SU908747A1 - Способ получени @ -глинозема - Google Patents
Способ получени @ -глинозема Download PDFInfo
- Publication number
- SU908747A1 SU908747A1 SU802875008A SU2875008A SU908747A1 SU 908747 A1 SU908747 A1 SU 908747A1 SU 802875008 A SU802875008 A SU 802875008A SU 2875008 A SU2875008 A SU 2875008A SU 908747 A1 SU908747 A1 SU 908747A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminum hydroxide
- alumina
- ammonium chloride
- water
- solution
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ i -ГЛИНОЗЕМА
I
Изобретение относитс к цветной металлургии и может быть использовано дл получени о1-глинозема.
Известен способ получени малощелочного тонкодисперсного dL-глинозема из очищенной от примесей гидроокиси алюмини , полученной путем декомпозиции алюминатного раствора и последующей промывки выделенной гидроокиси алюмини 5%-ным раствором нитрата аммони . Дл получени с1-глинозема гидроокись алюмини прокаливают при 1250-1500 0 в течение 6 ч и перемалывают в струйной мельнице И .
Недостатком способа вл етс необходимость проведени процесса перемалывани в струйной мельнице дл получени тонкодисперсного гли .нозема.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени ci.-глинозема путем обработки гидроокиси алюмини , полученной разложением алюминатного раствора и содержаще око.-ю
0,5% , 1-20% раствором хлористого аммони при 20-100с в течение i ч, отделени гидроокиси алюмини , промывки ее водой и прокаЛки при 1200 С в течение 3 ч. В результате получают глинозем с содержанием 0,05% laijp и крупностью более 10 мкм 2.
Недостатком известного способа вл етс низка степень очистки глинозема от щелочи, составл юща 90%.
Цель изобретени - повышение степени очистки глинозема от щелочи.
Поставленна цель достигаетс способом получени d-глинозема, вклК чающим промьшку гидроокиси алюмини водой при 70-80°С и К:Т (5-6):1, обработку растворсйч хлористого аммони с концентрацией 0,4-0,9% при Ж:Т (1,5-2):1 с нагревов до 7080С в течение 5-10 мин, отделение гидроокиси алюмини , промывку ее водой при Ж:Т (4-5):1 и прокаливание . Причем в качестве гидроокиси алю мини используют продукт травлени алюминиевой фольги конденсаторного производства, содержащим 6,0-6,5% . Способ осуществл ют следующим об разом. Продукт травлени алюминиевой Фольги конденсаторного производства представл ющий собой мелкозернистые кристаллические сростки гидроокиси алюмини с хлористым натрием и содержащий . 6,0-6,5% Naqp, промьшают водой, нагретой до 70 80с, на фильтре при отношении Ж:Т (5-6): , Промытый материал представл ет соб гидроокись алюмини модификации байерита с показателем преломлени N 1,565 и величиной монокристаллов 7-8 мкм, с содержанием 0,270 ,35% NarjO (в пересчете на ). При промывке гидроокиси алюмини водой, нагретой до 40°С даже при отношении Ж:Т 15:1, не достигаетс содержание в байерите менее 0,6%. При повьшении температуры промывной воды до 90-95°С и при отношении Ж:Т (5-6):1 содержание щелочных соединений в гидроокиси алюмини снижаетс до 0,27-0,35% Na(0, т.е. так же, как и при промыв ке водой с температурой 70-80с. Блажную гидроокись алюмини в корун довой или платиновой посуде смачивают 0,А-0,9%-ным раствором хлористого аммони при отношении Ж:Т (1,5-2):1, нагревают 5-10 мин при 70-80°С, после чего перенос т ни фильтр, на котором промывают гор чей (70-80°С) водой при отношении 5К:Т (4-5): 1 до исчезновени хлориона в промывных водах. При этом обеспечиваетс снижение содержани щелочи в получаемой гидроокиси алюмини до 0,06-0,07% Naop (в пересче те на ) . Обработка гидроокиси алюмини 0,2-0,3%-ным раствором хло ристогЬ аммони при отношении Ж:Т (1,5-10):1 и соблюдении прочихусловий обработки практически не приводит к уменьшению содержани щ лочи в гидроокиси алюмини . При обработке гидроокиси алюмини 1 ,02 ,0%-ным раствором хлористого аммони достигаетс та же степень удал ни щелочных соединений из гидрооки си алюмини , что и при обработке 0,9%-ным раствором хлористого аммони . При отношении К:Т 1:1 тидроокись алюмини полностью не смачиваетс раствором хлористого аммони , а при отношении Ж:Т (3-6):1 и при соблюдении остальных оптимальных условий обработки гидроокиси алюмини содержание щелочных соединений в ней снижаетс до 0,06-0,07% Ма О (в пересчете на , т.е. в такой же степени, что и при отношении Ж:Т (1,5-2):1. Увеличение продолжительности нагревани гидроокиси алюмини , смоченной раствором хлористого аммони , от 15 мин до 1 ч, повышение температуры нагрева до и температуры промывной воды до 90-95°С, повышение отношени }К:Т до ():1 не обеспечивает дополнительного снижени содержани щелочных соединений в гидроокиси алюмини . Снижение времени обработки ниже 5 мин, температуры нагрева гидроокиси алюмини с раствором хлористого аммони ниже 70С, температуры промывной воды ниже 70С, отношени Ж:Т ниже 4:1 резко ухудшает показатели процесса - содержание щелочи в гидроокиси алюмини не удаетс снизить менее 0,30-0,22% (в пересчете на . Дл получени малощелочного тонкодисперсного глинозема очищенную от примеси щелочных соединений гидроокись алюмини прокаливают при 1250-1350с в течение 1-4 ч без добавок минерализаторов. Получают корунд с крупностью монокристаллов -1-3 мкм содержащий,%: Natp 0,07-0,06 -SiOri 0,056-0,053, 0,006-0,004, п.п.п. 0,0550 ,040. Прокаливание гидроокиси алюмини при температуре ниже 1250 С (-модификации не образуетс , а при нагревании гидроокиси алюмини выше 1350С получают корунд того же состава .и свойств, что и при 1250°Г. Пример .20г гидратного вещества, полученного при травлении алюминиевой фольги и содержащего 6,5% , промывают на фильтре 120 мл воды при 70С, в результате чего 95% щелочи, наход щейс в гидратном веществе в виде хлорида натри , переходит в промьгоные воды, а в гидроокиси алюмини остаетс 0,3% (в пересчете на AlijO,). Гидроокись алюмини обрабатывают 30 мл 0,9%-ного раствора хлористого аммони в корундовой чапгке и в ней
Claims (2)
- Формула изобретения1. Способ получёния d.-глинозема , включающий обработку гидроокиси алюминия раствором хлористого аммо- •ния, отделение ее, промывку водой и прокаливание, отличающийс я тем, что, с целью повышения степени очистки глинозема от щелочи, перед обработкой хлористым аммонием гидроокись алюминия промывают водой при 70-80°С и Ж:Т - (5-6):1, обра- . ботку ведут раствором хлористого аммония с концентрацией 0,4-0,9% при Ж:Т = (1,5-2):1 с нагревом до 7080°С в течение 5-10 мин, а последующую промывку водой ведут при Ж:Т= 4-5 :1
- 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве гидроокиси алюминия используют продукт травления алюминиевой фольги конденсаторного производства.·
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802875008A SU908747A1 (ru) | 1980-01-25 | 1980-01-25 | Способ получени @ -глинозема |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802875008A SU908747A1 (ru) | 1980-01-25 | 1980-01-25 | Способ получени @ -глинозема |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU908747A1 true SU908747A1 (ru) | 1982-02-28 |
Family
ID=20874502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802875008A SU908747A1 (ru) | 1980-01-25 | 1980-01-25 | Способ получени @ -глинозема |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU908747A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2554136C2 (ru) * | 2012-07-20 | 2015-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения глинозема |
-
1980
- 1980-01-25 SU SU802875008A patent/SU908747A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2554136C2 (ru) * | 2012-07-20 | 2015-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" | Способ получения глинозема |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2004016553B1 (en) | Rare earth metal compounds, methods of making, and methods of using the same | |
US4822593A (en) | Control of form of crystal precipitation of aluminum hydroxide using cosolvents and varying caustic concentration | |
HRP930104A2 (en) | Process of sodium oxalate elimination from sodium aluminate solutions through bayer cyclic process | |
JPH0260606B2 (ru) | ||
US3832442A (en) | Method for producing alumina hydrates | |
RU2201988C2 (ru) | Способ извлечения скандия при переработке бокситов на глинозем | |
JP2748334B2 (ja) | 食塩水中の硫酸イオンを除去する方法 | |
SU908747A1 (ru) | Способ получени @ -глинозема | |
RU2001105366A (ru) | Способ извлечения скандия при переработке бокситов на глинозем | |
CA1150517A (en) | Method of decreasing the organic substance of alum earth production cycle performed according to the bayer technology | |
JPS6236021A (ja) | ストロンチウム含有量の少ない炭酸カルシウムの製造方法 | |
JPS63215509A (ja) | 球状水酸化アルミニウム | |
US3506394A (en) | Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid | |
US2384009A (en) | Process for recovering magnesium salts | |
US2073398A (en) | Activated magnesium hydroxide and method of manufacture | |
CA1200075A (en) | Purification of bayer process liquors | |
US3728432A (en) | Purification of sodium aluminate solutions | |
RU2260563C1 (ru) | Способ получения оксида алюминия | |
RU2205153C1 (ru) | Способ получения карбоната кальция | |
SU747412A3 (ru) | Способ переработки алюмосиликатных материалов, содержащих примеси соединений титана, железа, кали на глинозем | |
JPS6026595B2 (ja) | フッ素イオンの除去方法 | |
JPH0478438A (ja) | 重金属除去用活性アルミナ及びそれを用いた硝酸銀の製造方法 | |
RU2480413C2 (ru) | Способ очистки от железа кислых растворов солей, содержащих нитрат алюминия | |
RU2302995C1 (ru) | Способ очистки алюминатных растворов от примесей | |
RU2257348C1 (ru) | Способ получения оксида скандия |