SU895979A1 - Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к стабили зации эфиров акриловой кислоты и может представить-интерес дл  производств , в которых процесс полимеризации  вл етс  нежелательным, например при синтезе, очистке, хранении и транспортировке мономеров акрилового р да.

Известен способ стабилизации эфиров акриловой кислоты, заключающийс  во введении в них ингибиторов, например соли металлов переменной валентности (хлорное железо, двухлориста  медь и др.) 1 .

Однако эффективность этих соединений в качестве ингибиторов часто мен етс  в зависимости от условий про текани  реакции полимеризации.

В частности, в присутствии даже относительно небольших количеств серной кислоты (до 5 вес.%),  вл ющейс  одним из компонентов в реакции синтеза эфиров акриловой кислоты.

Многие из указанных ингибиторов тер ют свои ингибирующйе свойства 2j

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности  вл етс  способ стабилизации акриловых мономеров, заключающийс  во введении в них в качестве ингибиторов гидрохинона путем растворени  его в мономере. Ингибирование необходимо как в процессе получени , так и в процессах выделеto ни  (перегонки) и хранени  мономера 3 .

Однако, недостаточно полное предотвращение полимеризации, привод щее к образованию значительных количеств

15 полимеров, небольшой период ингибировани  заставл ют искать более эффективные ингибиторы полимеризации эфиров акриловой кислоты.

Цель изобретени  - повышение

эффективности стабилизации эфиров . акриловой кислоты.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу стабилизации

эфиров акриловой кислоты в исходном эфире раствор ют ингибитор общей формулы.

сн,

f I .

.K-irH o-3i-o- im-s

СНз где Е-ренил, нафтил

где R - фенил, нафтил.

Использование в качестве ингибиторов полимеризации диметил-(п-фениламинофенокси ) силана (J) и диметил- (п- р-нафтиламинофенокси) силана (к) дл  стабилизации растворов метил- и бутилакрилата приводит к

(Увеличению периода ингибировани  по лимеризации как самих эфиров акрицповой кислотыJ так и смеси их с 5 5б.% 93 ,5%-ной серной кислоты (услови , приближенные к способу.получени  акрилатов ), по сравнению с применением известного ингибитора- - гидрохинона (|Ц) .

Изучение ингибирующего действи  предлагаемых соединений провод т следующим образом.

Раствор соединений I , Н, и П1в

10 мл метилакрилата(НАБИЛИ бутилакрилата (БА) с концентрацией 0,5 1,5-10 моль/л и 8, инициатора полимеризации - динитрила азоизомасл ной кислоты нагревают при и 100°С.

В табл. 1 приведены сравнительные данные по ингибированию полимеризации (С-значение .индукционных периодов ).

Таблица

Период ингибировани , вызванного кислородом воздуха.

Таким образом, введение-в реакционную смесь ингибиторов с концентрацией 1 ,0-ЮГ моль/л приводит к увеличению индукционного периода в случае вещества 1Ина 32 мин, а в случае веществ I и If на 232 мин и 136 1ин соответственно. Ингибирование МА и БА соединени ми | , II и ill изучено также в присутствии серной кислоты. В

.ЭТОМ случае приготовл ют раствор указанных соединений в смеси мл МА или, БА и 0,5 мл 93, серной кислоты (5 об.%), процесс ведут при $0 и .Сравнительные данные по ингибированию полимеризации -МА пред . ставлены в табл. 2, а по ингибированию полимеризации БА представлены в табл. 3.

Таблица 2

Продолжение табл. 3

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты путей растворения, ингибитора полимеризации в исходном эфире, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности . стабилизации, в качестве ингибитора полимеризации.используют.соединения общей формулы

   Б-БН где Б- фенил, нафтил где R - фенил, нафтил.