SU901362A1 - Электролит дл электролитического осаждени никел - Google Patents

Description

(5) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ НИКЕЛЯ

Изобретение относитс  к цветной металлургии, в частности к получению никел  электролизом водных растворов , и может быть использовано такjKe при нанесении гальванических по- крытий никелем.

Известен электролит, содержащий сульфат никел , хлористый-никель, сульфат натри  и в качестве добавок поверхностно-активных веществ перфторкарбоновые кислоты |.11 .

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  электролит дл  электролитического осаждени  никел , содержащий сульфат никел , хлорид никел , сульфат натри , борную кислоту, растворенные в воде и поверхностно-активные вещества 2..

Недостатком электролита такого состава  вл етс  сравнительно низка  сортность получаемого никел , так как в промьвиленных услови х возникают случаи загр знени  электролита посторонними органическими веществами из неконтролируемых источников такими , как смазочные масла оборудовани , краска от оборудовани , продукты выщелачивани  древесины, используемой при изготовлении деталей оборудовани . В электролит также могут попадать в процессе электролиза тонкие взвеси токопровод щих частиц, в основном легкие фракции

10 шлама от растворени  анодов. В этих случа х никелевые катоды поражагот,с  тонкими нитевидными дендритами игольчатой формы. Такой металл поступает в переплавку, и таким образом снижаетс  обща  сортность продукции.

Кроме того, если образование ните-; видных дендритов имеет.массовый ха- рактер , т.е. поражаетс  больша  часть катодов в ваннах, то приходитс  пе20 рефильтровывать весь электролит и . увеличивать содержание серной кислоты до рН 1,5-2,0, что требует дополнительных производственных расходов на фильтрацию и реагенты (сер на  кислота, сода).Концентрацию органических цианидов (нитрилов) необходимо выдерживать на строго оптимальном уровне, при превышении ко торого возрастают внутренние напр жени  в никеле, следствием чего  вл етс  получение жестких основ и сн жение выхода годных дл  производств основ. Негодные основы также поступают в переплавку и тем самым снижаетс  сортность готовой продукции. Цель изобретени  - повышение сортности получаемого никел  и снижение затрат. Поставленна  цель достигаетс  тем что электролит дл  электролитического осаждени  никел ,содержащий сульфа никел  ,хлорид никел  .сульфат натри , борную кислоту,растворенные в воде,и поверхностно-активные вещества, содержит в качестве поверхностно-актив ных веществ гетероциклические соеди нени  с гетероатомом азотом при след ющем соотношении компонентов, г/л: Сульфат никел  Хлорид никел  55 Сульфат натри  60-90 Борна  кислота J-5 Множество Единичные Пиридин дендритов дендриты

Дендриты

То же отсутствуют

То же

Как видно из таблицы, введение в качестве ПАВ гетероциклических соединений с гетероатомом азотом в количестве 0,003-0,100 г/л обеспечивает получение никел  марки Н-1ц, отвечающего требовани м ГОСТ,

П р и м е р 2. Злектролиз провод т в никелевом электролите, содержащем г/л: хлорид никел  сульфат никел  1, сульфат натри  60; борна  кислота 1; пиридин 0,1 (или

То же

То же

То же

||

и

ХИНОЛИН 0,1, или акридин 0,1). Остальные услови  электролиза такие же, как и в примере 1. Получают осадки по внешнему виду, отвечающие требовани м ГОСТ.

П р и м е р 3 (сравнительный).Элек тролиз ведут с известным электролитом , содержащим г/л: сульфат никел  хлорид никел  65; сульфат натри  77; борна  кислота 5 (рН 2,5) акрилонитрил (СН2 CHCN) 0,1. Гетероциклические соединени  с гетероатомом азотом 0,005-0,100 В качестве гетероциклического соединени  с гетероатомом азотом он содержит пиридин или хинолин или акридин . Указанные поверхностно-активные вещества (ПАВ) обеспечивают отсутствие образований нитевидных дендритов за счет их преимущественной адсорбции на вершинах микровыступов зародышей дендритов и предотвращают тем самым их дальнейшее разрастание в цепь. П р и м е р 1. Электролитическое осаждение никел  провод т из раствора, содержащего г/л: сульфат никел  , хлорид никел  б5; сульфат натри  77; борна  кислота 5 и соответствующие ПАВ. Электролиз ведут при плотности тока 300 А/м, циркул ции электролита 75 мм/А-ч, температуре 65°С в течение 12 ч. В качестве веществ, вызывающих рост дендритов, в электролит ввод т 0,5 г/л шлама от растворени  анодов. Зависимость качества поверхности катодного никел  от концентрации добавок , предотвращающих по вление дендритов , показана в таблице. Дендриты Дендриты Дендриты отсутствуют отсуствуют отсутствуют

Услови  электролиза такие же, как в примере 1. При этом получают осадки катодного металла, пораженные дендритами , не удовлетвор ющие требовани м ГОСТ.

Экономическа  эффективность при использовании электролита указанного состава состоит в увеличении прибыли предпри ти  за счет повышени  сортности продукции (увеличени  доли металла высших марок качества) . Кроме того, снижаютс  производственные расходы на электроэнергию на переплав дендритистого металла, а также на серную кислоту и соду, которые потребуютс  дл  предотвращени  образовани  нитевидных дендритов. Ожидаемый экономический эффект составл ет 17р. на 1 т никел .

Claims (3)

1. Электролит дл  электролитического осаждени  никел , содержащий сульфат никел , хлорид никел , сульфат натри , борную кисло- . ту, растворенные в воде, и поверхностно-активные вещества, отличающийс  тем, что, с целью

повышени  сортности получаемого никел  и снижени  затрат, он содержит в качестве поверхностно-активных веществ гетероциклические соединени  с гетероатомом азотом при следующем соотношении компонентов, г/л: Сульфат никел  I-IS Хлорид никел  Сульфат натри  60-90 Борна  кислота . 1-5 Гетероциклические соединени  с гетероатомом азотом 0,005-0,100

2.Электролит по п. 1, о т л и чающийс  тем, что в качестве гетероциклического соединени  с гетероатомом азотом он содержит пиридин .

3.Электролит по п. 1, о т л и чающийс  тем, что в качестве гетероциклического соединени  с гетероатомом азотом он содержит хинолин или акридин.

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе

1.Авторское свидетельство СССР If i 56G4b кл. С 25 С 1/08, 1975.

2.Патент США № , кл. , 1961.