SU938936A1 - Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате - Google Patents
Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате Download PDFInfo
- Publication number
- SU938936A1 SU938936A1 SU782679980A SU2679980A SU938936A1 SU 938936 A1 SU938936 A1 SU 938936A1 SU 782679980 A SU782679980 A SU 782679980A SU 2679980 A SU2679980 A SU 2679980A SU 938936 A1 SU938936 A1 SU 938936A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cell
- output
- signal
- cells
- radiation
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 claims description 6
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 2
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N acridine orange free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009471 action Effects 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N benzoquinolinylidene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000008859 change Effects 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 claims 1
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/18—Arrangements with more than one light path, e.g. for comparing two specimens
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B21/00—Microscopes
- G02B21/16—Microscopes adapted for ultraviolet illumination ; Fluorescence microscopes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к медицинекой технике, а именно к диагности- ческим устройствам с использованием люминесцентных методов исследовани .
Известно устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате, которое содержит люминесцентный микроскоп с модулированным источником возбуждени , светоделительную пластину, два канала регистрации компонентов излучени , выходы которых подключены к электроннолучевой трубке, предметный столик с двигателем, соединенным с блоком управлени и выработки звукового сигнала Cl.
Недостатком известного устройства вл етс ограниченна точность измерени , определ ема толщиной свет щейс линии на экране электроннолучевой трубки и размерами фотодатчика . Точность измерени такой системы достаточна дл обнаружени патологически измененной клетки, но не достаточна дл обнаружени клеток, изменени которых не достигли патологического уровн .
Цель изобретени - повышение точности единичных измерений одиночных клеток в препарате, а также повышение информативности анализа.
Поставленна цель достигаетс
10 тем , что в устройство введены блок делени сигналов и дискриминатор уровн , соединенные последовательноj причем входы блока делени сигналов соединены с выходами каналов регист-
ts рации, а выход дискриминатора уровн подключен к блоку управлени и выработки звукового сигнала.
При этом на выходе канала регист20 рации компонентов излучени подключен счетчик числа клеток.
Claims (3)
- Кроме того, в устройство введен блок построени гистограмм, подкл р3 ценный к выходу блока делени сигна лов. На чертеже и зображена структурна схема устройства дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате. Устройство содержит люмийесцентный микроскоп 1, включающий источник 2 возбуждени , коллекторную линзу 3. светофильтр k, полевую диафрагму 5f интерференционную светоделительную пластину 6, микрообъектив 7 зеркало 8 и окул р 5. Устройство содержит также интерференционную светоделительную пластину 10, два канала регистрации компонен тов излучени с фотоумножителем 11 и усилителем 12 первого канала и .зеркалом 13, фотоумножителем 1 и усилителем 15 второго канала. Кроме того, устройство содержит электронн блок 1б делени выходных сигналов каналов регистрации, дискриминатор 17 уровн , блок 18 управлени и выработки звукового сигнала, предметный столик 19 с двигателем 20, блок 21 построени гистограмм, подключен ный к выходу блока 16 делени сигна лов, электронно-лучевую трубку 22. На выходе канала регистрации компонентов излучени подключен с етчик 23 числа клеток, а перед фотоумножи тел ми 11 и 1 установлены сменные светофильтры 2 и 25. Устройство работает следующим об разом. Анализируемый цитологический препарат 2б помещают на столик 19 и изучают визуально через окул р 9 пр введенном в ход лучей зеркале 8. При выведенном из хода лучей зеркал 8 свет люминесценции клетки попадае на пластину 10, спектральные характ ристики которой таковы, что она отражает излучение коротковолновой области спектра и пропускает излучение длинноволновой области. При этом коротковолнова компонента люминесцентного излучени микрообъекта попадает через светофильтр 24 на фотоумножитель 11, а длинноволнова компонента с помощью зеркала 13 через светофильтр 25 на фотоумножитель I. Электрические сигнал пропорциональные интенсивности люминесценции микрообъекта в коротковолновой и длинноволновой област х спектра через усилители 12 и 15 подаютс на горизонтальные и верти6 кальные отклон ющие пластины электронно-лучевой трубки 22, соответственно , и на входы блока 16 делени . Выходной сигнал блока 16 делени , равный, например, отношению амплитуды длинноволнового к амплитуде коротковолнового выходных сигналов каналов регистрации, подаетс на вход блока 21 построени гистограмм и на вход дискриминатора 17. При включении двигател 20 столика 19 на выходе каналов регистрации возникают сигналы, пропорциональные отношению интенсивностей коротковолновой и длинноволновой компонент люминесценции клетки, наход щейс в данный момент времени в поле зрени микроскопа. При этом срабатывает счетчик 23.числа клеток, на экране трубки 22 по вл етс точка, положение которой характеризует соотношение компонентов люминесценции.данной клетки; на выходе блока 16 делени в возникает сигнал, амплитуда которого пропорциональна отношению, например, амплитуды длинноволнового к амплитуде коротковолнового каналов регистрации; блок 21 построени гистрограмм отмечает в распределении по вышеуказанному отношению положение данной клетки. При по влении в поле зрени измененной клетки, величина вышеуказанного отношени которой превышает установленный оператором порог срабатывани дискриминатора 17, на выходе последнего возникает сигнал, привод щий к срабатыванию блока 18 управлени . Блок 18 выключает двигатель 20 и останавливает столик 19 так, что измененна клетка попадает в центр пол зрени микроскопа, одновременно включаетс звуковой сигнал . Получив звуковой сигнал, оператор вводит в ход лучей зеркало 8 и с помощью окул ра 9 изучает обнаруженную измененную клетку. По окончании изучени клетки, оператор выводит зеркало 8 из хода лучей и проводит аппаратурное изучение данной клетки с помощью трубки 22. При этом используютс , например, различие процессов фотодеструкции в нормальных и недифференцированных (или недифференцированных раковых) клетках, окрашенных акридиновым оранжевым по специальной методике. Фотодеструкци красител в нормальных клетках под действием излучени 5 источника 2 протекает так, что траектори движени свет щейс точки на экране трубки 22 направлена вдоль линии, соедин ющей начало координат и исходную точку, характе ризующую данную клетку. В противопо ложность этому в недифференцированных клетках фотодеструкци красител протекает так, что траектори движени свет щейс точки на экране трубки 22 имеет значительную компоненту , перпендикул рную линии, соед н ющей начало координат с исходной точкой, характеризующей данную точк Закончив визуальное морфологичес кое и аппаратурное изучение измененной клетки, оператор вновь включает сканирование столика 19 и поис продолжаетс . Мен порог срабатывани дискриминатора 17 оператор может мен ть порог срабатыван 1Я сис темы поиска в зависимости от постав ленной им задачи. Таким образом, предлагаемое устройство обеспечивает высокую точность единичных измерений одиночных клеток в цитологическом препарате, повышает информативность анализа. Формула изобретени 1. Устройство дл поиска изменен ных клеток в цитологическом препара 36 те, содержащее люминесцентный микроскоп с источником возбуждени , светоделительную пластину, два канала регистрации компонентов излучени , выходы которых подключены к электронно-лучевой трубке, предметный столик с двигателем, соединенным с блоком управлени и вы(}аботки звукового сигнала, отличающеес тем, что, с целью повышени точности единичных измерений одиночных клеток в препарате, в него введены блок.;делени сигналов и дискриминатор уровн , соединенные последовательно, причем входы блока делени сигналов соединены с выходами каналов регистрации, а выход дискриминатора уровн подключен к блоку управлени и выработки звукового сигнала.
- 2.Устройство по п.1, отличающеес тем, что на выходе канала регистрации компонентов излучени подключен счетчик числа клеток.
- 3.Устройство по п.1, о т л и чающеес тем, чта, с целью повышени информативности анализа, в его введен блок построени гистограмм , подключенный к выходу блока делени сигналов. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР по. за вке (Г 2W1 39/28-13, кл. А 61 В 5/1, 1977.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782679980A SU938936A1 (ru) | 1978-11-01 | 1978-11-01 | Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате |
GB7935116A GB2039031B (en) | 1978-11-01 | 1979-10-10 | Apparatus for investigation of fluorescencecharacteristics |
DE19792944019 DE2944019C2 (de) | 1978-11-01 | 1979-10-31 | Einrichtung zur Untersuchung von Lumineszenzeigenschaften von Mikroobjekten |
FR7927052A FR2441190A1 (fr) | 1978-11-01 | 1979-10-31 | Dispositif pour etudier les caracteristiques luminescentes d'objets microscopiques |
DD21659079A DD147002A1 (de) | 1978-11-01 | 1979-10-31 | Einrichtung zur untersuchung von lumineszenzeigenschaften der mikroobjekte |
JP14051379A JPS5574448A (en) | 1978-11-01 | 1979-11-01 | Fluorescence characteristics examining device of examined object through microscope |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782679980A SU938936A1 (ru) | 1978-11-01 | 1978-11-01 | Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU938936A1 true SU938936A1 (ru) | 1982-06-30 |
Family
ID=20791696
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782679980A SU938936A1 (ru) | 1978-11-01 | 1978-11-01 | Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5574448A (ru) |
DD (1) | DD147002A1 (ru) |
DE (1) | DE2944019C2 (ru) |
FR (1) | FR2441190A1 (ru) |
GB (1) | GB2039031B (ru) |
SU (1) | SU938936A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS585652A (ja) * | 1981-06-30 | 1983-01-13 | Shimadzu Corp | クロマトグラフ検出デ−タ処理表示装置 |
US4586819A (en) * | 1982-07-09 | 1986-05-06 | Hitachi, Ltd. | Laser Raman microprobe |
US4662747A (en) * | 1983-08-03 | 1987-05-05 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method and apparatus for production and use of nanometer scale light beams |
US4659429A (en) * | 1983-08-03 | 1987-04-21 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method and apparatus for production and use of nanometer scale light beams |
GB2215838B (en) * | 1988-02-12 | 1992-10-21 | Nat Res Dev | Fluorimeters |
US4917462A (en) * | 1988-06-15 | 1990-04-17 | Cornell Research Foundation, Inc. | Near field scanning optical microscopy |
US5091652A (en) * | 1990-01-12 | 1992-02-25 | The Regents Of The University Of California | Laser excited confocal microscope fluorescence scanner and method |
WO1999060381A1 (en) | 1998-05-16 | 1999-11-25 | The Perkin-Elmer Corporation | Instrument for monitoring polymerase chain reaction of dna |
US7498164B2 (en) | 1998-05-16 | 2009-03-03 | Applied Biosystems, Llc | Instrument for monitoring nucleic acid sequence amplification reaction |
DE19927724A1 (de) * | 1998-06-19 | 2000-01-20 | Optiscan Pty Ltd | Verfahren und Vorrichtung mit Zweiphotonen-Endoskop oder Mikroskop |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3413464A (en) * | 1965-04-29 | 1968-11-26 | Ibm | Method for measuring the nucleic acid in biological cells after enhancement in an acidic solution |
US3497690A (en) * | 1967-09-21 | 1970-02-24 | Bausch & Lomb | Method and apparatus for classifying biological cells by measuring the size and fluorescent response thereof |
DE1919628C3 (de) * | 1969-04-18 | 1975-04-10 | Wolfgang Prof. Dr. Dittrich | Anordnung zum automatischen Zählen und/oder Klassifizieren von in einem strömungsfähigen Medium dispergierten Teilchen |
US3657537A (en) * | 1970-04-03 | 1972-04-18 | Bausch & Lomb | Computerized slit-scan cyto-fluorometer for automated cell recognition |
IL49622A0 (en) * | 1976-05-21 | 1976-07-30 | Elscint Ltd | A method and apparatus for classifying biological cells |
DE2709399C3 (de) * | 1977-03-04 | 1980-07-24 | Goehde, Wolfgang, Dr., 4400 Muenster | Einrichtung zum Messen von Zelleigenschaften |
JPS53135660A (en) * | 1977-04-30 | 1978-11-27 | Olympus Optical Co Ltd | Fluorescent photometric microscope using laser light |
-
1978
- 1978-11-01 SU SU782679980A patent/SU938936A1/ru active
-
1979
- 1979-10-10 GB GB7935116A patent/GB2039031B/en not_active Expired
- 1979-10-31 FR FR7927052A patent/FR2441190A1/fr active Granted
- 1979-10-31 DD DD21659079A patent/DD147002A1/de not_active IP Right Cessation
- 1979-10-31 DE DE19792944019 patent/DE2944019C2/de not_active Expired
- 1979-11-01 JP JP14051379A patent/JPS5574448A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5574448A (en) | 1980-06-05 |
FR2441190A1 (fr) | 1980-06-06 |
FR2441190B1 (ru) | 1983-06-17 |
GB2039031A (en) | 1980-07-30 |
DD147002A1 (de) | 1981-03-11 |
DE2944019A1 (de) | 1980-06-12 |
GB2039031B (en) | 1983-06-15 |
DE2944019C2 (de) | 1985-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Periasamy et al. | Time‐resolved fluorescence lifetime imaging microscopy using a picosecond pulsed tunable dye laser system | |
US7330268B2 (en) | Spectral imaging apparatus and methodology | |
DE69120980T3 (de) | Lasererregter konfokaler Mikroskop-Fluoreszenzscanner | |
US3327117A (en) | Cancer cell detector using two wavelengths for comparison | |
US4354114A (en) | Apparatus for investigation of fluorescence characteristics of microscopic objects | |
SU938936A1 (ru) | Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате | |
Venetta | Microscope phase fluorometer for determining the fluorescence lifetimes of fluorochromes | |
US3897155A (en) | Atomic fluorescence spectrometer | |
US4426154A (en) | Liquid flow photometer | |
US7705987B2 (en) | Fluorescence correlation microscopy with real-time alignment readout | |
Olson | Rapid scanning microspectrofluorimeter | |
Thieme | A versatile device for microscopic spectrofluorometry | |
JPH0222537A (ja) | 細胞分折装置 | |
Pinkel et al. | Fluorescence polarimeter for flow cytometry | |
Keene et al. | A fluorescence polarization flow cytometer | |
SU938935A1 (ru) | Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате | |
Engle et al. | Double‐beam vibrating mirror flying spot scanning‐integrating microspectrophotometer | |
Holmquist et al. | A microspectrophotometric study of Papanicolaou-stained cervical cells as an aid in computerized image processing. | |
WILLIAMS | Direct observation of cellular absorption by ultraviolet television microscopy | |
Fürth et al. | The Fuerth microphotometer and its application in physics | |
JPS61247962A (ja) | 細胞診断装置 | |
CN209421915U (zh) | 一种肿瘤荧光成像光谱诊断仪 | |
Green et al. | Modulated Optical Null Spectrophotometer for Flash Excitation Reactions | |
SU1090350A1 (ru) | Устройство дл флуоресцентного исследовани биологических объектов | |
SU934319A1 (ru) | Дистанционный теневой визуализатор плотностных неоднородностей морской воды |