SU931815A1 - Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением - Google Patents
Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением Download PDFInfo
- Publication number
- SU931815A1 SU931815A1 SU802971923A SU2971923A SU931815A1 SU 931815 A1 SU931815 A1 SU 931815A1 SU 802971923 A SU802971923 A SU 802971923A SU 2971923 A SU2971923 A SU 2971923A SU 931815 A1 SU931815 A1 SU 931815A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nickel
- manganese
- activation
- chemical
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
Изобретение относитс к гальваностегии , в частности к подготовке поверхности алюминиевых сплавов (АМГ-З АМГ-6, At, АЕ6, ,Д16), перед электролитическим нанесе,нйём серебр ных покрытий из цианистого электролита. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением, включающий химическое активирование при комнатной температуре в растворе, содержащем сульфат марганца и сол ную кислоту, нанесение подсло из чистого никел при комнатной температуре и катодной плотности тока 1, А/дм в растворе, содержащем сульфаты никел и магни , хлорид аммони и борную кислоту, термическую обработку ори 90-100 С в течение 60-80 мин, химическое декапирование в сол ной кислоте и предварительное серебрение из цианистого электролита СП. Недостатки известного способа заключаютс в том, что дл р да алюмиг ниевых сплавов, в частности дл литых сплавов и сплавов с повышенным содержанием кремни , а также в тех случа х, когда по услови м эксплуатации покрытие подвергают термообработке при 150-200 С, его применение не обеспечивает удовлетворительной сцепл емости серебр ного покрыти с основой, обуславливает частое вспучивание и пузырение последнего, вызывающие неизбежный брак пойрытий. Цель изобретени - повышение сцеплени покрытий с основой. Указанна цель достигаетс тем, что в способе подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением, включающем химическое активирование, нане-, сение подсло на основе никел , термическую обработку, химическое декапирование в сол ной кислоте и предварительное серебрение в цианистом электролите, после химического акти .вировани провод т электрохимическое активирование при анодной плот-,. ности тока 3 A/flM -в течение 1015 с, в качестве подсло на основе никел нанос т подслой из сплава никель-марганец, содержащий 0,6-0,8 марганца при катодной плотности ток 2-3 А/дм , а термическую обработку ведут при 140-1бО°С, причем химичес кое и электрохимическое активирование и нанесение подсло из сплава никель-марганец Осуществл ют при рН 2-2,5 и 50-55°С в одном и том же растворе, содержащем Сульфат никел , г 300-350 Сульфамат марганца, г 90-100 Хлорид никел , г Борную кислоту, г 30-35 Антипиттинговую добавку Прогресс , мл : 0,1-0,15 Воду, лДо 1 Кроме того, предлагаемый способ позвол ет повысить качество наноси мого серебр ного покрыти , как след ствие повышени сцеплени с основой и несколько снизить трудоемкость пр цесса (за счет проведени трех опер ций в одной ванне путем выдержки в ней без тока и последующим простым переключением полюсов). Способ осуществл ют следующим об разом. Изделие из алюминиевого сплава предварительно подвергают гидропеск струйной обработке, обезжириванию п в течение мин в раство ре, содержащем, г/л: Гидроксид натри 8-12 Тринатрийфосфат 20-50 Жидкое стекло 25-30 и химическому травлению: дл сплаво АМГ-3 и АМГ-6 в 10%-ном растворе плавиковой кислоты при 15-30°С в те чение 15-20 с, дл кремнистых сплавов АК-6 и Д16 в растворе, содержащем .плавиковую .кислоту ( г/л) и азотную кислоту (660-680 г/л) при в течение 1-2 мин. После этого провод т следующие операции. Химическое активирование в растворе , содержащем Сульфамат никел , г 300-350 Сульфамат марганца,г 90-100 Хлорид никел , г 5-7 Борную кислоту, г 30-35 Антипиттинговую добавку Прогресс,мл 0,1-0,15 Воду, лДо 1 54 при ,5, температуре 50-55с в течение 1-1,5 мин. Электрохимическое активирование в том же растворе при тех же рН и температуре и анодной -плотности тока 3- А/дм течение 10-15 с. Нанесение подсло (толщиной 3-5 мкм) из сплава никель-марганец, содержащего 0,6-0,8 марганца в том же растворе при тех же рН и температуре и катодной плотности 2-3 А/дм в течение 20-25 мин. (Все три указанные операции провод т в одной ванне путем выдержки без тока и переключением полюсов). Термическую обработку на воздухе при 1 0-1бО С в течение 60-80 мин с медленным подъемом температуры до заданного значени 8 течение 20-30 мин. (Здесь же осуществл ют контроль на отсутствие вздутий и отслоений подсло ) . Химическое декапирование в сол ной кислоте в течение 10-20 с. Предварительное серебрение в цианистом электролите, содержащем, г/л: Серебро азотнокислое (в пересчете на металл) 1-3 Калий цианистый 70-90 Калий углекислый 20-30 при 18-30 С и катодной плотности тока 2 А/дм в течение 1-3 мин. Подготовленную вышеуказанным способом поверхность алюминиевого сплава подвергают окончательному серебрению в растворе, содержащем, г/л: Серебро азотнокислое (в пересчете, на металл) 20-30 Калий цианистый 20-40 Калий углекислый 20-30 при 18-30 С и катодной плотности тока 0,3-1,5 А/дм в течение мин. После чего провод т термическую обработку при 190-200С в течение 60 мин. Улучшение сцепл емости серебр ного покрыти с основой в предлагаемом способе достигаетс за счет исключени неравномерного растрава поверхности изделий из алюминиевых сплавов, в том числе и кремнистых, наблюдаемого обычно при известном способе, а также отсутстви промежуточных операций - предварительной активации и промывки которые увеличивают веро тность возникновени локальных дефектов поверхности в процессе ее подготовки перед покрытием.
Нар ду с этим покрытие никель-марганец предлагаемого состава характеризуетс повышенной пластичностью и хорошей сцепл емостью с алюминиевой основой, возрастающей при нагреве за смет возможного усилени термодиффузионных процессов, которые в данном случае стимулируютс высокой подвижностью атомов марганца.
Наиболее благопри тные услови дл протекани этих влений достигаютс при температуре выше . При этой температуре и выдержке 1,5 ч обеспечиваетс также практически полное обезводораживание подсло .
Выбор верхнего предела температуры () ограничиваетс областью, в пределах которой возможна релаксаци механических свойств соответствующих сплавов.
При этом предпочтительным вл етс медленный нагрев подсло вместе с печью (сушильным шкафом) от исходной (цеховой) температуры, что исключает возможность резких сдвиговых дефор маций,обусловленных различной степенью объемного расширени покрыти и основы , а также мгновенного образовани .микроко лекторов в объеме подсло за счет повышенной интенсивности диффузйи водорода. Врем , необходимое дл повышени температуры в сушильном шкафу до litO-lGO C, составл ет обычно 25-30 мин.
Толщина промежуточного покрыти сплавом никель-марганец в пределах от 3 до 10 мкм существенного вли ни на качество серебр ных покрытий не оказывает . В данном случае толщина 3-5 мкм. (с учетом разнотолщйнности по профилю покрываемых деталей) отвечает минимальному значению, при котором обеспечиваетс требуема коррозионна стойкость покрыти .
Состав сульфаминового электролита
и режим электролиза соответствует оптимальным услови м получени покрыти сплавом никель-марганец, содержащего 0,6-0,8 вес. % марганца, требуемого качеств. Высока степень активации алюминиевых сплавов в этом электролите , обеспечивающа надежное сцепление покрыти с основой, при выбранном ре жиме достигаетс благодар разрыхлению пассивной пленки на поверхности алюминиевых сплавов при взаимодействии ее с соединени ми марганца высшей валентности и последующего оседани
их на поверхности сплава и частичног контактного выделени марганца.
Пример. Обработке подвергают товарные детали уеложнейной конфигурации из алюминиевых сплавов в количес ее 30 шт. по следующей технологической схеме.
Гидропескоструйна обработка. Химическое обезжиривание в растворе , содержащем, г/л:
Гидроксид натри 12 Тринатрийфосфат50
Мидкое стекло30
при в течение 10 мин.
Химическое травление в плавиковой кислоте при цеховой температуре в течение 15-20 с дл деталей из сплава АМГ-3, АМГ-6 или в растворе, содержащем плавиковую кислоту (ЙО г/л) и азотную кислоту (680 г/л) дл деталей из сплава АК-6 Д16, АИ, АСб.
Обработка в растворе, содержащем Сульфамат никел , г Сульфамат марганца, г 100 Хлорид никел , г7
Борную кислоту, г 30 Антипиттинговую добавку Прогресс,мл 0,1 Воду, лДо 1
при и .
Выдержка без тока в течение 1,5 мин химическое активирование, выдержка на аноде при плотности тока 3 А/дм |В течение 15 с электрохимическое активирование; выдержка на катоде при плотности тока 2 А/дм в течение 35 мин - нанесение подсло из сплава никель-марганец.
Термическа обработка при 160°С в течение ВО мин с медленным подъемом температуры.
Декапирование в сол ной кислоте (300 г/л) в течение-10 с.
Предварительное серебрение в электролите , содержащем, г/л: Серебро азотнокислое (в пересчете на металл) 3 Калий цианистый 70 Калий углекислый 20 при и плотности тока 2 А/дм в течение 3 мин.
Окончательное серебрение в электролите , содержащем, г/л: Серебро азотнокислое (в пересчете на металл) 30 Калий цианистый МО Калий углекислый 20
Claims (1)
- Формула изобретения соляной кислоте и предвасеребрение в цианистом элеотличающийся с целью повышения сцеплепосле химиСпособ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением, включающий химическое активирование,нанесение подслоя на основе никеля, термическую обработку, химическое декапирование в рительное ктролите, |тем, что, ния покрытий с основой, ческого активирования проводят электрохимическое активирование при анодной плотности тока 3_ 4 А/дм^ в течение 10-15 с, в качестве подслоя на основе никеля наносят подслой из сплава никель-марганец, содержащий 0,6-0,8% марганца при катодной плотности тока 2-3 А/дм1^, а термическую обработку ведут при 14О-1бО°С, причем химическое и электрохимическое активирование и нанесение под40
слоя из сплава никель-марганец осуществляют при pH 2-2,5 и 50-55°C в одном и том же растворе, содержащем Сульфамат никеля,г 300-350 Сульфамат марганца,г 90-100 Хлорид никеля, г 5-7 Борная кислота,г 30-35 Антипиттинговая добавка Прогрес, мл 0,1-0,15 Вода, я До 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802971923A SU931815A1 (ru) | 1980-08-05 | 1980-08-05 | Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802971923A SU931815A1 (ru) | 1980-08-05 | 1980-08-05 | Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU931815A1 true SU931815A1 (ru) | 1982-05-30 |
Family
ID=20914032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802971923A SU931815A1 (ru) | 1980-08-05 | 1980-08-05 | Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU931815A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2472872C1 (ru) * | 2012-01-11 | 2013-01-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Гальванопластический способ изготовления сложно-рельефных элементов антенно-фидерных устройств |
-
1980
- 1980-08-05 SU SU802971923A patent/SU931815A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2472872C1 (ru) * | 2012-01-11 | 2013-01-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Гальванопластический способ изготовления сложно-рельефных элементов антенно-фидерных устройств |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4857340B2 (ja) | マグネシウム基板の電気めっき前処理 | |
JPH04297595A (ja) | アルミニウム帯への亜鉛系電気めっき方法 | |
US3616301A (en) | Process for the electrolytic formation of aluminum coatings on metallic surfaces in molten salt bath | |
Zelley | Formation of immersion zinc coatings on aluminum | |
US2835630A (en) | Treatment of metals prior to electro-plating | |
US1971761A (en) | Protection of metals | |
JPH0359149B2 (ru) | ||
US2389131A (en) | Electrodeposition of antimony | |
JPS58177494A (ja) | アルミニウム被覆部品の陽極酸化浴および陽極酸化方法 | |
US3207679A (en) | Method for electroplating on titanium | |
US4966660A (en) | Process for electrodeposition of aluminum on metal sheet | |
SU931815A1 (ru) | Способ подготовки алюминиевых сплавов перед серебрением | |
EP0030305B1 (en) | Chemical pretreatment for method for the electrolytical metal coating of magnesium articles | |
US5516419A (en) | Hard iron plating of aluminum/aluminum alloys using sulfamate/sulfate solutions | |
US4585530A (en) | Process for forming adherent chromium electrodeposits from high energy efficient bath on ferrous metal substrates | |
US3515650A (en) | Method of electroplating nickel on an aluminum article | |
CA1153978A (en) | Coating aluminium alloy with cyanide-borate before electroplating with bronze | |
US3785940A (en) | Method for electrolytically treating the surface of a steel plate with a chromate solution | |
JPS6047353B2 (ja) | 電気化学的反応用活性陰極の製造方法 | |
US4717456A (en) | Two-step electrolytic activation process for chromium electrodeposition | |
US3674655A (en) | Surface preparation of uranium parts | |
JPS61204393A (ja) | ニツケル被覆ステンレス鋼帯の製造方法 | |
US2437612A (en) | Process for electrolytically zinc plating magnesium and magnesium base alloys | |
US4664759A (en) | Method for forming adherent, bright, smooth and hard chromium electrodeposits on stainless steel substrates from high energy efficient chromium baths | |
JP3176470B2 (ja) | 多層皮膜形成方法 |