SU941341A1 - Способ выделени ароматических углеводородов из углеводородных смесей - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к химии нефти , а конкретно к способу выделени  ароматических углеводородов из средних фракций нефти.

Выделение ароматических углеводородов из нефти представл ет интерес при производстве углеводородных растворителей , деароматизированных керосинов , сырь  дл  получени  ароматических концентратов. Эти продукты могут быть использованы в качестве сырь  в процессах гидродеалкилировани , производства активной сажи и т. п.

Известен способ выделени  ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими, путем жидкостной экстракции или экстрактивной перегон кой в присутствии селективного водосодержащего растворител , например N-формилморфолина, с получением рафината и экстракта, направл емого в отгонную колонну, в верхнюю и нижнюю часть которой ввод т воду с последую (ДИМ отбором азеотропной смеси ароматических углеводородов с водой и водосодержащего растворител  из верхней и нижней частей колонны. Воду подают 60-100 к количеству воды, содержащейс  в азеотропной смеси 1.

Недостатком этого способа  вл ютс  его ограниченные возможности (выделение лишь низкокип щих ароматических углеводородов - бензол толуол),

10 что св зано с использованием в способе процесса экстрактивной ректификации . Кроме того, способ характеризуетс  сложностью аппаратурного оформлени  и материалоемкостью про15 цесса, невозможностью достаточно полного выделени  ароматических углеводородов , большими потер ми растворител .

Наиболее близким к изобретению

20 по технической сущности  вл етс  способ выделени  ароматических углеводородов из углеводородных смесей экстракцией селективным растворителем М,И-диметилимидазолидоном. Этот экстрагент имеет высокие TepMVi4ecкие и гидролитическую стабильности, обладает умеренной токсичностью, не корродирует углеродистую сталь. Указанный способ предпочтительно предназначен дл  выделени  ароматических углеводородов из катализаторов риформинга (фракци  62-105 С). При экстракции этой фракции (62lOS Cj степень извлечени  бензола 99 а по суммарной ароматике 97 Однако данный способ не позвол е выдел ть ароматические углеводороды из средних фракций нефти, выкипающих в области температуры кипени  растворител , характеризуетс  недостаточно высокой избирательностью растворител , селективностью и степенью извлечени . Целью изобретени   вл етс  повышение селективности процесса выделени  ароматических углеводородов из высококип щих углеводородов средних фракций нефти. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу выделени  ароматических углеводородов из угле водородных смесей экстракцией селективным растворителем Ы,М-диметилимидазолидон , они используют Н,К-диметилимидазолидон , содержащий З-Юмас воды, с последующей регенерацией растворител  с реэкстракцией Н-геп таном. Степень извлечени  ароматических углеводородов с использованием N,N -диметилимидазолидона, содержащего воду, достигает 98,9 мас.%. Способ проверен экспериментально на искусственном сырье, содержащем |тридекан и ct -метилнафталин, методом одноступенчатой экстракции N,N-диметилимидазолидоном, содержащим 3-10 весД воды, при и реэкстракцией н -гептаном при 20°С. Пример 1. Из треугольных диаграмм, полученных при , дл  систем, содержащих d-метилнафталин тридекан, М,М-диметилимидазолидон и N,N-димeтилимидaзoлидoн, обводненный (10 нас Л воды), установлена возможность использовани  обводненного N,N-диметилимидазолидона с получением экстракта, содержащего ароматических углеводородов. Растворимость N,N-диметилимидазолидона в тридекане (рафинате) при обводнении снижаетс  с 6, до 1,9 мас.-, а растворимость тридекана в безвод- j ном и обводненном М,М-диметилимидазолидоне с 5,05 до 0,5 мас.%. Пример 2. В делительную воронку , снабженную рубашкой, загружают ,0863 г N,N-димeтилимидaзoлидoнa и 2,1036 г сырь ,содержащего 50 мас. тридекана и 50 мас. ot-метилнафталина . Смесь термостатируют при 0°С 30 мин при интенсивном перемешивании . После отстаивани  отдел ют экстрактную и рафинатную фазы. Масса экстрактной фазы 5,3783 г. Масса экстрактной фазы 0,860б г. Составы обеих фаз анализируют хроматографически . П-ример 3. В качестве растворител  используют N,N-димeтилимидазолидон , содержащий 5 мае.% воды С,0521 г); Сырье (2/0253 г), услови  опыта и методика, как в примере 2. Получают экстрактную фазу (5,05бЗ г) и рафинатрую фазу (1,0211 г). Пример Ц, Керосино-газойлевую фракцию Краснодарской нефти (190-320С) подвергают одноступенчатой экстракции N,N-диметилимидазолидоном , содержащим 10 мас. воды, при . Пример 5. Фракцию (190ЗбО С ) Тюменской нефти подвергают ступенчатой экстракции М,ы-диметилимидазолидоном , содержащим 3 мас. воды, при 35С. Пример 6.В делительную воронку , снабженную рубашкой, загружают 0,0711 г н-гептана (растворитель) и 2,3370 г смеси (сырье) 35,1 мас. cL -метилнафталина и б ,9 масД N,N-диметилимидазолидона. Одноступенчатую экстракцию провод т при 20С по методике, описанной в примере 2. Получают 6,ООбО г экстрактной и 1, г рафинатной фазы. П р и м е р 7. Экстрактный раствор , полученный в примере 5 подвергают одноступенчатой экстракции И -гептаном в соотношении 1: мас.| доли при 25°С. Получают экстрагент и (64,75 г) и рафинатный (10,25 г) растворы. Пример 8. Из полученных треугольных диаграмм дл  систем, содержащих oL-метилнафталин, н -гептан и К,М-диметилимидазолидон, безводный, с содержанием воды 10 мае.; наход т растворимость обводненного М,М-диметилимидазолидона в н-гептане

4,62 мае.

а и -гептана в обводненном N,N-диметилимидазолидоне

1,87 мае Д.

Результаты опытов представлены в таблице.

Использование обводненного М,Я-диметилимидазолидона позвол ет значительно повысить селективность процесса , котора  характеризуетс  коэффициентом разделени  с дл  безводного М,М-диметилимидазолидона до 116,9 дл  М,М-диметилимидазолидона , содержащего 10 мас.% воды.

Варьиру  составом растворител  (до- i бавка мас.%), кратностью растворител , сырьем можно достичь степень извлечени  суммарной ароматики из средних фракций нефти более 98% при концентрации ароматических углево дородов в рафинате менее 2%. Выделение ароматических углеводородов, из экстрактных растворов, содержащих Н,Н-диметилимидазолидон, со степенью извлечени  выше 75% и коэффициентом разделени  более 8, при одноступенчатой экстракции может быть осуществлено Н -гептаном.

I .«

ft

о

1Л

м

u е

о ел со о

in

м

го

ъ о

о 00

00

in

в о«

«

01

% «0

о ш

о

ГЦ

ю

а

Ot ve

м

а

гм

о о

(А VO

.О

гч

.ггю PJ

«

м

ffl

ч

о

ш

00

о

ъ

ш

O

Г

о

1Л

rf в

0}

cx

О)

CO

г

гч со

«л

tn

|Л N

o

1Л

VO

«

n ич

e

.

Sn

5

CM

4

o%

p %e CO

П9t13 112

Claims (2)

1. Формула изобретени  с последующей регенерацией раствориСпособ выделени  ароматическихИсточники информации,

   углеводородов из углеводородных прин тые во внимание при экспертизе смесей экстракцией селективным раст- s 1. Авторское свидетельство СССР ворителем М,Н-диметилкмидазолидоном, f 700053, кл. С О С 7/10, опублик. отличающийс  тем, что, 1979с целью .повышени  селективности про-
2. 2. Авторское свидетельство СССР цесса, используют Н,М-диметилимидазо.- № 58399, кл. С 07 С 7/10, опублик. лидон, содержащий З-Ю масД воды, to 1977 (прототип). тел  реэкстракцией н-гептаном.