SU938935A1 - Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате - Google Patents
Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате Download PDFInfo
- Publication number
- SU938935A1 SU938935A1 SU772481439A SU2481439A SU938935A1 SU 938935 A1 SU938935 A1 SU 938935A1 SU 772481439 A SU772481439 A SU 772481439A SU 2481439 A SU2481439 A SU 2481439A SU 938935 A1 SU938935 A1 SU 938935A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pathologically changed
- changed cells
- preparation
- cells
- detecting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Изобретение относится к диагностической технике, основанной на применении люминисцентных методов исследования, и может быть использова'но для диагностики клеток организма.
Известно устройство для поиска патологически измененных клеток, в цитологическом препарате, содержащее люминисцентный микроскоп с модулированным источником возбуждения, светоделительнукг пластину, два канала регистрации компонентов излучения и предметный столик [1J.
Недостатком известного устройства является большая длительность и трудоемкость анализа, так как оператор вручную при визуальном наблюдении должен совместить каждую клетку препарата поочередно с измерительной аппаратурой прибора и провести измерение. При этом на каждую клетку затрачивается время в 2-3 раза больше, чем при простом визуальном анали эе, а общее время анализа всего — препарата увеличивается до 3“5 ч.
Цель изобретения - сокращение времени поиска.
Поставленная цель достигается тем, что в устройство введена электроннолучевая трубка с закрепленным на ее экране фотодатчиком, предметный столик снабжен двигателем, J0 при этом фотодатчик через блок управления и выработки звукового сигнала соединен с двигателем предметного столика, а выходы каналов регистрации - с электроннолучевой 15 трубкой.
На чертеже дано предлагаемое устройство.
Устройство состоит из люминес2θ центного микроскопа 1, содержащее в. своем составе модулированный источник 2 возбуждения, коллекторную линзу 3, светофильтр 4 возбуждения, полевую диафрагму 5, интерференцион3 ную светоделительную пластинку 6, микрообъектив 7, перемещаемое зеркало 8 и окуляр 9, деухканального блока разделения и регистрации компонентов спектра люминесценции, содержащего интерференционную светоделительную пластину 10, фотоумножитель 11 и усилитель 12 первого канала регистрации, зеркало 13, фотоумножитель 14 и усилитель 15 второго канала регистрации, электроннолучевой трубки 16; фотодатчика 17» блока 18 управления и выработки звукового сигнала; предметного столика 19 с электродвигателем 20.
Устройство работает следующим образом.
Анализируемый цитологический препарат 21 помещают на предметный столик 19 люминесцентного микроскопа 1 , имеющего в своем составе модулированный источник 2 возбуждения, коллекторную линзу 3, светофильтр 4 возбуждения, полевую диафрагму 5, светоделительную пластинку 6, микрообъектив 7, зеркало 8 и окуляр 9, и изучают визуально через окуляр 9 при введенном в ход лучей зеркале 8. При выведенном из хода лучей зёркале 8 свет люминесценций препарата попадает на светоделительную ®пластинку 10 с интерференционным покрытием, спектральные характеристики которой таковы, что она отражает излучение в зеленой области спектра (520550 нм) и пропускает излучение в красной (590- 700 нм) области спектра. При этом зеленая компонента люминесцентного излучения микрообъекта попадает на фотоумножитель 11, а красная компонента с помощью зеркала 13 “ на фотоумножитель 14. Электрические сигналы, пропорциональные интенсивности люминесценции в зеленой и красной областях спектра, через усилители 12 и 15 подают на горизонтальные и вертикальные отклоняющие пластины электроннолучевой трубки (ЗЛТ) 16 соответственно. На экране ЭЛТ трубки 16 возникает светящаяся прямая линия 22, тангенс угла наклона которой равен отношению интенсивное·? тей люминесценции в спектра к таковой в .В случае, например, флюорохромированных оранжевым, тангенс угла наклона светящейся линии на экране. ЭЛТ пропорционален отношению РНК/ДНК в клетке, красной области зелёной области, изучения клеток, акридиновым
Λ
2$
Э0
4$ находящейся в поле зрения микроскопа, ограниченном полевой диафрагмой 5.
При включении двигателя 20 предметного столика 19 в поле зрения микроскопа поочередно попадают, нормальные клетки и угол наклона светящейся линии на экране ЭЛТ меняется от 0 до определенной величины, ограниченной штриховой линией 23. При появлении в поле зрения патологически измененной клетки, характеризующейся высоким отношением РНК/ДНК, светящаяся линия на экране ЭЛТ занимает соответствующее положение и пересчет при этом как штриховую линию 23, так и фотодатчик 17· Засветка фотодатчика 17 приводит к срабатыванию блока 18 управления, который выключает двигатель 20 и останавливает -предмет20 ный столик 19 так, что патологически измененная клетка попадает в центр поля зрения микроскопа, и одновременно дает звуковой сигнал оператору об обйаружёнии искомой клетки. Получив звуковой сигнал, оператор вводит в ход лучей зеркало 8 и с помощью окуляра 9 изучает обнаруженную патологически измененную клетку. Закончив ее морфологическое изучение, оператор вновь включает сканирование столика ί 9 и поиск продолжается.
Перемещая по экрану ЭЛТ 16 фотодатчик 17 в различные положения, оператор может изменять порог срабатывания системы поиска в зависимости от поставленной им задачи.
Прибор позволяет резко (в несколько дёсятков раз) повысить производительность труда при диагностировании таких заболеваний как лейкемия, как шейки матки и т.д. при одновременном повышении точности и объективности диагноза. Прибор может найти широкое применение в медицинских и, прежде всего, онкологических клиниках страны, а также в системе профилактического медицинского контроля состояния здоровья работников химической и атомной промышленности, Намечен серийный выпуск при-, бора.
Claims (1)
1. Папа н Г.В., Иоффе В.А., Виноградова Г.Н. и Барский И.Я. Двухдучевой импульсный микрофлуорометр с цифровым отсчетом. - Цитологи , 197t, Т. 16, IT 3, с. 395-297.
,1. J
L4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772481439A SU938935A1 (ru) | 1977-04-26 | 1977-04-26 | Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772481439A SU938935A1 (ru) | 1977-04-26 | 1977-04-26 | Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU938935A1 true SU938935A1 (ru) | 1982-06-30 |
Family
ID=20707133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772481439A SU938935A1 (ru) | 1977-04-26 | 1977-04-26 | Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU938935A1 (ru) |
-
1977
- 1977-04-26 SU SU772481439A patent/SU938935A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1046016B1 (en) | Spectral imaging apparatus and methodology | |
US4900934A (en) | Apparatus for simultaneous visualization and measurement of fluorescence from fluorescent dye-treated cell preparations and solutions | |
US4786813A (en) | Fluorescence imaging system | |
US4354114A (en) | Apparatus for investigation of fluorescence characteristics of microscopic objects | |
US6703621B2 (en) | Method for the optical acquisition of characteristic sizes of an illuminated sample | |
US20130126755A1 (en) | Method and device for simultaneous multi-channel and multi-method acquisition of synchronized parameters in cross-system fluorescence lifetime applications | |
US20020020819A1 (en) | Method and apparatus for rapid change of fluorescence bands in the detection of dyes in fluorescence microscopy | |
DE10144435B4 (de) | Verfahren zur Charakterisierung der Eigenschaften von fluoreszierenden Proben, insbesondere lebenden Zellen und Geweben, in multi-well, in in-vitro Fluoreszenz-Assays, in DNA-Chips, Vorrichtungen zur Durchführung des Verfahrens und deren Verwendung | |
JP2006119152A (ja) | 照明された試料の波長依存特性把握のための方法および装置 | |
JPH0226177B2 (ru) | ||
CN1912587A (zh) | 时间分辨荧光光谱测量和成像方法及其装置 | |
CN101278829A (zh) | 便携式在体流式细胞仪 | |
US20190383740A1 (en) | Apparatus and method for measuring fluorescence lifetime | |
SU938936A1 (ru) | Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате | |
Rost et al. | An improved microspectrofluorimeter with automatic digital data logging: construction and operation | |
DE102011055639A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur simultanen Multikanal- und Multimethoden-Akquisition von synchronisierten Parametern in systemübergreifenden Fluoreszenzlebensdaueranwendungen | |
Olson | Rapid scanning microspectrofluorimeter | |
SU938935A1 (ru) | Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате | |
Thieme | A versatile device for microscopic spectrofluorometry | |
Andersson-Engels et al. | Multicolor fluorescence imaging system for tissue diagnostics | |
JP2024533857A (ja) | 検出器を備えたアセンブリ | |
DE3585533D1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur zustandsanalyse. | |
US4983041A (en) | Spectroscopic apparatus for extremely faint light | |
Engle et al. | Double‐beam vibrating mirror flying spot scanning‐integrating microspectrophotometer | |
US20070092155A1 (en) | Gated image intensifier |