SU907088A1 - Способ электролитического рафинировани меди - Google Patents
Способ электролитического рафинировани меди Download PDFInfo
- Publication number
- SU907088A1 SU907088A1 SU802930623A SU2930623A SU907088A1 SU 907088 A1 SU907088 A1 SU 907088A1 SU 802930623 A SU802930623 A SU 802930623A SU 2930623 A SU2930623 A SU 2930623A SU 907088 A1 SU907088 A1 SU 907088A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thiourea
- copper
- bath
- condensation product
- glue
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Description
1
Изобретение относитс к области гидрометаллургии цветных металлов, в частности к электролитическому рафинированию меди.
Известен способ электролитического рафинировани меди из сернокислых электролитов в присутствии поверхностно-активных веществ: кле и тиомочевины l.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ электролитического рафинировани меди из сернокислых электролитов, содержащих клей и ионы хлора .
Недостатками известных способов вл ютс повышенный расход электроэнергии и повышенное включение серы в катодньй осадок (0,002-0,004%) в результате разложени тиомочевины.
Цель изобретени - интенсификаци {процесса и повьшение чистоты катодной , меди.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу электролитического рафинировани меди из сернокислых электролитов, содержшцих клей, тиомочевину и ионы хлора, в
5 электролит ввод т 2-5 мг/л продукта конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот, имеющего общую формулу 0
,0 R-C-NH-CH CH3,NH-CH.CHa.-NH
- - ГR-C-HH-CHjCHj NH-CRjpHj NH ,
О
Claims (2)
- где R - углеродный радикал C-abl-,. Эффективность комплексной добавки поверхностно-активных веществ, создаваемой продуктом конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот в сочетании с мездровым клеем, под20 тверждаетс лабораторными опытами, проведеншзп на электролизной установке и описанными в примере. Дл проведени опытов примен ли блок. состо щий из п ти последовательно соединенных электролизных ванн, ем костью 4,j л кажда . В каждую ванн завешивали 2 анода и 3 катода. Дл опытов был использован сернокислый электролит состава, г/лг меди 50, никел 25, серной кислоты 120 и ио хлора 45 мг/л. Температуру электро лита в ваннах поддерживали автоматически терморегулирукацим реле с точностью , Опыты проводили при плотности тока 300-350 А/м . Продолжительность опыта 72 ч. С целью регулировани процесса электрокристаллизации меди в элект лит вводили равномерно в течение всего периода наращивани катодной меди поверхностно-активные веществ в виде водных растворов. Раствор продукта конденсации ти . мочевины ;иаминоамидов жирных кисл готовили растворением его в гор че ( 70-80®С) воде, исход из концент ции получаемого раствора 10 г/л. Стол рный мездровый клей типа жела тина раствор ли- в воде при температуре 60-70с, исход из концентр ции 5 г/л. Пример. Электролитическое осаждение меди при плотности тока 300 А/м. В электролит первой ванны ввод т водный раствор комбинированной добавки поверхностно-активных веще мг/л: Продукт конденсации тио- . мочевины и аминоамидов жирных кислот 1,0 Мездрового кле 2,0 В электролит второй ванны ввод т , мг/л: Продукт конденсации тиомочевины и амино:амидов жирных кислот 2,0 Мездрового кле 2,0 В третью ванну ввод т, мг/л: Продукт конденсации тиомочевины и амино .амродов жирных кислот 5,0 Мездрового кле 2,0 В четвертую ванну ввод т, мг/л: Продукт конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот 8, О Мездрового кле 2,0 В п тую ванну ввод т, мг/л: Тиомочевины5,0 Стол рного кле 2,0 Данный режим соответствует концентрации добавок, вводимых в электролит согласно известному способу. . Проведенными опытами установлено , что хорошее качество катодного осадка (по внешнему виду) получаетс в ванне 3, в электролит которой ввод т продукт конденсации тиомочевины и аминоамндов жирных кислот в концентрации 5 мг/л. При этом получена катодна медь плотна лита , без дендритов с хорошей зарубцовкой кромок и мелкокристаллической структурой . Несколько хуже качество катодного осадка, но также отвечающее требовани м ГОСТа на медь марки МОк, получено в ванне 2, в которую вводили продукт .конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот в концентрации 2,0 мг/л. В первой и четвертой ваннах, где концентраци продукта конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот соответственно 1,0 и 8,0 мг/л получены катодные осадки худшего качества-по внешнему виду. Осадки в первой ванне имеют небольшую шероховатость и среднекристаллическую структуру. Осадки в четвертой ванне имеют крупнозернистую структуру с характерным металлическим блеском на гран х кристаллов. В п той ванне, где вводилась тиомочевина , получены хорошие осадки. По содержанию серы катодные осадки , полученные с продуктом конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот, отличались низким содержанием серы (не более 0,001%), Катодные осадки, полученные с тиомочевиной , содержали серу до 0,003%. Напр жение на ваннах, работающих с продуктом конденсации тиомочевины и .аминоамидом жирных кислот на 12-18% ниже, чем на ваннах 5, работающих с тиомочевиной. Кроме того, коэффициент использовани тока на 1-1,2% вьш1е в ваннах, работающих с продуктом конденсации тиомочевины и аминоамидов жирных кислот. Данные примера подтвержд1 от эффективность способа электролитического осаждени меди. Введение в сернокислый электролит продукта конденсации тиомочевины и ам ноамидов жирных кислот 2,0-5,0 мг/л и мездрового кле 2,0 мг/л позвол ет получить катодную.медь хорошего качества с низким содержанием серы (до 0,001%), снизить напр жение на элек тролизной ванне на 12-18%, повысить коэффициент использовани така на 1-1,2% при работе на плотности тока до 350 А/м . Из приведенного примера следует, что предлагаемый способ позвол ет получать медь марки КОк с низким содержанием серы, интенсифицировать процесс электролиза и повысить основные технико-экономические показа тели электрического рафинировани меди. Формула изобретени Способ электролитического рафинировани меди из сернокислых электролитов , содержащих клей и ионы 86 хлора, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса h повышени чистоты катодной меди, в электролит ввод т 2-5 мг/л продукта конденсации тис- . мочевины и аминоамидов жирюдх кислот, общей формулы: J -C NH-OiiCMaNH-CHj-CHa.- . .. pSR- .C-N4-CH5,C 1jNM-C4 CMjT NH 0, где R - углеродный радикал С.Н-у Источники информации , прин тые во внимание при экспертизе 1.Исаков В.Т. Электролиз медн.Н., Металлурги , 1970, с. 78.
- 2.Технологическа инструкци производства электролитной меди, Норильск , 1975, с. 131.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802930623A SU907088A1 (ru) | 1980-05-28 | 1980-05-28 | Способ электролитического рафинировани меди |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802930623A SU907088A1 (ru) | 1980-05-28 | 1980-05-28 | Способ электролитического рафинировани меди |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU907088A1 true SU907088A1 (ru) | 1982-02-23 |
Family
ID=20898115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802930623A SU907088A1 (ru) | 1980-05-28 | 1980-05-28 | Способ электролитического рафинировани меди |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU907088A1 (ru) |
-
1980
- 1980-05-28 SU SU802930623A patent/SU907088A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Saba et al. | Continuous electrowinning of zinc | |
EP0035667B1 (en) | Trivalent chromium electroplating solution and bath | |
JPS6131195B2 (ru) | ||
US2766196A (en) | Process for the electrodeposition of iron-chromium alloys | |
SU907088A1 (ru) | Способ электролитического рафинировани меди | |
US4155817A (en) | Low free cyanide high purity silver electroplating bath and method | |
US2935454A (en) | Method of the electrodeposition of titanium metal | |
JPS5887291A (ja) | クロム電気メツキ液 | |
US1466126A (en) | Electrolytic refining or depositing of tin | |
US2398614A (en) | Electrodeposition of manganese | |
US5733429A (en) | Polyacrylic acid additives for copper electrorefining and electrowinning | |
US2440715A (en) | Continuous method for electropolishing nickel and nickel-containing alloys | |
US3755113A (en) | Method for electrorefining of nickel | |
Bailey et al. | High-temperature electroplating of chromium from molten FLINAK | |
SU717157A1 (ru) | Способ электрохимического нанесени металлических покрытий | |
JPS6133918B2 (ru) | ||
US6103088A (en) | Process for preparing bismuth compounds | |
US2446983A (en) | Zinc plating process and electrolyte | |
US3203877A (en) | Electrolytic nickel plating bath | |
SU384933A1 (ru) | ||
SU901362A1 (ru) | Электролит дл электролитического осаждени никел | |
SU1650785A1 (ru) | Электролит дл осаждени сплава цинк-бор | |
SU412297A1 (ru) | ||
SU596660A1 (ru) | Электролит дл электрорафинировани меди | |
US3686083A (en) | Method for electrodepositing manganese |