SU960149A1 - Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими - Google Patents
Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими Download PDFInfo
- Publication number
- SU960149A1 SU960149A1 SU813277022A SU3277022A SU960149A1 SU 960149 A1 SU960149 A1 SU 960149A1 SU 813277022 A SU813277022 A SU 813277022A SU 3277022 A SU3277022 A SU 3277022A SU 960149 A1 SU960149 A1 SU 960149A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solvent
- hydrocarbons
- mixtures
- monocyclic aromatic
- tetrahydrofurfuryl alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к нефтехимической технологии, а именно к способам выделени моноцикли . ческих ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции.
Известны способы выделени моноциклических ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем жидкостной экстракции диэтиленгликолем , триэтиленгликолем, сульфоланом l.
Однако ввиду низкой раствор ющей способности названных экстрагентов , их высокой в зкости экстракцию осуществл ют при повышенных температурах (100-150 с) .и кратности растворител к сырью (СГ5-1100%) .
Известны также.способы выделени моноциклических ароматических углевсСдородов из углеводородных смесей путем жидкостной экстракции смесью двух экстрагентов: N-метилпирролидона и этиленгликол f2J, N-метилпирро идона и моноэтаноламина 3.
Недостатками указанных способов вл етс крайне низкие коэффициенты разделени и распределени ..
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности вл етс способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неаромагическйми путем жидкостной экстракции, сог ласно которому в качестве селективного растворител используют производные .тетрагидрофурана: циан- или оксиэтилированный тетрагидррфурфуриловый спирт или их смесь с другими раство10 рител ми, например смесь цианэтилового эфира тетрагидрофурфурилового спирта с 37;7 мас.% сульфолана 4 J.
Процесс экстракции согласно этому способу провод т при и крат-15 ности растворител к сырью, равном 200%.
Из-за повышенного расхода экстрагента и недостаточно высоких его селективных свойств, известный способ
20 не вл етс высокоэффективным.
Цель изобретени - снижение расхода растворител и повышение се-лективности процесса.
Поставленна цель достигаетс спо25 собом выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции смесью тетрагидрофурфурилового спирта или цианэтилиро30 ванного эфира тетрагидрофурфурилового спирта и дицианэтилового эфир этиленгликоп при следующем соотно шении компонентов, мас,%: Тетрагидрофурфуриловый спирт (ТГФС) или цианэтиловый эфир тетрагидроФурФурилового спирта (ЦЭЭТГФС)10-40 Дицианэтиловый эфир этиленгликол (ДЦЭГ) 60-90 П р и м е р .1. Одностадийной экс ракции бинарным растворителем, содержащим 10 мас.% ТГФС и 90 мас.% ДЦЭГ, подвергают модельную углеводе родную смесь, состо щую из 35 мас. толуола и 65 мас.% гептана. Процесс осуществл ют при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворител к сырью равной 150 мас.%. Смесь бинарного растворител с сырьем термостатИруют в течение . ,20 мин, а затем мешалкой с электра приводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее проэод .т отс ивание до полной проэрачйостй рафинатной и экстрактной Фаз после чего их раздел ют. Выделение экстракта и рафината из экстрактнбй и рафинатной фаз осуществл ют общеизвестными метода ми. Содержание ароматических углево дородов в экстракте и рафинате опр дел ют хроматографическим методом. П р и м е р 2. Сырье и услови экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве бинарного растворител используют смесь, состо щую из 20 мас.% ЦЭЭТГФС и 80 мас.% ДЦЭГ. Примерз.Сырье и услови экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве экстрагента используют бинарный растворитель, содержащий 40 мас.% ТГФС и 60 мас.% ДЦЭГ. П р и м е р 4. Сырье и услови экстракции аналогичны описанным в примере Д.. В качестве экстрагента используют бинарный растворитель, содержащий 40 мас.% ЦЭЭТГФС и 60 мас.% ДЦЭГ. Пример 5. Услюви экстракции аналогичны описанным в примере 1. Сырье - катализат риформинга {фр.62105с ) , содержащий 32,3 мас.% моноциклических ароматических углеводородов , в том числе 10,7 мас.% бензола, 20,1 мас.% толуола и 1,5 мас.% ксилолов, Эктрагент содержит 10 мас.% ТГФС и 90 мас.% ДЦЭГ. В таблице приведены результаты Экстракции по предлагаемому (примеры 1-5) и известному (пример 6) способам, а также с использованием промышленного растворител диэтиленгликол (пример 7). --Анйлиз табличных данных показы-, вает, что применение предлагаемого способа выделени моноциклических ароматических углеводородов lis углеводородных смесей позвол ет снизить в 1,3 раза расход экстрагента (кратность растворител к сырью составл ет 150% вместо 200%), улучшаетс селективность, так как коэффифицеит разделени возрастает с 10,3 до 10,915 ,3. Содержание моноциклическйх ароматических углеводородов увеличива-,. етс с 68,4 до 69,4-79,4 мас.%. По раствор ющим свойствам используемый растворитель находитс в среднем на уровне известного или. превосходит его.
Claims (4)
- vo 7960149 Формула изобретени Способ вьшелени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неарсматическими путём жидкостной экстракции селективный растворителем на производных тетрагидрофурана, от л и ч а ю ц и и с тем, что, с целью сии .жени расхода растворител и повышени селективности процесса,в качестве селективного растворител 10 используют смесь тетрагидрофурфурилового спирта или цианэтилового эфира тетрагидрофурфурилового спирта с дицианэтиловым эфиром этиленгликол при следующем соотношении ком- 15 I понентов, мае . %: Тетрагидрофурфуриловый спирт или пр мат ног с. кл то цианэтиловый эфир тетрагидрофурфурилового спирта Дицианэтиловый эфир этиленгликол Источники информации, н тые во внимание при экспертизе 1.Сулимов Х.Д. Производство ароических углеводородов из нефт о сырь . М., Хими , 1975, 54-65.
- 2.Патент СССР 251495, С 07 С 7/10, 1968
- 3.Патент США 3415.842, 260-67,1, 1968.
- 4.Авторское свидетельство СССР 27915, кл. С 07 С 7/10, 1972 (проип ) .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813277022A SU960149A1 (ru) | 1981-04-20 | 1981-04-20 | Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813277022A SU960149A1 (ru) | 1981-04-20 | 1981-04-20 | Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU960149A1 true SU960149A1 (ru) | 1982-09-23 |
Family
ID=20953897
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813277022A SU960149A1 (ru) | 1981-04-20 | 1981-04-20 | Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU960149A1 (ru) |
-
1981
- 1981-04-20 SU SU813277022A patent/SU960149A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2246297A (en) | Solvent extraction process | |
DE10242349A1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Aromaten durch extraktive Destillation und dabei verwendetes Verbundlösungsmittel | |
SU960149A1 (ru) | Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | |
US2463479A (en) | Preparation of aromatic solvents | |
US2231241A (en) | Amplified distillation | |
US2928788A (en) | Viscosity index and oxidation stability of lubricating oil | |
US3039957A (en) | Production of solvents | |
CA1136164A (en) | Process for the separation of dienic and/or aromatic hydrocarbons present in hydrocarbon fractions | |
US3436435A (en) | Recovery of aromatics | |
US2754342A (en) | Aromatic hydrocarbon separation process | |
US2248067A (en) | Solvent extraction process | |
US3583906A (en) | Aromatic extraction process with diglycolamine solvent | |
US3964993A (en) | Removal of HF from the sludge resulting from the treatment of a hydrocarbon | |
US3017346A (en) | Solvent extraction process using dimethyl hydrogen phosphite | |
US3560374A (en) | Aromatic extraction process | |
US2463036A (en) | Separation of cyclic olefins from straight chain olefins | |
SU941341A1 (ru) | Способ выделени ароматических углеводородов из углеводородных смесей | |
US3172919A (en) | Preparation of alkylnaphthalene concentrates | |
US2257547A (en) | Solvent treating mineral oils | |
SU747846A1 (ru) | Способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | |
US3291727A (en) | Solvent separation of monocyclic aromatic, dicyclic aromatic and non-aromatic hydrocarbons | |
SU1268557A1 (ru) | Способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | |
US3051650A (en) | Solvent extraction with liquid sulfur dioxide followed by hydrocarbon wash | |
SU859344A1 (ru) | Способ выделени ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими | |
US3429802A (en) | Method for producing a solvent for edible oils |