SU927809A1 - Способ получени фенолоспиртов - Google Patents
Способ получени фенолоспиртов Download PDFInfo
- Publication number
- SU927809A1 SU927809A1 SU802986044A SU2986044A SU927809A1 SU 927809 A1 SU927809 A1 SU 927809A1 SU 802986044 A SU802986044 A SU 802986044A SU 2986044 A SU2986044 A SU 2986044A SU 927809 A1 SU927809 A1 SU 927809A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenol
- alcohols
- caprolactam
- formaldehyde
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Изобретение относитс к фенопластам и касаетс получени св зующих дл склеивани минеральных волокон.
Известен способ получени феноло- спиртов, включающий конденсацию фенола и формальдегида в присутствии гидроокиси натри l .
Недостатком фенолоспиртов.по известному способу вл етс низкий срок хранени , обусловленный наличием активных метилольных групп, всту пающих во взаимодействие при .хранении Кроме того, фенолоспирты в отвержденном состо нии не могут обеспечить необходимую водостойкость изделий в св зи с Наличием свободной щелочи , котора отрицательно вли ет, на качество св зующего в отвержденном состо нии. Прочностные свойства изделий также низки.
Известен способ получени фенологспиртов путем конденсации фенола и формальдегида в присутствии гидроокиси бари . Дл стабилизации и улучшени свойств фенолоспирты н трализуют серной кислотой. Непосредственно после нейтрализации св зующее обеспечивает достаточно высокие во- достойкость и прочность изделий на его основе 2 .
Однако в св зи с тем, что серна кислота вл етс сильной кислотой и полностью св зывает щелочь, растворимость олигомера в воде резко падает. Фенолоспирты полученные известным способом, пригодны к использованию в течение 20 дней.
Нашболее близким по технической сущности к изобретению вл етс спо10 соб получени фенолоспиртов,. включающий на первой стгщии конденсацию фенола и формальдегида в присутствии щелочи при 70-75°С в течение 1,5 ч. На второй стадии ввод т 60%-ный раст15 вор мочевины и продолжают конденсацию при 70-75С. Готовый продукт охлаждают , ввод т борную кислоту и перемешивают в течение 10-15 мин. Применение борной кислоты в качестве
20 стабилизатора обеспечивает получение фенолрспиртов с хорошей водорастворимостью и низкой щелочностью. Срок их хранени составл ет 3-4 мес. з .
Однако издели на основе указан25 , ных фенолоспиртов имеют низкую водостойкость и прочность. Необходимо также дальнейшее повьаиение срока хранени , так как фенолоспирты,- полу|Чаемые на специализированных пред30 при ти х, в процессе транспортировки и хранени у потребител тер ют стабильность свойств, что отрицатель но вли ет на качество изделий. Цельюизобретени вл етс повышение водостойкости и прочности фено лоспиртов в отвержденном- состо нии, повышение срока хранени , улучшение водорастворимости. Цель достигаетс тем, что согласно способу, включающему конденсацию фенола с формальдегидом в присутстви щелочного катализатора с последующим введением стабилизатор а в качестве стабилизатора ввод т капролак там или кубовых остатков капролактама в количестве 5-1 мае.ч, на 100 мае.ч. фенола и выдерживают при 70-80 С в теченле 20-30. мин. Кубовые остатки производства капролат тама содержат в своем составе 62-95% капролактама и 5-38% олигомеров капролактама. Пример 1. Реакционную смесь, содержащую 100 г фенола, 70 г формальдегида и 0,4 г едкого натра загружают в реакционный сосуд и конденсир5пот при 70-80 С до величины коэффициента рефракции 0,033-0,036. Затем ввод т 5 г капролактама и выдерживают при 70-80 С в течение 10 мин, после чего охлаждают до 25 с и сливают. П р и м е р 2. Реакционную смесь, содержащую 100 г фенола, 77 г формальдегида , 0,44 едкого натра, конденсируют по примеру 1. Затем ввод т 10 г кубовых остатков производства капролактама и выдерживают 20 мин. Далее продолжают по примеру 1. Примерз. Реакционную смесь, содержащую 100 г фенола, 80 г формальдегида и 0,5 г гидаодк1 си натри конденсируют по примеру 1. Затем ввод т 15 г капролактаина и выдерживают 20 мин. Далее процесс ведут по примеру 1. В таблице представлены данные, характеризующие свойства фенапоспиртов , полученных предлагае им способом , в сравнении с известными. Кле щую способность фенолоспиртов характеризуют прочностные свойства специальных песчано-смол ных образцов с содержанием св зующего 6%. Водостойкость св зующего в отвержденном состо нии характеризуетс прочностью образцов поо е выдержки в течение 6 часов в паровом термостате при .
е. Раствор етс в люШх
го
при
Как видно из таблицы, фенолоспирты , полученные предлагаемым -способом , обладают улучшенными свойствами Kale в исходном, так и в отвержден- 0 ном состо нии. Использование фенолоспиртов , получаемых предлагаемым с юсобом,обеспечивает повышение срока хранени в 2-2,2 раза, повышение водостойкости в отвержденном состолгт 65
1:15
соотношени х 3-4 677,
0,4
2-2,5
1,3
24
31
28
1,5
14
НИИ в 4-9 раз, повышение прочности в отвержденном состо нии в среднем в 1,3 раза, а также неограниченную растворимость в воде.
Claims (2)
- Формула изобретениСпособ получени фенолоспиртов, включающий конденсацию фенола с 59278 {формальдегидом в присутствии щелочноге катализатора с последующим введением стабилизирующей добавки, отличающийс тем, что, с целью повышени водостойкости и прочности в отвержденном состо нии, уве-. личени срока хранени св зующего и улучшени водорастворнмости, в качестве стабилизирующей добавки капролактам или кубовые остатки производства капролактама в количестт.. ве 5-15 мае.ч. на 100 мае.ч-фенола и выдерживают при 70-80с в течение 20-30 мин. 96 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе I. Справочник по пластическим массам. Под ред. В.И.Катаева и др. т.2, М., Хими , 1975, с. 9.
- 2. Авторское свидетельство СССР I 612935, кл. С 06 G 8/10, 1978. 3 . Производство фенолоспиртов периодическим методом. Технопогический регламент Кемеровского завода Карболит П-133-72 (прототип ) .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802986044A SU927809A1 (ru) | 1980-09-24 | 1980-09-24 | Способ получени фенолоспиртов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802986044A SU927809A1 (ru) | 1980-09-24 | 1980-09-24 | Способ получени фенолоспиртов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU927809A1 true SU927809A1 (ru) | 1982-05-15 |
Family
ID=20919258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802986044A SU927809A1 (ru) | 1980-09-24 | 1980-09-24 | Способ получени фенолоспиртов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU927809A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2517111C2 (ru) * | 2009-09-30 | 2014-05-27 | Кабусики Кайся Санги | Способ повышения водорастворимости слаборастворимых веществ |
-
1980
- 1980-09-24 SU SU802986044A patent/SU927809A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2517111C2 (ru) * | 2009-09-30 | 2014-05-27 | Кабусики Кайся Санги | Способ повышения водорастворимости слаборастворимых веществ |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3448079A (en) | Phenolic resins containing cyanic ester groups | |
US2467212A (en) | Liquid urea-formaldehyde compositions | |
SU927809A1 (ru) | Способ получени фенолоспиртов | |
US3649598A (en) | Method for producing condensation products of urea and formaldehyde using sodium borate as an alkalizer | |
US2401749A (en) | Manufacture of pentaerythritol | |
US2148893A (en) | Process for preparing tanning agents | |
ATE754T1 (de) | Verfahren zur herstellung weitgehend monomerer methylveraetherter methylolmelamine. | |
US4381368A (en) | Process for the preparation of urea-formaldehyde resins | |
JPS6235403B2 (ru) | ||
DE69020035D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methylol-Hydentoinen. | |
KR870004091A (ko) | 무기섬유 고무화용 조성물 | |
US1989951A (en) | Synthetic resin and process of making the same | |
SU608815A1 (ru) | Фенолоформальдегидное св зующее и способ его получени | |
US1946459A (en) | Method for producing synthetic resin | |
US1799954A (en) | Urea condensation product | |
US2315432A (en) | Casting of phenolic resins | |
DE1570203C3 (ru) | ||
US2811508A (en) | Condensation of phenol and aldehyde with trichloroacetic acid and production of phenolaldehyde resin free of acid catalyst | |
SU562095A1 (ru) | Способ получени карбамидной смолы | |
SU1047907A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активных эфиров фосфорных кислот | |
SU440887A1 (ru) | Способ получени жидких водных фенолформальдегидных новолачных смол | |
SU852885A1 (ru) | Способ получени водорастворимыхфЕНОлфОРМАльдЕгидНыХ СМОл | |
CS208632B1 (cs) | Způsob přípravy fenolformaldehydové pryskyřice | |
US2823184A (en) | Composition and process for metal pickling | |
DE707006C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte |