SU871806A1 - Способ определени концентрации гели в природных водах - Google Patents

Способ определени концентрации гели в природных водах Download PDF

Info

Publication number
SU871806A1
SU871806A1 SU792859938A SU2859938A SU871806A1 SU 871806 A1 SU871806 A1 SU 871806A1 SU 792859938 A SU792859938 A SU 792859938A SU 2859938 A SU2859938 A SU 2859938A SU 871806 A1 SU871806 A1 SU 871806A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gels
concentration
natural waters
helium
membrane
Prior art date
Application number
SU792859938A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Сергеевич Пономарев
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Химии Им.В.И.Вернадского Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Химии Им.В.И.Вернадского Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Геохимии И Аналитической Химии Им.В.И.Вернадского Ан Ссср
Priority to SU792859938A priority Critical patent/SU871806A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU871806A1 publication Critical patent/SU871806A1/ru

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к приборестроению дл  сейсмологических исследований , в частности к способам анализа природных вод на содержание растворенного гели , и может быть использовано в автоматических станци х прогнозировани  землетр сений по геохимическим признакам.
Известен способ определени  концентрации гели  путем вьщелени  парциального диффузионного потока гели  в вакуумированный объем при помощи избирательной пористой мембраны, выполненной из полиэтилентерефталатной пленки с последующим измерением концентрации гели  селективным по гелию датчиком. Сущность этого способа состоит в создании стационарного парциального диффузионного потока гели  из среды в аналитическую  чейку в соответствии с первым законом диффузии Фика. Обычно дл  достижени  экспрессности анализа гели  используетс  большой перепал концентраций в исследуемой среде и в аналитической  чейке 11.
Однако в этом способе в качестве селективного к гелию датчика используют настроенный только на гелий масс-спектрометрический магнитный .
анализатор, что затрудн ет применение этого способа в полевых услови х .
Известен также способ определени  концентраций гели  в природных водах, включающий диффузное выделение гели  селективной пористой мембраной в вакуумную систему, откачанную до высокого вакуума 10 - рт.ст.,
10 затем определ ют концентрацию гели  в исследуемой среде при помощи несе- , лективного к гелию магниторазр йного насоса, выполненного в виде  чейки Пеннинга, ток в которой зависит
IS от концентрации гели  (2.
Однако определение концентрации гели  осуществл етс  неселективным методом, поэтому дл  достижени  достоверности измерений необходима час20 та  калибровка. Принципиальна  необходимость частой калибровки (дл  прибора ИГЕМ-1 число калибровок составл ет 3-4 в сутки) исключает возможность автоматизации измерений.
25
Целью изобретени   вл етс  осуществление автоматизированного и селективного измерени  концентрации растворенного в природных водах гели .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе определени  концентра- ,
30
ции гели  в природных водах, включающем диффузионное выделение гели  селективной пористой мембраной в вакуумную систему, вакуумируют объем измерительной  чейки до давлени  мм рт.ст. при скорости откачки в 10 - 10 раз большей скорости натеками  гели , выполн ют кинетическое измерение роста парциального давлени  гели , при этом граничную кон11,ентрацию гели  на внешней стороне мембраны поддерживают посто нной.
Записанное манометром давление, соответствующее равновесному состо нию , используют при числовой обработке результатов дл  расчета концентрации по таблице Вунзена, а по 1 инетической кривой суд т о чистоте натекающего гели .
о Перва  стади   вл етс  подготовительной и предшествует каждому единому циклу измерени . Диаметр пористой мембраны, скорость перемешивани  на внешнем торце мембраны опытным путем подбираютс  такими, чтобы скорость откачки была в 10 - 1Ю ра больше скорости натекани  гели . Регистраци  скорости изменени  давлени в аналитической  чейке по манометру с выходом показаний на самописец позвол ет по посто нству рассчитываемого коэффициента диффузии гели  в пористой мембране судить о чистоте натекающего гели , т.е. об отсутствии примесных газов в мембране или нарушени  герметичности установки. Эта стади  описываетс  дифференциальным уравнением нестационарной диффузии (второе уравнение диффузии Фика).
Решение этого уравнени  дл  замкнутого отвакуумированного объема с мен ющимс  парциальным давлением гели  не содержит никаких требований относительно поддержани  величины парциального давлени  внутри измерительной  чейки, т.е. существенно упрощаетс  способ проведени  измерени . Вместе с тем нестационар ый участок измерени  дает представление о чистоте натекающего гели . Последующий контроль чистоты натекающего гели , т.е. достоверность данных , полученных в автоматическом режиме измерений, получают на стадии числовой обработки результатов или .путем расчетов коэффициента диффузии или путем с эталонными кинетическими кривыми.
При последующем измерении равновесного парциального давлени  гели  используют пве особенности натекани  растворенного в воде гели  через пористую меме:оЪну. Нестационарный процесс натекачи  гели  в замкнутый объем завершаетс  равновесным состо нием , когда ПС ток гели  через мембрану равен нулю. Ввиду отсутстви  потока гели  через мембрану соотношение установившегос  парциального
давлени  в аналитической  чейке и в потоке пробы целиком определ етс  равновесной абсорбцией гели  в воде, отделенной от газовой фазы мембраной. Это означает, что при числовой обработке результатов практически без калибровок возможно по табличным значени м коэффициентов абсорбции Бунзена вычисл ть концентрацию растворенного в пробе гели .
На чертеже представлена схема установки дл  определени  концентрации гели , реализующа  предлагаемый способ .
Установка содержит диффузионную  чейку 1, внутри которой расположена кварцева  или полиэтилентерефтолатна  мембрана 2, отдел юща  вакуумированный объем от пробы, мешалка 3, приводима  в движение электродвигателем 4 . Диффузионна   чейка соединена с балластной емкостью 5 и двум  манометрическими лампами б {термопарной и ионизационной). Электромагнитны клапан 7 соедин ет диффузионную  чейку с диффузионным насосом 8, снабженным сорбцйонной ловушкой 9, подогревателем 10 и вентил тором охлаждени  11. Электромагнитный клапан 12 соедин ет диффузионный насос через обратный клапан 13 с форвакуумным насосом 14 и лампой 15. контр эл  форвакуума . На входе диффузионной  чейки установлен электромагнитный переключатель потока 16. Измерительна  часть устройства содержит блок 17 программного управлени  и измерительный блок 18 манометра, выход которого соединен с самописцем 19, на шкале которого расположена регулируема  контактна  группа сигнализации 20, осуществл юща  выдачу сигнала при аномальной концентрации гели  в цепь оповещени .
Установка работает по замкнутому циклу следующим образом.
Предварительно этапы цикла устанавливаютс  на блоке 17 программного управлени . Выбор продолжительности этапов цикла,как и диапазон давлений блока 18 манометров,выбираетс  в пери настройки прибора на конкретной скважине . По команде с блока 17 программного управлени  включаетс  форвакуумный насос 14. Через 1.0 мин подаетс  напр жение дл  открыти  клапана 7, а через последующие 10 мин подаетс  напр жение на нагреватель 10 диффузионного насоса 8 и включаетс  нагреватель сорбцйонной ловушки 9. После 30 мин откачки с нагревом нагреватель- ловушки 9 выключаетс , через 30 мин охлаждени  ловушки 9 при продолжающейс  откачке на клапан 7 подаетс  напр жение дл  открыти , включаетс  блок 18 манометра и самописец 19 дл  контрол  режима откачки в течение 30 мин, одновременно снимаетс  напр жение с клапана 7 дл  закрыти .
и запускаетс  мешалка 3 дл  поддержани  интенсивного масообмена на внешнем торце мембраны 2. Идет запись кинетической кривой нарастани  парциального давлени  гели  до равно .весного. Суммарное врем  записи ки:иетическ6й кривой л 1 ч. Затем выключаетс  нагреватель 10 диффузионного насоса 8 и через 30 мин снимаетс  напр жение с клапана 12 дл  закрыти . Через 10 мни одновременно выключаетс  форвакуумный Haicoc 14, мешалка 3 дл . уменьшени  интенсивности массоподвода гели  к внешнему торцу мембраны и электромагнитный переключатель потока 16 дл  промывани  диффузионной  чейки дистиллированной водой .
Пауза между циклами 1 ч. Таким образом, один цикл с паузой занимает 4,5-5 ч, т.е. за сутки возможно проведение 4-5 измерений. Как следует из опыта, целесообразно ограничитьс  2-3 измерени ми в сутки. В случае по влени  концентрации гели  аномальной дл  данной скважины величины, одновременно с сигналом в цепь оповещени  службы прогнозировани  на программное устройство подаетс  команда перехода на программу 4-5 измерений в сутки.
Предлагаемый способ специализирован к задаче сейсмического прогнозировани  и в этой узкой, но важной области применени  обладает существенными преимуществами перед известными способами. Предлагаемый способ позвол ет осуществить автоматический режим измерений.
Измерение непосредственно равновесного парциального давлени  позвол ет свести к минимуму трудоемкий процесс калибровок и составлени  эталонных образцов при высокой точности измерений, характерной дл  техники манометрии.
Использованна  в предлагаемом способе специфичность кинетики диффузии гели  через пористые мембраны, как и других газов, позвол ет проводить селективные определени  гели  в по . левых услови х при помощи иеселективного широко распространенного манометрического датчика.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    15 Способ определени  концентрации гели  в природных водах, включающий диффузионное выделение гели  селективной пористой мембраной в вакуумную систему, отличающийс  20 тем, что, с целью осуществлени  автоматизированного и селективного измерени  концентрации растворенного в природных водах гели , вакуумируюг объем измерительной  чейки до давлени  рт.ст. при скорости откачки в 10 раз большей скорости натекани  гели , выполн ют кинетическое измерение роста парциального давлени  гели , при этом гранйчную концентрацию гели  на внешней стороне мембраны поддерживают посто  нной .
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Левин Л.Е. и др. Лабораторные и технологические исследовани  и
    обогащение минерального сырь . ВИЭМЬ, М., 1974, с.4-8.
  2. 2.. Там же, с.9-15 (прототип
SU792859938A 1979-12-25 1979-12-25 Способ определени концентрации гели в природных водах SU871806A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792859938A SU871806A1 (ru) 1979-12-25 1979-12-25 Способ определени концентрации гели в природных водах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792859938A SU871806A1 (ru) 1979-12-25 1979-12-25 Способ определени концентрации гели в природных водах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU871806A1 true SU871806A1 (ru) 1981-10-15

Family

ID=20868045

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792859938A SU871806A1 (ru) 1979-12-25 1979-12-25 Способ определени концентрации гели в природных водах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU871806A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6248157B1 (en) * 1999-08-20 2001-06-19 Systec Inc. Vacuum degassing
US6949132B2 (en) 2003-11-05 2005-09-27 Systel, Llc Axial degassing transfer lines
US7713331B2 (en) 2003-11-05 2010-05-11 Rheodyne, Llc Axial transfer line degassing
US9044712B2 (en) 2011-09-12 2015-06-02 Idex Health & Science, Llc Supersaturated fluid degassing

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6248157B1 (en) * 1999-08-20 2001-06-19 Systec Inc. Vacuum degassing
US6494938B2 (en) * 1999-08-20 2002-12-17 Systec, Inc. Vacuum degassing
US6949132B2 (en) 2003-11-05 2005-09-27 Systel, Llc Axial degassing transfer lines
US7144443B2 (en) 2003-11-05 2006-12-05 Systec, Llc Axial transfer line degassing
US7713331B2 (en) 2003-11-05 2010-05-11 Rheodyne, Llc Axial transfer line degassing
US9044712B2 (en) 2011-09-12 2015-06-02 Idex Health & Science, Llc Supersaturated fluid degassing
US9656186B2 (en) 2011-09-12 2017-05-23 IDEX Health and Science, LLC Fluid degassing apparatus

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Baron et al. Submillisecond response times of oxygen‐quenched luminescent coatings
Fishman Determination of mercury in water
ES342979A1 (es) Un procedimiento para detectar automaticamente una plura- lidad de concentraciones desconocidas de constituyentes en un fluido.
CA2401553A1 (en) Method for spectrometrically measuring isotopic gas and apparatus thereof
US4829809A (en) Gas calibration method and apparatus
CN111239062A (zh) 气体定量检测设备及方法
Bohátka et al. Gas concentration determination in fermentors with quadrupole mass spectrometer
CN111566466A (zh) 鱼塘及类似环境中的物质特别是氨气的浓度的实时监测
Tanaka et al. High quality measurements of the concentration of atmospheric carbon dioxide
SU871806A1 (ru) Способ определени концентрации гели в природных водах
Lomax Permeation of gases and vapours through polymer films and thin sheet—part I
US3258896A (en) Determination of impurities in pure gases, preferably hydrogen
WO2013189175A1 (zh) 一种测量流体中物质浓度的方法及装置
CN107314999B (zh) 基于多元线性回归法的液体阴极辉光放电光谱分析方法
Peng et al. Benzene-assisted photoionization positive ion mobility spectrometry coupled with a time-resolved introduction for field detecting dimethyl sulfide in seawater
Cowie et al. Membrane inlet ion trap mass spectrometry for the direct measurement of dissolved gases in ecological samples
Hino et al. Rapid measuremnent of the deterioration of oil-immersed paper
RU2282185C1 (ru) Способ определения глицина в водных растворах
RU154435U1 (ru) Устройство для снятия изотерм сорбции
RU2469306C1 (ru) Устройство для определения концентрации кислорода в водных и газовых средах
Dheandhanoo et al. The application of a membrane interface to on‐line mass spectrometric measurements of volatile compounds in aqueous solutions
US20060120920A1 (en) Hydrogen or helium sensor
SU1476363A1 (ru) Способ исследовани органических веществ и устройство дл его осуществлени
SU1257726A1 (ru) Способ масс-спектрометрического анализа микропримесей гели и водорода в т желых газах
Rando et al. A diffusive sampler for gaseous chlorine utilizing an aqueous sulfamic acid collection medium and specific ion electrode analysis