SU877412A1 - Method of determination of methionine content in feeds - Google Patents
Method of determination of methionine content in feeds Download PDFInfo
- Publication number
- SU877412A1 SU877412A1 SU802866861A SU2866861A SU877412A1 SU 877412 A1 SU877412 A1 SU 877412A1 SU 802866861 A SU802866861 A SU 802866861A SU 2866861 A SU2866861 A SU 2866861A SU 877412 A1 SU877412 A1 SU 877412A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- treated
- filtrate
- methionine
- filtered
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИОНИНА (54) METHOD FOR DETERMINATION OF METIONINE
1one
Изобретение относитс к технике количественного определени метионина , примен емого при контроле качества продукции в комбикормовой промышленности .The invention relates to a technique for the quantitative determination of methionine used in the control of product quality in the feed mill industry.
Известен способ определени метионина в кормах, основанный на взаимодействии метионина с реактивом,со .держащим ацетилацетон, формальдегид и пиридин, с последующим фотометрированием полученного окрашенного соединени l .A known method for determining methionine in feed is based on the interaction of methionine with a reagent containing acetylacetone, formaldehyde and pyridine, followed by photometric measurement of the obtained colored compound l.
Недостаток способа состоит в его невысокой точности и чувствительности .The disadvantage of this method is its low accuracy and sensitivity.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ определени метионина в кормах путем обработки раствора анализируемого вещества нитропруссидом натри в щелочной средэ с последующим фотометрированием полученного окрашенного соединени ,2,Closest to the present invention is a method for determining methionine in feeds by treating an analyte solution with sodium nitroprusside in an alkaline medium, followed by photometry of the resulting colored compound, 2,
Недостатком известного способа вл етс его невысока точность.The disadvantage of this method is its low accuracy.
Цель изобретени - повышение точности способа.The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method.
Указанна цель достигаетс тем, что в способе определени метиони-. на в кормах, включающем фотометрирование окрашенного раствора, анализиВ КОРМАХThis goal is achieved by the fact that in the method of determining methioni-. on in feed, including photometry of the colored solution, analyzed in the feed
руемоеI вещество обрабатывают водой при рН 2-3, отфильтровывают, фильтрат обрабатывают раствором фосфорно-вольфрамовой кислоты, отфильтровывают , фильтрат обрабатывают последовательно растворами щелочи, нитропруссида натри , аминоуксусной кислоты с последующей обработкой при охлаждении полученной смеси концент10 рированной о-фосфорной кислотой и фотометрированием полученного окрашенного раствора.Substance I is treated with water at pH 2-3, filtered, the filtrate is treated with a solution of phosphorus-tungstic acid, filtered, the filtrate is treated successively with solutions of alkali, sodium nitroprusside, amino-acetic acid, followed by treatment while cooling the resulting mixture with concentrated o-phosphoric acid and photometricizing the obtained colored solution.
Пример. Навеску корма, содержащую 80 мг метионина, помещают Example. A feed sample containing 80 mg of methionine is placed
15 в мерную колбу вместимостью 500 мл, приливают 300-350 мл воды, с помощью разбавленной сол ной кислоты довод т рН до 2-3 (50 Mji) и встр хивают на качалке 60 мин.- Затем добавл ют объем 15 to a volumetric flask with a capacity of 500 ml, add 300-350 ml of water, adjust the pH to 2-3 with diluted hydrochloric acid (50 Mji) and shake on a rocker for 60 minutes. Then add the volume
20 водой до метки, перемешивают и фильтруют через бумажный складчатый фильтр. 20 мл фильтрата перенос т в коническую колбу вместимостью 50 мл, прибавл ют 2 мл 4%-ного раствора 20 water up to the mark, mixed and filtered through a paper folded filter. 20 ml of the filtrate are transferred to a 50 ml conical flask, 2 ml of 4% aqueous solution is added.
25 фосфорно-вольфрамовой кислоты, перемешивают и через 20 мин фильтруют через бумажный складчатый фильтр.25 phosphorus-tungsten acid, mixed and after 20 minutes filtered through a paper folded filter.
Берут 3 мл полученного фильтрата в коническую колбу на 50 мл, приливают 2 мл воды, 1 мл 20%-ного раст30Take 3 ml of the filtrate obtained in a 50 ml conical flask, add 2 ml of water, 1 ml of 20% solution.
вора едкого натри , 0,1 мл 10%-ного раствора нитропрусснда натри и перемешивают , через 10 мин добавл ют 2 мл 3%-ного раствора аминоуксусной кислоты и оп ть оставл ют на 10 мин врем от времени перемешива . После этого при перемешивании охлаждении приливают 2 мл 85%-ной о-фосфорной кислоты и через 5 мин измер ют оптическую плотность окрашенногоSoda sodium thief, 0.1 ml of 10% sodium nitroprussnd solution and stirred, after 10 min, add 2 ml of 3% amino acetic acid solution and again leave for 10 min from time to time, stirring time. Thereafter, while stirring, cooling, 2 ml of 85% o-phosphoric acid are poured, and after 5 minutes, the optical density of the colored
Найдено метионина,%, по способуFound methionine,%, according to the method
раствора на фотоэлектроколориметре (длина волны 530 нм) в кюветах с шириной граней 10 мм против контрол , содержащего 3 мл фильтрата и остальное - реактивы, кроме нитропруссида натри . Расчет содержани метионина провод т по калибровочной кривой.solution on a photoelectrocolorimeter (wavelength 530 nm) in cuvettes with a 10 mm face width against a control containing 3 ml of filtrate and the rest are reagents other than sodium nitroprusside. The calculation of the methionine content is carried out according to a calibration curve.
Полученные результаты приведены , в таблице (введено метионина в премикс 7,0%, в комбикорма 0,5%).The results are shown in the table (methionine was introduced in the premix 7.0%, in the mixed feed 0.5%).
Результаты таблицы показывают, что содержание метионина в премиксах, определ емое предлагаемым способом, составл ет 7,03% и в комбикорме 0,51%, а при определении известным способом 40 7,96 и 1,27% соответственно с отклонением в большую сторону до 0,93%,The results of the table show that the content of methionine in the premixes, as determined by the proposed method, is 7.03% and in the mixed feed is 0.51%, and when determined in a known manner, 40 7.96 and 1.27%, respectively, with a large deviation to 0.93%,
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802866861A SU877412A1 (en) | 1980-01-08 | 1980-01-08 | Method of determination of methionine content in feeds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802866861A SU877412A1 (en) | 1980-01-08 | 1980-01-08 | Method of determination of methionine content in feeds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU877412A1 true SU877412A1 (en) | 1981-10-30 |
Family
ID=20871002
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802866861A SU877412A1 (en) | 1980-01-08 | 1980-01-08 | Method of determination of methionine content in feeds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU877412A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110241169A (en) * | 2018-03-07 | 2019-09-17 | 南京先华生物科技有限公司 | A kind of plate rapid screening method of methionine producing strains |
-
1980
- 1980-01-08 SU SU802866861A patent/SU877412A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110241169A (en) * | 2018-03-07 | 2019-09-17 | 南京先华生物科技有限公司 | A kind of plate rapid screening method of methionine producing strains |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Koepsell et al. | Microdetermination of pyruvic and α-ketoglutaric acids | |
Rosenthal | Determination of urea in blood and urine with diacetyl monoxime | |
Sanders et al. | Determination of uric acid with uricase and peroxidase | |
SU877412A1 (en) | Method of determination of methionine content in feeds | |
US2990338A (en) | Composition for determination of glucose in body fluids | |
Grafnetter et al. | Note on Slot's method for the specific determination of creatinine | |
JPH07218511A (en) | Method for measuring iron and reagent thereof | |
US3894843A (en) | Determination of serum creatinine | |
SU1141318A1 (en) | Method of photometric determination of water-soluble lignin derivative content | |
SU1638620A1 (en) | Method of determination of silica module of water glass | |
SU636534A1 (en) | Method of determining common protein in solution | |
SU1133515A1 (en) | Method of quantitative determination of iodinated aromatic carbonic acid salts | |
SU1012111A1 (en) | N-aminobenzolsulphonylacetamide determination method | |
SU1024810A1 (en) | Pentoxyl determination method | |
RU2018115C1 (en) | Method of 8-hydroxyquinoline determination | |
SU1352353A1 (en) | Method of quantitative determination of lignosulfonates in process solutions of sulfatecellulose production | |
SU1140016A1 (en) | Aminoguanide determination method | |
SU805146A1 (en) | Method of quantitative analysis of protein in bio-liquid | |
SU1518736A1 (en) | Method of quantitative determination of trioxymethylaminomethane | |
SU1177733A1 (en) | Method of quantitative determining of larusane and/or phthivazid | |
SU1608517A1 (en) | Method of qualitative determination of armine or phosphacol in medicinal forms | |
RU2021593C1 (en) | Process for determining phenol and 2,4,6-trichlorophenol in aqueous media | |
SU580265A1 (en) | Method of determining lignin content in solutions obtained by chemical treatment of cellulose-containing materials | |
SU951126A1 (en) | Dyphryl determination method | |
SU1436029A1 (en) | Method of atomic-absorption analysis of molybdenium in presence of tungsten |