SU747846A1 - Способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к области нефтехимической технологии, точнее к способам разделени  углеводородных смесей методом жидкостной экстракции селективными экстрагентами.

Наиболее близким к изобретению по техн ической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ выделени  ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем-водным моноэтаноламином 1 Данный растворитель содержи 2- . 20 вес.% воды.

Добавление воды к экстрагенту служит дл  уменьшени  высокой взаимной растворимости углеводородов, и растворител  в конденсируемых верхних потоках дистилл циониых зон. Легка  ароматкка , така  как бензол, бчень легко растворима в безводном моноэтаноламине , Фазовое разделение углеводородов и растворител  в конденсируемых верхних потоках будет плохим из-за большего количества ароматики в раствори.теле и значительного количества растворител  в углеводородных фазах.

Однако при переходе к более высококип щим углеводородам, чем бензол.

растворимость их снижаетс  и при этом .тем больше, чем больше их молекул рный вес. Наличие существенных количеств воды в моноэтаноламине (220 вес.%) еще больше снижает его раствор ющую способность и коэффициент распределени  ароматических углеводородов .. Это приводит к необходимости повышени  кратности экстрагент: сырье

10 по сравнению с безводным экстрагентом (а, следовательно, и к большим потер м его), что в свою очередь приводит к увеличению.габаритов экстракционной и регенерационной колонн и к

15 повышенным энергетическим затратам.

Целью изобретени   вл етс  увеличение коэффициента распределени  углеводородов и упрощение технологии процесса , заключающеес  в сокращении

20 кратности экстрагента к сырью, что приводит, в свою очередь, к,уменьшению объема потоков, подаваемых на экстракцию и уменьшению размеров

25 экстрактора и регенерационной аппаратуры .

Поставленна  цель достигаетс  описывае 1«лм способом выделени  ароматических углеводородов из их смесей с

,Q неароматичёскими путем жидкостной экстракции с использованием в качестве селективного растворител  моноэта ноламина, содержащего 0,01-0,5 вес.% воды. . . Отличительными признаками  вл ютс  использование в качестве селективного растворител  моноэтаноламина, содержащего 0,01-0,5 вес.% воды. Пример. В делительную во- , ронку с электрообогревом загружают 29,89 г сырь  - керосиновой фракции 190-260 С, содержащей 9,7 вес.% ароматических углеводородов, и 298,89 г моноэтаноламина, содержащего.: 0,01 вес.% воды. Смесь нагревают до , затем перемешивают в течение 30 мини после .отсто  i при этой же температуре производ т разделение об разовайшихс  фаз: экстрактного (302,58 г) и рафинатного .paqTBopo.B ( 26,20 г). Экстрактный раствор разбав л ют водой (1:2 по отношению к экстрактной фазе) при комнатной температуре . После аналогичного перемешивани и отсто  раздел ют образовавшиес  фазы. Нижн   фаза содержит моноэтанол амин и воду и практически не содержит углеводородов. Верхн   фаза содержит углеводороды экстракта со следами моноэтаноламина. Вес углеводородного экстракта составл ет 3,53 г. Концент раци  ароматических углеводородов в экстракте, определ ема  спектральным методом, составл ет 37,5 вес.%.

вли ние содержани  воды в .моноэтаноламине на его свойства(услови  проведени  фазовых равйовесий: температура 130с, весовое отношение экстрагент : сырье-« 10:1, врем  перемешивани  30 мин, отсто 30 мин ) Рафинатный раствор отмывают водой от незначительных количеств моноэтаноламина . Вес углеводородов рафината составл ет 25,.68 г. Концентраци  ароматических углеводородов в промытом рафинате, также определ ема  спектральным методом, составл ет 6,3 вес.%. Рассчинанное содержание экстракта в экстрактной фазе составл ет 1,18%, а коэффициент распределени  ароматических углеводородов 0,072, коэффициент селективности 9,0. Пример 2. По методике, аналогичной описанной в примере 1 и с использованием того же сырь , проведена экстракци  ароматических углеводородов моноэтаноламином, содержащим 0,5% воды. Рассчитанные по экспериментальным данным значени  коэффициентов распределени  ароматических углеводородов и селективности (0,069 и 9,1 соответственно). Пример 3-6 (дл  сравнени ). По Методике, аналогичное описанной в примере 1 и с использованием того же сырь , проведена экстракци  ароматических углеводородов. моноэтаноламином , содержащим 2,0; 3,0; 5,0; и 11,0 вес.% воды. Результаты опытов приведены в таблице .

0,01

/

Claims (1)

1. 0,5 2,0 3,0 5,0 11,0 Таким образом, из приведенных в таблице данных видно, что начина  уж с содержани  2 вес,% воды в моноэтаноламине и выше коэффициент распреде лени  резко падает. Коэффициент же с лективности при этом начинает значительно расти лишь гтри добавлении в м ноэтаноламин воды в количестве 5% и более. Пример 7. в.ту же делительну воронку, что ив примере 1, загружаю 149,10 г моноэтаноламина, содержащег Р,5%воды, определ емой по методу Фи .о сырь  - фракции 305330 С жидких парафинов, содержащей 0,82 вес.% ароматических углеводородов В результате, экстракции (при . 160 С), проведенной в услови х, описанных в примере 1, бшю получено 149,90 г экстрактной фазы и 28,88 г рафинатной фазы. Экстрактна  и рафинатна  фазы обрабатывают , как описано в Примере 1. Вес углеводородногоэкстракта составл ет 1,08 г, а углеводородного рафиНата 28,68 г. Концентрации ароматических углеводородов, определ е &1е спектральным методом, составл ют в экстракте 9,18%, в рафинатё 0,53 вес.%. Рассчитанный коэффициент распределени  ароматических углеводородов Г составл ет 0,126, неароматических уг-г леводородов 0,007, коэффициент селективности 18,0. Присутствие небольших количеств (0,1-0,5%) воды к моноэтаноламину почти совсем не йли ет на его раствор -ющую способность. Более же высокое содержание воды приводит к резкому снижению его раствор ющей способности . Так. например, при содержании в моноэтаноламине 2% воды, раствор юща  способность его снижаетс  на 33%, а коэффициент распределени  - на 36 отн.%, при этом коэффициент селективности почти не мен етс . Регенераци  моноэтаноламина из экстрактной фазы может производитьс  любыми известными способами: ректификацией , обратной промывкой углеводородами иного фракционного состава , чем сырье, -разбавлением водой и так далее. Формула изобретени  Способ выделени  ароматических углеводородов из их смесей с- неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем - водным моноэтаноламином, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса и увеличени  коэффициента распределени  углеводородов , в качестве селективного растйорителй используют моноэтаноламин, содержащий 0,01-0,5 вес.% воды. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1, Патент США № 3282830, л. 208-323, опублик. 1966 (прототип).