SU608815A1 - Фенолоформальдегидное св зующее и способ его получени - Google Patents
Фенолоформальдегидное св зующее и способ его получениInfo
- Publication number
- SU608815A1 SU608815A1 SU772438250A SU2438250A SU608815A1 SU 608815 A1 SU608815 A1 SU 608815A1 SU 772438250 A SU772438250 A SU 772438250A SU 2438250 A SU2438250 A SU 2438250A SU 608815 A1 SU608815 A1 SU 608815A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenol
- formaldehyde
- oligomer
- resin
- binder
- Prior art date
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
при загрузке пыл щего продукта, обладающего резким запахом.
Целью изобретени вл етс создание высококонцентрированной фенолформальдегидной смолы, обладающей способностью повышать кле щие свойства, стабильность при хранении, снижать в зкость клеевых составов на основе фенолоформальдегидиых смол. Это достигаетс тем, что смолу получают конденсацией фенола с параформальдегидом при температуре 50-65°С в присутствии вводимой ступенчато гидроокиси щелочного металла в качестве катализатора. Соотношение феиола и параформальдегида равно 100:60- 100:33. Катализатор используют в виде 30- 50%-пого раствора в количестве 0,5-4 вес. ч. по отношению к фенолу. Катализатор целесообразно вводить в реакционную смесь ступенчато в 2-4 приема в течение 1-4 ч. Это позвол ет снизить тепловой эффект реакции поликонденсации и, следовательно, исключить процесс нарастани молекул рной массы смолы , т. е. получить фенолформальдегидную смолу с высоким содержанием низкомолекул рного фенолформальдегидного олигомера (молекул рна масса 250-350) и низким содержанием воды.
Получаема предлагаемым способом высококонцентрированна фенолформальдегидна смола имеет следующий состав, %: Феполформальдегидный олигомер с молекул рной массой 250-35085-88
Фенол5-13
Вода2-7
Пример 1. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, обратным холодильником и рубашкой дл подвода и отвода тепла, загружают 1000 г фенола, 358 г параформальдегида и 100 г 40%-ного раствора гидроокиси натри . Смесь выдерлшвают при перемешивании при температуре 50-65°С в течение 2 ч, затем ввод т вторую порцию катализатора - 100 г 40%-ного раствора гидроокиси натри и выдерживают при 55-65°С в течение 3 ч. Смолу охлаждают и сливают. Смола содержит в своем составе, %: Фенол форм альдегидный олигомер с молекул рной массой 25085
Фенол13
Вода2
Пример 2. В реакционный сосуд по примеру 1 загружают 1000 г фенола, 426 г параформа и 150 г 40%-ного раствора гидроокиси натри (перва порци катализатора). Смесь выдерживают при 50-55°С 2,5 ч, затем ввод т вторую порцию катализатора 150 г 40%-ного раствора гидроокиси натри , через 1 ч ввод т третью порцию катализатора (200 г 40%-ного раствора гидроокиси натри ) . Смесь выдерживают при 55-65°С в течение 3 ч. Смолу охлаждают и сливают.
Полученна смола содержит в своем составе , %:
Фенолформальдегидный олигомер с молекул рной массой 32086,5
Фенол8,3
Вода5,2
Пример 3. В реакционный сосуд, описанный по примеру 1, загружают 1000 г фенола, 600 г нараформа и 200 г 40%-ного раствора гидроокиси натри . Смесь выдерживают при 50-55°С 2,5 ч, затем ввод т еще 200 г катализатора и выдерживают 1 ч при той же температуре . Ввод т третью порцию катализатора- 200 г 40%-ного раствора гидроокиси натри . Смесь выдерживают при 55-65°С в течеиие 4 ч. Смолу охлаждают и сливают.
Полученна смола содержит в своем составе , %:
Фенолформальдегидный олигомер с молекул рной массой 35088
Фенол5
Воду7
В табл. 1 приведены свойства предлагаемой смолы в сравнении с известной.
Таблица I
Полученную по предлагаемому способу смолу использовали в качестве дополнительного компонента дл приготовлени клеевого состава на основе фенолформальдегидной смолы ЛАРС-52.
Изменение свойств св зующего марки ЛАРС-52, примен емого в насто щее врем в производстве гибких абразивов, при добавлении к нему 30% предлагаемой смолы с показател ми , указанными в табл. 1, приведены в табл. 2.
Таблица 2
Как видно из табл. 2, смола ЛАРС-52 имеет высокую в зкость и низкую стабильность при хранении. При добавлении к ней предлагаемой высококонцентрированной смолы в зкость значительно снижаетс (в 3,5 раза), при этом увеличиваетс стабильность при хранении и кле щие свойства состава.
Claims (3)
1. Фенолформальдегидное св зующее, содержащее олигомер, фенол и воду, отличающеес тем, что, с целью обеспечени способности повыщать кле щие свойства, стабильность при хранении и снискать в зкость клеевых составов на основе фенолформальдегидных смол, оно содержит фенолформальдегидный олигомер с молек л рной массой 250-350 и указанные компоненты в следующем количестве, %:
Фенолформальдегидный олигомер с молекул рной массой 250-35085-88
Фенол5-13
Вода2-7
2. Способ получени фенолформальдегидного св зующего по п. 1, включающий конденсацию фенола и параформальдегида в присутствии гидроокиси щелочного металла, отличающийс тем, что, с целью пол)чени высококонцентрированного св зующего, конденсацию провод т при температуре 50- 65°С при ступенчатом вводе катализатора.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Справочник по пластическим массам под ред. В. М. Катаева, М. «Хими , с. 9, 12, 13.
2.Барг Э. И. Технологи синтетических пластических масс, Л. «Госхимиздат, 1954,
с. 472.
3.Патент ПНР № 64104, кл. 39 В 5/06, 1950.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772438250A SU608815A1 (ru) | 1977-01-05 | 1977-01-05 | Фенолоформальдегидное св зующее и способ его получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772438250A SU608815A1 (ru) | 1977-01-05 | 1977-01-05 | Фенолоформальдегидное св зующее и способ его получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU608815A1 true SU608815A1 (ru) | 1978-05-30 |
Family
ID=20689933
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772438250A SU608815A1 (ru) | 1977-01-05 | 1977-01-05 | Фенолоформальдегидное св зующее и способ его получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU608815A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2534544C1 (ru) * | 2013-04-25 | 2014-11-27 | Вячеслав Ефимович Цветков | Способ изготовления фенолоформальдегидного олигомера |
-
1977
- 1977-01-05 SU SU772438250A patent/SU608815A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2534544C1 (ru) * | 2013-04-25 | 2014-11-27 | Вячеслав Ефимович Цветков | Способ изготовления фенолоформальдегидного олигомера |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2155863A (en) | Resin compositions | |
US2566851A (en) | Phenolic intercondensation resins and methods of making same | |
SU608815A1 (ru) | Фенолоформальдегидное св зующее и способ его получени | |
US3677986A (en) | Production of para-substituted phenol/formaldehyde resins | |
US2321783A (en) | Manufacture of cast phenolic resins | |
US2732368A (en) | Type hi phenolic resins and their | |
US4036816A (en) | Production of novel thermosetting phenol-formaldehyde resins by controlled acid reaction | |
US3083183A (en) | Process for producing phenolic resins using zinc borates as condensing agents | |
US2392686A (en) | Resinous compositions | |
US3763104A (en) | Production of para substituted phenol formaldehyde resins using heterogeneous multi phase reaction medium | |
US2870121A (en) | Pentaerythritol-acrolein reaction products and method of producing same | |
US2617785A (en) | Novolak resin preparation | |
CA1092150A (en) | Acid agent and process for producing the same | |
US3677979A (en) | Sulfonated phenol-aldehyde resins | |
JP2897850B2 (ja) | 高純度テトラキスフェノールエタンの製造方法 | |
US4268648A (en) | Resol resins prepared using butanol and tri-alkali metal phosphate | |
US4011280A (en) | Process for the production of binders for weather-proof wood materials and product | |
US2745816A (en) | Novolak from phenol and furfural reacted in alkaline medium | |
US2538884A (en) | Acetone-formaldehyde resins | |
US4677187A (en) | Furfuryl alcohol-aldehyde resins | |
US3640932A (en) | Compositions for sand core mold elements | |
US2121642A (en) | Synthetic resin | |
US4281098A (en) | Control of phenol/aldehyde condensation reactions | |
US3422067A (en) | Novel phenolic resins employing bis(p-hydroxycumyl benzene) | |
US2617832A (en) | Method for preparing diphenylol methane |