SU908747A1 - Способ получени @ -глинозема - Google Patents

Способ получени @ -глинозема Download PDF

Info

Publication number
SU908747A1
SU908747A1 SU802875008A SU2875008A SU908747A1 SU 908747 A1 SU908747 A1 SU 908747A1 SU 802875008 A SU802875008 A SU 802875008A SU 2875008 A SU2875008 A SU 2875008A SU 908747 A1 SU908747 A1 SU 908747A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aluminum hydroxide
alumina
ammonium chloride
water
solution
Prior art date
Application number
SU802875008A
Other languages
English (en)
Inventor
Броня Вартановна Никогосян
Анна Арамовна Ханамирова
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН Армянской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН Армянской ССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН Армянской ССР
Priority to SU802875008A priority Critical patent/SU908747A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU908747A1 publication Critical patent/SU908747A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ i -ГЛИНОЗЕМА
I
Изобретение относитс  к цветной металлургии и может быть использовано дл  получени  о1-глинозема.
Известен способ получени  малощелочного тонкодисперсного dL-глинозема из очищенной от примесей гидроокиси алюмини , полученной путем декомпозиции алюминатного раствора и последующей промывки выделенной гидроокиси алюмини  5%-ным раствором нитрата аммони . Дл  получени  с1-глинозема гидроокись алюмини  прокаливают при 1250-1500 0 в течение 6 ч и перемалывают в струйной мельнице И .
Недостатком способа  вл етс  необходимость проведени  процесса перемалывани  в струйной мельнице дл  получени  тонкодисперсного гли .нозема.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  ci.-глинозема путем обработки гидроокиси алюмини  , полученной разложением алюминатного раствора и содержаще око.-ю
0,5% , 1-20% раствором хлористого аммони  при 20-100с в течение i ч, отделени  гидроокиси алюмини , промывки ее водой и прокаЛки при 1200 С в течение 3 ч. В результате получают глинозем с содержанием 0,05% laijp и крупностью более 10 мкм 2.
Недостатком известного способа  вл етс  низка  степень очистки глинозема от щелочи, составл юща  90%.
Цель изобретени  - повышение степени очистки глинозема от щелочи.
Поставленна  цель достигаетс  способом получени  d-глинозема, вклК чающим промьшку гидроокиси алюмини  водой при 70-80°С и К:Т (5-6):1, обработку растворсйч хлористого аммони  с концентрацией 0,4-0,9% при Ж:Т (1,5-2):1 с нагревов до 7080С в течение 5-10 мин, отделение гидроокиси алюмини , промывку ее водой при Ж:Т (4-5):1 и прокаливание . Причем в качестве гидроокиси алю мини  используют продукт травлени  алюминиевой фольги конденсаторного производства, содержащим 6,0-6,5% . Способ осуществл ют следующим об разом. Продукт травлени  алюминиевой Фольги конденсаторного производства представл ющий собой мелкозернистые кристаллические сростки гидроокиси алюмини  с хлористым натрием и содержащий . 6,0-6,5% Naqp, промьшают водой, нагретой до 70 80с, на фильтре при отношении Ж:Т (5-6): , Промытый материал представл ет соб гидроокись алюмини  модификации байерита с показателем преломлени  N 1,565 и величиной монокристаллов 7-8 мкм, с содержанием 0,270 ,35% NarjO (в пересчете на ). При промывке гидроокиси алюмини  водой, нагретой до 40°С даже при отношении Ж:Т 15:1, не достигаетс  содержание в байерите менее 0,6%. При повьшении температуры промывной воды до 90-95°С и при отношении Ж:Т (5-6):1 содержание щелочных соединений в гидроокиси алюмини  снижаетс  до 0,27-0,35% Na(0, т.е. так же, как и при промыв ке водой с температурой 70-80с. Блажную гидроокись алюмини  в корун довой или платиновой посуде смачивают 0,А-0,9%-ным раствором хлористого аммони  при отношении Ж:Т (1,5-2):1, нагревают 5-10 мин при 70-80°С, после чего перенос т ни фильтр, на котором промывают гор чей (70-80°С) водой при отношении 5К:Т (4-5): 1 до исчезновени  хлориона в промывных водах. При этом обеспечиваетс  снижение содержани  щелочи в получаемой гидроокиси алюмини  до 0,06-0,07% Naop (в пересче те на ) . Обработка гидроокиси алюмини  0,2-0,3%-ным раствором хло ристогЬ аммони  при отношении Ж:Т (1,5-10):1 и соблюдении прочихусловий обработки практически не приводит к уменьшению содержани  щ лочи в гидроокиси алюмини . При обработке гидроокиси алюмини  1 ,02 ,0%-ным раствором хлористого аммони  достигаетс  та же степень удал ни  щелочных соединений из гидрооки си алюмини , что и при обработке 0,9%-ным раствором хлористого аммони . При отношении К:Т 1:1 тидроокись алюмини  полностью не смачиваетс  раствором хлористого аммони , а при отношении Ж:Т (3-6):1 и при соблюдении остальных оптимальных условий обработки гидроокиси алюмини  содержание щелочных соединений в ней снижаетс  до 0,06-0,07% Ма О (в пересчете на , т.е. в такой же степени, что и при отношении Ж:Т (1,5-2):1. Увеличение продолжительности нагревани  гидроокиси алюмини , смоченной раствором хлористого аммони , от 15 мин до 1 ч, повышение температуры нагрева до и температуры промывной воды до 90-95°С, повышение отношени  }К:Т до ():1 не обеспечивает дополнительного снижени  содержани  щелочных соединений в гидроокиси алюмини . Снижение времени обработки ниже 5 мин, температуры нагрева гидроокиси алюмини  с раствором хлористого аммони  ниже 70С, температуры промывной воды ниже 70С, отношени  Ж:Т ниже 4:1 резко ухудшает показатели процесса - содержание щелочи в гидроокиси алюмини  не удаетс  снизить менее 0,30-0,22% (в пересчете на . Дл  получени  малощелочного тонкодисперсного глинозема очищенную от примеси щелочных соединений гидроокись алюмини  прокаливают при 1250-1350с в течение 1-4 ч без добавок минерализаторов. Получают корунд с крупностью монокристаллов -1-3 мкм содержащий,%: Natp 0,07-0,06 -SiOri 0,056-0,053, 0,006-0,004, п.п.п. 0,0550 ,040. Прокаливание гидроокиси алюмини  при температуре ниже 1250 С (-модификации не образуетс , а при нагревании гидроокиси алюмини  выше 1350С получают корунд того же состава .и свойств, что и при 1250°Г. Пример .20г гидратного вещества, полученного при травлении алюминиевой фольги и содержащего 6,5% , промывают на фильтре 120 мл воды при 70С, в результате чего 95% щелочи, наход щейс  в гидратном веществе в виде хлорида натри , переходит в промьгоные воды, а в гидроокиси алюмини  остаетс  0,3% (в пересчете на AlijO,). Гидроокись алюмини  обрабатывают 30 мл 0,9%-ного раствора хлористого аммони  в корундовой чапгке и в ней

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    1. Способ получёния d.-глинозема , включающий обработку гидроокиси алюминия раствором хлористого аммо- •ния, отделение ее, промывку водой и прокаливание, отличающийс я тем, что, с целью повышения степени очистки глинозема от щелочи, перед обработкой хлористым аммонием гидроокись алюминия промывают водой при 70-80°С и Ж:Т - (5-6):1, обра- . ботку ведут раствором хлористого аммония с концентрацией 0,4-0,9% при Ж:Т = (1,5-2):1 с нагревом до 7080°С в течение 5-10 мин, а последующую промывку водой ведут при Ж:Т= 4-5 :1
  2. 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве гидроокиси алюминия используют продукт травления алюминиевой фольги конденсаторного производства.·
SU802875008A 1980-01-25 1980-01-25 Способ получени @ -глинозема SU908747A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802875008A SU908747A1 (ru) 1980-01-25 1980-01-25 Способ получени @ -глинозема

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802875008A SU908747A1 (ru) 1980-01-25 1980-01-25 Способ получени @ -глинозема

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU908747A1 true SU908747A1 (ru) 1982-02-28

Family

ID=20874502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802875008A SU908747A1 (ru) 1980-01-25 1980-01-25 Способ получени @ -глинозема

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU908747A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2554136C2 (ru) * 2012-07-20 2015-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения глинозема

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2554136C2 (ru) * 2012-07-20 2015-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенная Компания РУСАЛ Инженерно-технологический центр" Способ получения глинозема

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2004016553B1 (en) Rare earth metal compounds, methods of making, and methods of using the same
US4822593A (en) Control of form of crystal precipitation of aluminum hydroxide using cosolvents and varying caustic concentration
HRP930104A2 (en) Process of sodium oxalate elimination from sodium aluminate solutions through bayer cyclic process
JPH0260606B2 (ru)
US3832442A (en) Method for producing alumina hydrates
RU2201988C2 (ru) Способ извлечения скандия при переработке бокситов на глинозем
JP2748334B2 (ja) 食塩水中の硫酸イオンを除去する方法
SU908747A1 (ru) Способ получени @ -глинозема
RU2001105366A (ru) Способ извлечения скандия при переработке бокситов на глинозем
CA1150517A (en) Method of decreasing the organic substance of alum earth production cycle performed according to the bayer technology
JPS6236021A (ja) ストロンチウム含有量の少ない炭酸カルシウムの製造方法
JPS63215509A (ja) 球状水酸化アルミニウム
US3506394A (en) Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid
US2384009A (en) Process for recovering magnesium salts
US2073398A (en) Activated magnesium hydroxide and method of manufacture
CA1200075A (en) Purification of bayer process liquors
US3728432A (en) Purification of sodium aluminate solutions
RU2260563C1 (ru) Способ получения оксида алюминия
RU2205153C1 (ru) Способ получения карбоната кальция
SU747412A3 (ru) Способ переработки алюмосиликатных материалов, содержащих примеси соединений титана, железа, кали на глинозем
JPS6026595B2 (ja) フッ素イオンの除去方法
JPH0478438A (ja) 重金属除去用活性アルミナ及びそれを用いた硝酸銀の製造方法
RU2480413C2 (ru) Способ очистки от железа кислых растворов солей, содержащих нитрат алюминия
RU2302995C1 (ru) Способ очистки алюминатных растворов от примесей
RU2257348C1 (ru) Способ получения оксида скандия