SU944666A1 - Depressor for flotation of ores with carbonate enclosing rock - Google Patents

Depressor for flotation of ores with carbonate enclosing rock Download PDF

Info

Publication number
SU944666A1
SU944666A1 SU803212202A SU3212202A SU944666A1 SU 944666 A1 SU944666 A1 SU 944666A1 SU 803212202 A SU803212202 A SU 803212202A SU 3212202 A SU3212202 A SU 3212202A SU 944666 A1 SU944666 A1 SU 944666A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
flotation
carbonate
ores
acid
barite
Prior art date
Application number
SU803212202A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Алексеевич Мартьянов
Нина Ивановна Мартьянова
Людмила Михайловна Матусевич
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский и проектный институт по обогащению руд цветных металлов "Казмеханобр"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский и проектный институт по обогащению руд цветных металлов "Казмеханобр" filed Critical Государственный научно-исследовательский и проектный институт по обогащению руд цветных металлов "Казмеханобр"
Priority to SU803212202A priority Critical patent/SU944666A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU944666A1 publication Critical patent/SU944666A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

( ДЕПРЕССОР ДЛЯ ФЛОТАЦИИ РУД С КАРБОНАТНОЙ ВМЕ1ЦА101ЦЕЙ ПОРОДОЙ(DEPRESSOR FOR FLOTATION OF ORES WITH CARBONATE MOMENTS CENTURIES BODY

1one

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотации барита, фосфорита , флюорита из руд с карбонатной вмещающей породой.The invention relates to the enrichment of minerals and can be used in the flotation of barite, phosphate, fluorite from ores with carbonate host rock.

Селекци  неметаллических полезных минералов от карбонатной вмещающей породы достигаетс  или применением избирательно действующих собирателей, например сульфаорганических соединений при флотации барита, или, наоборот , флотацией карбонатов при депрессии полезного минерала неорганическими кислотами (например, флотаци  карбонатов из фосфоритовых руд при депрессии фосфорита фосфорной кислотой) . Флотационное обогащение баритсодержащих и фосфоритовых руд с карбонатной вмещающей породой характеризуетс  крайне низкими технологическими показател ми . Так, например, извлечение барита из 10-12%-ной баритовой руды одного из месторождений в 86%ный баритовый концентрат не превышает 55. При флотации фосфоритов другого месторождени  повышение качества фосфоритового концентрата на по содержанию п тиокиси фосфора по отношению к исходной руде соответствует извлечению в 75%, при повышении качества на 8% извлечение падает до 50%. Естественно такие низкие показатели обогащени  фосфоритов привели к отказу от флотационных способов.Selection of non-metallic minerals from carbonate host rock is achieved either by using selectively acting collectors, for example, organosulfur compounds during barite flotation, or, conversely, carbonate flotation during depression of the mineral with inorganic acids (for example, carbonate flotation from phosphate ores during phosphoric acid phosphate depression). The flotation concentration of barite-containing and phosphate ores with carbonate host rock is characterized by extremely low technological indicators. For example, the extraction of barite from 10–12% barite ore from one of the deposits to 86% barite concentrate does not exceed 55. During the flotation of phosphorites from another field, the quality of phosphate concentrate on the phosphorus pentoxide content in relation to the original ore corresponds to at 75%, with a quality increase of 8%, the extraction drops to 50%. Naturally, such low phosphate enrichment rates led to the abandonment of flotation methods.

Известно использование в качестве депрессора кальцита при флотации флюорита смеси кислого жидкого стекла и бифторида аммони  при соотношении 1:1 и расходе 0,2 кг/т ГП.It is known to use as a calcite depressor in the flotation of fluorite a mixture of acidic liquid glass and ammonium bifluoride at a ratio of 1: 1 and a flow rate of 0.2 kg / ton of HP.

Недостатком этого депрессора  вл етс  токсичность, агрессивность по отношению к оборудованию вследствие The disadvantage of this depressor is toxicity, aggressiveness towards equipment due to

20 низкого значени  рН (1,5) и наличи  фто(а, невысока  технико-экономическа  эффективность (с его применением прирост извлечени  флюорита в концентрат увеличиваетс  на 1,5% при по вышении качества концентрата на 0,61 ограниченна  область применени  только дл  флюоритовых руд (реагент не эффективен при флотации из карбонатных руд барита и фосфорита, при баритовой флотации хот  и повышаетс  качество концентрата, но значительно снижаетс  извлечение, при обогащении фосфоритов создаваема  сол ми фтора кисла  среда депрессирует фосфорит). Известно также применение глицери нового альдегида дл  депрессии вмещающей породы, в том числе и карбонатной , содержащей углистые сланцы . Необходимым условием депрессирующего действи  этого реагента  вл ет с  предварительна  сорбци  на поверх ности углистого минерала цианида. Механизм закреплени  глицеринового альдегида св зан с взаимодействием альдегидных групп с цианидными с образованием Циангидринов 2J. Однако при флотации барита из руд с карбонатной вмещающей породой, не содержащей углистого вещества, глицериновый альдегид не оказывает поло жительного вли ни , происходит даже некоторое снижение извлечени  барита за счет гашени  пены. Известно соединение - глицеринова кислота, получаемое в результате воздействи  азотной кислоты на глицерин ГЗ. Цель изобретени  - повышение извлечени  полезных минералов без снижени  .качества концентрата, использо вание недефицитного, нетоксичного и неагрессивного реагента. Поставленна  цель достигаетс  при менением в качестве реагента-депресс ра глицериновой кислотЫо .0 Н- c-c-ct I ОН он он Реагент опробован в лабораторных услови х института Казмеханобр и в услови х обогатительной фабрики при обогащении руды. Способ осуществл етс  следующим образом. Синтез глицериновой кислоты. В обогреваемый реактор, снабжен- -, ный мешалкой и обратным холодильником , емкостью 0,5 л внос т б г технического глицерина, 46 г воды и 30 г азотной кислоты (). Смесь нагревают при перемешивании в течение 10-15 мин до начала выделени  окислов азота, после чего обогрев убирают. К кип щей смеси прибавл ют еще 200 г азотной кислоты в течение 2,5-3 ч порци ми, так, чтобы не прекращалось кипение. После добавлени  всей азотной кислоты реакционную смесь выдерживают в течение 2 ч при Эб-Эб С. Реагент использовалс  в виде 0%-ного водного раствора. Флотаци  барита. Действие глицериновой кислоты провер лось в лабораторных услови х Кентауской обогатительной фабрики. Дл  опытов была отобрана фабрична  пульпа после цинковой флотации местной миргалимсайской руды. Опыты проводились в лаббраторнс: 1 флотомашине типа Механобр с объемом камеры 3 л. Содержание твердого в исходной пульпе 30. Врем  основной баритовой флотации 6 мин. Врем  перечистки 3 мин. Расход реагентов по фабричному режиму жидкого стекла составл л 1,7 кг/т, жирнокислотной фракции таллового масла (ЖКФТМ) - 50 г/т, динатриевой соли моноэфиров сульфо нтарной кислоты (ДНСВН) - 100 г/т. Испытание действи  глицериновой кислоты производилось добавлением его в пульпу перед флотацией при расходе 10, 30, 50, 75, 100, 150 г/т с последующей подачей остальных реагентов по фабричному режиму. Устойчивый прирост извлечени  барита в концентрат первой перечистки получен при расходе реагента свыше 75 г/т (см. табл.). Таким образом, применение глицериновой кислоты в качестве депрессора карбонатной породы обеспечивает повышение извлечени  барита в концентрат первой перечистки на 10 без снижв ни  его качества; доступность и относительна  дешевизна реагента (сырьбм дл  его получени  служит технический продукт глицерин); нетоксичность и неагрессивность реагента. Результаты сравнительных опытов по флотации барита из руды приведены в таблице.20 low pH (1.5) and the presence of phto (a, low technical and economic efficiency (with its application, the increase in extraction of fluorite in the concentrate increases by 1.5% with an increase in the quality of the concentrate by 0.61 limited scope for fluorite ores (the reagent is not effective in flotation from carbonate ores of barite and phosphate, while barite flotation does not improve the quality of the concentrate, but extraction is significantly reduced, and when enriched in phosphate, the ferrite produced by salt fluorine depresses phosphorite). but also the use of glycerol aldehyde for depression of host rock, including carbonate, containing carbonaceous shale. A necessary condition for the depressant effect of this reagent is to preserve on the surface of the carbonic cyanide mineral from the precursor of glycerol aldehyde. cyanide with the formation of cyanhydrin 2J. However, during the flotation of barite from ores with carbonate host rock that does not contain carbonaceous matter, glyceraldehyde does not positive effect, there is even a slight decrease in the extraction of barite due to the quenching of the foam. A compound, glycerin acid, is obtained, which is obtained as a result of the action of nitric acid on glycerol GB. The purpose of the invention is to increase the extraction of useful minerals without reducing the quality of the concentrate, using a non-deficient, non-toxic and non-corrosive reagent. This goal is achieved by using glycerinic acid (OH) 0 H-c-c-ct I HE as it as a depressant reagent. The reagent was tested under laboratory conditions of the Kazmekhanobr Institute and under the conditions of an ore processing plant. The method is carried out as follows. Synthesis of glyceric acid. In a heated reactor equipped with -, with a stirrer and reflux condenser with a capacity of 0.5 liters, bg of technical glycerol, 46 g of water and 30 g of nitric acid () are introduced. The mixture is heated with stirring for 10-15 minutes before the start of the evolution of nitrogen oxides, after which the heating is removed. Another 200 g of nitric acid was added to the boiling mixture over 2.5-3 hours in portions so that the boiling did not stop. After all the nitric acid was added, the reaction mixture was incubated for 2 hours at EB-EB C. The reagent was used as a 0% aqueous solution. Flotation barite. The action of glyceric acid was tested under laboratory conditions at the Kentaus concentrator. For the experiments, factory pulp was selected after zinc flotation of local Mirgalimsai ore. The experiments were carried out in labrators: 1 flotation machine type Mechanobr with a chamber volume of 3 liters. The solid content in the original pulp is 30. The time of the main barite flotation is 6 min. Cleaning time 3 min. The consumption of reagents in the factory mode of liquid glass was 1.7 kg / t, the fatty acid fraction of tall oil (LCFTM) —50 g / t, the disodium salt of monoesters of sulfonic acid (DNSR) —100 g / t. The test of glyceric acid was performed by adding it to the pulp before flotation at a flow rate of 10, 30, 50, 75, 100, 150 g / t, followed by feeding the other reagents according to the factory mode. A steady increase in the extraction of barite into the concentrate of the first clean-up was obtained with the consumption of the reagent over 75 g / t (see table). Thus, the use of glyceric acid as a carbonate rock depressor provides an increase in the extraction of barite into the concentrate of the first clean-up by 10 without reducing its quality; the availability and relative cheapness of the reagent (raw material for its preparation is the technical product glycerin); non-toxic and non-aggressive reagent. The results of comparative experiments on the flotation of barite from ore are given in the table.

оо смoo see

гл о ch o

СП - саSP - sa

ООOO

г g

-асэ-ase

i. i.

(Ч N(H N

см cm

m оm o

гg

о оoh oh

Claims (2)

г 7 Как следует из приведенной таблицы , с использованием описываемого реагента можно повысить извлечение барита на 10 при некотором повышеНИИ качества концентрата.5 Механизм действи  глицериновой кислоты объ сн етс  взаимодействием карбоксильной группы кислоты с карбонатной вмещающей породой При сульфиднрй флотации ввиду избирательногоЮ Действи  ксантогенатов на сульфидные минералы не всегда возникает необходимость в применении специальных подавителей карбонатов, например реагентов , содержащих карбоксильные и гид-15 роксильные- группы. Наиболее целесообразно применение глицериновой кислоты при флотации неметаллических полезных минералов жирнокислотными собирател ми из руд20 с карбонатной вмещающей породой. 68 Таким образом, основное преимущество изобретени  состоит в повышении технологических показателей процесса флотации карбонатных руд. Формула изобретени  Применение глицериновой кислоты в качестве депрессора дл  флотации руд с карбонатной вмещающей породой, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № , кл. В 03 О 1/02, 1979. g 7 As follows from the table above, using the described reagent, the extraction of barite can be increased by 10 with some improvement in concentrate quality.5 The mechanism of glyceric acid is explained by the interaction of the carboxyl group of the acid with carbonate host rock During sulfide flotation due to the selective effect of xanthogenates on sulfide minerals it is not always necessary to use special suppressors of carbonates, for example, reagents containing carboxyl and hydroxyl-15 roxyls - group. The use of glyceric acid in the flotation of non-metallic useful minerals with fatty acid collectors from ores 20 with carbonate host rock is most appropriate. 68 Thus, the main advantage of the invention is to improve the technological performance of the flotation process of carbonate ores. Claims of the invention The use of glyceric acid as a depressant for the flotation of ores with carbonate host rock. Sources of information taken into account during the examination 1. USSR author's certificate No., cl. At 03 O 1/02, 1979. 2. Авторское свидетельство СССР № 697195, кл. В 03 О 1/02, 1976. 3 Фицер Л. и др. Органическа  хими . М., Хими , т. 1, 19б9, с. 335 (прототип).2. USSR author's certificate No. 697195, cl. At 03 O 1/02, 1976. 3 Fitzer L. et al. Organic Chem. M., Himi, t. 1, 19b9, p. 335 (prototype).
SU803212202A 1980-08-19 1980-08-19 Depressor for flotation of ores with carbonate enclosing rock SU944666A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803212202A SU944666A1 (en) 1980-08-19 1980-08-19 Depressor for flotation of ores with carbonate enclosing rock

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803212202A SU944666A1 (en) 1980-08-19 1980-08-19 Depressor for flotation of ores with carbonate enclosing rock

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU944666A1 true SU944666A1 (en) 1982-07-23

Family

ID=20929772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803212202A SU944666A1 (en) 1980-08-19 1980-08-19 Depressor for flotation of ores with carbonate enclosing rock

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU944666A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115007307A (en) * 2022-05-31 2022-09-06 中国地质科学院矿产综合利用研究所 Beneficiation and recovery method for high-calcium fluorite ore

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115007307A (en) * 2022-05-31 2022-09-06 中国地质科学院矿产综合利用研究所 Beneficiation and recovery method for high-calcium fluorite ore
CN115007307B (en) * 2022-05-31 2023-11-21 中国地质科学院矿产综合利用研究所 Beneficiation and recovery method for high-calcium fluorite ore

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20150328645A1 (en) Method for separating calcium carbonate and gypsum
SU944666A1 (en) Depressor for flotation of ores with carbonate enclosing rock
SU956022A1 (en) Method of concentrating carbonate-siliceous phosporite ores
SU998443A1 (en) Process for concentrating natural phosphates
SU1304893A1 (en) Method of flotation of clayey-carbonate slurries from potassium-bearing ores
SU1630850A1 (en) Method of concentration of phosphorite ore
US4035293A (en) Process for treating an acidic waste water stream
CN109954588A (en) A kind of sesquichloride inhibitor and preparation method thereof and purposes
SU1034782A1 (en) Stannum containing ore concentration method
SU923623A1 (en) Method of flotation of non-sulphide ore
US2013334A (en) Method of producing magnesium chloride from calcium chloride
SU1132981A1 (en) Method of enriching clay potassium-containing ores
SU1604739A1 (en) Method of producing magnesium sulfate
SU1114628A1 (en) Method for preventing deposition of mineral salts
SU998345A1 (en) Composition for preventing sorption of cationic collector
SU1135498A1 (en) Method of lotation of barite from ores
SU839574A1 (en) Modifying agent for non-sulfide ore flotation
SU1021478A1 (en) Method of floating of potassium chloride from potassium ores
SU1677075A1 (en) Method of processing solutions containing non-ferrous metals
SU998392A1 (en) Process for softening water
SU774604A1 (en) Sulfide free ore flotation collector
SU772595A1 (en) Collector for flotation of phosphorus containing minerals from ores
SU1261712A1 (en) Method of coal flotation
SU1219145A1 (en) Method of dressing potassium ores
SU1002013A1 (en) Flotation reagent for flotation of potassium-magnesium sulphide ores