SU907088A1 - Способ электролитического рафинировани меди - Google Patents

Способ электролитического рафинировани меди Download PDF

Info

Publication number
SU907088A1
SU907088A1 SU802930623A SU2930623A SU907088A1 SU 907088 A1 SU907088 A1 SU 907088A1 SU 802930623 A SU802930623 A SU 802930623A SU 2930623 A SU2930623 A SU 2930623A SU 907088 A1 SU907088 A1 SU 907088A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thiourea
copper
bath
condensation product
glue
Prior art date
Application number
SU802930623A
Other languages
English (en)
Inventor
Ангелина Васильевна Бугаева
Октябрина Викторовна Машнина
Антонида Прокопьевна Полоскова
Ольга Ивановна Скирда
Иван Никонорович Жуков
Original Assignee
За витель
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by За витель filed Critical За витель
Priority to SU802930623A priority Critical patent/SU907088A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU907088A1 publication Critical patent/SU907088A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Description

1
Изобретение относитс  к области гидрометаллургии цветных металлов, в частности к электролитическому рафинированию меди.
Известен способ электролитического рафинировани  меди из сернокислых электролитов в присутствии поверхностно-активных веществ: кле  и тиомочевины l.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ электролитического рафинировани  меди из сернокислых электролитов, содержащих клей и ионы хлора .
Недостатками известных способов  вл ютс  повышенный расход электроэнергии и повышенное включение серы в катодньй осадок (0,002-0,004%) в результате разложени  тиомочевины.
Цель изобретени  - интенсификаци  {процесса и повьшение чистоты катодной , меди.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу электролитического рафинировани  меди из сернокислых электролитов, содержшцих клей, тиомочевину и ионы хлора, в
5 электролит ввод т 2-5 мг/л продукта конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот, имеющего общую формулу 0
,0 R-C-NH-CH CH3,NH-CH.CHa.-NH
- - ГR-C-HH-CHjCHj NH-CRjpHj NH ,
О

Claims (2)

  1. где R - углеродный радикал C-abl-,. Эффективность комплексной добавки поверхностно-активных веществ, создаваемой продуктом конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот в сочетании с мездровым клеем, под20 тверждаетс  лабораторными опытами, проведеншзп на электролизной установке и описанными в примере. Дл  проведени  опытов примен ли блок. состо щий из п ти последовательно соединенных электролизных ванн, ем костью 4,j л кажда . В каждую ванн завешивали 2 анода и 3 катода. Дл  опытов был использован сернокислый электролит состава, г/лг меди 50, никел  25, серной кислоты 120 и ио хлора 45 мг/л. Температуру электро лита в ваннах поддерживали автоматически терморегулирукацим реле с точностью , Опыты проводили при плотности тока 300-350 А/м . Продолжительность опыта 72 ч. С целью регулировани  процесса электрокристаллизации меди в элект лит вводили равномерно в течение всего периода наращивани  катодной меди поверхностно-активные веществ в виде водных растворов. Раствор продукта конденсации ти . мочевины ;иаминоамидов жирных кисл готовили растворением его в гор че ( 70-80®С) воде, исход  из концент ции получаемого раствора 10 г/л. Стол рный мездровый клей типа жела тина раствор ли- в воде при температуре 60-70с, исход  из концентр ции 5 г/л. Пример. Электролитическое осаждение меди при плотности тока 300 А/м. В электролит первой ванны ввод т водный раствор комбинированной добавки поверхностно-активных веще мг/л: Продукт конденсации тио- . мочевины и аминоамидов жирных кислот 1,0 Мездрового кле  2,0 В электролит второй ванны ввод т , мг/л: Продукт конденсации тиомочевины и амино:амидов жирных кислот 2,0 Мездрового кле  2,0 В третью ванну ввод т, мг/л: Продукт конденсации тиомочевины и амино .амродов жирных кислот 5,0 Мездрового кле  2,0 В четвертую ванну ввод т, мг/л: Продукт конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот 8, О Мездрового кле  2,0 В п тую ванну ввод т, мг/л: Тиомочевины5,0 Стол рного кле  2,0 Данный режим соответствует концентрации добавок, вводимых в электролит согласно известному способу. . Проведенными опытами установлено , что хорошее качество катодного осадка (по внешнему виду) получаетс  в ванне 3, в электролит которой ввод т продукт конденсации тиомочевины и аминоамндов жирных кислот в концентрации 5 мг/л. При этом получена катодна  медь плотна  лита , без дендритов с хорошей зарубцовкой кромок и мелкокристаллической структурой . Несколько хуже качество катодного осадка, но также отвечающее требовани м ГОСТа на медь марки МОк, получено в ванне 2, в которую вводили продукт .конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот в концентрации 2,0 мг/л. В первой и четвертой ваннах, где концентраци  продукта конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот соответственно 1,0 и 8,0 мг/л получены катодные осадки худшего качества-по внешнему виду. Осадки в первой ванне имеют небольшую шероховатость и среднекристаллическую структуру. Осадки в четвертой ванне имеют крупнозернистую структуру с характерным металлическим блеском на гран х кристаллов. В п той ванне, где вводилась тиомочевина , получены хорошие осадки. По содержанию серы катодные осадки , полученные с продуктом конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот, отличались низким содержанием серы (не более 0,001%), Катодные осадки, полученные с тиомочевиной , содержали серу до 0,003%. Напр жение на ваннах, работающих с продуктом конденсации тиомочевины и .аминоамидом жирных кислот на 12-18% ниже, чем на ваннах 5, работающих с тиомочевиной. Кроме того, коэффициент использовани  тока на 1-1,2% вьш1е в ваннах, работающих с продуктом конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот. Данные примера подтвержд1 от эффективность способа электролитического осаждени  меди. Введение в сернокислый электролит продукта конденсации тиомочевины и ам ноамидов жирных кислот 2,0-5,0 мг/л и мездрового кле  2,0 мг/л позвол ет получить катодную.медь хорошего качества с низким содержанием серы (до 0,001%), снизить напр жение на элек тролизной ванне на 12-18%, повысить коэффициент использовани  така на 1-1,2% при работе на плотности тока до 350 А/м . Из приведенного примера следует, что предлагаемый способ позвол ет получать медь марки КОк с низким содержанием серы, интенсифицировать процесс электролиза и повысить основные технико-экономические показа тели электрического рафинировани  меди. Формула изобретени  Способ электролитического рафинировани  меди из сернокислых электролитов , содержащих клей и ионы 86 хлора, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса h повышени  чистоты катодной меди, в электролит ввод т 2-5 мг/л продукта конденсации тис- . мочевины и аминоамидов жирюдх кислот, общей формулы: J -C NH-OiiCMaNH-CHj-CHa.- . .. pSR- .C-N4-CH5,C 1jNM-C4 CMjT NH 0, где R - углеродный радикал С.Н-у Источники информации , прин тые во внимание при экспертизе 1.Исаков В.Т. Электролиз медн.Н., Металлурги , 1970, с. 78.
  2. 2.Технологическа  инструкци  производства электролитной меди, Норильск , 1975, с. 131.
SU802930623A 1980-05-28 1980-05-28 Способ электролитического рафинировани меди SU907088A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802930623A SU907088A1 (ru) 1980-05-28 1980-05-28 Способ электролитического рафинировани меди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802930623A SU907088A1 (ru) 1980-05-28 1980-05-28 Способ электролитического рафинировани меди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU907088A1 true SU907088A1 (ru) 1982-02-23

Family

ID=20898115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802930623A SU907088A1 (ru) 1980-05-28 1980-05-28 Способ электролитического рафинировани меди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU907088A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Saba et al. Continuous electrowinning of zinc
EP0035667B1 (en) Trivalent chromium electroplating solution and bath
JPS6131195B2 (ru)
US2766196A (en) Process for the electrodeposition of iron-chromium alloys
SU907088A1 (ru) Способ электролитического рафинировани меди
US4155817A (en) Low free cyanide high purity silver electroplating bath and method
US2935454A (en) Method of the electrodeposition of titanium metal
JPS5887291A (ja) クロム電気メツキ液
US1466126A (en) Electrolytic refining or depositing of tin
US2398614A (en) Electrodeposition of manganese
US5733429A (en) Polyacrylic acid additives for copper electrorefining and electrowinning
US2440715A (en) Continuous method for electropolishing nickel and nickel-containing alloys
US3755113A (en) Method for electrorefining of nickel
Bailey et al. High-temperature electroplating of chromium from molten FLINAK
SU717157A1 (ru) Способ электрохимического нанесени металлических покрытий
JPS6133918B2 (ru)
US6103088A (en) Process for preparing bismuth compounds
US2446983A (en) Zinc plating process and electrolyte
US3203877A (en) Electrolytic nickel plating bath
SU384933A1 (ru)
SU901362A1 (ru) Электролит дл электролитического осаждени никел
SU1650785A1 (ru) Электролит дл осаждени сплава цинк-бор
SU412297A1 (ru)
SU596660A1 (ru) Электролит дл электрорафинировани меди
US3686083A (en) Method for electrodepositing manganese