SU941347A1 - Способ получени оксалата свинца - Google Patents

Способ получени оксалата свинца Download PDF

Info

Publication number
SU941347A1
SU941347A1 SU802933650A SU2933650A SU941347A1 SU 941347 A1 SU941347 A1 SU 941347A1 SU 802933650 A SU802933650 A SU 802933650A SU 2933650 A SU2933650 A SU 2933650A SU 941347 A1 SU941347 A1 SU 941347A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxalate
lead
solution
containing compound
particle size
Prior art date
Application number
SU802933650A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Павлович Шкловер
Галина Петровна Чичерина
Галина Михайловна Серебренникова
Владилен Дмитриевич Мельников
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU802933650A priority Critical patent/SU941347A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU941347A1 publication Critical patent/SU941347A1/ru

Links

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСАЛАТА СВИНЦА
1
Изобретение относитс  к химической технологии, а конкретно к способу по/учени  оксалата свинца, используемому в качестве исходного соединени  при получении оксида свинца и в лабораторной практике.
Известен способ получени  оксалата свинца при взаимодействии раствора ацетата свинца с избытком оксалатсодержащего соединени , в качестве которого использована щавелева  кислота, с последующим фильтрованием , длительной промывкой водой, а также спиртом и эфиром, и сушкой в течение нескольких минут при
13оОс D
Недостатком способа  вл етс  получение целевого продукта неравномерного гранулометрического состава с широким интервалом размера частиц.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту к изобретению  вл етс 
способ получени  оксалата свинца, заключающийс  в прибавлении раствора оксалатсодержащего соединени , в качестве которого используют щавелевую кислоту, к раствору ацетата
.5 свинца при 75-80 С при перемешиваний . Раствор с осадка декантируют, осадок промывают водой до рН промывного раствора 5-6 и сушат при 80ЭО С . Получают целевой продукт, разп
to мер частиц которого измен етс  в пределах от более 1бОО до менее 50 мкм, причем содержание фракции менее 100 мкм только 10,5% .
15
Недостатком известного способа  вл етс  получение оксалата свинца неравномерного гранулометрического состава с крайне широкий интервалом размера частиц.
20
Цель изобретени  - улучшение качества целевого продукта.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  3 gVu оксалата свинца путем взаимодействи  ацетата свинца с оксалатсодержащим соединением в водном растворе при нагревании с последующим фильтрованием , промывкой и сушкой, в качестве оксалатсодержащего соединени  ис-/ , пользуют оксалат аммони , к которому добавл ют оцетат свинца, и процесс провод т при 25-75 С. Гранулометрический состав и размер частиц оксалата свинца - важные свойства продукта. Эти свойства определ ют гранулометрический состав и размер частиц оксида свинца, который получают из оксалата путем термообработки и используют, например, в стекловарении. Равномерность грану. лометрического состава и размер частиц менее 100 мкм  вл ютс  параметрами , обуславливающими эффективность использовани  оксида свинца в стекловарении , поскольку однородность зернового состава - условие, необходимое дл  одновременного завершени  стекло образовани  всей многокомпонентной шихты в процессе варки стекла. Более крупные частицы составл ющих шихты усваиваютс  стекломассой не всегда полностью и  вл ютс  причиной дефектов стекла. ; Раствор ют 130 г ацетата свинца в 300 мл воды при 40-50 С, прекращают нагрев и фильтруют раствор. Раствор ют S,7 г оксалата аммони  в 550 мл воды при , прекращают нагрев и фильтруют раствор. Раствор ацетата свинца (рН 4) при перемешивании добавл ют к раствору .оксалата аммони  (рН 6-7). Выпадает .осадок оксалата свинца. Раствор с рсадка декантируют, осадок промывают на фильтре водой и сушат. Получают 90 г оксалата свинца равномерного гранулометрического состава с размером частиц менее 100 мкм высокой чистоты, содержащий следующие количества примесей, %: марганец 3-Ю , ; хром , железо 6 алюминий 10, кремний 1 -10. В таблице представлены результаты ситового анализа оксалата свинца.
1600-1000
1600
Навеска, г
0,21
20,63
19,16
59«13 7 .

Claims (2)

  1. Формула изобретени ют ацетат свинца, и процесс провод т
    Способ получени  оксалата свинца
    путем взаимодействи  ацетата свинца Источники информации,
    с оксалатсодержащим соединением в 5прин тые во внимание при экспертизе водном растворе при нагревании с пос- 1. М. Le Blanc, Е. Eberius
    ледующим фильтрованием, промывкой и Исследование вопроса о сущёствовасушкой , отличающийс нии субоксида свинца. Z. Phys. Chem.,
    тем, что, с целью улучшени  качества1932, bQ&, 129.
    целевого продукта, в качестве оксалатно
  2. 2. Производственна  методика полусодержащего соединени  используют чени  щавелевокислого свинца. Н., оксалат аммони , к которому добавл -Институт химических реактивов 197.
    при 25-75 С.
SU802933650A 1980-05-08 1980-05-08 Способ получени оксалата свинца SU941347A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802933650A SU941347A1 (ru) 1980-05-08 1980-05-08 Способ получени оксалата свинца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802933650A SU941347A1 (ru) 1980-05-08 1980-05-08 Способ получени оксалата свинца

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU941347A1 true SU941347A1 (ru) 1982-07-07

Family

ID=20899331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802933650A SU941347A1 (ru) 1980-05-08 1980-05-08 Способ получени оксалата свинца

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU941347A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3633309C2 (de) Zusammensetzung auf der Basis von Zirkoniumdioxid und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2918137C2 (ru)
SU941347A1 (ru) Способ получени оксалата свинца
DE69304918T2 (de) Verfahren zur herstellung von sehr färbenden und sauberen wismutvanadatpigmenten
US3434853A (en) Titanium dioxide granules and their use in a molten glass batch
EP0142309A2 (en) Method of preparing steroid compoundshaving a reduced particle size form
JP2507920B2 (ja) けい酸カルシウムを用いた耐酸性濾過助剤の製造方法
JPH0388720A (ja) シュウ酸チタニルバリウム粒子の製造方法
CN116395742B (zh) 一种多钒酸铵的提纯方法
SU1202712A1 (ru) Способ получени порошка серебра
KR960006598B1 (ko) 도금 용액의 불순물 제거방법
JPH0526725B2 (ru)
SU704900A1 (ru) Способ получени нерастворимой углекислой соли щелочно-земельного или т желого металла
SU1730110A1 (ru) Способ получени перламутрового пигмента на основе оксихлорида висмута
SU929562A1 (ru) Способ получени фтористого кальци
JPS62226821A (ja) ガラス製造法
DE2042376C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Orthovanadaten von Seltenerdmetallen
US3479296A (en) Yttrium vanadate europium phosphor preparation by precipitation
RU2058934C1 (ru) Способ получения дикальцийфосфата-компонента зубных паст
Morley The structure of the tungstic acids
SU780412A1 (ru) Способ получени двуокиси циркони , стабилизированной окисью кальци
SU1042086A1 (ru) Резистивный материал дл варисторов и способ его получени
CN117756128A (zh) 一种片状硼酸及其制备方法
SU493491A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
SU1708765A1 (ru) Способ получени порошка стабилизированного диоксида циркони