SU941432A1 - Process for making electrode - Google Patents

Process for making electrode Download PDF

Info

Publication number
SU941432A1
SU941432A1 SU792880536A SU2880536A SU941432A1 SU 941432 A1 SU941432 A1 SU 941432A1 SU 792880536 A SU792880536 A SU 792880536A SU 2880536 A SU2880536 A SU 2880536A SU 941432 A1 SU941432 A1 SU 941432A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrode
graphite base
manganese
impregnation
current density
Prior art date
Application number
SU792880536A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Александрович Смирнов
Юрий Дмитриевич Кудрявцев
Валентин Иванович Заглубоцкий
Александра Степановна Базалей
Original Assignee
Новочеркасский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новочеркасский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе filed Critical Новочеркасский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе
Priority to SU792880536A priority Critical patent/SU941432A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU941432A1 publication Critical patent/SU941432A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ИЗГаГОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОДА(54) METHOD OF CONVERSION OF ELECTRODE

Claims (2)

Изобретение относитс  к электрохимическим производствам и может быть в частности использовано 1фи изготовлении малораствсримых анодов дл  электролиза хлорида натри , сол ной и серной кислот. Известен способ изготовлени  электро да с покрытием из двуокиси марганца, включающий Щ)опитку графитовой основы в растворе нитрата марганца и последующую сущку при 160-200 С С l. Процесс изготовлени  электрода по известному способу длителен, дл  получе ни  качественного покрыти  необходимо многократно повтор ть операции пропитки и сушки. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ изготовлени  электрода с покрытием из двуокиси марганца, включающий пропитку графитовой основы в растворе нитрата марганца и последующую сушку при 16О-180°С, Раствор нитрата натри  нанос т на подогретую до 90-1ОО°С основу Г2. Недостатком способа  вл етс  длительность EpMiecca изготовлени  электрода , поскольку операции пропитки и сушки повтор ют несколько раз дл  получени  работоспособного покрыти . Цель изобретени  - ускорение процесса изготовлени . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу изготовлени  электрода с покрытием из двуокиси марганца, включающему пропитку графитовой основы в растворе нитрата марганца и последующую сушку прк 16О-18О С, пропитку осуществл ют при 4О-5О°С в насыщенном раствс е нитрата марганца при наложении на графитовую основу асимметричного переменного тока с равной длительностью анодного и катодного полупериодов при амплитудных значени х плотности тока 2 в анодный полупериод 0,О1-0,О6 А/см . в катодный полупериод - О,О9-О,11 А/см . При осуществлении способа удобно использовать в качестве насыщенного &4 pacTBqpa шпрата марганца расплав кристаллогидрата Ми (ЫО 16НгО, Пример I. Графитовую основу с рабочей поверхностью 5 см iqjonirrHвают в расплаве нитрата марганца при 40 С в течение 30 мин при наложении асимметричного переменного тока с частотой 50 Гц. Амплитудное значение плотности тока в анодный попупериод 0,01 А/СМ , в катодный - ОД А/см . Привес электрода после сушки с разложением нитрата Me iraHua 37,52мг/6м видимой рабочей поверхности. Пример 2. Графитовую основу с 1 абочей поверхностью 5 см пропитывают в расплаве нитрата марганца при 50°С в течение 20 мин при наложении аси мметричного переменного тока с частотой 50 Гц. Амплитудное значение плотности тока в анодный попупериод 0,05 А/см в катодный - О,И А/см Привес электрода после сушки с разложением шпрата марганца 42,24 мг/см видимой рабочей поверхности. Испытани  показывают, что в сопоставимых услови х при осуществлении одной операции пропитки по предложенному способу достигаетс  больший привес электрода, чем за три операции пропитки по известному способу, т.е. предложенны способ позвол ет приблизительно в 3 раза интенсифицировать процесс изготовлени . Испытани  электродов с покрытием из двуокиси марганца, изготовленных по 1фешюженному и известному способам прЬводили 1ФИ электролизе раствора НС концекгградии 50 г/л 1фи температуре и анодной плотности тока 0,5А/см в течение 1 ч. разрушени  электродов , изготовленных по щэедложенноа му рпособу, состаёвла 15,3 мг/см, по известному -22,6 мг/см При температуре цропитки ниже 40 С, амплитудных йначешшх анодной плотности тока шоке 0,О1 А/см и вьш1е О,О6 А/см , амплитудных значени х катоднЬй плотности тока ниже 0,О9 А/см сксфость щюпитки снижаетс  настолько, что предложенный способ не имеет преимуществ по сравнению с известным. увеличении катодной йлотности Bbmie ОД1 А/см наблюдаетс  разрушение графитовой основы. Увеличение температуры 1ФСШИТКИ выше 5 О С не ускор ет пропитку, но приводит к увеличению энергетических затрат. Формула изоб, ретени  Способ изготовлени  электрода, включающий Щ)опитку графитовой основы в раств« е нитрата марганца и последующую сушку при 160-18О°С, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  щзоцесса изготовлени , прсшитку осуществл ют лфи 40-50 С с использованием насыщенного раствора нитрата марганца щт. наложении на графитовую основу асимметричного племенного тока с равной длительностью анодного и катодного полуп иодов Щ)и амплитудных значени х плотности тока в анодный полупериод 0,О1-О,О6 А/см , в катодный полупериОД - О,О9-ОД1 А/см Источники информации, гфин тые во внимание при экспертизе I. Электрохими  водных растворов. Под ред. Г. . М., Металлурги , 1966, с. 35. The invention relates to electrochemical production and may be particularly used in the manufacture of poorly soluble anodes for the electrolysis of sodium chloride, hydrochloric and sulfuric acids. A known method of manufacturing a manganese dioxide coated electrode is included, i) the sieving of a graphite base in a manganese nitrate solution and the subsequent essence at 160-200 C l. The process of manufacturing an electrode is known for a long time; in order to obtain a high-quality coating, it is necessary to repeat the impregnation and drying operations many times. The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method of manufacturing an electrode with a coating of manganese dioxide, including impregnation of a graphite base in a solution of manganese nitrate and subsequent drying at 16 ~ 180 ° C. The sodium nitrate solution is applied to a preheated 90-1OO. ° C basis G2. The disadvantage of the method is the duration of the EpMiecca electrode fabrication, since the impregnation and drying operations are repeated several times to obtain a workable coating. The purpose of the invention is the acceleration of the manufacturing process. The goal is achieved by the fact that according to the method of manufacturing a manganese dioxide coated electrode, which includes impregnating a graphite base in a solution of manganese nitrate and then drying prkO 16O-18O C, the impregnation is carried out at 40 ° C-5 ° C in a saturated solution of manganese nitrate during the application on a graphite base of asymmetric alternating current with equal duration of the anodic and cathodic half-periods at amplitude values of current density 2 in the anodic half-period 0, O1-0, O6 A / cm. in the cathode half-period - O, O9-O, 11 A / cm. When implementing the method, it is convenient to use MI crystallohydrate melt (LL 16HGO, Example I) as saturated & 4 pacTBqpa of manganese sprat (graphite base with a working surface of 5 cm iqjonirrH in the melt of manganese nitrate at 40 C for 30 min when an asymmetric alternating current is applied with a frequency 50 Hz. Amplitude current density in the anode popuporod 0.01 A / CM, in the cathode - OD A / cm. Electrode gain after drying with decomposition of nitrate Me iraHua 37,52 mg / 6m visible working surface. Example 2. Graphite base with 1 working surface 5 cm is impregnated in a melt of manganese nitrate at 50 ° C for 20 minutes while applying an asymmetric alternating current with a frequency of 50 Hz. The amplitude value of the current density in the anode popupperiod is 0.05 A / cm in the cathode - O, and A / cm Electrode gain after drying with the decomposition of manganese sprat 42.24 mg / cm of the visible working surface.Tests show that under comparable conditions, when performing a single impregnation operation using the proposed method, a greater gain of the electrode is achieved than in three impregnation operations by a known method, i.e. The proposed method allows approximately 3 times to intensify the manufacturing process. Testing electrodes with a coating of manganese dioxide, made according to one well-known and well-known methods, were used to electrify a solution of the NS end-Hg 50 g / l of the pH and anode current density of 0.5 A / cm for 1 hour. Destruction of electrodes made according to the same complexity. 15.3 mg / cm, according to the known -22.6 mg / cm. At an embedding temperature below 40 ° C, amplitude values of anodic current density shock 0, O1 A / cm and higher O, O6 A / cm, amplitude values of cathode current density below 0, O9 A / cm scoop of the crochet decreases so much that the proposed method does not have advantages over the known. With the increase in the cathode density of Bbmie OD1 A / cm, destruction of the graphite base is observed. An increase in the temperature of 1FLASHES above 5 ° С does not accelerate the impregnation, but leads to an increase in energy costs. Formula izob, reteni A method of manufacturing an electrode, including Y) opitka graphite base in a solution of manganese nitrate and subsequent drying at 160-18 ° C, characterized in that, in order to accelerate the manufacturing process, prshtitku carry out 40-50 C using a saturated solution of manganese nitrate scht. imposing on the graphite base an asymmetric tribal current with equal duration of the anodic and cathodic semi-iodine (I) and amplitude values of the current density in the anodic half-period 0, O1-O, O6 A / cm, in the cathode half-period - O, O9-OD1 A / cm Sources information, gfintye into account in the examination of I. Electrochemistry of aqueous solutions. Ed. G. M., Metallurgists, 1966, p. 35 2. Авторское свидетельство рССР N9 -384541, кл. С 25 В 11/16, 1973 (igjOTOTHn).2. Copyright certificate RSR N9 -384541, cl. From 25 to 11/16, 1973 (igjOTOTHn).
SU792880536A 1979-12-11 1979-12-11 Process for making electrode SU941432A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792880536A SU941432A1 (en) 1979-12-11 1979-12-11 Process for making electrode

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792880536A SU941432A1 (en) 1979-12-11 1979-12-11 Process for making electrode

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU941432A1 true SU941432A1 (en) 1982-07-07

Family

ID=20876848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792880536A SU941432A1 (en) 1979-12-11 1979-12-11 Process for making electrode

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU941432A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE54186T1 (en) SELECTIVE ELECTROLYTIC STRIPPING OF METALLIC COATINGS FROM METALLIC BASE SUBSTRATES.
Fleischmann et al. The investigation of the kinetics of electrode reactions by the application of repetitive square pulses of potential
RU97116728A (en) METHOD AND INSTALLATION OF ELECTROCHEMICAL WATER TREATMENT FOR ITS SOFTENING
JP2013511624A5 (en)
JPH0336916B2 (en)
US4008144A (en) Method for manufacturing of electrode having porous ceramic substrate coated with electrodeposited lead dioxide and the electrode manufactured by said method
US3006821A (en) Manufacture of silver chloride electrodes
SU941432A1 (en) Process for making electrode
US3007993A (en) Electrodes and cells containing them
US4540476A (en) Procedure for making nickel electrodes
US4189357A (en) Method of treating a substrate material to form an electrode
US3909369A (en) Method for the production of an electrode for cathodic protection
SU973029A3 (en) Process for producing titanium electrode with lead dioxide coating
JPS5644795A (en) Anodic oxidation of aluminum
US4462875A (en) Preparation of nickel-oxide hydroxide electrode
SU897897A1 (en) Method of producing magnetite powder
GB1294175A (en) Improvements in and relating to the electrolysis of a manganese salt to produce manganese dioxide
CA1251159A (en) Preparation of nickel-oxide hydroxide electrode
JP3023342B2 (en) Electrolytic coloring method of aluminum or aluminum alloy
JPS6152388A (en) Plating device
SU69700A1 (en) Method for the electrolytic production of perchlorates and persulphates
SU121002A1 (en) Method of electroplating copper pyrophosphate baths
GB1433844A (en) Electrode manufacture
SU378548A1 (en) METHOD OF STUDYING THE POTENTIAL DISTRIBUTION ON THE ELECTRODE SURFACE
JPS608317B2 (en) Black coloring method for aluminum or aluminum alloy