношении водной и органической фаз 1:5, темп атуре 25с при различном равновесном рН водного раствора . Жидкие фазы после контакта раздел ют и анализируют. . Аналогичные результаты получают при подготовке экстрактов после экстракции , например, мплкбдеиа, вольфрама и другого состава: 0,3 М ТАА в разбавителе в присутствии спиртов фракции Cf- С или синергетические смеси на основе фосфорсодержащих нейтрапьньох и ионообменных экстрагентов в присутствии технических аминов или без них. Водна  промывка экстрактов в рекомендуемых режимах в сопоставлении с известным способом не уменьшает концентрацию целевого металла в органической фазе. Таким образом, сочетсшие водной промывки экстрактов в интервале рН 2,5-3,5, вместо рН 1,2-1,7 по известному способу, с температурой проведени  процесса 40-60 0 позвол ет уменьшить объем выводных реэкстрактов на утилизацию в несколько раз (например, в случае извлечени  молибдена из водных растворов органическим экстрагентом Аликват-336 в разбавителе с последующей ре.экстракцией карбонатом аммони  - в 2 раза , т. е. оборот молибдена и безвозвратные потери реэкстрагирующих веществ карбоната аммони  снижаютс  в 2 раза).

Таблиц-al

Таблица/2

ТаОлицаЗ

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ извлечения металлов экстракцией,. включающий водную промывку экстракта с последующей реэкстракцией, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь металлов и расхода реагентов, прокывку осуществляют при pH 2,5-3,5 и температуре 4 0-6 0^е С.

   ВНИИПИ Заказ 6372/24