SU938936A1 - Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате - Google Patents

Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате Download PDF

Info

Publication number
SU938936A1
SU938936A1 SU782679980A SU2679980A SU938936A1 SU 938936 A1 SU938936 A1 SU 938936A1 SU 782679980 A SU782679980 A SU 782679980A SU 2679980 A SU2679980 A SU 2679980A SU 938936 A1 SU938936 A1 SU 938936A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cell
output
signal
cells
radiation
Prior art date
Application number
SU782679980A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Николаевич Карнаухов
Валерий Александрович Яшин
Владимир Иванович Кулаков
Василий Михайлович Вершинин
Владимир Васильевич Дударев
Original Assignee
Институт биологической физики АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт биологической физики АН СССР filed Critical Институт биологической физики АН СССР
Priority to SU782679980A priority Critical patent/SU938936A1/ru
Priority to GB7935116A priority patent/GB2039031B/en
Priority to DE19792944019 priority patent/DE2944019C2/de
Priority to FR7927052A priority patent/FR2441190A1/fr
Priority to DD21659079A priority patent/DD147002A1/de
Priority to JP14051379A priority patent/JPS5574448A/ja
Application granted granted Critical
Publication of SU938936A1 publication Critical patent/SU938936A1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/18Arrangements with more than one light path, e.g. for comparing two specimens
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00Microscopes
    • G02B21/16Microscopes adapted for ultraviolet illumination ; Fluorescence microscopes

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к медицинекой технике, а именно к диагности- ческим устройствам с использованием люминесцентных методов исследовани .
Известно устройство дл  поиска измененных клеток в цитологическом препарате, которое содержит люминесцентный микроскоп с модулированным источником возбуждени , светоделительную пластину, два канала регистрации компонентов излучени , выходы которых подключены к электроннолучевой трубке, предметный столик с двигателем, соединенным с блоком управлени  и выработки звукового сигнала Cl.
Недостатком известного устройства  вл етс  ограниченна  точность измерени , определ ема  толщиной свет щейс  линии на экране электроннолучевой трубки и размерами фотодатчика . Точность измерени  такой системы достаточна дл  обнаружени  патологически измененной клетки, но не достаточна дл  обнаружени  клеток, изменени  которых не достигли патологического уровн .
Цель изобретени  - повышение точности единичных измерений одиночных клеток в препарате, а также повышение информативности анализа.
Поставленна  цель достигаетс 
10 тем , что в устройство введены блок делени  сигналов и дискриминатор уровн , соединенные последовательноj причем входы блока делени  сигналов соединены с выходами каналов регист-
ts рации, а выход дискриминатора уровн  подключен к блоку управлени  и выработки звукового сигнала.
При этом на выходе канала регист20 рации компонентов излучени  подключен счетчик числа клеток.

Claims (3)

  1. Кроме того, в устройство введен блок построени  гистограмм, подкл р3 ценный к выходу блока делени  сигна лов. На чертеже и зображена структурна  схема устройства дл  поиска измененных клеток в цитологическом препарате. Устройство содержит люмийесцентный микроскоп 1, включающий источник 2 возбуждени , коллекторную линзу 3. светофильтр k, полевую диафрагму 5f интерференционную светоделительную пластину 6, микрообъектив 7 зеркало 8 и окул р 5. Устройство содержит также интерференционную светоделительную пластину 10, два канала регистрации компонен тов излучени  с фотоумножителем 11 и усилителем 12 первого канала и .зеркалом 13, фотоумножителем 1 и усилителем 15 второго канала. Кроме того, устройство содержит электронн блок 1б делени  выходных сигналов каналов регистрации, дискриминатор 17 уровн , блок 18 управлени  и выработки звукового сигнала, предметный столик 19 с двигателем 20, блок 21 построени  гистограмм, подключен ный к выходу блока 16 делени  сигна лов, электронно-лучевую трубку 22. На выходе канала регистрации компонентов излучени  подключен с етчик 23 числа клеток, а перед фотоумножи тел ми 11 и 1 установлены сменные светофильтры 2 и 25. Устройство работает следующим об разом. Анализируемый цитологический препарат 2б помещают на столик 19 и изучают визуально через окул р 9 пр введенном в ход лучей зеркале 8. При выведенном из хода лучей зеркал 8 свет люминесценции клетки попадае на пластину 10, спектральные характ ристики которой таковы, что она отражает излучение коротковолновой области спектра и пропускает излучение длинноволновой области. При этом коротковолнова  компонента люминесцентного излучени  микрообъекта попадает через светофильтр 24 на фотоумножитель 11, а длинноволнова  компонента с помощью зеркала 13 через светофильтр 25 на фотоумножитель I. Электрические сигнал пропорциональные интенсивности люминесценции микрообъекта в коротковолновой и длинноволновой област х спектра через усилители 12 и 15 подаютс  на горизонтальные и верти6 кальные отклон ющие пластины электронно-лучевой трубки 22, соответственно , и на входы блока 16 делени . Выходной сигнал блока 16 делени , равный, например, отношению амплитуды длинноволнового к амплитуде коротковолнового выходных сигналов каналов регистрации, подаетс  на вход блока 21 построени  гистограмм и на вход дискриминатора 17. При включении двигател  20 столика 19 на выходе каналов регистрации возникают сигналы, пропорциональные отношению интенсивностей коротковолновой и длинноволновой компонент люминесценции клетки, наход щейс  в данный момент времени в поле зрени  микроскопа. При этом срабатывает счетчик 23.числа клеток, на экране трубки 22 по вл етс  точка, положение которой характеризует соотношение компонентов люминесценции.данной клетки; на выходе блока 16 делени  в возникает сигнал, амплитуда которого пропорциональна отношению, например, амплитуды длинноволнового к амплитуде коротковолнового каналов регистрации; блок 21 построени  гистрограмм отмечает в распределении по вышеуказанному отношению положение данной клетки. При по влении в поле зрени  измененной клетки, величина вышеуказанного отношени  которой превышает установленный оператором порог срабатывани  дискриминатора 17, на выходе последнего возникает сигнал, привод щий к срабатыванию блока 18 управлени . Блок 18 выключает двигатель 20 и останавливает столик 19 так, что измененна  клетка попадает в центр пол  зрени  микроскопа, одновременно включаетс  звуковой сигнал . Получив звуковой сигнал, оператор вводит в ход лучей зеркало 8 и с помощью окул ра 9 изучает обнаруженную измененную клетку. По окончании изучени  клетки, оператор выводит зеркало 8 из хода лучей и проводит аппаратурное изучение данной клетки с помощью трубки 22. При этом используютс , например, различие процессов фотодеструкции в нормальных и недифференцированных (или недифференцированных раковых) клетках, окрашенных акридиновым оранжевым по специальной методике. Фотодеструкци  красител  в нормальных клетках под действием излучени  5 источника 2 протекает так, что траектори  движени  свет щейс  точки на экране трубки 22 направлена вдоль линии, соедин ющей начало координат и исходную точку, характе ризующую данную клетку. В противопо ложность этому в недифференцированных клетках фотодеструкци  красител  протекает так, что траектори  движени  свет щейс  точки на экране трубки 22 имеет значительную компоненту , перпендикул рную линии, соед н ющей начало координат с исходной точкой, характеризующей данную точк Закончив визуальное морфологичес кое и аппаратурное изучение измененной клетки, оператор вновь включает сканирование столика 19 и поис продолжаетс . Мен   порог срабатывани  дискриминатора 17 оператор может мен ть порог срабатыван 1Я сис темы поиска в зависимости от постав ленной им задачи. Таким образом, предлагаемое устройство обеспечивает высокую точность единичных измерений одиночных клеток в цитологическом препарате, повышает информативность анализа. Формула изобретени  1. Устройство дл  поиска изменен ных клеток в цитологическом препара 36 те, содержащее люминесцентный микроскоп с источником возбуждени , светоделительную пластину, два канала регистрации компонентов излучени , выходы которых подключены к электронно-лучевой трубке, предметный столик с двигателем, соединенным с блоком управлени  и вы(}аботки звукового сигнала, отличающеес  тем, что, с целью повышени  точности единичных измерений одиночных клеток в препарате, в него введены блок.;делени  сигналов и дискриминатор уровн , соединенные последовательно, причем входы блока делени  сигналов соединены с выходами каналов регистрации, а выход дискриминатора уровн  подключен к блоку управлени  и выработки звукового сигнала.
  2. 2.Устройство по п.1, отличающеес  тем, что на выходе канала регистрации компонентов излучени  подключен счетчик числа клеток.
  3. 3.Устройство по п.1, о т л и чающеес  тем, чта, с целью повышени  информативности анализа, в его введен блок построени  гистограмм , подключенный к выходу блока делени  сигналов. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР по. за вке (Г 2W1 39/28-13, кл. А 61 В 5/1, 1977.
SU782679980A 1978-11-01 1978-11-01 Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате SU938936A1 (ru)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782679980A SU938936A1 (ru) 1978-11-01 1978-11-01 Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате
GB7935116A GB2039031B (en) 1978-11-01 1979-10-10 Apparatus for investigation of fluorescencecharacteristics
DE19792944019 DE2944019C2 (de) 1978-11-01 1979-10-31 Einrichtung zur Untersuchung von Lumineszenzeigenschaften von Mikroobjekten
FR7927052A FR2441190A1 (fr) 1978-11-01 1979-10-31 Dispositif pour etudier les caracteristiques luminescentes d'objets microscopiques
DD21659079A DD147002A1 (de) 1978-11-01 1979-10-31 Einrichtung zur untersuchung von lumineszenzeigenschaften der mikroobjekte
JP14051379A JPS5574448A (en) 1978-11-01 1979-11-01 Fluorescence characteristics examining device of examined object through microscope

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782679980A SU938936A1 (ru) 1978-11-01 1978-11-01 Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU938936A1 true SU938936A1 (ru) 1982-06-30

Family

ID=20791696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782679980A SU938936A1 (ru) 1978-11-01 1978-11-01 Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS5574448A (ru)
DD (1) DD147002A1 (ru)
DE (1) DE2944019C2 (ru)
FR (1) FR2441190A1 (ru)
GB (1) GB2039031B (ru)
SU (1) SU938936A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS585652A (ja) * 1981-06-30 1983-01-13 Shimadzu Corp クロマトグラフ検出デ−タ処理表示装置
US4586819A (en) * 1982-07-09 1986-05-06 Hitachi, Ltd. Laser Raman microprobe
US4662747A (en) * 1983-08-03 1987-05-05 Cornell Research Foundation, Inc. Method and apparatus for production and use of nanometer scale light beams
US4659429A (en) * 1983-08-03 1987-04-21 Cornell Research Foundation, Inc. Method and apparatus for production and use of nanometer scale light beams
GB2215838B (en) * 1988-02-12 1992-10-21 Nat Res Dev Fluorimeters
US4917462A (en) * 1988-06-15 1990-04-17 Cornell Research Foundation, Inc. Near field scanning optical microscopy
US5091652A (en) * 1990-01-12 1992-02-25 The Regents Of The University Of California Laser excited confocal microscope fluorescence scanner and method
WO1999060381A1 (en) 1998-05-16 1999-11-25 The Perkin-Elmer Corporation Instrument for monitoring polymerase chain reaction of dna
US7498164B2 (en) 1998-05-16 2009-03-03 Applied Biosystems, Llc Instrument for monitoring nucleic acid sequence amplification reaction
DE19927724A1 (de) * 1998-06-19 2000-01-20 Optiscan Pty Ltd Verfahren und Vorrichtung mit Zweiphotonen-Endoskop oder Mikroskop

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3413464A (en) * 1965-04-29 1968-11-26 Ibm Method for measuring the nucleic acid in biological cells after enhancement in an acidic solution
US3497690A (en) * 1967-09-21 1970-02-24 Bausch & Lomb Method and apparatus for classifying biological cells by measuring the size and fluorescent response thereof
DE1919628C3 (de) * 1969-04-18 1975-04-10 Wolfgang Prof. Dr. Dittrich Anordnung zum automatischen Zählen und/oder Klassifizieren von in einem strömungsfähigen Medium dispergierten Teilchen
US3657537A (en) * 1970-04-03 1972-04-18 Bausch & Lomb Computerized slit-scan cyto-fluorometer for automated cell recognition
IL49622A0 (en) * 1976-05-21 1976-07-30 Elscint Ltd A method and apparatus for classifying biological cells
DE2709399C3 (de) * 1977-03-04 1980-07-24 Goehde, Wolfgang, Dr., 4400 Muenster Einrichtung zum Messen von Zelleigenschaften
JPS53135660A (en) * 1977-04-30 1978-11-27 Olympus Optical Co Ltd Fluorescent photometric microscope using laser light

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5574448A (en) 1980-06-05
FR2441190A1 (fr) 1980-06-06
FR2441190B1 (ru) 1983-06-17
GB2039031A (en) 1980-07-30
DD147002A1 (de) 1981-03-11
DE2944019A1 (de) 1980-06-12
GB2039031B (en) 1983-06-15
DE2944019C2 (de) 1985-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Periasamy et al. Time‐resolved fluorescence lifetime imaging microscopy using a picosecond pulsed tunable dye laser system
US7330268B2 (en) Spectral imaging apparatus and methodology
DE69120980T3 (de) Lasererregter konfokaler Mikroskop-Fluoreszenzscanner
US3327117A (en) Cancer cell detector using two wavelengths for comparison
US4354114A (en) Apparatus for investigation of fluorescence characteristics of microscopic objects
SU938936A1 (ru) Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате
Venetta Microscope phase fluorometer for determining the fluorescence lifetimes of fluorochromes
US3897155A (en) Atomic fluorescence spectrometer
US4426154A (en) Liquid flow photometer
US7705987B2 (en) Fluorescence correlation microscopy with real-time alignment readout
Olson Rapid scanning microspectrofluorimeter
Thieme A versatile device for microscopic spectrofluorometry
JPH0222537A (ja) 細胞分折装置
Pinkel et al. Fluorescence polarimeter for flow cytometry
Keene et al. A fluorescence polarization flow cytometer
SU938935A1 (ru) Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате
Engle et al. Double‐beam vibrating mirror flying spot scanning‐integrating microspectrophotometer
Holmquist et al. A microspectrophotometric study of Papanicolaou-stained cervical cells as an aid in computerized image processing.
WILLIAMS Direct observation of cellular absorption by ultraviolet television microscopy
Fürth et al. The Fuerth microphotometer and its application in physics
JPS61247962A (ja) 細胞診断装置
CN209421915U (zh) 一种肿瘤荧光成像光谱诊断仪
Green et al. Modulated Optical Null Spectrophotometer for Flash Excitation Reactions
SU1090350A1 (ru) Устройство дл флуоресцентного исследовани биологических объектов
SU934319A1 (ru) Дистанционный теневой визуализатор плотностных неоднородностей морской воды