SU929565A1 - Способ непрерывного получени азотнокислой меди - Google Patents

Способ непрерывного получени азотнокислой меди Download PDF

Info

Publication number
SU929565A1
SU929565A1 SU802966321A SU2966321A SU929565A1 SU 929565 A1 SU929565 A1 SU 929565A1 SU 802966321 A SU802966321 A SU 802966321A SU 2966321 A SU2966321 A SU 2966321A SU 929565 A1 SU929565 A1 SU 929565A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
temperature
solution
copper nitrate
nitric acid
Prior art date
Application number
SU802966321A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Васильевич Писарев
Алла Александровна Игнатенко
Николай Петрович Власкин
Original Assignee
Сакский Химический Завод Им.50-Летия Советской Украины
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сакский Химический Завод Им.50-Летия Советской Украины filed Critical Сакский Химический Завод Им.50-Летия Советской Украины
Priority to SU802966321A priority Critical patent/SU929565A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU929565A1 publication Critical patent/SU929565A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области производства неорганических солей, в частности азотнокислой меди, и может быть использовано в химической, электрохимической и автомобильной промышленности.
Известен способ непрерывного получени  азотнокислой меди в двух последовательно соединенных колоннах, при повышенных температурах при действии слабой азотной кислоты на металлическую медь 1 3.
Недостатком этого способа  вл етс  высока  температура процесса, недостаточно высока  производительность процесса.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ непрерывного получени  азотнокислой меди путем многоступенчатого растворени  медьсодержащего сырь  в неконцентрированной азотной кислоте в присутствии газообразного кислорода с подогревом,
в известном способе катодную медь загружают на распределительную решет ку в двух последовательно соединенных колоннах. Под решетку одновременно подают азотную кислоту и кислород в стехиометрическом количестве или с 0%-ныц избытком. Процесс идет при температуре 80-90°С, рН-2,5-3,0 и давлении 0,7 атм. Дл  поддержани  температуры вначале процесса колонна
10 подогреваютс . Готовый раствор азотнокислой меди выводитс  из второй колонны, а пары раствора, уносимые избыточным кислородом, поглощаютс  в абсорбере.
1$
Так как азотна  кислота, вследствие непродолжительного контакта с медью, не успевает полностью прореагировать в первой колонне, необходима установка второй колонны, дл  до30 окислени  раствора, а использование катодной меди в качестве медьсодержащего сырь  приводит к удорожанию процесса 2. Недостатком известного способа  в л етс  проведение процесса в две ста дии, высока  температура в зоне реак ции, котора  снижает растворимость кислорода в растворе и производитель ность процесса. Цель изобретени  - упрощение процесса и интенсификаци  его за счет снижени  температуры и экономии сырь Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу непрерывного по лучени  азотнокислой меди, включающе му растворение медьсодержащего компо нента в неконцентрйрованной азотной кислоте в присутствии газообразного кислорода при повышенной температуре в котором в качестве медьсодержащего компонена используют медьсодержащие шламы производства медного купороса следующего состава, весД: Медь металлическа  48-55 Окислы меди30-37 Железо, селен, сернистые соединени  меди1,0-1,5 ВлагаОстальное Оптимальными признаками  вл ютс  применение в качестве исходного компонента медьсодержащих шламов, в сос тав которых вход т, вес.: Медь металлическа  Окислы меди 30-37 Железа, селена, сернистых соединений меди1,0-1,5 ВодаОстальное Процесс получени  азотнокислой меди идет с выделением тепла необходимого и достаточного дл  обеспечени  необходимых температурных режимов в зоне реакции, т.е. 60-70 0. Та кое понижение температуры, в сравнении с известными способами, обусловлено тем, что используемые шламы содержат в своем составеокислы меди , при растворении которых в азотно кислоте выдел етс  тепла меньше, чем при растворенной металлической меди Процесс растворени  меди, вход |цей в состав шламов значительно ускор етс  в присутствии в растворе ионов железа, вследствии депол ризации . Ионы двухвалентного железа вновь окисл ютс  в ионы трехвалентного железа и т.о. служит катализатором процесса. Аналогичное воздействие на раство римость меди оказывает и вход щий в состав используемых медьсодержащих шламов селен. Дл  интенсификации процесса целесообразна поддерживать в реакторе температуру в интервале 60-70 0, дальнейшее увеличение температуры не дает заметного ускорени  процесса , так как при этом снижаетс  растворимость кислорода в растворе. При понижении температуры увеличиваетс  растворимость кислорода в растворе, что в свою очередь увеличивает интенсивность процесса и повышает производительность процесса в целом . Это повышение производительности позвол ет отказатьс  от второй ступени взаимодейстьи  медьсодержащего компонента с азотной кислотой и проводить процесс в одну стадию. Экономи  сырь  достигаетс  за счет замены дорогосто щей катодной меди медьсодержащими шламами производства медного купороса и более полного использовани  медьсодержащего компонента . Пример . На распределительную решетку реактора загружают медьсодержащие шламы, содержащие металлическую медь 8-55%, окислы меди 30-37, железо , селен, сернистые соединени  меди , воду. Под распределительную решетку подают 4-4,5 л азотной кислоты. Скорость подачи кислоты регулируют таким образом, что содержание азотной кислоты в выход щем растворе на превышало 5 г/л. Включают центробежный насос, через который осуществл ют циркул цию раствора в реакторе. Одновременно с началом циркул ции под решетку подают газообразный кислород, который пропускают через систему со скоростью 4 л/ч. Скорость газа замер ют визуально на входе и выходе из системы. Температуру процесса в реакторе поддерживают 60-70 С. Скорость циркул ции раствора регулируют с помощью расходного вентил  таким образом, что&  содержание свободной кислоты в растворе не превышало 90-100 г/л в зоне реакции. Содержание свободной азотной кислоты в растворе в количестве 90100 г/л способствует снижению выделени  окислов азота за счет уменьшени  степени разложени  азотной кислоты. Температуру в реакторе замер ют лабораторным ртутным термометром, со5 .929565 .
держание кислоты в выход щем раство-, быточным кислородом, поглощают в абре определ ют объемным методом. сорбере.
Готовый раствор вывод т из реак- В таблице представлены результаты тора, а пары раствора, уносимые из- опыта.
Медьсодержащее 1000 4,47 ,0 60-70 П
Катодна 
10.00 6,04,060-7011 медь
1000 6,0А,О80-90.9

Claims (2)

  1. То же Использование предложенного способа повышает производительность про цесса, позвол ет использовать в качестве исходного сырь  шламы производства медного купороса, что опреде л ет снижение себестоимости готового продукта.. Формула изобретени  Способ непрерывного получени  азотнокислой меди, включающий растворение медьсодержащего компонента в неконцентрированной азотной кислоте в присутствии газообразного кислорода при повышенной температуре, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и интенсифи256 ,0 190,0 кации его за счет понижени  температуры и экономии сырь , в качестве медьсодержащего компонента используют медьсодержащие шламы производства медного купороса следующего состава , вес.: Металлическа  медь «8-55 Окислы меди30-37 Железо, селен, сернистые соединени  меди1,0-1,5 ВодаОстальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № , кл. С 01 С 3/08, 1965.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР Vf 5б8597,кл.С 01 С 3/08,кл.С 01 С 21/48, 1977 (прототип)
SU802966321A 1980-06-11 1980-06-11 Способ непрерывного получени азотнокислой меди SU929565A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802966321A SU929565A1 (ru) 1980-06-11 1980-06-11 Способ непрерывного получени азотнокислой меди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802966321A SU929565A1 (ru) 1980-06-11 1980-06-11 Способ непрерывного получени азотнокислой меди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU929565A1 true SU929565A1 (ru) 1982-05-23

Family

ID=20911939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802966321A SU929565A1 (ru) 1980-06-11 1980-06-11 Способ непрерывного получени азотнокислой меди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU929565A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bishop et al. Hydrogen peroxide catalytic oxidation of refractory organics in municipal waste waters
EP0580595B1 (en) Aqueous phase removal of nitrogen from nitrogen compounds
US4529577A (en) Oxygen/nitrogen production with molten alkali salts
US4938838A (en) Method of reducing the emission of NOx gas from a liquid containing nitric acid
NO139633B (no) Fremgangsmaate for aa nedsette innholdet av nitroese gasser i nitroese avloepsgasser
FI67833B (fi) Foerfarande foer framstaellning av svavelsyra
GB1472166A (en) Process and apparatus for the production of concentrated sulphuric acid and/or oleum
JPS5235793A (en) Manufacturing process for sulfuric acid
SU929565A1 (ru) Способ непрерывного получени азотнокислой меди
FR2394493A1 (fr) Procede perfectionne de fabrication d'acide nitrique par contact gaz-liquide
US5234607A (en) Wet oxidation system startup process
US4049777A (en) Method of waste gas treatment
Livesey-Goldblatt et al. Pilot-plant bacterial film oxidation (Bacfox process) of recycled acidified uranium plant ferrous sulphate leach solution
US2416744A (en) Process for the utilization of ferrous sulphate solutions in the manufacture of other sulphates
US5837148A (en) Nitrate recovery plant
CZ302997A3 (cs) Způsob výroby koncentrované kyseliny sírové v kapalné fázi ze zdroje oxidu siřičitého
US2773743A (en) Recovery of sulfuric acid and iron oxide from iron sulfate
FI64790B (fi) Foerfarande foer rostning av selenhaltigt material
US4148868A (en) Process for separating SO2 from a current of gas containing the same
US4717429A (en) Process for the removal of alkali metal nitrite from nitrate containing salt baths
RU2127222C1 (ru) Способ управления процессом производства концентрированного оксида азота (ii)
US3901778A (en) Novel process for preparing calcium sulfate
CN1052295A (zh) 水处理用碱式硫酸铁混凝剂
US3451769A (en) Method of producing ammonium salts and iron oxide from waste pickle liquor
SU1054303A1 (ru) Способ получени раствора хлорида железа (111)