SU931815A1 - Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением - Google Patents

Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением Download PDF

Info

Publication number
SU931815A1
SU931815A1 SU802971923A SU2971923A SU931815A1 SU 931815 A1 SU931815 A1 SU 931815A1 SU 802971923 A SU802971923 A SU 802971923A SU 2971923 A SU2971923 A SU 2971923A SU 931815 A1 SU931815 A1 SU 931815A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nickel
manganese
activation
chemical
carried out
Prior art date
Application number
SU802971923A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Михайлович Нагирный
Валентина Александровна Луговая
Галина Александровна Цыганенко
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5612
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5612 filed Critical Предприятие П/Я М-5612
Priority to SU802971923A priority Critical patent/SU931815A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU931815A1 publication Critical patent/SU931815A1/ru

Links

Landscapes

  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

Изобретение относитс  к гальваностегии , в частности к подготовке поверхности алюминиевых сплавов (АМГ-З АМГ-6, At, АЕ6, ,Д16), перед электролитическим нанесе,нйём серебр ных покрытий из цианистого электролита. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением, включающий химическое активирование при комнатной температуре в растворе, содержащем сульфат марганца и сол ную кислоту, нанесение подсло  из чистого никел  при комнатной температуре и катодной плотности тока 1, А/дм в растворе, содержащем сульфаты никел  и магни , хлорид аммони  и борную кислоту, термическую обработку ори 90-100 С в течение 60-80 мин, химическое декапирование в сол ной кислоте и предварительное серебрение из цианистого электролита СП. Недостатки известного способа заключаютс  в том, что дл  р да алюмиг ниевых сплавов, в частности дл  литых сплавов и сплавов с повышенным содержанием кремни , а также в тех случа х, когда по услови м эксплуатации покрытие подвергают термообработке при 150-200 С, его применение не обеспечивает удовлетворительной сцепл емости серебр ного покрыти  с основой, обуславливает частое вспучивание и пузырение последнего, вызывающие неизбежный брак пойрытий. Цель изобретени  - повышение сцеплени  покрытий с основой. Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением, включающем химическое активирование, нане-, сение подсло  на основе никел , термическую обработку, химическое декапирование в сол ной кислоте и предварительное серебрение в цианистом электролите, после химического акти .вировани  провод т электрохимическое активирование при анодной плот-,. ности тока 3 A/flM -в течение 1015 с, в качестве подсло  на основе никел  нанос т подслой из сплава никель-марганец, содержащий 0,6-0,8 марганца при катодной плотности ток 2-3 А/дм , а термическую обработку ведут при 140-1бО°С, причем химичес кое и электрохимическое активирование и нанесение подсло  из сплава никель-марганец Осуществл ют при рН 2-2,5 и 50-55°С в одном и том же растворе, содержащем Сульфат никел , г 300-350 Сульфамат марганца, г 90-100 Хлорид никел , г Борную кислоту, г 30-35 Антипиттинговую добавку Прогресс , мл : 0,1-0,15 Воду, лДо 1 Кроме того, предлагаемый способ позвол ет повысить качество наноси мого серебр ного покрыти , как след ствие повышени  сцеплени  с основой и несколько снизить трудоемкость пр цесса (за счет проведени  трех опер ций в одной ванне путем выдержки в ней без тока и последующим простым переключением полюсов). Способ осуществл ют следующим об разом. Изделие из алюминиевого сплава предварительно подвергают гидропеск струйной обработке, обезжириванию п в течение мин в раство ре, содержащем, г/л: Гидроксид натри  8-12 Тринатрийфосфат 20-50 Жидкое стекло 25-30 и химическому травлению: дл  сплаво АМГ-3 и АМГ-6 в 10%-ном растворе плавиковой кислоты при 15-30°С в те чение 15-20 с, дл  кремнистых сплавов АК-6 и Д16 в растворе, содержащем .плавиковую .кислоту ( г/л) и азотную кислоту (660-680 г/л) при в течение 1-2 мин. После этого провод т следующие операции. Химическое активирование в растворе , содержащем Сульфамат никел , г 300-350 Сульфамат марганца,г 90-100 Хлорид никел , г 5-7 Борную кислоту, г 30-35 Антипиттинговую добавку Прогресс,мл 0,1-0,15 Воду, лДо 1 54 при ,5, температуре 50-55с в течение 1-1,5 мин. Электрохимическое активирование в том же растворе при тех же рН и температуре и анодной -плотности тока 3- А/дм течение 10-15 с. Нанесение подсло  (толщиной 3-5 мкм) из сплава никель-марганец, содержащего 0,6-0,8 марганца в том же растворе при тех же рН и температуре и катодной плотности 2-3 А/дм в течение 20-25 мин. (Все три указанные операции провод т в одной ванне путем выдержки без тока и переключением полюсов). Термическую обработку на воздухе при 1 0-1бО С в течение 60-80 мин с медленным подъемом температуры до заданного значени  8 течение 20-30 мин. (Здесь же осуществл ют контроль на отсутствие вздутий и отслоений подсло ) . Химическое декапирование в сол ной кислоте в течение 10-20 с. Предварительное серебрение в цианистом электролите, содержащем, г/л: Серебро азотнокислое (в пересчете на металл) 1-3 Калий цианистый 70-90 Калий углекислый 20-30 при 18-30 С и катодной плотности тока 2 А/дм в течение 1-3 мин. Подготовленную вышеуказанным способом поверхность алюминиевого сплава подвергают окончательному серебрению в растворе, содержащем, г/л: Серебро азотнокислое (в пересчете, на металл) 20-30 Калий цианистый 20-40 Калий углекислый 20-30 при 18-30 С и катодной плотности тока 0,3-1,5 А/дм в течение мин. После чего провод т термическую обработку при 190-200С в течение 60 мин. Улучшение сцепл емости серебр ного покрыти  с основой в предлагаемом способе достигаетс  за счет исключени  неравномерного растрава поверхности изделий из алюминиевых сплавов, в том числе и кремнистых, наблюдаемого обычно при известном способе, а также отсутстви  промежуточных операций - предварительной активации и промывки которые увеличивают веро тность возникновени  локальных дефектов поверхности в процессе ее подготовки перед покрытием.
Нар ду с этим покрытие никель-марганец предлагаемого состава характеризуетс  повышенной пластичностью и хорошей сцепл емостью с алюминиевой основой, возрастающей при нагреве за смет возможного усилени  термодиффузионных процессов, которые в данном случае стимулируютс  высокой подвижностью атомов марганца.
Наиболее благопри тные услови  дл  протекани  этих  влений достигаютс  при температуре выше . При этой температуре и выдержке 1,5 ч обеспечиваетс  также практически полное обезводораживание подсло .
Выбор верхнего предела температуры () ограничиваетс  областью, в пределах которой возможна релаксаци  механических свойств соответствующих сплавов.
При этом предпочтительным  вл етс  медленный нагрев подсло  вместе с печью (сушильным шкафом) от исходной (цеховой) температуры, что исключает возможность резких сдвиговых дефор маций,обусловленных различной степенью объемного расширени  покрыти  и основы , а также мгновенного образовани  .микроко лекторов в объеме подсло  за счет повышенной интенсивности диффузйи водорода. Врем , необходимое дл  повышени  температуры в сушильном шкафу до litO-lGO C, составл ет обычно 25-30 мин.
Толщина промежуточного покрыти  сплавом никель-марганец в пределах от 3 до 10 мкм существенного вли ни  на качество серебр ных покрытий не оказывает . В данном случае толщина 3-5 мкм. (с учетом разнотолщйнности по профилю покрываемых деталей) отвечает минимальному значению, при котором обеспечиваетс  требуема  коррозионна  стойкость покрыти .
Состав сульфаминового электролита
и режим электролиза соответствует оптимальным услови м получени  покрыти  сплавом никель-марганец, содержащего 0,6-0,8 вес. % марганца, требуемого качеств. Высока  степень активации алюминиевых сплавов в этом электролите , обеспечивающа  надежное сцепление покрыти  с основой, при выбранном ре жиме достигаетс  благодар  разрыхлению пассивной пленки на поверхности алюминиевых сплавов при взаимодействии ее с соединени ми марганца высшей валентности и последующего оседани 
их на поверхности сплава и частичног контактного выделени  марганца.
Пример. Обработке подвергают товарные детали уеложнейной конфигурации из алюминиевых сплавов в количес ее 30 шт. по следующей технологической схеме.
Гидропескоструйна  обработка. Химическое обезжиривание в растворе , содержащем, г/л:
Гидроксид натри  12 Тринатрийфосфат50
Мидкое стекло30
при в течение 10 мин.
Химическое травление в плавиковой кислоте при цеховой температуре в течение 15-20 с дл  деталей из сплава АМГ-3, АМГ-6 или в растворе, содержащем плавиковую кислоту (ЙО г/л) и азотную кислоту (680 г/л) дл  деталей из сплава АК-6 Д16, АИ, АСб.
Обработка в растворе, содержащем Сульфамат никел , г Сульфамат марганца, г 100 Хлорид никел , г7
Борную кислоту, г 30 Антипиттинговую добавку Прогресс,мл 0,1 Воду, лДо 1
при и .
Выдержка без тока в течение 1,5 мин химическое активирование, выдержка на аноде при плотности тока 3 А/дм |В течение 15 с электрохимическое активирование; выдержка на катоде при плотности тока 2 А/дм в течение 35 мин - нанесение подсло  из сплава никель-марганец.
Термическа  обработка при 160°С в течение ВО мин с медленным подъемом температуры.
Декапирование в сол ной кислоте (300 г/л) в течение-10 с.
Предварительное серебрение в электролите , содержащем, г/л: Серебро азотнокислое (в пересчете на металл) 3 Калий цианистый 70 Калий углекислый 20 при и плотности тока 2 А/дм в течение 3 мин.
Окончательное серебрение в электролите , содержащем, г/л: Серебро азотнокислое (в пересчете на металл) 30 Калий цианистый МО Калий углекислый 20

Claims (1)

  1. Формула изобретения соляной кислоте и предвасеребрение в цианистом элеотличающийся с целью повышения сцеплепосле химиСпособ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением, включающий химическое активирование,нанесение подслоя на основе никеля, термическую обработку, химическое декапирование в рительное ктролите, |тем, что, ния покрытий с основой, ческого активирования проводят электрохимическое активирование при анодной плотности тока 3_ 4 А/дм^ в течение 10-15 с, в качестве подслоя на основе никеля наносят подслой из сплава никель-марганец, содержащий 0,6-0,8% марганца при катодной плотности тока 2-3 А/дм1^, а термическую обработку ведут при 14О-1бО°С, причем химическое и электрохимическое активирование и нанесение под40
    слоя из сплава никель-марганец осуществляют при pH 2-2,5 и 50-55°C в одном и том же растворе, содержащем Сульфамат никеля,г 300-350 Сульфамат марганца,г 90-100 Хлорид никеля, г 5-7 Борная кислота,г 30-35 Антипиттинговая добавка Прогрес, мл 0,1-0,15 Вода, я До 1
SU802971923A 1980-08-05 1980-08-05 Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением SU931815A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802971923A SU931815A1 (ru) 1980-08-05 1980-08-05 Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802971923A SU931815A1 (ru) 1980-08-05 1980-08-05 Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU931815A1 true SU931815A1 (ru) 1982-05-30

Family

ID=20914032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802971923A SU931815A1 (ru) 1980-08-05 1980-08-05 Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU931815A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472872C1 (ru) * 2012-01-11 2013-01-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Гальванопластический способ изготовления сложно-рельефных элементов антенно-фидерных устройств

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2472872C1 (ru) * 2012-01-11 2013-01-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Гальванопластический способ изготовления сложно-рельефных элементов антенно-фидерных устройств

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4857340B2 (ja) マグネシウム基板の電気めっき前処理
JPH04297595A (ja) アルミニウム帯への亜鉛系電気めっき方法
US3616301A (en) Process for the electrolytic formation of aluminum coatings on metallic surfaces in molten salt bath
Zelley Formation of immersion zinc coatings on aluminum
US2835630A (en) Treatment of metals prior to electro-plating
US1971761A (en) Protection of metals
JPH0359149B2 (ru)
US2389131A (en) Electrodeposition of antimony
JPS58177494A (ja) アルミニウム被覆部品の陽極酸化浴および陽極酸化方法
US3207679A (en) Method for electroplating on titanium
US4966660A (en) Process for electrodeposition of aluminum on metal sheet
SU931815A1 (ru) Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением
EP0030305B1 (en) Chemical pretreatment for method for the electrolytical metal coating of magnesium articles
US5516419A (en) Hard iron plating of aluminum/aluminum alloys using sulfamate/sulfate solutions
US4585530A (en) Process for forming adherent chromium electrodeposits from high energy efficient bath on ferrous metal substrates
US3515650A (en) Method of electroplating nickel on an aluminum article
CA1153978A (en) Coating aluminium alloy with cyanide-borate before electroplating with bronze
US3785940A (en) Method for electrolytically treating the surface of a steel plate with a chromate solution
JPS6047353B2 (ja) 電気化学的反応用活性陰極の製造方法
US4717456A (en) Two-step electrolytic activation process for chromium electrodeposition
US3674655A (en) Surface preparation of uranium parts
JPS61204393A (ja) ニツケル被覆ステンレス鋼帯の製造方法
US2437612A (en) Process for electrolytically zinc plating magnesium and magnesium base alloys
US4664759A (en) Method for forming adherent, bright, smooth and hard chromium electrodeposits on stainless steel substrates from high energy efficient chromium baths
JP3176470B2 (ja) 多層皮膜形成方法