SU871736A3 - Способ получени активного азокрасител - Google Patents

Description

Z, Y, m имеют указанные значени , сочетают с аэосоставл ющей общей формулы

СНз

.. CIONH2

I R

где R имеет указанные значени .

Пример 1. 11,6 г (0,02 моль) 1-амкно-2-сульфо-5-а 0-днбромпропиониламинобензола (влажного) суспендируют в 100 мл воды при комнатной температуре. К суспензии добавл ют 3 г бромистого кали , затем смесь подкисл ют 5 мл 10 н. сол ной кислоты и прикапывают 40 мл 1 н. раствора нитрита натри . По окончании диазотированн  незначительный избыток нитрита разлагают сульфаминовой кислотой. 5,75 г (0,02 моль) 1-этил-4-метил-6-окси-2-пи Мсдон-3-карбонамида (влажного) раствор ют в 100 мл воды с 4 мл Юн. раствора едкого натра при нагревании и охлаждают до комнатной температуры. Раствор цветообразующей компоненты медленно при перемешивании выливают в суспензию вышеуказанной диазокомпоненты . Образующийс  раствор подкисл ют 2 н. раствором едкого натра до рН 6, краситель осаждают путем добавки, хлористого натри , отфильтровывают и высушивают в вакууме при 50 С. Краситель окрашивает найлон или шерсть в чистке, дает зеленовато-желтые оттенки высокой светостойкости.

Светостойкие окраски на материале получают, если в вышеуказанном примере вместо 1-амнно-2-сульфо- 5-а, ft- дибромпропиониламинобензола примен ют эквивалентное количество 1-амино-2-сульфо-5-0 , (-дихлорпрош1ониламинобензола или 1-амино-2,6-дисульфо-4-а, /3-дибромпропно:ниламинобензола .

1

Другие желтые красители с подобными свойствами получают, когда заказанные ниже, в колонке 1, диазокомпоненты ввод т во взаимодействие с указанными в колонке 2 цветообразующими компонентами (азокомпонентами).

.

I ВгСН-СНпВг

HF СО-СНВг-СНаВГ

СНз

dHj

xV

Co:NH

CH CH СНз

СНз xWC0

CH

/Ч

CHj CHj

CHj

VCONH2

HO т

CaHg

СНВГ

(iHgBr

$ОзН

od-Hir-

HN-CO-CBr(ll2 .$ОзН

(JH«

CONH2

HO , 0

(Н2-(1Н-((Н2)

CoH

CH,

J.,cora

Asw-

-w

HO У 0

CjHg Пример2. 40r пасты (0,02 моль) 2-амино-4-хлор-5-а, -дибромпропиониламино-4 -метил-3-сульфо-1,1 -дифенилсульфона суспендаруют в 500 мл воды к суспензии добавл ют 15 мл 4 н.раствора а-нафталинсульфокислоты и при 30° С прикапывают 5 мл 4 н. раствора нитрита натри . По окончании дааэотировани  всыпают 5,8 г (0,02 моль) влажного 1-ЭТШ1-4-метил-6-окси-2-пиридон-3-карбонамида и добавкой 5,5 г NaHCOs устанавливают рН 4-5. Затем в реакционной смеси устанавливают рН 12 с помощью раствора едкого натра при 10° е дл  отщеплени  бромистого водорода, выдерживают 30 мин при рН 12 и затем с помощью сол ной кислоты устанавливают рН 7. Путем добавки хлористого кали  осаждают образующийс  о6--б1ромакрш1оильный краситель,6тф}ип тровывают и высущивают в вакууме при 50 G. Краситель окрашивает найлон и щерсть в глубокие желтые тона. Краситель с подобными свойствами получают если в вышеуказанном примере вместо 2-ами о -4-хлор-5-0(, |}-дибромпропионипамино-4 -метил-3-сульфо-1 ,1 -дифенилсульфона примен ют соответствующее количество 2-амино-5-а, дибром пропиониламино-4 -метил-3-сульфо-1,1 -дафенилсульфона . П р И м е р 3. Получают соединение следующей формулы SOjH 3 о , ( iH2-CH-(CH2)5-CH5 Снвр-СИаВг 7,1 г (0,01 моль) солесодержащего 1-амино- 2-сульфо- 5- (4 - дибромпропиониламинобензоил) -бензола суспендируют при 25° С в 20 мл воды, устанавливают рН 8 и гомогенизируют с 10 мл (0,01 моль) 1 н. раствора едкого натри  и 0,5 г бромистого кали . Суспензию смешивают с 3 мл (0,03 моль) Юн. раствора сол ной кислоты и диазотируют при комнатной температуре . Диазотирование полностью заканчивают за 30 мин. В кислую диазосуспензию медленно при перемешивании приливают 29,1 мл (0,01 моль) щелочного раствора 1- этилгексил-4-метил-6-окси-2-пиридин-3-карбоксамида .

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ получения активного азокрасителя общей формулы ^OjZ ¢1¼ где

   Y

   Т ^оя к

   R m = 1-2, причем группа параположении щ и й с я тировайный амин общей формулы

   X т-1 α, β-дихлор- или а, 0-дибромпропионил, а-хлор- или а-бромакрилоил;

   водород, хлор, С₂-С₈-алкил, алкокси- или сульфогруппа; оксигруппа или остаток jn-сульфо бензола;

   Cj-С в-алкил;

   NH-X находится в мета- или к азогруппе, отличаютем, что предварительно продиазо-

   X* m-J где X¹ - ацил;

   Z, Y, m имеют указанные значения, сочетают с азосоставляющей общей формулы к

   где R имеет указанные значения. Приоритет по признакам:

   • 25.07.75 - при m « 1;

   14.06.76 — при m = 2.