SU883076A1 - Способ получени поли-W-додеканамида - Google Patents

Способ получени поли-W-додеканамида Download PDF

Info

Publication number
SU883076A1
SU883076A1 SU792779668A SU2779668A SU883076A1 SU 883076 A1 SU883076 A1 SU 883076A1 SU 792779668 A SU792779668 A SU 792779668A SU 2779668 A SU2779668 A SU 2779668A SU 883076 A1 SU883076 A1 SU 883076A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dodecanamide
polymerization
dodecalactam
catalyst
poly
Prior art date
Application number
SU792779668A
Other languages
English (en)
Inventor
Лотари Михайлович Хананашвили
Дали Шалвовна Ахобадзе
Лили Карумовна Джаниашвили
Валентин Владимирович Курашев
Нуну Нодаровна Гогия
Original Assignee
Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет filed Critical Тбилисский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority to SU792779668A priority Critical patent/SU883076A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU883076A1 publication Critical patent/SU883076A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ- С-ДОДЕКАНАМИДА
Изобретение относитс  к области высокомолекул рных соединений, в частности к синтезу поли до дека нами да, который может найти широкое применение в промышленнос ти, главный образом, как антифрикционные и конструкционные материалы. Известен способ получени  полидодеканамида гидролитической полимеризацией U) -додекалактама в присутствии воды и кислот, например фосфорной, борной, адипиновой и др. в пропентном соотношении 0,01-1,6, Бызываюших гидролиз лактамоврго цикла l. Процесс осуществл етс  в две стадии. Реакцию полимеризации провод т при 27О300°С и давлении 0,5-6,0 MH/vn2-(560 кгс/см) в течение 4-8 ч. Образующа с  при этом (JU - минододеканова  кислота превращаетс  в низкомолекул рный полимер . Дл  иопучешы пол .гмера с высокой молекул рной массой необходимо полнее удал ть воду, поэтому на второй стадии реакцию провод т при атмосферном давлении или даже в вакууме, в расплаве или в твердой фазе. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ получени  поли- Ш-додеканамида анионной полимеризацией и;-додекалактама в присутствии щелочных катализаторов и сокатализаторов в углеводородной среде или в массе при температуре выше температуры плавлени  мономера 12 3. Недостатком способа  вл етс  то, что проведение процесса полимеризации происходит при высоких температурах и в растворител х . Цель изобретени  - получение поли-и)-доде канамидов , обладающих эластичными свойствами, и упрощение процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем, что.согласно способу получени  по и-Ш-додеканамида полимеризацией ш-додекалактама в присутствии катализатора, в качестве катализатора используют смесь хлорметилдиметилэтип( фенил)силана с безводным карбонатом натри  или кали  в
мольном соотношении 1:0,5 и полимеризацию провод т при 1ОО-110°С.
Реакцию полимеризации LU-додекалак-тама провод т при 10О-110°С в течейие 6,5 ч. Синтезированный твердый полимер хорошо раствор етс  в серной кислоте, крезоле и фенолах и обладает эластичными свойствами. Упругий поли-и -доДеканамид белого цвета без запаха. Удельна  в зкость 0,5%-го раствора полимера в креозоле равн етс  О,5.
Синтезированные полимеры характеризовались по удельной в зкости их растворов ИК-спектрами, данными элементного анализа и свойствами полученных на их ос нове пленрк.
Пример. В круглодонную колбу загружают 10 г ш-додекалактама, 8,60 г { 0,047 моль) хлорметилаимегил( фенил) силна и 3,6 г безводного карбоната кали . Реакционную смесь нагревают при 10ОИО С в течение 6,5 ч. Продукт фильтруют , раствор ют в мета-крезоле и осаждают спиртом, после чего сушат в вакуумсушильном шкафу при 10ОС до посто нного веса. Выход поли-ш-додеканамида, 92,4%, удельна  в зкость 0,5%ного раствора полученного полимера в мета-крезоле при 0,51.
Найдено,%: С 73,60; N 7,9О; Н 12,О Вычислецо,%: С 73,09; N7,10; Н 11.61.
Из 10%-ного раствора полученного по ли-ш -додеканамида в смеси тетрахлорэтана с фенолом (3:1) получали прозрачные и эластичные пленки, обладающие разрывной прочностью, равной 54О кг/см
удлинением -10% при 25 С и термостой костью 190С.
П р и м е р 2. Синтез полимера осуществл ют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1. В колбу загружают 10 г iW - додекалактама, 6,5 г ( О,О48 моль) хлорметилдимегилэтил( фенил) силана и 3,6 г безводного кали . Выкод полимера 92%, удельна  в зкость 0,5%-ного поли- (ju -додеканамида в мета-крезоле при 0,5.
Найдено,%: С 73,60;N 7,90Гн 12,00,
Вычислено,%: С 73,О9; N 7,1О, Н 11,61.
Прочность пленки на его основе 520кг/ /смЛ, удлинение 1О% при 25С и термостойкость 190°С.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  поли-иО-додеканамида полимеризацией w -додекалактама в присутствии катализатора при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью придани  эластичности полимеру и упрощени  процесса, в качестве катализатора используют смесь хлорметилдиметилэтил (фенил) силана и безводного , где K,N в мольном соотношении 1:0,5 и полимеризацию провод т при 100ио с .Источшжи информации, прин тые во внимание при экспертизе
    l. W. и др. N /6ou-11-preparations, properties oncS dpM catfons.-JncS.Cni:. .1970, Ьй,КгЗ,р.(б,
    l.PoEj/cimitJe MieEseHicf in &er Anwendunc Kunstoff Berater,f9bl,ia,KMO,
    p. тез..
SU792779668A 1979-06-15 1979-06-15 Способ получени поли-W-додеканамида SU883076A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792779668A SU883076A1 (ru) 1979-06-15 1979-06-15 Способ получени поли-W-додеканамида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792779668A SU883076A1 (ru) 1979-06-15 1979-06-15 Способ получени поли-W-додеканамида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU883076A1 true SU883076A1 (ru) 1981-11-23

Family

ID=20833561

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792779668A SU883076A1 (ru) 1979-06-15 1979-06-15 Способ получени поли-W-додеканамида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU883076A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI90784B (fi) Menetelmä suuren molekyylipainon omaavan poly(aryleenisulfidiketonin) valmistamiseksi
JP3989548B2 (ja) 環式エーテルの重合法
US3987016A (en) Method for the preparation of polyarylene sulfides containing pendant cyano groups by polymerizing m-benzenedithiol, dibromobenzene, and 2,4-dichlorobenzonitrile
US3248366A (en) Halogenated polycarbonates
SU883076A1 (ru) Способ получени поли-W-додеканамида
US3875114A (en) Amidomethylene modified aromatic carbocyclic polymers and methods for making the same
EP0501954A4 (en) Poly(aryl ether)-poly(aryl carbonate) block copolymers and their preparation
US4719259A (en) Process for producing ethylene/vinyl alcohol copolymers
JP2000256457A (ja) プロピレンオキシドの重合触媒組成物およびポリ(プロピレンオキシド)の製造方法
US3515695A (en) Polydisalicylide polymers
US4097469A (en) Process for preparing polyamides of PACP
US3398121A (en) Novel polyesters derived from alpha-(p-acyloxyphenyl) cumic acids or derivatives thereof
JPH04311725A (ja) アリーレンチオエーテル系オリゴマーおよび共重合体の製造方法
US4533721A (en) Chlorine containing polyether sulfone polymers and preparation thereof
CA1045473A (en) Production of aromatic polymers
CN114222778A (zh) 树脂原料用组合物
JPH02117921A (ja) 新規芳香族ポリエーテルスルホン共重合体及びその製造方法
Bialas et al. On the behaviour of benzo‐1, 3‐dioxolan‐2‐one and benzo‐1, 3‐dioxan‐2‐one versus carbanionic species
EP0400225B1 (en) Process for preparation of polyphenylene sulfide copolymer
JPS6228810B2 (ru)
JPH0341491B2 (ru)
US4142037A (en) Readily curable fluorocarbon ether bibenzoxazole polymers
JPS5974123A (ja) ポリアリ−レンエ−テルの製造法
JPS63295636A (ja) 耐熱性ポリスルホンの製造方法
JPH0340733B2 (ru)