SU929015A3 - Способ получени полисахарида - Google Patents
Способ получени полисахарида Download PDFInfo
- Publication number
- SU929015A3 SU929015A3 SU782676674A SU2676674A SU929015A3 SU 929015 A3 SU929015 A3 SU 929015A3 SU 782676674 A SU782676674 A SU 782676674A SU 2676674 A SU2676674 A SU 2676674A SU 929015 A3 SU929015 A3 SU 929015A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polysaccharide
- strain
- broth
- cholesterol
- methanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Изобретение относитс к технике лучени полисахаридов путем культив ровани продуцирующих его микроорга низмов и может быть использовано в качестве добавки в корма, носител дл лекарств и косметических вещест или промышленных химикатов, предпочтительно смазок дл бурени . Известен способ получени полиса харида путем культивировани продуцирующих его микроорганизмов рода Pseudomonas на питательной среде в УСЛОВИЯХ аэрации, содержащей метанол в качестве единственного источн ка углерода, источники азота, фосфора и другие необходимые минеральные соли, с последующим выделением полисахарида ГП Однако получаемый по известному способу полисахарид недостаточно активен. Цель изобретени - увеличение активности полисахарида. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени полисахарида путем культивировани продуцирующих его микррорганизмов рода Pseudomonas на питательной среде в услови х аэрации , содержащей метанол в качестве единственного источника углерода, источники азота, фосфора и другие необходимые минеральные соли, с последующим выделением полисахарида, из рода Pseudomonas используют штамм Pseudomonas pclysaccharogenes М-30, при этом культивирование ведут при рН 6,5-7,5 и 28-30 С в течение А8-72 ч. Способ осуществл ют следующим бразом. Штамм Pseudomonas polysaccharoenes М-30 культивируют на питаельной среде в услови х аэрации, одержащей метанол в качестве единственного источника углерода, источ39 НИКИ азота, фосфора и другие необходимые минеральные соли. I Новый штамм Pseudonranas polysaccharogenes М-30выделен из образцов почвы в районе Шитосума, префектуры Ибараки, в Японии 1 ма 1975 г. Штамм хранитс в техническом исследовательском институте микробиологической промышленности (Агенство промышленной науки и технологии Министерства международной торговли и промышленности Японии) в коллекции микроорганизмов под № , этот новый штамм хранитс также в американской типовой коллекции культур США под неизвестным номером . Морфологические свойства нового штамма Pseudonranas polysaccharogenes М-30. Рассматривают неподвижный культуральный бульон в среде метано ьного бульона (О,5% по объему) при kQ ч. Форма и размер клетки - бациллиформа 0,,5 X 1,0-2,5 мкм. Колони обычно одиночна , частич но сдвоенна . Неподвижный с одним побегом, спо не имеетс , грамм/окраска отрицател на , кислотна прочность отрицатель на . Характеристика роста в различных средах. В бульонной культуре развиваетс В бульонной жидкой неподвижной культ ре при 30°С в течение 5 дней сильно развитие, образовани пленки не име етс , осадок образуетс , мутность образуетс . На бульон-агаровой культуре при 30°С в течение 10 дней сильное раз витие, форма волокниста , поверхнос гладка , перифери волокниста , про зрачность мутна , окраска оранжева . На пластичной культуре бульонагара при .в течение 21 дн форма неправильна , перифери волок ниста , поверхность плоска , гладка На бульон-агаровой колотой культуре при 30° в течение 7 дней разви тие по поверхности и вдоль верхнего надреза. На бульон-метанольнрй (0,5 по объему) агаровой пластинчатой культуре при 30 в течение 30 дней форма кругла , перифери волокниста . форма поднимающейс поверхности плоска , поверхность гладка , окраска оранжева . На метанольной синтетической жидкой среде, содержащей 0,5 г нитрита кали ,1 г кислого фосфата кали , 0,5 г семигйдрата сульфата ма1- ни , 10 мг семигйдрата сульфата железа, 0,1 г дрожжевого экстракта и 1 об. метанола, растворенного в 1 л чистой воды, рН 7.0 при в течение 5 дней развитие обильное , имеетс осадок, мутность, образовани пленки не наблюдаетс . Физиологические свойства. Восстановление нитрата положительное, денитрификаци отрицательна . Опыт на метил-красный МР отрицательный, опыт на Р (Фогс-Проскауер) отрицательный , индол не образует, сероводород не образует, крахмал не гидролизует . Утилизирует аммониевые соли и нитраты, пигмент не образует. Уреаза, оксидаза, каталаза - положительно . Поглощение кислорода аэробное. Желатину не окисл ет. Лакмусовое молоко окрашивает в красный цвет, пептонизирует. Температура развити 10-37 0, оптимальна температура роста 26-31 0, рН развити , оптимально 6-8. Метиламин не утилизи-рует. Не образует газообразной кислоты из Сахаров - арабинозы, адонитола , инозитола, галактозы, ксилозы, клюкозы, сахарозы, дульцитола, сорбитала , трегалозы, мальтозы, маннитола , маннозы, лактозы, рамнозы, раффинозы , фруктозы, крахмала и глицерина . Не утилизирует сахара - арабинозу , инозитал, галактозу, ксилозу, сахарозу, сорбитал, трегалозу, мальтозу , маннитол, маннозу, лактозу рамнозу, раффинозу, фруктозу, крахмал , декстрин, инулин, метилглюкозид , рибозу, сорбозу, фукозу, целлобиозу , мелебиозу и глицерин. Утилизирует глюкозу. Утилизирует метанол. Не утилизирует метан. Не утилизирует спирты - этанол, проланол, изопропанол, бутанол, амиловый спирт, изоамиловый спирт; 1, 2-пропандиол; 1,3 бутандиол-, 1,4-бутандиол; 2,3-бутандиол; 1,5пентандиол , 1,6-гександиол, 2,5-гександиол; этиленгликоль, диэтиленгликоль} 4-метилциклогексан. 5 Не утилизирует органические кис лоты - муравьиную, уксусную, фумаровую , лимонную, молочную, пировиноградную , изолимонную, кетоглутаровую , коричную, блочную, оксиуксусную , гликолевую, глиоксиловую и глюконовую. Количество метанола в питательной среде не должно быть выше 4% объема среды, а в случае непрерывной подачи метанола в среду его содержание не должно быть выше % по объему. В качестве неорганических источ ников азота используют нитрат аммо ни , кали , сульфат аммони и т.п. и дрожжевой экстракт, пептон и т.п. в качестве природного источ ника азота. В качестве минеральных солей используют кислый фосфат кали , двухкалийный фосфат кали , сульфат магни , сульфат железа, хлорис тый кальций, сульфат марганца, хло рид натри и т.п. В среду ввод т также биотин, тиамины, дрожжевой экстракт, кукурузную барду в случа необходимости. Культивирование провод т при 10-37 С, предпочтительно при 28-32 при встр хивании или перемешивании воздухом, рН среды 5-10. предпочти Ь-ельно 6-8 или 6,5-7,5, продолжительность культивировани 2 ч, пр почтительно ч. По окончании культивировани вы ращенный бульон разбавл ют в 1020 раз по объему, мицелий и другие твердые вещества удал ют непрерывным центрифугированием при 1500 х X 60 мин и скорости обработки 20 л/ или периодическим центрифугированием при 1000 X 60 мин. Затем к отдел ному бульону добавл ют органический растворитель, например метанол, эта нол или ацетон в удвоенном объеме, или соль четвертичного аммони дл фракционировани осаждени бело го волокнистого сырого полисахарида I Полученный полисахарид раствор ют в 5-15 ратном объеме воды и полученный раствор подвергают депротеинизации , например, нагревание при 70-100°С, обрабатывают смесью хлороформа и эмилового спирта (3-2) или обрабатывают трихлоруксусной кислотой. Затем непрерывно или периодически центрифугируют так же как сырой полисахарид дл удалени 56 протеинов. К полученному верхнему слою добавл ют двойной объем метанола , этанола или ацетона. Отделенный осадок тщательно промывают эфиром или этанолом, снова раствор ют в 5-15-кратном объеме воды и деминерализуют диализом в проточной воде, обрабатывают ионообменной смолой и фильтруют через гуль, сушат вымораживанием и получают полисахарид в виде белой губки. Физико-механические свойства полисахарида. Оптическое вращение (ct) , ± 3(3(О, II по объему водный раствор ) . Средний молекул рный вес 2,0 х X 10 - 2,0 X 10 (зависит от длительности ферментации). Элементарный анализ, %: С 37,7+ ± 3,0} Н 5,8 ± 0,5. Цветна реакци положительна в антроновой реакции и фенол-сернокислотной реакции. Полисахарид представл ет собой кислотный элемент . ИК-спектр - характерные полосы поглощени , см -при (S), (М), 1620 (М), (М), (S) и 890 (W). Растворим в воде, 1н. НС1, 1 н. серной кислоте и 1 н. водном аммиаке . Нерастворим в этаноле, эфире, ацетоне, хлороформе и диметилсульфоксиде . В зкость 1000-3000 сП измере+на в его 1 вес. растворе при с помощью вискозиметра типа 81 (фирмы Токио Тейки, Япони ). Сахарные единицы - п тна глюкозы и маннозы бумажной хроматографией после гидролиза, отношение сахарных единиц глюкозы к маннозе 3 :2 по газовой хроматографии. Полисахарид белого цвета, аморфный и бесцветный в водном растворе. Из указанных свойств можно сделать вывод, что полисахарид, выделенный из бульона нового штамма М-30, обладает высокой в зкостью в водных растворах, котора не снижаетс даже в присутствии соли, например, КС1, MgClij, AlClo,, ()/2.S04 или aCl. В зкость водного раствора полисахарида незначительно измен етс при изменении рН среды. Поэому он пригоден в качестве добавки в корм, носител дл лекарств и косетических веществ, или промышлен7
ных химикатов, Например смазок дл бурени .
В медицине полисахарид М-30 - С пригоден в качестве вещества, снижающего уровень холестерина.
Ниже более полно дано объ снение снижени холестерина полисахаридом М-ЗО-С на различных опытных данных.
Величина Делполисахарида М-ЗО-С не мене 5 г/кг в штамма 1СР - С дл самок и Самцов мышей и штамма бистер дл самок и самцов крыс при пероральном введении, в то врем как величина ЕД оПодавл ющего действи на рост уровн холестерина в крови не более 5 мг/кг в случае гиперлипемии, вызванной Тритоном
Таким образом безопасна зона (LD5Q(ED5j) полисахарида составл ет 1000 раз и больше. Подостра токсичность в течение 1 мес ца введени показывает, что нет никаких ненормальностей в веса тела, крови и органов при непрерывном введении 500 мг/кг день; максимальна безопасна доза составл ет 500 мг/кг.
Полисахариды показывают высокую безопасность, как лекарство и примен ютс в медицине дл улучшени обмена липидов и предотвращени атергеноза .
Полисахариды можно вводить перорально , внутривенно, прд зык, внутримышечно или интраректально, предпочтительно перорально, обычно одинарными дозами 10-1000 мг 1-6 раз в день дл взрослых.
В некоторых случа х полисахариды можно давать после соответствующего расщеплени или сульфировани . J Полисахарид Н-ЗО-С можно давать, как лекарство дл улучшени липидного обмена и предотвращени атеросклероза , инфаркта миокарда, грудной жабы, разм гчени мозга, мозгового кровотечени , гипертонии или гиперхолестермии , св занной с диабетом.
Дл перорального применени обычно используют капсулы, таблетки или гранулы, в некоторых-случа х порошки сиропы или водные растворы, причем полисахарид М-ЗО-С дает эффект в менших дозах по сравнению с известными противохолестерическими веществами, обладает безопасным пределом, не вызывает гепатотоксичности, обычной дл побочного действи .
158.
Пример. Получают питательную среду, содержащую в 1 л чистой воды следующие ингредиенты, г: кислый фосфат кали 1; нитрат кали 1, семигидрат.сульфата магни 0,5; хлорид кали 0,5, дрожжевой экстракт 0,1-, метанол 32 и в мг: семигидрат сульфата железа 10, дигидрат хлорида кальци 2 и хлорид натри 2. 7 литров- среды помещают в ферментер с рН 7.0, стерилизуют 10 мин при 120С.
В среде такого же состава выращивют штамм Pseudomonas polysaccharogenes М-30 в колбе Сакагуси, инокулируют в указанный ферментер, вед культивацию при 30°С и аэрации 0,5 объема/мин в течение 72 ч. Далее к бульону добавл ют 100 л воды, мицелий отдел ют непрерывным центрифугированием при 2000 об/мин и 7 л/ч Затем отделенный фугат нагревают до 80°С 15 мин. рН довод т до 3,5-,5 сол ной кислотой дл осаждени .протеинов в изоэлектрической точке, затем протеины отдел ют центрифугированием , рН слива довод т до 7,0 выпаривают до 25 л, обрабатывают смесью хлороформ-амиловым спиртом (3:2) дл депротеинизации и-добавл ют 50 л ацетона, при этом образуетс в зкое вещество волокнистой структуры . Это вещество отфильтровывают, тщательно промывают затем этанолом, снова раствор ют в воде и подвергают диализу.
Дл отделени полисахаридов добавл ют двойной объем ацетона. Полисахарид раствор ют в 2 л чистой вода затем сушат вымораживанием и получают 98 г очищенного полисахарида М-ЗО-С, Его продуктивность составл ет 1 г/л культурального бульона.
Физико-механические свойства полученного полисахарида.
Средний молекул рный вес 18 х 10 по фильтрации гел и 12 х 10 по рассеиванию света. Элементарный анализ, %: С 37,7. Н 5,8.
Цветна реакци положительна в реакции антрона и фенолсерной кислоты .
Полисахарид М-ЗО-С вл етс кислотным полисахаридом.
ИК-спектр поглощени . Характерные полосы поглощени выражены волновым номером, (S), 2940 (М) , 1620 (М), 1400 (М), 1040 (3)и 890 ОЛ S I где S - показывает сильное поглощение , м - среднее поглощение, и W - слабое поглощение. Полисахарид растворим в воде, в 1н. сол ной кислоте, 1н. серной кис лоте и 1 н.водном аммиаке. Нерастворим в этаноле, эфире, ацетоне, хл роформе и диметилсульфоксиде. В зкость 1000-3000 сП в U-HOM водном растворе при 20°С и 60 об/ми на вискозиметре типа В (фирмы Токи Тейки, Япони ). Изменение в зкости водного раств ра в зависимости от рН в диапазоне рН 2-М; несколько больша в зкост при нейтральном рН (при рН 2 в зкость 930 сП-, при рН 7-1250 сП и при рН 11-1100 сП на вискозиметре типа BL с адаптером НМ-3 дл неболь шого количества при услови х 20°С, 0, водный раствор, и 60 об/мин В зависимости от температуры в зкос измен етс следующим образом. В диапазоне 20-80°С в зкость уменьшаетс при увеличении температуры: при 20°С - 13500 сП, при 80°С - 11100 сП на том же самом вискозиметре. Изменение в зкости водного раствора в зависимости от концентрации от 0,2 до % вес/объем : чем выше концентраци раствора, тем выше его в зкость, при Q,2% - 500 сП и при П - 13500 сП и 20С. Снижение в зкости водного раствора полисахарида не наблюдаетс в растворе хлорида кали , магни , алюмини , сульфата аммони или в насыщенном вод-ном растворе хлорида натри . Полисахарид М-ЗО-С гидролизуетс 2н. серной кислотой в герметичной трубке при в течение 9 ч Продукт реакции обрабатывают гидроокисью бари дл удалени серной кислоты, затем пропускают через колонку с ионообменной смолой Довёк 50 (Н форма) дл удалени избытка ионов бари и тонких частиц сульфата бари . Промывные жидкости выпаривают в вакууме. Концентрат хроматографируют на бумаге, примен .в качестве про вл ющей жидкости сме бутанола, уксусной кислоты и воды (1:5),и получают п тна глюкозы и маннозы. Концентрат далее выпаривают досуха и превращают в соответствующее триметилсилильное производное , газова хроматографи котор 510 го показывает отношение глюкозы к маннозе 3:2. Полисахарид М-ЗО-С аморфный, белый , где водный раствор бесцветный. Полисахарид и его водный раствор не имеют вкуса и запаза. Полисахарид более в зок, чем ксантанова смола, при 20°С, 1|-ном водном растворе , 60 об/мин и на таком же вискозиметре , в зкость полисахарида 2100 сП, у ксантановой смолы 1000 сП. Полисахарид М-ЗО-С показывает тиксотропное свойство в его водном растворе. Наблюдаетс слабое ультрафиолетовое поглощение около 280 мкм. Температура плавлени полисахарида неопределенна , он разлагаетс при нагревании, переход в науглероженное состо ние. П р и м е р 2. Культивирование провод т , как описано в примере 1, получа культивированный бульон, содержащий полисахарид М-ЗО-С. Бульон разбавл ют смесью воды и метанола 1:1 до 100 л и нагревают при 15 мин. Затем мицелий удал ют непрерывным центрифугированием при скорости 7 л/час.„ рН слива довод т до 3, ,5 сол ной кислотой дл осаждени протеинов в изоэлектрической точке и затем протеины отдел ют центрифугированием . Снова рН слива довод т до 7,0 и добавл ют водный раствор хлорида кальци до концентрации 0,02 %. При дальнейшем центрифугировании получают пастообразный полисахарид , который обрабатывают 20 л метанола при осторожном перемешивании дл удалени солей, фильтруют, отгон ют метанол и получают полиса харид в виде пасты. Пасту раствор ют в 2 л чистой воды, сушат вымораживанием , получа 84 г очищенного полисахарида М-ЗО-С. Производительность равна 12 г/л бульона. Фармакологические свойства полисахарида Н-ЗО-С по сн ютс следующим образом. Опыт 1. Берут самцов мышей штамма 1CR-JCL группами по 10 мышей, каждой из них внутривенно ввод т по 800 мг/кг Тритона. Через ч после введени в крови образуетс пиковый уровень липидов крови, затем гиперликемию поддерживают более 2 ч, готов таким образом опытных животых . Затем опытную пробу полисахаида М-ЗО-.С раствор ют в дистиллироn ванной воде и дважды перорально вво д т животным, а именно сразу после дачи Тритона и через 20-2А ч. Через 2k ч после последнего введени определ ют уровень холестерина в сывооотке. Опыт 2. Берут самцов мышей, как в опыте 1 по 6 штук в группе, и каж дой мыши ввод т внутривенно стрепто озотоцин 200 мг/кг. Чеоез 7 ч после введени поддерживают гиперлипемию в течение I дней и более дл получени животных с гиперлипемией, вызванной стрептоозотоцином. Пробу полисахарида М-ЗО-С раство р ют в дистиллированной воде и перо рально ввод т животным одиночными дневными дозами 50 мг/кг в течение 5 дней после 7 дней с момента введе ни стрептоозотоцина. Через 2 ч после последнего введени определ ют уровень холестерина. Опыт 3. Берут самцов крыс штамма Вистар 3 группы по 10 животных. В группе нор марный контроль наход тс животные, которым дают обычную порошкообразную пищу. Подопытным животным группы холестериновый контроль дают пищу с добавлением 0,5% холестерина и 0,5% желчной кислоты. В группе М-ЗО-С животным дают пищу, содержащую компоненты из группы холестериновый контроль и испытываемый полисахарид М-ЗО-С, приготовленный таким образом, что животные получают дневную дозу 50 мг/кг. Одновременно во всех группах поднимают холестерин в плазме: пищу дают в количестве 10 г на 100 г веса тела в день. После кормлени 1 дней определ ют уровень холестерина в сыворотке. 5 В опытах 1-3 примен ют также гипохолестериновый агент (СР1В) дл сравнени . Результаты опытов 1-3 приведены в табл.1. Опыт Ц. Берут самцов кроликов штамма новозеландские-белые группами по 10-1 животных. Животных, которым дают обычную пищу называют нормальный контроль, пищу, содержащую 0,67 холестерина - холестериновый контроль, пищу с добавлением испытуемой пробы М-ЗО-С - группа, получивша испытуемое соединение , Уровень холестерина в плазме во всех группах одновременно повышают ежедневной дачей пищи 40 г/кг веса тела в течение 20 недель, За этот период определ ют уровень липидов в сыворотке. Через 20 недель всех животных забивают, вырезают дорсальную аорту и изучают вление атеро клероза . Результаты приведены в табл.2 Из данных табл.2 видно, что полисахарид М-ЗО-С значительно подавл ет рост липидов в сыворотке (общий свободный холестерин, триглицериды, фосфолипиды, липопротзин, свободные жирные кислоты), 65,9% атеросклероза обнаруживают в дорсальной аорте в группе холестеринового контрол и в то же врем подавлени атеросклероза наблюдаетс в группе животных, которым давали полисахарид М-ЗО-С. Снижающее действие на липиды в сыворотке М-ЗО-С происходит, видимо, за счет эффекта подавлени поглощени и биосинтеза холестерина. Таким образом, полисахарид М-ЗО-Т можно считать пригодным в качестве практического вещества, снижающего липиды в сыворотке и предотвращающего развитие атеросклероза.
та
гг
S
q lO
та
03
J s ц ю
OJ
1792901518
Claims (1)
- Формула изобретени отличающийс тем, что,Способ получени полисахарида пу- сахарида, из рода Pseudomonas испольтем культивировани продуцирующих зуют штамм PseixioiTOnas polysaccharoего микроорганизмов рода Pseudonronas 5 genes М-30, при этом культивирование на питательной среде в услови х аэ- ведут при рН 6,5-7,5 и 2В-30с в течерации , содержащей метанол в качестве ние 8-72 ч. единственного источника углерода.Источники информации,источники азота, фосфора и другие прин тые во внимание при экспертизе необходимые минеральные соли, с по- Ю 1. За вка Франции № 22317 8, следующим выделением полисахарида, кл. С 12 D iS/OH, опублик. 1975.с целью увеличени активности поли
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782676674A SU929015A3 (ru) | 1978-10-10 | 1978-10-10 | Способ получени полисахарида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782676674A SU929015A3 (ru) | 1978-10-10 | 1978-10-10 | Способ получени полисахарида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU929015A3 true SU929015A3 (ru) | 1982-05-15 |
Family
ID=20790366
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782676674A SU929015A3 (ru) | 1978-10-10 | 1978-10-10 | Способ получени полисахарида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU929015A3 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2553562C1 (ru) * | 2014-05-19 | 2015-06-20 | Маргарита Анатольевна Иванова | Способ получения культуральной жидкости, содержащей ксантан |
RU2559553C1 (ru) * | 2014-07-22 | 2015-08-10 | Маргарита Анатольевна Иванова | Способ получения ксантана |
-
1978
- 1978-10-10 SU SU782676674A patent/SU929015A3/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2553562C1 (ru) * | 2014-05-19 | 2015-06-20 | Маргарита Анатольевна Иванова | Способ получения культуральной жидкости, содержащей ксантан |
RU2559553C1 (ru) * | 2014-07-22 | 2015-08-10 | Маргарита Анатольевна Иванова | Способ получения ксантана |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3687926A (en) | Surfactin | |
WO1993000924A1 (de) | Verwendung von lipasen zur herstellung von arzneimitteln | |
US4230800A (en) | Process for producing a polysaccharide using Pseudomonas polysaccharogenes M-30 | |
CA2079018C (en) | Polysaccharide, its applications, its production by fermentation and the pseudomonas strain which produces it | |
SU929015A3 (ru) | Способ получени полисахарида | |
EP0682713B1 (fr) | Bacteries du type alteromonas, polysaccharides produits par ces bacteries, ose contenu dans ces polysaccharides et applications | |
JPS58179496A (ja) | ランカシジンの改良製造法 | |
JPH0120153B2 (ru) | ||
US4178213A (en) | Fermentation process for the production of (+)-2-(5β-n-butyl-4β-hydroxy-2-oxo-tetrahydrofuran-3β-yl)-2α-methylacetic acid | |
KR820000828B1 (ko) | 다당류의 제조방법 | |
JP2592468B2 (ja) | 新規抗生物質ベナノマイシンaおよびbならびにその製造法 | |
JPS58121799A (ja) | 多糖類mp−86物質およびその製造法 | |
EP0296965B1 (fr) | Procédé de fermentation pour l'obtention d'un polysaccharide de type xanthane | |
DE19821038A1 (de) | Neue Glykoside des Acarviosins, Synthese eines neuen Saccharase-Inhibitors durch Biotransformation der Acarbose | |
JP2594085B2 (ja) | 新規抗腫瘍抗生物質sf2575物質ならびにその製造法 | |
JPH0352884A (ja) | Fo―608a物質およびその製造法 | |
JPS61225125A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
JPH05271267A (ja) | Fr901459物質、その製法及び用途 | |
CH624992A5 (ru) | ||
JPS6331477B2 (ru) | ||
JPH051777B2 (ru) | ||
JPS6217597B2 (ru) | ||
JPH0238198B2 (ja) | Koshuyoseitatoruinoseizoho | |
JPS604131A (ja) | 血糖降下剤 | |
JPH0144721B2 (ru) |