SU947131A1 - Polymer concrete mix - Google Patents
Polymer concrete mix Download PDFInfo
- Publication number
- SU947131A1 SU947131A1 SU813249446A SU3249446A SU947131A1 SU 947131 A1 SU947131 A1 SU 947131A1 SU 813249446 A SU813249446 A SU 813249446A SU 3249446 A SU3249446 A SU 3249446A SU 947131 A1 SU947131 A1 SU 947131A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer concrete
- catalyst
- polymer
- mixture
- concrete
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
(54) ПРЛИМЕРБЕТОННАЯ СМЕСЬ(54) PRIMERBETON MIXTURE
Изобретение относитс к полимерным строительным материалам, а именно, к состава полимербетонмых смесей на основе фурфуролацетонового мономера. Известна полимербетонна , включающа следующие ингредиенты, мае. %: Фурфуролацет оновы и мономер5-7 Катализатор полимеризации1-1 ,5 Наполнитель Остальное В качестве катализатора полимеризации используют бензопсульфокислоту Ll Недоста1ком данной смеси вл етс ее мала жизнеспособность. Кроме того использование бензолсульфокнслоту производитс в расплавленном виде при нар ревании до 5О-60 С, что технологически неудобно и резко повышает токсичнос производства. При этом бснзопсупьфокислота не полностью св зываетс с. полимером и в определенных услови х вы щелачиваетс из полимербетона, разрылл структуру и снижа прочность материала . Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности и дocтигae ioмy результату вл етс полимербетонна смесь, включающа фурфуролацетоновый мономер, катализатор полимеризацтта и наполнитель. В качестве катализатора примен ют смесь контакта Петрова с серной кислотой в соотношении 1:1 - 2:1 t2j. Известна полимербетонна смесь Т1меет пониженную токс1гчность. Быстрое отвер сдение мономера приводит к образованию полимера с недостаточной ст&пенью пространственной сщивки и к значительным внутренним напр жени м. Цель изобретени - повышение жизк&способности полпмербетонной смеси и прочности полимербетона на сжатие и из гиб . Указанна цель достигаетс тем, что полимербетонна смесь дл изделий, проход щ11х термообработку, включающа фурфуролапетоновый мономер, катализаторThe invention relates to polymeric building materials, namely, to the composition of polymer mixtures based on furfurol acetone monomer. Polymer concrete is known, including the following ingredients, May. %: Furfuralite and monomer5-7 Polymerization catalyst1-1, 5 Filler Else Benzosulfonic acid Ll is used as a polymerization catalyst. The shortage of this mixture is its low viability. In addition, the use of benzenesulfonic acid is produced in the molten state during drilling up to 5 ° -60 ° C, which is technologically inconvenient and dramatically increases the toxicity of production. In this case, the bsphonic acid is not fully bound to c. polymer, and under certain conditions, you leach out of polymer concrete, break the structure and reduce the strength of the material. Closest to the proposed technical essence and the achievement of its most result is a polymer concrete mixture comprising furfurol acetone monomer, a polymerization catalyst, and a filler. A mixture of Petrov’s contact with sulfuric acid in a ratio of 1: 1 to 2: 1 t2j is used as a catalyst. The polymer concrete mix T1 is known to have a reduced toxicity. The rapid opening of the monomer leads to the formation of a polymer with insufficient space & space splitting and significant internal stresses. The purpose of the invention is to increase the lifespan of the half-concrete mixture and the strength of polymer concrete in compression and beating. This goal is achieved by the fact that the polymer mixture for products undergoing heat treatment, including furfurolapetone monomer, catalyst
полгимертэащга и наполнитель, содержит в качества катализатора полимеризации смесь кЬотентрированной серной кислоты В фенола в соотношентга при следугошем содержании компонентов, мае. %: polimeterstasch and filler, contains as a catalyst for polymerization a mixture of quenched sulfuric acid B phenol in relation to the following content of components, May. %:
ФурфуролапетоновыйFurfurolapeton
мономер6-15monomer6-15
Катализатор полимеризащш0 ,24-3,75Catalyst polymerizating, 24-3.75
Наш лнигельОстальноеOur lnigel The rest
Тезснопогн приготовлени полимербетонной смеси следующа .The preparation of the polymer mixture is as follows.
Приготавливают катализатор полимег ризашш. Дл этого фенол обрабатывают концентрированной серной кислотой (плотНостью 1,84 г/см ). Полученную смесь пр п ен ют в качестве отвердител или с аелью увелтгч&нн эффекта жизнеспособности полг1мербетонной смеси нагревают до 100-200°С и выдерживают 0,5-3 ч. Prepare a polymerizate catalyst. For this, phenol is treated with concentrated sulfuric acid (1.84 g / cm). The resulting mixture is applied as a hardener or with an auele of increased & n viability effect. The half-concrete mixture is heated to 100-200 ° C and held for 0.5-3 hours.
Затем в смесителе смешивают фурфу- ролацетоновый мономер с отвердителем и частью наполнител . Смесь перемешивают 2 мин и добавл ют остальную часть наполнител .The furfurol acetone monomer is then mixed with a hardener and part of a filler in the mixer. The mixture is stirred for 2 minutes and the remainder of the filler is added.
Пртп отовленную полимёрбетонную смес укладывают в форь-гы и после предварительной пыдегедокн производ т сухой изделий в тешовой камере с целью увеличени степени отверждени св зующего .PrPP blend polymer blend is placed in a forging and, after pre-dredging, it is used to make dry products in the weighting chamber in order to increase the degree of curing of the binder.
При смешивании фенола с концентрированной серной кислотой при комнатной температуре происходит образование преимущественно орто-фенолсульфокислоты. Нагревание полученной смеси до 1ОО-2ОО С с выдержкой в течение 0,5-3 ч приводит к образованию преимущественно парафен олсульфокислоты. При комнатной температуре фенолсульфокислоты не отверкдают ({турфуролацетоновый мономер, а, наоборот, ингибируют реакцию катионнойWhen phenol is mixed with concentrated sulfuric acid at room temperature, predominantly ortho-phenolsulfonic acid is formed. Heating the mixture obtained to 1OO-2OO C with an exposure time of 0.5–3 h results in the formation of mainly parafen olsulfonic acid. At room temperature, phenolsulfonic acid does not break down ({{turfurolacetone monomer, but, on the contrary, inhibits the reaction of cationic
полимеризации. Причем пара-фенолсульфокислота ингибкрует полимеризацию сильнее , чем орто-фенолсульфокислота.polymerization. Moreover, para-phenolsulfonic acid inhibits polymerization more strongly than ortho-phenolsulfonic acid.
Как ортот так и пара-фенолсульфокислоты способны акцептировать дополнительное количество протоков, так как феноаьный кислород имеет две заполненные н&св аывающие орбитали. Это приводит к тому, что фенолсульфокислоты дезактивируют при смешивании (за счет образовани водородных св зей) протоны серной кислоты. В результате замедл етс реакци катионной полимеризации фурфуролаиетонового мономера протонами отвердител .Both orthotics and para-phenolsulfonic acids are capable of accepting an additional number of ducts, since phenolic oxygen has two filled orbital orbitals filled. This leads to the fact that phenolsulfonic acids deactivate by mixing (due to the formation of hydrogen bonds) protons of sulfuric acid. As a result, the reaction of cationic polymerization of furfural and monomer with proton hardeners is slowed down.
Орто- и пара-фенолсульфокислоты также участвуют в процессе отверждени фурфуролацетонового мономера, так как вл ютс активированными под действием резонансного взаимодействи ароматичеокой системы с фенольным гидроксилом. Дезактивирующее вли ние сульфогруппы на ароматическую систему перекрываетс активирующим вли нием оксигруппы. Мо- носульфофенолы вступают в реакцию по- ликонденсации с фурфуролом, содержащимс в мономере.Ortho- and para-phenolsulfonic acids are also involved in the curing of furfurol-acetone monomer, as they are activated by the resonant interaction of an aromatic system with phenolic hydroxyl. The deactivating effect of the sulfo group on the aromatic system is overlapped by the activating effect of the hydroxy group. Monosulfophenols react by polycondensation with furfural contained in the monomer.
Это приводит к повышению прочности полимербетона и химической устойчивости полимера в щелочной среде.This leads to an increase in the strength of polymer concrete and the chemical stability of the polymer in an alkaline medium.
В табл. 1 представлены составы предлагаемого и известного катализаторов, а в табл. 2 - составы предлагаемой и известной смесей.In tab. 1 presents the compositions of the proposed and known catalysts, and in table. 2 - compositions of the proposed and known mixtures.
Полученные свойства полимербетонной смеси и полимербетона представлены в табл. 3..The properties of the polymer mixture and polymer concrete are presented in table. 3 ..
Повышение жизнеспособности полимебетонной смеси, а также прочностных показателей полимербетона позвол ет формовать крупногабаритные конструкции и повышает производительность труда.Increasing the viability of the polymer concrete mixture, as well as the strength characteristics of the polymer concrete, allows to mold large-sized structures and increases labor productivity.
ТаблицаTable
Фурфуролацетоно- вый мономерFurfurol Acetone Monomer
Катализатор in лимеризатгаCatalyst in limerizatga
Наполнитель: андезитова Filling: Andesite
Жизнеспособность, ч0,5Viability, h0,5
Предел прочности, МПа:Strength, MPa:
при сжатии70,0compression 70.0
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813249446A SU947131A1 (en) | 1981-02-17 | 1981-02-17 | Polymer concrete mix |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813249446A SU947131A1 (en) | 1981-02-17 | 1981-02-17 | Polymer concrete mix |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU947131A1 true SU947131A1 (en) | 1982-07-30 |
Family
ID=20943580
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813249446A SU947131A1 (en) | 1981-02-17 | 1981-02-17 | Polymer concrete mix |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU947131A1 (en) |
-
1981
- 1981-02-17 SU SU813249446A patent/SU947131A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20010031139A (en) | Conductive thermoset molding composition and method for producing same | |
SU947131A1 (en) | Polymer concrete mix | |
DE1520060A1 (en) | Process for the production of thermoplastic curable phenol-aldehyde condensation products and their polymers | |
US1358394A (en) | Manufacture of phenolic condensation products | |
CN103725003B (en) | A kind of modified bismaleimide resin composition and method of making the same with high wet-hot aging performance | |
JPH0343442A (en) | Production of lignocelulose-phenol resin molded product | |
US3862089A (en) | Process for the preparation of thermosetting phenolic synthetic resin | |
US3043804A (en) | Curing promoter for furane resins | |
CN1834185A (en) | Fire-proof mixed adhesive | |
RU1781187C (en) | Polymeric concrete mix | |
JPS5914491B2 (en) | Molding method for reinforced plastics | |
US3301800A (en) | Acid-treated corncob construction material and method of producing same | |
JPH07165825A (en) | Thermosetting resin composition | |
SU948947A1 (en) | Raw mix for preparing cellular concrete | |
CN106397703A (en) | Aralkyl ether modified phenolic foam material | |
JPS63112677A (en) | Lignhin resin adhesive | |
JPH1112015A (en) | Production of high strength hardened cement having excellent water resistance | |
SU614065A1 (en) | Polymer concrete mix | |
JP3959821B2 (en) | Low drainage papermaking method | |
SU1121272A1 (en) | Polymeric putty | |
JPS6020979A (en) | Preparation of waterproofing agent | |
SU958435A1 (en) | Prepreg | |
RU2058275C1 (en) | Polymer-concrete mixture | |
SU968000A1 (en) | Polymer concrete mix | |
Bhardwaj | Polymer Science: Recent Advances |