SU883076A1 - Способ получени поли-W-додеканамида - Google Patents
Способ получени поли-W-додеканамида Download PDFInfo
- Publication number
- SU883076A1 SU883076A1 SU792779668A SU2779668A SU883076A1 SU 883076 A1 SU883076 A1 SU 883076A1 SU 792779668 A SU792779668 A SU 792779668A SU 2779668 A SU2779668 A SU 2779668A SU 883076 A1 SU883076 A1 SU 883076A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dodecanamide
- polymerization
- dodecalactam
- catalyst
- poly
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ- С-ДОДЕКАНАМИДА
Изобретение относитс к области высокомолекул рных соединений, в частности к синтезу поли до дека нами да, который может найти широкое применение в промышленнос ти, главный образом, как антифрикционные и конструкционные материалы. Известен способ получени полидодеканамида гидролитической полимеризацией U) -додекалактама в присутствии воды и кислот, например фосфорной, борной, адипиновой и др. в пропентном соотношении 0,01-1,6, Бызываюших гидролиз лактамоврго цикла l. Процесс осуществл етс в две стадии. Реакцию полимеризации провод т при 27О300°С и давлении 0,5-6,0 MH/vn2-(560 кгс/см) в течение 4-8 ч. Образующа с при этом (JU - минододеканова кислота превращаетс в низкомолекул рный полимер . Дл иопучешы пол .гмера с высокой молекул рной массой необходимо полнее удал ть воду, поэтому на второй стадии реакцию провод т при атмосферном давлении или даже в вакууме, в расплаве или в твердой фазе. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени поли- Ш-додеканамида анионной полимеризацией и;-додекалактама в присутствии щелочных катализаторов и сокатализаторов в углеводородной среде или в массе при температуре выше температуры плавлени мономера 12 3. Недостатком способа вл етс то, что проведение процесса полимеризации происходит при высоких температурах и в растворител х . Цель изобретени - получение поли-и)-доде канамидов , обладающих эластичными свойствами, и упрощение процесса. Поставленна цель достигаетс тем, что.согласно способу получени по и-Ш-додеканамида полимеризацией ш-додекалактама в присутствии катализатора, в качестве катализатора используют смесь хлорметилдиметилэтип( фенил)силана с безводным карбонатом натри или кали в
мольном соотношении 1:0,5 и полимеризацию провод т при 1ОО-110°С.
Реакцию полимеризации LU-додекалак-тама провод т при 10О-110°С в течейие 6,5 ч. Синтезированный твердый полимер хорошо раствор етс в серной кислоте, крезоле и фенолах и обладает эластичными свойствами. Упругий поли-и -доДеканамид белого цвета без запаха. Удельна в зкость 0,5%-го раствора полимера в креозоле равн етс О,5.
Синтезированные полимеры характеризовались по удельной в зкости их растворов ИК-спектрами, данными элементного анализа и свойствами полученных на их ос нове пленрк.
Пример. В круглодонную колбу загружают 10 г ш-додекалактама, 8,60 г { 0,047 моль) хлорметилаимегил( фенил) силна и 3,6 г безводного карбоната кали . Реакционную смесь нагревают при 10ОИО С в течение 6,5 ч. Продукт фильтруют , раствор ют в мета-крезоле и осаждают спиртом, после чего сушат в вакуумсушильном шкафу при 10ОС до посто нного веса. Выход поли-ш-додеканамида, 92,4%, удельна в зкость 0,5%ного раствора полученного полимера в мета-крезоле при 0,51.
Найдено,%: С 73,60; N 7,9О; Н 12,О Вычислецо,%: С 73,09; N7,10; Н 11.61.
Из 10%-ного раствора полученного по ли-ш -додеканамида в смеси тетрахлорэтана с фенолом (3:1) получали прозрачные и эластичные пленки, обладающие разрывной прочностью, равной 54О кг/см
удлинением -10% при 25 С и термостой костью 190С.
П р и м е р 2. Синтез полимера осуществл ют в соответствии с методикой, приведенной в примере 1. В колбу загружают 10 г iW - додекалактама, 6,5 г ( О,О48 моль) хлорметилдимегилэтил( фенил) силана и 3,6 г безводного кали . Выкод полимера 92%, удельна в зкость 0,5%-ного поли- (ju -додеканамида в мета-крезоле при 0,5.
Найдено,%: С 73,60;N 7,90Гн 12,00,
Вычислено,%: С 73,О9; N 7,1О, Н 11,61.
Прочность пленки на его основе 520кг/ /смЛ, удлинение 1О% при 25С и термостойкость 190°С.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени поли-иО-додеканамида полимеризацией w -додекалактама в присутствии катализатора при нагревании, отличающийс тем, что, с целью придани эластичности полимеру и упрощени процесса, в качестве катализатора используют смесь хлорметилдиметилэтил (фенил) силана и безводного , где K,N в мольном соотношении 1:0,5 и полимеризацию провод т при 100ио с .Источшжи информации, прин тые во внимание при экспертизеl. W. и др. N /6ou-11-preparations, properties oncS dpM catfons.-JncS.Cni:. .1970, Ьй,КгЗ,р.(б,l.PoEj/cimitJe MieEseHicf in &er Anwendunc Kunstoff Berater,f9bl,ia,KMO,p. тез..
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792779668A SU883076A1 (ru) | 1979-06-15 | 1979-06-15 | Способ получени поли-W-додеканамида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792779668A SU883076A1 (ru) | 1979-06-15 | 1979-06-15 | Способ получени поли-W-додеканамида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU883076A1 true SU883076A1 (ru) | 1981-11-23 |
Family
ID=20833561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792779668A SU883076A1 (ru) | 1979-06-15 | 1979-06-15 | Способ получени поли-W-додеканамида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU883076A1 (ru) |
-
1979
- 1979-06-15 SU SU792779668A patent/SU883076A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI90784B (fi) | Menetelmä suuren molekyylipainon omaavan poly(aryleenisulfidiketonin) valmistamiseksi | |
| JP3989548B2 (ja) | 環式エーテルの重合法 | |
| US3987016A (en) | Method for the preparation of polyarylene sulfides containing pendant cyano groups by polymerizing m-benzenedithiol, dibromobenzene, and 2,4-dichlorobenzonitrile | |
| US3248366A (en) | Halogenated polycarbonates | |
| SU883076A1 (ru) | Способ получени поли-W-додеканамида | |
| US3875114A (en) | Amidomethylene modified aromatic carbocyclic polymers and methods for making the same | |
| EP0501954A4 (en) | Poly(aryl ether)-poly(aryl carbonate) block copolymers and their preparation | |
| US4719259A (en) | Process for producing ethylene/vinyl alcohol copolymers | |
| JP2000256457A (ja) | プロピレンオキシドの重合触媒組成物およびポリ（プロピレンオキシド）の製造方法 | |
| US3515695A (en) | Polydisalicylide polymers | |
| US4097469A (en) | Process for preparing polyamides of PACP | |
| US3398121A (en) | Novel polyesters derived from alpha-(p-acyloxyphenyl) cumic acids or derivatives thereof | |
| JPH04311725A (ja) | アリーレンチオエーテル系オリゴマーおよび共重合体の製造方法 | |
| US4533721A (en) | Chlorine containing polyether sulfone polymers and preparation thereof | |
| CA1045473A (en) | Production of aromatic polymers | |
| CN114222778A (zh) | 树脂原料用组合物 | |
| JPH02117921A (ja) | 新規芳香族ポリエーテルスルホン共重合体及びその製造方法 | |
| Bialas et al. | On the behaviour of benzo‐1, 3‐dioxolan‐2‐one and benzo‐1, 3‐dioxan‐2‐one versus carbanionic species | |
| EP0400225B1 (en) | Process for preparation of polyphenylene sulfide copolymer | |
| JPS6228810B2 (ru) | ||
| JPH0341491B2 (ru) | ||
| US4142037A (en) | Readily curable fluorocarbon ether bibenzoxazole polymers | |
| JPS5974123A (ja) | ポリアリ−レンエ−テルの製造法 | |
| JPS63295636A (ja) | 耐熱性ポリスルホンの製造方法 | |
| JPH0340733B2 (ru) |