SU877412A1 - Method of determination of methionine content in feeds - Google Patents

Method of determination of methionine content in feeds Download PDF

Info

Publication number
SU877412A1
SU877412A1 SU802866861A SU2866861A SU877412A1 SU 877412 A1 SU877412 A1 SU 877412A1 SU 802866861 A SU802866861 A SU 802866861A SU 2866861 A SU2866861 A SU 2866861A SU 877412 A1 SU877412 A1 SU 877412A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
treated
filtrate
methionine
filtered
Prior art date
Application number
SU802866861A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Дмитриевич Пелевин
Светлана Кузьминична Алехина
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Комбикормовой Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Комбикормовой Промышленности filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Комбикормовой Промышленности
Priority to SU802866861A priority Critical patent/SU877412A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU877412A1 publication Critical patent/SU877412A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИОНИНА (54) METHOD FOR DETERMINATION OF METIONINE

1one

Изобретение относитс  к технике количественного определени  метионина , примен емого при контроле качества продукции в комбикормовой промышленности .The invention relates to a technique for the quantitative determination of methionine used in the control of product quality in the feed mill industry.

Известен способ определени  метионина в кормах, основанный на взаимодействии метионина с реактивом,со .держащим ацетилацетон, формальдегид и пиридин, с последующим фотометрированием полученного окрашенного соединени  l .A known method for determining methionine in feed is based on the interaction of methionine with a reagent containing acetylacetone, formaldehyde and pyridine, followed by photometric measurement of the obtained colored compound l.

Недостаток способа состоит в его невысокой точности и чувствительности .The disadvantage of this method is its low accuracy and sensitivity.

Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ определени  метионина в кормах путем обработки раствора анализируемого вещества нитропруссидом натри  в щелочной средэ с последующим фотометрированием полученного окрашенного соединени  ,2,Closest to the present invention is a method for determining methionine in feeds by treating an analyte solution with sodium nitroprusside in an alkaline medium, followed by photometry of the resulting colored compound, 2,

Недостатком известного способа  вл етс  его невысока  точность.The disadvantage of this method is its low accuracy.

Цель изобретени  - повышение точности способа.The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method.

Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе определени  метиони-. на в кормах, включающем фотометрирование окрашенного раствора, анализиВ КОРМАХThis goal is achieved by the fact that in the method of determining methioni-. on in feed, including photometry of the colored solution, analyzed in the feed

руемоеI вещество обрабатывают водой при рН 2-3, отфильтровывают, фильтрат обрабатывают раствором фосфорно-вольфрамовой кислоты, отфильтровывают , фильтрат обрабатывают последовательно растворами щелочи, нитропруссида натри , аминоуксусной кислоты с последующей обработкой при охлаждении полученной смеси концент10 рированной о-фосфорной кислотой и фотометрированием полученного окрашенного раствора.Substance I is treated with water at pH 2-3, filtered, the filtrate is treated with a solution of phosphorus-tungstic acid, filtered, the filtrate is treated successively with solutions of alkali, sodium nitroprusside, amino-acetic acid, followed by treatment while cooling the resulting mixture with concentrated o-phosphoric acid and photometricizing the obtained colored solution.

Пример. Навеску корма, содержащую 80 мг метионина, помещают Example. A feed sample containing 80 mg of methionine is placed

15 в мерную колбу вместимостью 500 мл, приливают 300-350 мл воды, с помощью разбавленной сол ной кислоты довод т рН до 2-3 (50 Mji) и встр хивают на качалке 60 мин.- Затем добавл ют объем 15 to a volumetric flask with a capacity of 500 ml, add 300-350 ml of water, adjust the pH to 2-3 with diluted hydrochloric acid (50 Mji) and shake on a rocker for 60 minutes. Then add the volume

20 водой до метки, перемешивают и фильтруют через бумажный складчатый фильтр. 20 мл фильтрата перенос т в коническую колбу вместимостью 50 мл, прибавл ют 2 мл 4%-ного раствора 20 water up to the mark, mixed and filtered through a paper folded filter. 20 ml of the filtrate are transferred to a 50 ml conical flask, 2 ml of 4% aqueous solution is added.

25 фосфорно-вольфрамовой кислоты, перемешивают и через 20 мин фильтруют через бумажный складчатый фильтр.25 phosphorus-tungsten acid, mixed and after 20 minutes filtered through a paper folded filter.

Берут 3 мл полученного фильтрата в коническую колбу на 50 мл, приливают 2 мл воды, 1 мл 20%-ного раст30Take 3 ml of the filtrate obtained in a 50 ml conical flask, add 2 ml of water, 1 ml of 20% solution.

вора едкого натри , 0,1 мл 10%-ного раствора нитропрусснда натри  и перемешивают , через 10 мин добавл ют 2 мл 3%-ного раствора аминоуксусной кислоты и оп ть оставл ют на 10 мин врем  от времени перемешива . После этого при перемешивании   охлаждении приливают 2 мл 85%-ной о-фосфорной кислоты и через 5 мин измер ют оптическую плотность окрашенногоSoda sodium thief, 0.1 ml of 10% sodium nitroprussnd solution and stirred, after 10 min, add 2 ml of 3% amino acetic acid solution and again leave for 10 min from time to time, stirring time. Thereafter, while stirring, cooling, 2 ml of 85% o-phosphoric acid are poured, and after 5 minutes, the optical density of the colored

Найдено метионина,%, по способуFound methionine,%, according to the method

раствора на фотоэлектроколориметре (длина волны 530 нм) в кюветах с шириной граней 10 мм против контрол , содержащего 3 мл фильтрата и остальное - реактивы, кроме нитропруссида натри . Расчет содержани  метионина провод т по калибровочной кривой.solution on a photoelectrocolorimeter (wavelength 530 nm) in cuvettes with a 10 mm face width against a control containing 3 ml of filtrate and the rest are reagents other than sodium nitroprusside. The calculation of the methionine content is carried out according to a calibration curve.

Полученные результаты приведены , в таблице (введено метионина в премикс 7,0%, в комбикорма 0,5%).The results are shown in the table (methionine was introduced in the premix 7.0%, in the mixed feed 0.5%).

Результаты таблицы показывают, что содержание метионина в премиксах, определ емое предлагаемым способом, составл ет 7,03% и в комбикорме 0,51%, а при определении известным способом 40 7,96 и 1,27% соответственно с отклонением в большую сторону до 0,93%,The results of the table show that the content of methionine in the premixes, as determined by the proposed method, is 7.03% and in the mixed feed is 0.51%, and when determined in a known manner, 40 7.96 and 1.27%, respectively, with a large deviation to 0.93%,

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  метионина в кормах, включающий фотометрирование окрашенного раствора, отличающ и и с   тем, что, с целью повышени  точности способа, анализируемое вещество обрабатывают водой при рН 23 , отфильтровывают, фильтрат обрабатывают раствором фосфорно-вольфрамовой кислоты, отфильтровывают, фильтрат обрабатывают последовательно растворами щелочи, нитропруссида натри , аминоуксусной кислоты с последующей обработкой при охлаждении полученной смеси концентрированной офосф .орной кислотой и фотометрированием полученного окрашенного раствора .The method of determining methionine in feed, including photometry of the colored solution, is also distinguished by the fact that, in order to increase the accuracy of the method, the analyte is treated with water at pH 23, filtered, the filtrate is treated with a solution of phosphorus-tungstic acid, filtered, the filtrate is treated sequentially with alkali solutions , sodium nitroprusside, amino acetic acid, followed by treatment with cooling of the mixture obtained with concentrated of. phosphoric acid and photometry of the resulting colored solution. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1,Коренман И.М. Фотометрический анализ, М,, Хими , 1970, с,161.1, Korenman I.M. Photometric analysis, M, Himi, 1970, s, 161. 2,Там же, с.272 (прототип).2, Ibid, p.272 (prototype).
SU802866861A 1980-01-08 1980-01-08 Method of determination of methionine content in feeds SU877412A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802866861A SU877412A1 (en) 1980-01-08 1980-01-08 Method of determination of methionine content in feeds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802866861A SU877412A1 (en) 1980-01-08 1980-01-08 Method of determination of methionine content in feeds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU877412A1 true SU877412A1 (en) 1981-10-30

Family

ID=20871002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802866861A SU877412A1 (en) 1980-01-08 1980-01-08 Method of determination of methionine content in feeds

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU877412A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110241169A (en) * 2018-03-07 2019-09-17 南京先华生物科技有限公司 A kind of plate rapid screening method of methionine producing strains

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110241169A (en) * 2018-03-07 2019-09-17 南京先华生物科技有限公司 A kind of plate rapid screening method of methionine producing strains

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Koepsell et al. Microdetermination of pyruvic and α-ketoglutaric acids
Rosenthal Determination of urea in blood and urine with diacetyl monoxime
Sanders et al. Determination of uric acid with uricase and peroxidase
SU877412A1 (en) Method of determination of methionine content in feeds
US2990338A (en) Composition for determination of glucose in body fluids
Grafnetter et al. Note on Slot's method for the specific determination of creatinine
JPH07218511A (en) Method for measuring iron and reagent thereof
US3894843A (en) Determination of serum creatinine
SU1141318A1 (en) Method of photometric determination of water-soluble lignin derivative content
SU1638620A1 (en) Method of determination of silica module of water glass
SU636534A1 (en) Method of determining common protein in solution
SU1133515A1 (en) Method of quantitative determination of iodinated aromatic carbonic acid salts
SU1012111A1 (en) N-aminobenzolsulphonylacetamide determination method
SU1024810A1 (en) Pentoxyl determination method
RU2018115C1 (en) Method of 8-hydroxyquinoline determination
SU1352353A1 (en) Method of quantitative determination of lignosulfonates in process solutions of sulfatecellulose production
SU1140016A1 (en) Aminoguanide determination method
SU805146A1 (en) Method of quantitative analysis of protein in bio-liquid
SU1518736A1 (en) Method of quantitative determination of trioxymethylaminomethane
SU1177733A1 (en) Method of quantitative determining of larusane and/or phthivazid
SU1608517A1 (en) Method of qualitative determination of armine or phosphacol in medicinal forms
RU2021593C1 (en) Process for determining phenol and 2,4,6-trichlorophenol in aqueous media
SU580265A1 (en) Method of determining lignin content in solutions obtained by chemical treatment of cellulose-containing materials
SU951126A1 (en) Dyphryl determination method
SU1436029A1 (en) Method of atomic-absorption analysis of molybdenium in presence of tungsten