SU1034782A1 - Stannum containing ore concentration method - Google Patents
Stannum containing ore concentration method Download PDFInfo
- Publication number
- SU1034782A1 SU1034782A1 SU731984184A SU1984184A SU1034782A1 SU 1034782 A1 SU1034782 A1 SU 1034782A1 SU 731984184 A SU731984184 A SU 731984184A SU 1984184 A SU1984184 A SU 1984184A SU 1034782 A1 SU1034782 A1 SU 1034782A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon atoms
- flotation
- hydrocarbon radical
- formula
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims abstract description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 4
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- -1 alkali metal cation Chemical class 0.000 abstract description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 abstract 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 abstract 2
- DPRAYRYQQAXQPE-UHFFFAOYSA-N 2-bromohexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(Br)C(O)=O DPRAYRYQQAXQPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract 1
- 238000009291 froth flotation Methods 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 abstract 1
- JTDPJYXDDYUJBS-UHFFFAOYSA-N quinoline-2-carbohydrazide Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C(=O)NN)=CC=C21 JTDPJYXDDYUJBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относитс к обогащен оловосодержащих руд, особенно касси теритовых, методом флотации. Известны способы флотации кассит рита в кислЬй или щелочной средах при рН 2-9 с использованием модификаторов , вспенивателей и в качестве собирателей алкилсульфатов, монокар боновых кислот и их мыл и другие ре агенты ClJ. В практике флотации наиболее шир ко исполвзуют.монокарбоновые кислот и их мыла. Однако способы, использующие ука занные собиратели, не обеспечивают достижени удовлетворительных показателей флотации, что обусловлено следующим. Растворимость в воде алифатических монокарбоновых кислот в змачительной степени зависит от температуры пульпы. Растворимость кислот содержащих более 10 атомов углерода а составе, углеводородной цепи, при комнатной температуре невелика . Она существенно уменьшаетс по мере увеличени длины цепи. Констан ты диссоциации упом нутых монокарбоновых кислот, особенно пригодных дл флотации вследствие длины их углеводородной цепи, наход тс в области значений, меньших 10 . Поэтому они не используютс в среде, у .которой рН меньше 5, а это. особенно неблагопри тно дл флотации касс., так как он лучше всего флотируетс с применением анионоактивных флотоагентов в области кислых сред. Кроме того, анионы насыщенных и ненасыщенных алифатических монокарбоноаых кислот реагируют с много валентными катионами, растворимыми в флотационной системе, образу при этом осаждающиес нерастворимые продукты. За счет этого из состава флотационной системы выводитс эффективно действующий флотоагент, ввиду чего расход реагента возрастает . Избирательность алифатических монокарбоновых кислот можно улучшать за счет добавлени модифицирующих реактивов, что приводит к увеличению удельных затрат на тонну РУДЫ. Целью изобретени вл етс разработка способа флотации касситерита , основанного на применении относительно дешевых реагентов, позвол ющих повысить извлечение олова в концентрат. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу обогащени оловосодержащих руд, заключающемус в измельчении руды, обработке пульпы модификатором, вспе-. нивателем и собирателем и флотации касситерита в кислой или щелочной среде при рН 2-8, осуществл ют с выведением в процесс в качестве собирател замещенных карбоновых кислот или их солей с карбоксильными группами в положении от 0 до 7с отрйцате.пьным J-эффекте формулы . R-R-COOH ( соон) : . /-;; где R - насыщенна или ненасыщенна : . алифатическа или аромати- . чёска углеводородна группа с числом атомов углерода t R - алифатическа углеводородна группа с числом атомов углерода 1-3 или циклопарафинова углеводородна группа с числом углерода , или . ароматическа углеводородна группа; М - катион щелочного металла или водород;. m-l-i. Преимущество указанных реагентов собирателей , заключаетс в том, что применение определенных заместителей улучшает растворимость реагента в воде, константу диссоциации И избирательность действи при ф/ютации. За счет этих факторов уменьшаетс образование продуктов осажде и в процессе флотации, а также снижаетс образование мицел и димеризаци . Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом. . Руду измельчают, обесшламливают, создают определенную плотность пульпы . Затем ввод т модификатор, достигают требуемой величины рН пульпы, ввод т собиратель и вспениватель. В()едение ка1кдого реагента сопровождаетс кондиционированием в течение оптимального дл данного реагента времени. .Затем ос: ществл ют флотацию касситерита. Пример. Испытывают следую щие реагенты: ТридикандиС ILCU-сн кар.боновв кислота(-1,3) и ее Соль ЛентадекандйyU f а соон карбонрва кислотд(-1j3) Ундекандйкар СООН С Н rCHj брнова - СООН слота(-1,1) Пентадекёндй: .СООН карбрноаай С,Н СН - соон кйслота(-1,1) Нонадекандикарг соон С Н-СНбонова кислоч л- соон ,1) сбои Пентадекантрикдрбойова ки- . ( слота(-1,) 82 4 и другие в сравнении с действием известных собирателей: стиролфосфо ,новой и толуолфосфоновой. флотируют руду с содержанием олова 0,30-0,35 обесшламливают по классу 20 мкм. Плотность пульпы 25%) рН среды переменное. Вспениватель: ксиленол или октандиол. Расход известного собирател 200§00 ч/т, предлагаемого 50-100-г/г. Осуществление предложенного способа обеспечивает увеличение олова в концентрат по меньшей мере на 10%.; Таким образом, данное изобретем ние обеспечивает повышение технологических показателей обогащени оловосодержащих руд.This invention relates to a tin-rich ore, especially cassterite ores, by flotation. There are known methods for flotation of cassitic ritol in acidic or alkaline media at pH 2–9 using modifiers, blowing agents and as collectors of alkyl sulfates, monocarboxylic acids and their soaps, and other ClJ reagents. In flotation practice, the most widely used monocarboxylic acids and their soaps are. However, methods using these collectors do not achieve satisfactory flotation rates, due to the following. The solubility of aliphatic monocarboxylic acids in water depends on the temperature of the pulp. The solubility of acids containing more than 10 carbon atoms and the composition of the hydrocarbon chain, at room temperature is small. It decreases significantly as the chain length increases. The dissociation constants of said monocarboxylic acids, especially suitable for flotation due to the length of their hydrocarbon chain, are in the range of values less than 10. Therefore, they are not used in an environment where pH is less than 5 and that. It is particularly unfavorable for flotation of cascade plants, since it is best flotation using anionic flotation agents in the field of acidic media. In addition, the anions of saturated and unsaturated aliphatic monocarboxylic acids react with the multivalent cations soluble in the flotation system, thus forming precipitated insoluble products. Due to this, an effective flotation agent is removed from the composition of the flotation system, as a result of which the consumption of the reagent increases. The selectivity of aliphatic monocarboxylic acids can be improved by adding modifying reagents, which leads to an increase in unit costs per ton of ore. The aim of the invention is to develop a method for flotation of cassiterite, based on the use of relatively cheap reagents, which make it possible to increase the recovery of tin in the concentrate. This goal is achieved by the fact that according to the method of enrichment of tin-containing ores, which consists in grinding ore, processing the pulp with a modifier, extracting it. nastomer and collector and flotation of cassiterite in an acidic or alkaline medium at pH 2-8, carried out with the removal in the process as a collector of substituted carboxylic acids or their salts with carboxyl groups in the position from 0 to 7c. The J-effect of the formula. R-R-COOH (soon):. / - ;; where R is saturated or unsaturated:. aliphatic or aromatic. A hydrocarbon group with the number of carbon atoms t R is an aliphatic hydrocarbon group with 1–3 carbon atoms or a cycloparaffin hydrocarbon group with a carbon number, or. aromatic hydrocarbon group; M - alkali metal cation or hydrogen ;. m-l-i. The advantage of these collector reagents is that the use of certain substituents improves the solubility of the reagent in water, the dissociation constant, and the selectivity of action during f / yation. Due to these factors, the formation of products precipitated and during the flotation process is reduced, and the formation of micelles and dimerization is also reduced. The proposed method is carried out as follows. . Ore is crushed, desliming, create a certain density of pulp. Then the modifier is introduced, the required pH value of the pulp is reached, the collector and the blowing agent are introduced. In (), the consumption of each reagent is followed by conditioning for an optimum time for the reagent. Then os: there is a flotation of cassiterite. Example. The following reagents are tested: TridicandIs ILCU-ct.carboxylic acid (-1.3) and its salt Lentadecine yf a soon carbonate acid (-1j3) UndecedicCOOL C H rCHj brnova - COOH slots (-1,1) Pentadeconde:. COOH Carrno-Aay C, H CH - Soon Acid (-1.1) Nonadecanicarg Soon C H-CHonbone Acidic L-Soon, 1) Failures of Pentadecantricdrboyova ki-. (slots (-1,) 82 4 and others in comparison with the action of well-known collectors: styrenolphospho, new and toluolophosphonic. Float ore with a tin content of 0.30-0.35 is saliated according to the class of 20 microns. The pulp density is 25%) pH is variable . Foaming agent: xylenol or octanediol. Consumption of the famous collector 200§00 p / t, the proposed 50-100-g / g. The implementation of the proposed method provides an increase in tin concentrate at least 10% .; Thus, this invention provides an increase in the technological indicators of the enrichment of tin-containing ores.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD167886A DD108217A1 (en) | 1972-12-27 | 1972-12-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1034782A1 true SU1034782A1 (en) | 1983-08-15 |
Family
ID=5489536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731984184A SU1034782A1 (en) | 1972-12-27 | 1973-12-26 | Stannum containing ore concentration method |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS209189B1 (en) |
| DD (1) | DD108217A1 (en) |
| GB (1) | GB1414039A (en) |
| SU (1) | SU1034782A1 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011085445A1 (en) * | 2010-01-14 | 2011-07-21 | Teebee Holdings Pty Ltd | Flotation reagents |
| CN113385305A (en) * | 2021-08-03 | 2021-09-14 | 广东省科学院资源利用与稀土开发研究所 | Halogenated benzohydroxamic acid collecting agent and application thereof in mineral flotation |
-
1972
- 1972-12-27 DD DD167886A patent/DD108217A1/xx unknown
-
1973
- 1973-12-21 GB GB5942073A patent/GB1414039A/en not_active Expired
- 1973-12-21 CS CS738902A patent/CS209189B1/en unknown
- 1973-12-26 SU SU731984184A patent/SU1034782A1/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD108217A1 (en) | 1974-09-12 |
| CS209189B1 (en) | 1981-11-30 |
| GB1414039A (en) | 1975-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB478134A (en) | A process for removing salts from solutions | |
| US4061568A (en) | Method for recovering and stabilizing fat and fatty substances as well as proteins and proteinous substances from process water | |
| SU1034782A1 (en) | Stannum containing ore concentration method | |
| US1618105A (en) | Process of manufacturing aluminum hydroxide | |
| US3974069A (en) | Process for the dehydration of fatty sludge and the recovery of chemicals | |
| US2112298A (en) | Metallurgical cyanide process | |
| US2131938A (en) | Process for the refining of naphthenic acids | |
| JPS5839894B2 (en) | Method for removing phosphorus and silicon from water-soluble smelting slag | |
| SU982362A1 (en) | Method of extracting molybdenum | |
| US2358619A (en) | Method for reconditioning used solutizer solutions | |
| SU1677075A1 (en) | Method of processing solutions containing non-ferrous metals | |
| US1773787A (en) | Art of concentration of ores | |
| US2703646A (en) | Beneficiation of potash ores and the like | |
| US2976310A (en) | Multiple step continuous contacting of immiscible substances | |
| SU1310341A1 (en) | Method for flotation extraction of nonferrous metal ions from diluted aqueous solutions | |
| US1572944A (en) | Process of softening water | |
| SU944666A1 (en) | Depressor for flotation of ores with carbonate enclosing rock | |
| SU956022A1 (en) | Method of concentrating carbonate-siliceous phosporite ores | |
| US1771550A (en) | Reagent for use in concentration of ores | |
| SU61717A1 (en) | The method of separation of compounds of thallium and germanium from solutions of their salts | |
| SU1132981A1 (en) | Method of enriching clay potassium-containing ores | |
| SU1477693A1 (en) | Water softening method | |
| SU1399364A1 (en) | Method of processing solutions containing non-ferrous metals | |
| US3002810A (en) | Method for producing sodium borates of lowered iron content | |
| US2087264A (en) | Process of clarifying water in connection with softening |