SU938935A1 - Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате - Google Patents

Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате Download PDF

Info

Publication number
SU938935A1
SU938935A1 SU772481439A SU2481439A SU938935A1 SU 938935 A1 SU938935 A1 SU 938935A1 SU 772481439 A SU772481439 A SU 772481439A SU 2481439 A SU2481439 A SU 2481439A SU 938935 A1 SU938935 A1 SU 938935A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pathologically changed
changed cells
preparation
cells
detecting
Prior art date
Application number
SU772481439A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Николаевич Карнаухов
Валерий Александрович Яшин
Владимир Иванович Кулаков
Василий Михайлович Вершинин
Владимир Васильевич Дударев
Original Assignee
Институт биологической физики АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт биологической физики АН СССР filed Critical Институт биологической физики АН СССР
Priority to SU772481439A priority Critical patent/SU938935A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU938935A1 publication Critical patent/SU938935A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

Изобретение относится к диагностической технике, основанной на применении люминисцентных методов исследования, и может быть использова'но для диагностики клеток организма.
Известно устройство для поиска патологически измененных клеток, в цитологическом препарате, содержащее люминисцентный микроскоп с модулированным источником возбуждения, светоделительнукг пластину, два канала регистрации компонентов излучения и предметный столик [1J.
Недостатком известного устройства является большая длительность и трудоемкость анализа, так как оператор вручную при визуальном наблюдении должен совместить каждую клетку препарата поочередно с измерительной аппаратурой прибора и провести измерение. При этом на каждую клетку затрачивается время в 2-3 раза больше, чем при простом визуальном анали эе, а общее время анализа всего препарата увеличивается до 3“5 ч.
Цель изобретения - сокращение времени поиска.
Поставленная цель достигается тем, что в устройство введена электроннолучевая трубка с закрепленным на ее экране фотодатчиком, предметный столик снабжен двигателем, J0 при этом фотодатчик через блок управления и выработки звукового сигнала соединен с двигателем предметного столика, а выходы каналов регистрации - с электроннолучевой 15 трубкой.
На чертеже дано предлагаемое устройство.
Устройство состоит из люминес2θ центного микроскопа 1, содержащее в. своем составе модулированный источник 2 возбуждения, коллекторную линзу 3, светофильтр 4 возбуждения, полевую диафрагму 5, интерференцион3 ную светоделительную пластинку 6, микрообъектив 7, перемещаемое зеркало 8 и окуляр 9, деухканального блока разделения и регистрации компонентов спектра люминесценции, содержащего интерференционную светоделительную пластину 10, фотоумножитель 11 и усилитель 12 первого канала регистрации, зеркало 13, фотоумножитель 14 и усилитель 15 второго канала регистрации, электроннолучевой трубки 16; фотодатчика 17» блока 18 управления и выработки звукового сигнала; предметного столика 19 с электродвигателем 20.
Устройство работает следующим образом.
Анализируемый цитологический препарат 21 помещают на предметный столик 19 люминесцентного микроскопа 1 , имеющего в своем составе модулированный источник 2 возбуждения, коллекторную линзу 3, светофильтр 4 возбуждения, полевую диафрагму 5, светоделительную пластинку 6, микрообъектив 7, зеркало 8 и окуляр 9, и изучают визуально через окуляр 9 при введенном в ход лучей зеркале 8. При выведенном из хода лучей зёркале 8 свет люминесценций препарата попадает на светоделительную ®пластинку 10 с интерференционным покрытием, спектральные характеристики которой таковы, что она отражает излучение в зеленой области спектра (520550 нм) и пропускает излучение в красной (590- 700 нм) области спектра. При этом зеленая компонента люминесцентного излучения микрообъекта попадает на фотоумножитель 11, а красная компонента с помощью зеркала 13 “ на фотоумножитель 14. Электрические сигналы, пропорциональные интенсивности люминесценции в зеленой и красной областях спектра, через усилители 12 и 15 подают на горизонтальные и вертикальные отклоняющие пластины электроннолучевой трубки (ЗЛТ) 16 соответственно. На экране ЭЛТ трубки 16 возникает светящаяся прямая линия 22, тангенс угла наклона которой равен отношению интенсивное·? тей люминесценции в спектра к таковой в .В случае, например, флюорохромированных оранжевым, тангенс угла наклона светящейся линии на экране. ЭЛТ пропорционален отношению РНК/ДНК в клетке, красной области зелёной области, изучения клеток, акридиновым
Λ
2$
Э0
4$ находящейся в поле зрения микроскопа, ограниченном полевой диафрагмой 5.
При включении двигателя 20 предметного столика 19 в поле зрения микроскопа поочередно попадают, нормальные клетки и угол наклона светящейся линии на экране ЭЛТ меняется от 0 до определенной величины, ограниченной штриховой линией 23. При появлении в поле зрения патологически измененной клетки, характеризующейся высоким отношением РНК/ДНК, светящаяся линия на экране ЭЛТ занимает соответствующее положение и пересчет при этом как штриховую линию 23, так и фотодатчик 17· Засветка фотодатчика 17 приводит к срабатыванию блока 18 управления, который выключает двигатель 20 и останавливает -предмет20 ный столик 19 так, что патологически измененная клетка попадает в центр поля зрения микроскопа, и одновременно дает звуковой сигнал оператору об обйаружёнии искомой клетки. Получив звуковой сигнал, оператор вводит в ход лучей зеркало 8 и с помощью окуляра 9 изучает обнаруженную патологически измененную клетку. Закончив ее морфологическое изучение, оператор вновь включает сканирование столика ί 9 и поиск продолжается.
Перемещая по экрану ЭЛТ 16 фотодатчик 17 в различные положения, оператор может изменять порог срабатывания системы поиска в зависимости от поставленной им задачи.
Прибор позволяет резко (в несколько дёсятков раз) повысить производительность труда при диагностировании таких заболеваний как лейкемия, как шейки матки и т.д. при одновременном повышении точности и объективности диагноза. Прибор может найти широкое применение в медицинских и, прежде всего, онкологических клиниках страны, а также в системе профилактического медицинского контроля состояния здоровья работников химической и атомной промышленности, Намечен серийный выпуск при-, бора.

Claims (1)

1. Папа н Г.В., Иоффе В.А., Виноградова Г.Н. и Барский И.Я. Двухдучевой импульсный микрофлуорометр с цифровым отсчетом. - Цитологи  , 197t, Т. 16, IT 3, с. 395-297.
,1. J
L4
SU772481439A 1977-04-26 1977-04-26 Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате SU938935A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772481439A SU938935A1 (ru) 1977-04-26 1977-04-26 Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772481439A SU938935A1 (ru) 1977-04-26 1977-04-26 Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU938935A1 true SU938935A1 (ru) 1982-06-30

Family

ID=20707133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772481439A SU938935A1 (ru) 1977-04-26 1977-04-26 Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU938935A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1046016B1 (en) Spectral imaging apparatus and methodology
US4900934A (en) Apparatus for simultaneous visualization and measurement of fluorescence from fluorescent dye-treated cell preparations and solutions
US4786813A (en) Fluorescence imaging system
US4354114A (en) Apparatus for investigation of fluorescence characteristics of microscopic objects
US6703621B2 (en) Method for the optical acquisition of characteristic sizes of an illuminated sample
US20130126755A1 (en) Method and device for simultaneous multi-channel and multi-method acquisition of synchronized parameters in cross-system fluorescence lifetime applications
US20020020819A1 (en) Method and apparatus for rapid change of fluorescence bands in the detection of dyes in fluorescence microscopy
DE10144435B4 (de) Verfahren zur Charakterisierung der Eigenschaften von fluoreszierenden Proben, insbesondere lebenden Zellen und Geweben, in multi-well, in in-vitro Fluoreszenz-Assays, in DNA-Chips, Vorrichtungen zur Durchführung des Verfahrens und deren Verwendung
JP2006119152A (ja) 照明された試料の波長依存特性把握のための方法および装置
JPH0226177B2 (ru)
CN1912587A (zh) 时间分辨荧光光谱测量和成像方法及其装置
CN101278829A (zh) 便携式在体流式细胞仪
US20190383740A1 (en) Apparatus and method for measuring fluorescence lifetime
SU938936A1 (ru) Устройство дл поиска измененных клеток в цитологическом препарате
Rost et al. An improved microspectrofluorimeter with automatic digital data logging: construction and operation
DE102011055639A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur simultanen Multikanal- und Multimethoden-Akquisition von synchronisierten Parametern in systemübergreifenden Fluoreszenzlebensdaueranwendungen
Olson Rapid scanning microspectrofluorimeter
SU938935A1 (ru) Устройство дл поиска патологически измененных клеток в цитологическом препарате
Thieme A versatile device for microscopic spectrofluorometry
Andersson-Engels et al. Multicolor fluorescence imaging system for tissue diagnostics
JP2024533857A (ja) 検出器を備えたアセンブリ
DE3585533D1 (de) Verfahren und vorrichtung zur zustandsanalyse.
US4983041A (en) Spectroscopic apparatus for extremely faint light
Engle et al. Double‐beam vibrating mirror flying spot scanning‐integrating microspectrophotometer
US20070092155A1 (en) Gated image intensifier