SU896891A1 - Способ получени гидрофильного пенополиуретана - Google Patents
Способ получени гидрофильного пенополиуретана Download PDFInfo
- Publication number
- SU896891A1 SU896891A1 SU802939446A SU2939446A SU896891A1 SU 896891 A1 SU896891 A1 SU 896891A1 SU 802939446 A SU802939446 A SU 802939446A SU 2939446 A SU2939446 A SU 2939446A SU 896891 A1 SU896891 A1 SU 896891A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- parts
- copolymer
- groups
- oxyethylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени гидрофильного пенополиуретана (ГППУ), который может найти применение в качестве искусственной почвы, в медицине (дл аллопластики в качестве заменител натуральных губок ) и в тех отрасл х народного хоз йства , где требуютс материалы с повышенной гидрофильностью.
Известен способ получени ГППУ путем взаимодействи изоцианатов и гидроксилсодержацих соединений в присутствии целевых добавок.
Согласно известному способу в качестве гидроксилсодержащих соединений используют олигоэфиры - сополимеры на основе окиси этилена и окиси пропилена с различным молекул рномассовым соотношением оксиэтиленовой и оксипропиленовой частей. Недостатком известных способов вл етс использование смеси олигозфиров при соблюдении определенных соотношений между ними и недостаточно высока .гидрофильность получаемого пенополиуретана .
Наиболее близким по технической сущности вл етс способ получени гидрофильного пенополиуретана путем взаимодействи изоцианатного комповента с гидроксилсодержащим сополимером окиси этилена с окисью пропилена с общим содержанием оксиэтиленовых групп, равным 70% от веса сополимера, в присутствии катализатора и вспенивающе гб агента.
Однако получаемый по этому способу пенополиуретан, хот и имеет лучшую гидрофильность, чем ГППУ по спо- собу известному, но обладает очень низкими физико-механическими показател ми (предел прочности при раст жении , относительное удлинение). В то же врем кажуща с плотность получаемого ГППУ очень высока (90150 кг/м) .
Целью изобретени вл етс повышение гидрофильности и улучшение физико-1механических свойств пенополиуретана .
Цель достигаетс тем, что при получении гидрофильного пенополиуретана путем взаимодействи изоцианатного компонента с гидроксилсодержащим : сополимером окиси этилена с окисью ; пропилена с общим содержанием окси- . этиленовых групп, равным 701 5% от веса сополимера, в присутствии ката-лизатора и вспенивающего агента взаимодействие осуществл ют в присутствии от 0,8 до 2,0 вес.ч., предпочтительно 1,0 вес.ч., на 100 вес.ч. оксиэтилендиметилсилоксанового блок-сопо лимера с концевыми гидроксильными группами или метокси-группами в оксиэтиленовом блоке с молекул рной массой одного оксиэтиленового блока, равной 400-500 (ПАВ). ПАВ имеет более широкий диапазон растворимости в олигоэфире по сравнению с ранее примен вшимис ПАВ за счет наличи концевых гидроксильных или метоксиль ных групп, а также за счет большей гидрофильности оксиэтиленовых групп. Совместимость предлагаемого ПАВ с другими компонентами системы значительно лучше, чем других ПАВ. В присутствии предлагаемого ПАВ получают ГППУ с равномерной, мелко чеистой , открытопористой структурой низкой кажущейс плотностью, повышен ными гидрофильными и физико-механическими свойствами. В способе согласно изобретению в качестве гидроксилсодержащего компонента используют простой олигоэфиролигооксиэтиленоксипропилентриол-ста тистический сополимер на основе окиси этилена и окиси пропилена молекул рной массы 3000 с содержанием оксиэтиленовых групп 70% (лапрол 3003-2-70 ) - в качестве изоцианатного компонента - толуилендиизоцианат 65/35, содержащий 65% 2,4-изомера и 35% 2,6-изомера (ТДИ 65/35), в качестве металлоорганического катализатора - октоат олова, в качестве аминного - диазобициклооктан (ДАВКО) в качестве вспенивающего агента воду , в качества ПАВ - оксиэтилендиметилсилоксановый блок-сополимер с концевыми гидроксильными или метокси группами в оксиалкиленовом блоке и молекул рной массой одного оксиэтиле нового блока 400-500. Пример 1. В металлическом стакане с внутренним диаметром 80 I-IM и высотой 120 мм взвешивают 100 вес. олигоэфира Л-3003-2-70 0,6 вес.ч. ок тоата олова; 1 вес.ч. ПАВ - оксиэтилендиметилсилоксанового блок-сополимера с концевыми метоксигруппами. Смесь перемешивают при комнатной тем пературе с помощью рамной мешалки . (1400 об/мин) в течение 10 с. Затем при той же температуре ввод т 3,5 вес.ч. воды и 0,1 вес.ч. ДАВКО, перемешивают с помощью той же мешалк в течение 5 с. Затем ввод т 36,6 вес. ТДИ 65/35, перемешивают 5 с и выливают в форму дл вспенивани (200х18 хЮО мм) . Вспенивание композиции происходит за счет улгекислого газа, выдел ющегос при реакции изоцианата с водой. Полученный ППМ выдерживают в течение 1 сут при комнатной температуре дл завершени реакции N-CO-групп . Свойства полученного ГППУ по примеру 1 и последующим примерам приведены в таблице. Пример 2. Получают ГППУ как в примере 1. Состав и содержание компонентов в рецептуре дл вспенивани : Л-3003-2-70 100 вес.ч., октоат олова 0,5 вес.ч., ПАВ - оксиэтилендиметилсилоксановый блок-сополимер с концевыми метоксигруппами 1,0 вес.ч., вода 3,5 вес.ч., ДАБКО 0,1 вес.ч., ТДИ 65/35 36,6 вес.ч. П р и м е р 3. ГППУ получают как в примере 1. Состав и содержание компонентов в рецептуре дл вспени вани Л-3003-2-70 100 вес. ч. ,октоат олова 0,6 вес.ч., ПДВ-оксиэтилендиметилсилоксановый блок-сополимер с концевыми гидроксильными группами 0,8 вес.ч.} вода 3,5 вес.ч., ДАВКО 0,1 вес.ч.. ТДИ 65/35 36,6 вес.ч. Пример 4. ГППУ получают как в примере 1. Состав и содержание компонентов дл вспенивани : Л-3003-2-10 100 вес.ч., октоат олова 0,6 вес.ч., ПАВ-оксиэтилендиметилсилоксановый блок-сополимер с концевыми гидроксильными группами 1,0 вес.ч., вода 3,5 вес.ч., ДАВКО 0,1 вес.ч., ТДИ 65/35 36,6 вес.ч. Пример 5. ГППУ получают, как в примере 1. Состав и содержание компонентов: Л-3003-2-70 100 вес.ч., октоат олова 0,6 вес.ч., ПАВ - оксиэтилендиметилсилоксановый блок-полимер с концевыми гидроксильными группами 1,2 вес.ч., вода 3,5 вес.ч., ДАВКО 0,1 вес.ч., ТДН - 65/35 36,6 вес.ч. Пример 6. ГППУ получают как в примере 1. Состав и содержание компонентов: Л-3003-2-70 100 вес.ч., октоат олова 0,6 вес.ч., ПАВ-оксиэтилендиметилсилоксановый блок-сополимер с концевыми гидроксильными груп-. пами 2,0 вес.ч., вода 3,5 вес.ч., ДАВКО 0,1 вес.ч., ТДН 65/35 36,6 вес.ч. П р и-м е р 7. ГППУ получают как в примере 1. Состав и содержание компонентов дл вспенивани Jl-3003-2-70 100 вес.ч., октоат олова 0,5 вес.ч., ПАВ-оксиэтилендиметилсилоксановый блок-сополимер с концевыми гидроксильными группами 1,0 вес.ч., вода 3,5 вес.ч., ДАБКО 0,1 вес.ч., ТДН 65/35 36,6 вес.ч.
5896891
Физико-механические и гидрофильные свойства ГППУ
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения гидрофильного пенополиуретана путем взаимодействия изоцианатного компонента с гидроксилсодержащим сополимером окиси этилена с окисью пропилена с общим содержанием оксиэтиленовых групп, равным 7015% от веса сополимера, в присутствии катализатора и вспенивающего агента, отличающийся тем, что, с целью повышения гидрофильности и улучшения физико-механических свойств пенополиуретана, взаимодействие осуществляют в присутствии от 0,8 до 2,0 вес.ч., предпочтительно 1,0 вес.ч. на 100 вес.ч. сополимера оксиэтилендиметилсилоксанового блок-сополимера с.концевыми гидроксильными группами или метоксигруппами в оксиэтиленовом блоке с молекулярной массой одного оксиэтиленового блока, равной 400-500.ВНИИПИ Заказ 10490/4 Тираж 514 ПодписноеФилиал ППП Патент, г.Ужгород, ул.Проектная,4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802939446A SU896891A1 (ru) | 1980-06-16 | 1980-06-16 | Способ получени гидрофильного пенополиуретана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802939446A SU896891A1 (ru) | 1980-06-16 | 1980-06-16 | Способ получени гидрофильного пенополиуретана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU896891A1 true SU896891A1 (ru) | 1982-11-30 |
Family
ID=20901610
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802939446A SU896891A1 (ru) | 1980-06-16 | 1980-06-16 | Способ получени гидрофильного пенополиуретана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU896891A1 (ru) |
-
1980
- 1980-06-16 SU SU802939446A patent/SU896891A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3516950A (en) | Foamed polymers | |
US4906672A (en) | Blowing agents for polyurethane foam | |
US4374209A (en) | Polymer-modified polyols useful in polyurethane manufacture | |
US5596059A (en) | Polyether polyols suitable for mflexible polyurethane foam prepared by co-initiation of aqueous solutions of solid polyhydroxyl initiators | |
SU797587A3 (ru) | Способ получени эластичных пенопо-лиуРЕТАНОВ | |
JP2002512648A (ja) | 実質的に連続気泡の軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法 | |
CA1095648A (en) | Process for the production of polyurethane foams | |
EP0241010A1 (en) | Reduced reactivity polyols as foam controllers in producing polyurethanes foams | |
JPH11263821A (ja) | ポリウレタン軟質および硬質フォ―ムのための低臭気の気泡開放界面活性剤 | |
CN101400713A (zh) | 由二异氰酸酯和单胺制成的组合物及其制备方法 | |
DE60017636T2 (de) | Verwendung von Polyurethankatalysatorzusammensetzungen zur Verbesserung von Hartschaumeigenschaften | |
KR20000053119A (ko) | 경질 및 연질 폴리우레탄 발포체의 제조 방법 | |
DE60020035T2 (de) | Silicontenside zur Herstellung von weichen Polyurethanschaumstoffen | |
SU896891A1 (ru) | Способ получени гидрофильного пенополиуретана | |
CN1082063C (zh) | 聚氨酯改性聚异氰脲酸酯开孔泡沫体的制备方法 | |
US4692476A (en) | Complex block multipolymer surfactants | |
US3042632A (en) | Catalyst composition and process of preparing polyurethane foam containing same | |
US3139410A (en) | Manufacture of polyurethane foams | |
US5286758A (en) | Use of formate salts as auxiliary agents for low density rigid foams | |
US4362823A (en) | Method and composition for closed cell foam formation | |
EP0956311A1 (en) | New polyols and their use in polyurethane preparation | |
RU2000112536A (ru) | Композиция на основе полиолов | |
SU859388A1 (ru) | Способ получени пенополиуретана | |
EP0104251A1 (en) | Quaternary ammonium borates as polyurethane catalysts | |
US3121699A (en) | Preparation of foamed polyurethane materials |