SU933844A1 - Method of saponification of acetate fibre - Google Patents

Method of saponification of acetate fibre Download PDF

Info

Publication number
SU933844A1
SU933844A1 SU802978559A SU2978559A SU933844A1 SU 933844 A1 SU933844 A1 SU 933844A1 SU 802978559 A SU802978559 A SU 802978559A SU 2978559 A SU2978559 A SU 2978559A SU 933844 A1 SU933844 A1 SU 933844A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fiber
strength
tex
sodium phosphate
acetate
Prior art date
Application number
SU802978559A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Илларионович Майборода
Владимир Петрович Ким
Юрий Иванович Матвеев
Александр Николаевич Селин
Валентина Адамовна Бурутина
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3844
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3844 filed Critical Предприятие П/Я А-3844
Priority to SU802978559A priority Critical patent/SU933844A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU933844A1 publication Critical patent/SU933844A1/en

Links

Landscapes

  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Description

(5) СПОСОБ ОМЫЛЕНИЯ АЦЕТАТНОГО ВОЛОКНА(5) METHOD FOR WASHING ACETATE FIBER

II

Пзобретение относитс  к химической технологии вoлoкниctыx материалов ., а именно к технологии омылени  ацетатного волокна.The invention relates to chemical technology of silk materials. Namely, to the technology of saponification of acetate fiber.

Ацетатные волокна омыл ют дл  снижени  их электризуемости и дл  получени  из них гидратцеллюлозного волокна,Acetate fibers are scrubbed to reduce their electrified and to obtain from them cellulose hydrate,

Известен способ омылени  ацетатного волокна обработкой его водным раствором гидроокиси щелочного мета ла flj.A known method of saponification of acetate fibers by treating it with an aqueous solution of alkali metal hydroxide flj.

Недостаток данного способа омылени  состоит в низкой скорости процесса и деструкции полимера.Последний процесс ухудшает физико-механические свойства волокна. Скорость омылени  возрастает при повышении концентрации щелочи и температуры . Однако при этом одновременно возрастает скорость деструкции настолько , что волокно становитс  непригодным дл  использовани .The disadvantage of this method of saponification is the low speed of the process and polymer degradation. The latter process worsens the physicomechanical properties of the fiber. The saponification rate increases with increasing alkali concentration and temperature. However, at the same time, the rate of destruction increases so much that the fiber becomes unsuitable for use.

Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ омылени  ацетатного волокна, согласно которому волокно обрабатывают водным раствором,содержащим фосфат и гидрофосфат натри . Концентраци  фосфата составл ет U-38 г/л (1,4-3,6%), а гидрофосфата - 1,4-3,8 г/л (0,14-0,36). Температура омыл ющего раствора не превышает 70-80 С 2,Closest to the invention is a method of saponifying acetate fiber, according to which the fiber is treated with an aqueous solution containing sodium phosphate and sodium hydrogen phosphate. The phosphate concentration is U-38 g / l (1.4-3.6%), and the hydrogen phosphate is 1.4-3.8 g / l (0.14-0.36). The temperature of the wash solution does not exceed 70-80 C 2,

toto

Недостаток этого способа состоит в малой скорости процесса. Полное омыление ацетатного волокна достигаетс  за 30-65 мин. Поэтому этот способ примен етс  лишь дл  The disadvantage of this method is the low speed of the process. The complete saponification of acetate fibers is achieved in 30-65 minutes. Therefore, this method is applied only for

15 частичного омылени  волокна и в периодическом процессе. Дл  полного омылени  непрерывно движущегос  волокна этот способ непригоден.15 partially saponified fiber and in a batch process. This method is unsuitable for complete saponification of continuously moving fibers.

Цель изобретени  - интенсификаци  The purpose of the invention is to intensify

Claims (2)

30 процесса. Поставленна  цепь достигаетс  тем что при омылении ацетатного волокна обработкой его водным раст3 вором фосфата натри  при повышенной температуре, обработку провод т (40-48)%-ным раствором фосфата натри  при 100,. В обрабатывающий раствор можно дополнительно вводить 0,1-1,6 вес.% гидроокиси натри  с целью ускорени  процесса омылени . В указанных услови х волокно практически не подвергаетс  гидролизу и полностью омыл етс  за 25 мин, Пример ,1. Ацетатное волокно ., имеющее прочность 14 гс/текс, обрабатывают при температуре раствором, содержащим 40,5% фосфата натри . Волокно полностью омыл етс  в течение 5 мин. Полученное гидратцеллюлозное волокно имеет прочность 24 гс/текс и удлинение 20. Пример 2, Ацетатное волокно , имеющее прочность 14 гс/текс, обрабатывают при температуре 125°С {раствором, содержащим 48% фосфата натри . Волокно полностью омыл етс  в течение 2 мин. Полученное гидратцеллюлозное волокно имеет прочность 22 гс/текс и удлинение 19%. Пример 3. Ацетатное болокн имеющее прочность 15 гс/текс, обрабатывают при температуре 100°С раст вором, содержащим 40,5% фосфата нат ри  и 1% гидроокиси натри . Волокно полностью омыл етс  в течение 1,5 м Полученное гидратцеллюлозное волокн имеет прочность 24 гс/текс и удлинение 18%. П р и м е р 4. Ацетатное волокно , имеющее прочность 15 гс/текс, обрабатывают при температуре П6°С раствором, содержащим 44% фосфата натри  и 1,6% гидроокиси натри . Волокно полностью омыл етс  в течение 1,5 мин. Полученное гидратцеллю лозное ролокно имеет прочность 24 rc/teKC и удлинение 21%. Пример 5. Ацетатное волокно , имеющее прочность 14 гс/текс, обрабатывают при температуре раствором, содержащим 40% фосфата натри  р1 0,1% гидроокиси натри . Волокно полностью омыл етс  в течение 4 мин. Полученное гидратцеллюлозное волокно имеет прочность 23,5 гс/текс и удлинение 20%. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет ускорить процесс омылени  в 20 раз при одновременном получении волокна с высокими физикомеханическими показател ми. Это позвол ет осуществить омыление ацетатного волокна в производстве непрерывным способом с использованием автоматизации, что повышает производительность труда. Формула изобретени  1.Способ омылени  ацетатного волокна обработкой его водным раствором фосфата натри  при повышенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса, обработку провод т (4048 )%-ным раствором фосфата .натри  при 100-125 0. 2.Способ поп.1,отличающ и и с   тем, что обработку провод т раствором, содержащим дополнительно 0,1-1,6 вес.% гидроокиси натри . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Манкрифф Р.У. Химические волокна . М., Легка  индустри ,1964, с. 207-210. 30 process. The delivered chain is achieved by the fact that during the saponification of the acetate fiber by treating it with an aqueous solution with a sodium phosphate thief at an elevated temperature, the treatment is carried out with (40-48)% sodium phosphate solution at 100. 0.1-1.6% by weight of sodium hydroxide can be additionally added to the treatment solution in order to speed up the saponification process. Under these conditions, the fiber is practically not hydrolyzed and completely saponified in 25 minutes. Example 1. Acetate fiber, having a strength of 14 g / tex, is treated at a temperature with a solution containing 40.5% sodium phosphate. The fiber is completely washed for 5 minutes. The cellulose hydrate fiber obtained has a strength of 24 gf / tex and an elongation of 20. Example 2 Acetate fiber having a strength of 14 gf / tex is treated at a temperature of 125 ° C {solution containing 48% sodium phosphate. The fiber is completely saponified for 2 minutes. The resulting cellulose hydrate has a strength of 22 gf / tex and an elongation of 19%. Example 3. Acetate fiber having a strength of 15 gf / tex is treated at 100 ° C with a solution containing 40.5% sodium phosphate and 1% sodium hydroxide. The fiber is completely saponified for 1.5 m. The hydrated cellulose fiber obtained has a strength of 24 gf / tex and an elongation of 18%. EXAMPLE 4 Acetate fiber having a strength of 15 g / tex is treated at a temperature of 6 ° C with a solution containing 44% sodium phosphate and 1.6% sodium hydroxide. The fiber is completely saponified for 1.5 minutes. The obtained hydrate is roznu rolokno has a strength of 24 rc / teKC and an elongation of 21%. Example 5. Acetate fiber having a strength of 14 gf / tex is treated at a temperature with a solution containing 40% sodium phosphate p1 0.1% sodium hydroxide. The fiber is completely saponified for 4 minutes. The resulting cellulose hydrate has a strength of 23.5 gf / tex and an elongation of 20%. Thus, the proposed method makes it possible to speed up the saponification process by a factor of 20 while at the same time producing fibers with high physical and mechanical properties. This allows for the saponification of acetate fibers in a continuous production process using automation, which increases productivity. Claim 1. Method for saponizing acetate fiber by treating it with an aqueous solution of sodium phosphate at elevated temperature, characterized in that, in order to intensify the process, the treatment is carried out with (4048)% phosphate solution. Sodium at 100-125 0. 2. Method Pop. 1, characterized in that the treatment is carried out with a solution containing additionally 0.1-1.6% by weight of sodium hydroxide. Sources of information taken into account in the examination 1. Mankriff R.U. Chemical fiber. M., Easy Industri, 1964, p. 207-210. 2.Патент США № 2206946, кл. 8-130, опублик. 1940 (прототип).2. US patent number 2206946, cl. 8-130, pub. 1940 (prototype).
SU802978559A 1980-08-28 1980-08-28 Method of saponification of acetate fibre SU933844A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802978559A SU933844A1 (en) 1980-08-28 1980-08-28 Method of saponification of acetate fibre

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802978559A SU933844A1 (en) 1980-08-28 1980-08-28 Method of saponification of acetate fibre

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU933844A1 true SU933844A1 (en) 1982-06-07

Family

ID=20916468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802978559A SU933844A1 (en) 1980-08-28 1980-08-28 Method of saponification of acetate fibre

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU933844A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69612863D1 (en) CELLULOSE FIBERS WITH HIGH BREAKAGE AND THEIR PRODUCTION PROCESS
EP0321567A4 (en) Reticulate polypropylene fibers, process for their production, and reticulate fiber nonwoven fabric.
US2173474A (en) Bleaching
SU933844A1 (en) Method of saponification of acetate fibre
US4198326A (en) Method for preparing modified graft copolymers of cellulose with monovinyl monomers in the presence of a divinylbenzene modifier
US1601289A (en) Manufacture of viscose films, etc.
US2317152A (en) Apparatus and method for the manufacture of artificial fibers
US3107970A (en) Process for the manufacture of high tenacity viscose rayon
US2317492A (en) Manufacture of artificial textile yarns or films
US4861874A (en) Method of lowering the carbamate content of cellulose carbamate products using a base/alkali metal salt mixture
US2319168A (en) Manufacture of textile fibers
CA1133660A (en) Process for the preparation of cellulose fibres from pine
US2591315A (en) Alkali treatment of agave and manila hemp fibers to produce flexible fibers
SU1675416A1 (en) Spinning fiber production method
RU2001982C1 (en) Method for production of fibre
SU1359263A1 (en) Method of improving resistance of glass articles
SU1129214A1 (en) Process for activating cellulose for producing viscose
RU1772230C (en) Method for production of fine acetyl cellulose threads
SU726227A1 (en) Method of obtaining oin-exchange polyacrylonitrile fibrous material
GB1027132A (en) Method for the production of acrylonitrile fibers and filaments
SU555642A1 (en) Method of modification of hydratedcellulose fibres
RU1812179C (en) Method of finely crystalline cellulose producing
SU562605A1 (en) Method of processing viscose fibers for the manufacture of filter paper
KR20030000045A (en) Method producing cellulosic fibers by means of continuous alkali treating
US2417570A (en) Process for bleaching cotton