SU960149A1 - Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими - Google Patents

Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими Download PDF

Info

Publication number
SU960149A1
SU960149A1 SU813277022A SU3277022A SU960149A1 SU 960149 A1 SU960149 A1 SU 960149A1 SU 813277022 A SU813277022 A SU 813277022A SU 3277022 A SU3277022 A SU 3277022A SU 960149 A1 SU960149 A1 SU 960149A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solvent
hydrocarbons
mixtures
monocyclic aromatic
tetrahydrofurfuryl alcohol
Prior art date
Application number
SU813277022A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Иванович Щербина
Евгения Ивановна Грушова
Original Assignee
Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU813277022A priority Critical patent/SU960149A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU960149A1 publication Critical patent/SU960149A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к нефтехимической технологии, а именно к способам выделени  моноцикли . ческих ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции.
Известны способы выделени  моноциклических ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем жидкостной экстракции диэтиленгликолем , триэтиленгликолем, сульфоланом l.
Однако ввиду низкой раствор ющей способности названных экстрагентов , их высокой в зкости экстракцию осуществл ют при повышенных температурах (100-150 с) .и кратности растворител  к сырью (СГ5-1100%) .
Известны также.способы выделени  моноциклических ароматических углевсСдородов из углеводородных смесей путем жидкостной экстракции смесью двух экстрагентов: N-метилпирролидона и этиленгликол  f2J, N-метилпирро идона и моноэтаноламина 3.
Недостатками указанных способов  вл етс  крайне низкие коэффициенты разделени  и распределени ..
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности  вл етс  способ выделени  моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неаромагическйми путем жидкостной экстракции, сог ласно которому в качестве селективного растворител  используют производные .тетрагидрофурана: циан- или оксиэтилированный тетрагидррфурфуриловый спирт или их смесь с другими раство10 рител ми, например смесь цианэтилового эфира тетрагидрофурфурилового спирта с 37;7 мас.% сульфолана 4 J.
Процесс экстракции согласно этому способу провод т при и крат-15 ности растворител  к сырью, равном 200%.
Из-за повышенного расхода экстрагента и недостаточно высоких его селективных свойств, известный способ
20 не  вл етс  высокоэффективным.
Цель изобретени  - снижение расхода растворител  и повышение се-лективности процесса.
Поставленна  цель достигаетс  спо25 собом выделени  моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции смесью тетрагидрофурфурилового спирта или цианэтилиро30 ванного эфира тетрагидрофурфурилового спирта и дицианэтилового эфир этиленгликоп  при следующем соотно шении компонентов, мас,%: Тетрагидрофурфуриловый спирт (ТГФС) или цианэтиловый эфир тетрагидроФурФурилового спирта (ЦЭЭТГФС)10-40 Дицианэтиловый эфир этиленгликол  (ДЦЭГ) 60-90 П р и м е р .1. Одностадийной экс ракции бинарным растворителем, содержащим 10 мас.% ТГФС и 90 мас.% ДЦЭГ, подвергают модельную углеводе родную смесь, состо щую из 35 мас. толуола и 65 мас.% гептана. Процесс осуществл ют при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворител  к сырью равной 150 мас.%. Смесь бинарного растворител  с сырьем термостатИруют в течение . ,20 мин, а затем мешалкой с электра приводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин. Далее проэод .т отс ивание до полной проэрачйостй рафинатной и экстрактной Фаз после чего их раздел ют. Выделение экстракта и рафината из экстрактнбй и рафинатной фаз осуществл ют общеизвестными метода ми. Содержание ароматических углево дородов в экстракте и рафинате опр дел ют хроматографическим методом. П р и м е р 2. Сырье и услови  экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве бинарного растворител  используют смесь, состо щую из 20 мас.% ЦЭЭТГФС и 80 мас.% ДЦЭГ. Примерз.Сырье и услови  экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве экстрагента используют бинарный растворитель, содержащий 40 мас.% ТГФС и 60 мас.% ДЦЭГ. П р и м е р 4. Сырье и услови  экстракции аналогичны описанным в примере Д.. В качестве экстрагента используют бинарный растворитель, содержащий 40 мас.% ЦЭЭТГФС и 60 мас.% ДЦЭГ. Пример 5. Услюви  экстракции аналогичны описанным в примере 1. Сырье - катализат риформинга {фр.62105с ) , содержащий 32,3 мас.% моноциклических ароматических углеводородов , в том числе 10,7 мас.% бензола, 20,1 мас.% толуола и 1,5 мас.% ксилолов, Эктрагент содержит 10 мас.% ТГФС и 90 мас.% ДЦЭГ. В таблице приведены результаты Экстракции по предлагаемому (примеры 1-5) и известному (пример 6) способам, а также с использованием промышленного растворител  диэтиленгликол  (пример 7). --Анйлиз табличных данных показы-, вает, что применение предлагаемого способа выделени  моноциклических ароматических углеводородов lis углеводородных смесей позвол ет снизить в 1,3 раза расход экстрагента (кратность растворител  к сырью составл ет 150% вместо 200%), улучшаетс  селективность, так как коэффифицеит разделени  возрастает с 10,3 до 10,915 ,3. Содержание моноциклическйх ароматических углеводородов увеличива-,. етс  с 68,4 до 69,4-79,4 мас.%. По раствор ющим свойствам используемый растворитель находитс  в среднем на уровне известного или. превосходит его.

Claims (4)

  1. vo 7960149 Формула изобретени  Способ вьшелени  моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неарсматическими путём жидкостной экстракции селективный растворителем на производных тетрагидрофурана, от л и ч а ю ц и и с   тем, что, с целью сии .жени  расхода растворител  и повышени  селективности процесса,в качестве селективного растворител  10 используют смесь тетрагидрофурфурилового спирта или цианэтилового эфира тетрагидрофурфурилового спирта с дицианэтиловым эфиром этиленгликол  при следующем соотношении ком- 15 I понентов, мае . %: Тетрагидрофурфуриловый спирт или пр мат ног с. кл то цианэтиловый эфир тетрагидрофурфурилового спирта Дицианэтиловый эфир этиленгликол  Источники информации, н тые во внимание при экспертизе 1.Сулимов Х.Д. Производство ароических углеводородов из нефт о сырь . М., Хими  , 1975, 54-65.
  2. 2.Патент СССР 251495, С 07 С 7/10, 1968
  3. 3.Патент США 3415.842, 260-67,1, 1968.
  4. 4.Авторское свидетельство СССР 27915, кл. С 07 С 7/10, 1972 (проип ) .
SU813277022A 1981-04-20 1981-04-20 Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими SU960149A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813277022A SU960149A1 (ru) 1981-04-20 1981-04-20 Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813277022A SU960149A1 (ru) 1981-04-20 1981-04-20 Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU960149A1 true SU960149A1 (ru) 1982-09-23

Family

ID=20953897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813277022A SU960149A1 (ru) 1981-04-20 1981-04-20 Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU960149A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2246297A (en) Solvent extraction process
DE10242349A1 (de) Verfahren zur Abtrennung von Aromaten durch extraktive Destillation und dabei verwendetes Verbundlösungsmittel
SU960149A1 (ru) Способ выделени моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
US2463479A (en) Preparation of aromatic solvents
US2231241A (en) Amplified distillation
US2928788A (en) Viscosity index and oxidation stability of lubricating oil
US3039957A (en) Production of solvents
CA1136164A (en) Process for the separation of dienic and/or aromatic hydrocarbons present in hydrocarbon fractions
US2396302A (en) Refining of mineral oils
US2717229A (en) Solvent extraction process
US3436435A (en) Recovery of aromatics
US2754342A (en) Aromatic hydrocarbon separation process
US2248067A (en) Solvent extraction process
US3583906A (en) Aromatic extraction process with diglycolamine solvent
US3964993A (en) Removal of HF from the sludge resulting from the treatment of a hydrocarbon
US3017346A (en) Solvent extraction process using dimethyl hydrogen phosphite
US2463036A (en) Separation of cyclic olefins from straight chain olefins
SU941341A1 (ru) Способ выделени ароматических углеводородов из углеводородных смесей
US3172919A (en) Preparation of alkylnaphthalene concentrates
US2257547A (en) Solvent treating mineral oils
SU747846A1 (ru) Способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
SU1268557A1 (ru) Способ выделени ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
US3051650A (en) Solvent extraction with liquid sulfur dioxide followed by hydrocarbon wash
SU859344A1 (ru) Способ выделени ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими
US3429802A (en) Method for producing a solvent for edible oils