SU89362A3

SU89362A3 - The method of obtaining cellular rubber

Info

Publication number: SU89362A3
Application number: SU1181A
Authority: SU
Inventors: Антон Талалей Джозеф
Original assignee: Антон Талалей Джозеф
Priority date: 1947-04-09
Filing date: 1947-04-09
Publication date: 1949-11-30

Description

Известны способы получени чеистых резин из водной дисперсии каучука с применением охлаждени .Methods are known for producing cellular rubber from an aqueous dispersion of rubber using refrigeration.

До насто щего времени необратимую коагул цию пены специального состава проводили в одну стадию, охлажда пену до температуры значительно ниже точки замерзани в течение длительного времени или при чрезвычайно низкой температуре, что неэкономично и вызывает неравномерное разрушение пены вследствие обезвоживани .Until now, irreversible coagulation of a foam of a special composition was carried out in one stage, cooling the foam to a temperature significantly below the freezing point for a long time or at an extremely low temperature, which is uneconomical and causes uneven foam destruction due to dehydration.

Применение дл уменьшени обезвоживани чувствительного к холоду стабилизатора, например, желатины или студн кремневой кислоты, может ухудшить свойства конечного продукта. Прибавление к дисперсии до иенообразовани коагул нта замедленного действи , например, фторосиликата натри или кали , хлористого кальци , сернокислого магни или сернокислого цинка, также не обеспечивает оптимальных качеств конечного продукта.An application to reduce dehydration of a cold-sensitive stabilizer, such as gelatin or silicic acid, can degrade the properties of the final product. The addition of a coagulant of delayed action, for example, sodium or potassium fluorosilicate, calcium chloride, magnesium sulphate or zinc sulphate to the dispersion before the formation of a coagulant, also does not provide the optimal qualities of the final product.

Предлагаемый способ пол}чени чеистых резин дает продукт пространственной сетчатой структуры с небольшими порами одинакового размера за счет быстрой (иногда мгновенной) коагул ции или применени сильного коагул нта, например , алкогол или кислоты.The proposed method for the preparation of cellular rubber produces a spatial net structure with small pores of the same size due to fast (sometimes instantaneous) coagulation or the use of strong coagulant, for example, alcohol or acid.

Быстрое охлаждение пены до умеренной температуры сопровождаетс быстрым повышением в зкости, что в свою очередь приостанавливает разрушаюш;ее действие естественного «обезвоживани пены.The rapid cooling of the foam to a moderate temperature is accompanied by a rapid increase in viscosity, which in turn stops the destruction of the foam, and its action causes the natural dehydration of the foam.

Неопреновый латекс типа 571 необратимо превращаетс в пенистый слой толщиной 12,7 мм при температуре минус 30°С через 20 мин. .Натуральный латекс дает слой пены такой же толщины при температуре минус 50 - 60°С через 30 мин.; температуру можно повысить, а врем сократить добавлением реагентов, способствующих желатинизации, но это не улучшает свойств пенистой резины.Type 571 neoprene latex irreversibly turns into a foam layer 12.7 mm thick at a temperature of minus 30 ° C in 20 minutes. . Natural latex gives a layer of foam of the same thickness at a temperature of minus 50 - 60 ° С after 30 minutes; the temperature can be increased, and the time can be reduced by adding reagents that promote gelation, but this does not improve the properties of foam rubber.

При работе по предлагаемому способу вода вл етс активной частью латекса в первой стадии образовани «пенистого льда. Последний образуетс независимо от природы эластомера при любой температуре Ниже точки замерзани воды, например , за 5-10 мин. при минус 20° или 25°С и соответственно за более длительный |1ериод при температуре , например, минус 10°С.When working on the proposed method, water is the active part of the latex in the first stage of formation of "frothy ice." The latter is formed regardless of the nature of the elastomer at any temperature. Below the freezing point of water, for example, 5-10 minutes. at minus 20 ° or 25 ° С and respectively for a longer period at a temperature of, for example, minus 10 ° С.

Дл успешного проведени последующей операции вулканизации требуетс сильный и прочный гель, обладающий сильными сцепл ющими свойствами. Гель, коагулированный посредством сильного коагул нта.To successfully carry out the subsequent vulcanization operation, a strong and durable gel with strong adhesion properties is required. Gel coagulated by strong coagulant.