SU862831A3 - Полимерна композици - Google Patents

Полимерна композици Download PDF

Info

Publication number
SU862831A3
SU862831A3 SU792708600D SU2708600D SU862831A3 SU 862831 A3 SU862831 A3 SU 862831A3 SU 792708600 D SU792708600 D SU 792708600D SU 2708600 D SU2708600 D SU 2708600D SU 862831 A3 SU862831 A3 SU 862831A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkyl
calcium
polypropylene
tert
phosphonate
Prior art date
Application number
SU792708600D
Other languages
English (en)
Inventor
Линхарт Хельмут
Мозер Пауль
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU862831A3 publication Critical patent/SU862831A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • C08K5/5333Esters of phosphonic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Изобретение относитс  к ставилкэи роаанной композиции на основе копипропилена с применением кальциеш х солей фосфоновых кислот и  х по иэфи ров дл  стабилизгщин от воздействи  на них света и повьаненнбй температуры. Известна полимерна  ксмлпозици « содержаща  попипропилеи и соли метал лов фосфоновых кислот и их попиэфи . ров дл  его стабилизации . Однако защицаемый материал после введени  в него этих соединений «у обретает в большинстве случаев тельную окраску. Крепче того, эффект стабилизации недостаточен. Целью изобретени   вл етс  повыше ние эффекта стабилизагши и получение неокрашенной композиции. Цель достигаетс  тем, что полимер на  композици ,{содержгица  полипропилен и алифатический фосфонат, в к честве последнего содержит соединение обгкей формулы iL f -. (Hj-P-OB3j 0« где R-, н Rj - С -Сд-алкнл, R, - C -C g-алкил, 1ФИ следующем соотношении компонентов , вес.%: Полипропилен 99,8-99,9 Алифатический фосфонат 0,1-0,2 Соединени  формулы Т получают, например, известным способом til, по которому провод т реакцию в воде или в водно-спиртовой смеси между кальциевой солью и фосфоновой кислотой или ее полиэфиром. Если в качестве исходного соединени  Используют свободную фосфоновую кислоту или ее полиэфир, то подходх щей кальциевой солью  вл етс  окись, гидрат окиси или карбонат кальци . Если исходн1:1м соединеннем служат соответствупцие натриевые соли фосфоновой кислоты или ее полиэфира, то п жмен ют любые соли кальци , обладаюnwe достаточной растворимостью в воде иЛи в смес х ее с спиртами, такими , как этанол, метанол, изопропанол или бутанол, например хлористый, $рО1 «стый, азотнокислый или уксуснокислый кальций. Соединени  в соответствии с изобретением пригодны в качестве стабииэаторов полипропилена, который моет находитьс  в любой форме, наприер в виде формовочной массы, изол ии дл  кабелей. Целесообразно приме ть фосфонаты кальци , которые облаают хорошими антиокислительными с свойствами и не вызывгиот окргииивани , в качестве добавок к волокну, нит м или пленкам из полипропилена, Фосфонаты кальци  про вл ют высокую активность и при введении в сополи- Q меры полипропилена/ получаемые путем сополимеризации пропилена, например с oL -олефинами, такими, как этилен, 1-бутен, 1-гексе н или 1-октвн. Предпочтительное содержание пропилену при этом более 70%.
фосфонаты кальци  ввод т в композицию обычными способами/ например путем сухого смещени  полимера по крайней мере с одним фосфонатом кальци  в соответствии с изобретением и 20 последующей переработки в смесителе , на смесительных вальцах или в экструдере. Указанные добавки можно такде наносить на полимер в виде раствора или дисперсии, после чего jS необходимо испарить растворитель,
Фосфоиаты кальци  можно примен ть как в чистом виде, так и в смеси с другими обычными добавка ®. В последнем случае могут наблюдатьс  синерге- - тические эффекты. В качестве дфугих добавок можно пршден ть, например, следующие вещества:
1.Фенольные антиокислители, такие , как npocTbte 2,б-; иалкилфв11олы, например 2,б-ди-трет.- бутил-4- ютил- фенол,бисфенолы, например 1,1,3-три- (5-трет. бутил-4-окси- 2-метилфенил )-бутан или 4,4-тиобис-(б-тфет. бутил-З-метилфеноп ), оксибензи ьные производные арс латических сое- 40 дннений, например 1,3,5-три-(3,5-ди-тpeт .-бyтил-4-oкGибвнзил)-2 ,4 ,6-метилбенэол, сложньш эфиры р) - (3,5-ди-трет.-бутил-4-оксифвнил)-пропионовой кислот и одно- или 45 многоатомных спиртов, таких, как октадеканол, тиодиэтиленглико ь или пентаэритрит.
2.Добавки дл  предотвращени -раз-м рушени  полимера пол действием УФ-излучени  и света, такие, как 2-(-оксит фенил)-бензотриазол, 2,4-бис-(2-оксифенил )-6-алкил-5-триазин, 2-оксибвнзофеноны , 1,3-бис-2-(2-.оксибвнзоил)бензолы , сложные эфкры беизойиой и замещенных бензойных кислот, акрилаты, соединени  никел , амины со стерическим затруднением или диамиды щавелевой кислоты.
3.Дезактиватсфы металлов, такие, 40 как Н,м-биссалицилоилгидразин.
4.Фосфиты, такие,как три-{ионилфенил )-фос;фит или три-{2, Л-дитрет ,-бу тилфенил)-фос(1«т.
5.Соединени , разрушающие пере- 5
киси, такие, как сложные эфиры R тиодипропионовой кислоты.
6. Прочие добавки, такие, как м гчители, эмульгаторы, пигменты, оптические осветлители, огнезащитное средство или антистатическое средство.
При мер 1. Получение бис-fo-этил- (3,5-ди-тpeт.-бyтил-4-oкcибeнз ил) - фо.сфон ат а - кал ьци .
328 г (1 моль) О-ЭТИЛ-4-ОКСИ-3 ,5-ди-трет.-бутилбензилфосфоновой кислоты суспендируют в 2,5 л воды и нейтрализуют 100 мл. 10 н. раствора едкого натра (рн 6,5). В результате образуетс  прозрачный раствор, к которому при комнатной температуре в течение 45 ьтн добавл ют по капл м раствор 123 г (0,525 моль) тетрагидрата азотнокислого каль:ци  в 130 мл воды. &4падающий кристаллический осадок отсасывают на нутче, промлвгиот 500 мл воды и затем высушивают в течение 14 ч при температуре и давлении 11 мм рт.ст. В результате получают бис-fo-этил-(3,4-ди-трет-бутил-4-оксибензил )-фосфонатДкаль ци  в виде бесцветных кристаллов.
Найдено, %: С 58,69) ,Н 8,20; Р 8,8i; Са 5,43.
Вычислено, %j с 58,75) Н 8,12; Р 8,92, Са 5,76.
Это же соединение можио получить, суспендиру . 328 г (1 моль) о-этил-4-оксй-3 ,5-ди-трет-бутилбейзилфосфоыоврй кислоты и 28 г (0,5 моль) окис кальци  в 6 л 50%-ного водного раствора этилового спирта и нагрева  смесь с обратным холодильником до образовани  прозрачиого раствора. Дл  а« делени  образующейс  кальциевой со ли вьШеуказаиной кислоты раствор упаривают до щ имерио 1/6 его первоначального объема. ВШ1адающий при этом постепенно, кристаллический осадок соли аысу Ш1вают описаншлм выше способом.
Пример 2. 1000 ч. нестабилиЬироваиного псуюшка. полипропилена (иидекс расш1ава-20) смешивают в скоростном смесителе с 1 ч. стеарата кальци  и 2,5ч. матируххцего средства (рутил - Ti02,a также поочередно с одной из перечисленных в нижеследу 01Цёй таблице добавок, после чего полученную смесь экструдируют при температуре не вьаие 220° С и гранулируют . Из полученного гранул та на лабораторной экструзионной пр дильной установке гфи тет пературе не выше 280с пр дут комплексную нить, которую затем выт гивают на крутильно-выт жной ма1Ш1не в нить с конечным титром 130/37 денье и остаточным удлинением 30%. Эту комплексную нить .наматывают в четыре сло  параллельными р дами на картон до получени  так называемого зеркала нити и измер ю затем ее показатель изменени  окраски по ASTM 1925-70 (меньшему числу соответствует хороша , окраска) 4 Результаты испытаний приведены в таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретения Полимерная композиция, содержащая полипропилен и алифатический фосфонат, отличающаяся тем, что, с целью повыпения эффекта стабилизации и получения неокрашенной композиции, она содержит алифатического фосфоната общей формулы в качестве соединение
    е.
    Ly, алкил Сд при L,, 2,3 ι алкил С4 При L2 5, алкил С 2 алкил С пр’и L3, R^~ алC j при , алкил Сдпри Ц^.д, где и R3 С^-Сд- алкил; Rj * C^-Cfg- алкил, 50 при следующем соотношении компонентов, вес.%:
    Полипропилен Алифатический фосфонат
    99,8-99,9
    0.1-0,2
    Источники информаций, принятые во внимание при экспертизе
    1. Патент США Ю 3310575, кл. 260-469, опублйк. 1967(прототиц)
    ВНИИПИ Заказ 6658/57
    Тираж 5^0 Подписное
    Филиал ППП Патент”, t. Ужгород, ул. Проектная, 4
SU792708600D 1978-01-09 1979-01-08 Полимерна композици SU862831A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH18178 1978-01-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU862831A3 true SU862831A3 (ru) 1981-09-07

Family

ID=4181115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792708600D SU862831A3 (ru) 1978-01-09 1979-01-08 Полимерна композици

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4778840A (ru)
EP (1) EP0003058B1 (ru)
JP (1) JPS54101846A (ru)
AT (1) AT358288B (ru)
AU (1) AU519517B2 (ru)
BR (1) BR7900076A (ru)
CA (1) CA1124923A (ru)
CS (1) CS212315B2 (ru)
DE (1) DE2862189D1 (ru)
HK (1) HK23586A (ru)
SU (1) SU862831A3 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57200455A (en) * 1981-06-05 1982-12-08 Tokuyama Soda Co Ltd Thermoplastic resin composition
GB8522833D0 (en) * 1985-09-16 1985-10-23 Exxon Chemical Patents Inc Dithiophosphonates
TW238328B (ru) * 1992-03-19 1995-01-11 Quantum Chem Corp
US5747606A (en) * 1993-04-21 1998-05-05 Ciba Specialty Chemicals Corporation Increasing the molecular weight of polyesters and premix useful for this process
US5756596A (en) * 1993-12-16 1998-05-26 Ciba Specialty Chemicals Corporation Increasing the molecular weight of polyamides
TW460525B (en) * 1994-02-28 2001-10-21 Ciba Sc Holding Ag A process for increasing the molecular weight of polyesters with a tetracarboxylic acid dianhydride and a sterically hindered hydroxy-phenylalkylphonic acid ester or half-ester
MY119540A (en) * 1998-04-24 2005-06-30 Ciba Spacialty Chemicals Holding Inc Increasing the molecular weight of polyesters
US6469088B1 (en) 2000-11-02 2002-10-22 Equistar Chemicals, Lp Polyolefin insulation compositions having improved oxidative stability
CN112645980A (zh) * 2020-12-30 2021-04-13 宿迁瑞星化学有限公司 一种抗氧剂1425的制备工艺

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL277231A (ru) * 1961-04-14
US3801681A (en) * 1970-12-14 1974-04-02 American Cyanamid Co 3,5-di-t-alkylphenyl phosphonates
SE392112B (sv) * 1974-04-19 1977-03-14 Unifos Kemi Ab Lagtryckspolyetenkomposition innehallande fosfonsyraderivat
NL7510243A (nl) * 1974-09-04 1976-03-08 Hoechst Ag Gestabiliseerde polyalkeenvormmassa.
DE2608699A1 (de) * 1975-03-10 1976-09-23 Ciba Geigy Ag Phosphonate, verfahren zu deren herstellung und damit stabilisierte organische materialien
DE2733910A1 (de) * 1976-08-09 1978-02-16 Eastman Kodak Co Neue phosphorverbindungen sowie ihre verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
JPS54101846A (en) 1979-08-10
US4778840A (en) 1988-10-18
CS212315B2 (en) 1982-03-26
BR7900076A (pt) 1979-08-07
DE2862189D1 (en) 1983-03-24
HK23586A (en) 1986-04-11
CA1124923A (en) 1982-06-01
AU519517B2 (en) 1981-12-10
EP0003058B1 (de) 1983-02-16
AU4318879A (en) 1979-07-19
JPS6152855B2 (ru) 1986-11-14
EP0003058A1 (de) 1979-07-25
AT358288B (de) 1980-08-25
ATA13679A (de) 1980-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1544206B1 (de) Verwendung von Dialkylphosphinsäure-Salze
FI110117B (fi) Liekinkestävä muovipuristusmassa, jolla on parantunut stabiilisuus
EP0252877B1 (de) Synergistisches Stabilisatorgemisch
EP2144950B1 (de) Halogenfreie flammschutzmittel
US4857230A (en) Stabilizing composition for polyolefins
EP0290386B1 (de) Stabilisierung von organischen Polymeren gegen Lichtabbau
SU862831A3 (ru) Полимерна композици
US3884874A (en) Diacyl-hydrazine stabilizers for polyolefins
EP2678388B1 (de) Flammschutzmittel-stabilisator-kombination für thermoplastische polymere
DE4430932A1 (de) Flammgeschützte Polyesterformmasse
JPH10338815A (ja) 第三アミンオキシドで安定化された組成物
US4185004A (en) Multi-component stabilizing system for pigmented polyolefins
BRPI0807433B1 (pt) Masterbatch de aditivo de resina
US4069196A (en) Piperidyl esters of higher di-tri-, and polybasic aliphatic carboxylic acids as stabilizers for polymeric materials
EP0576833B1 (de) Verfahren zur Herstellung hydrolysestabiler dreiwertiger Phosphorverbindungen und ihre Verwendung als Stabilisatoren für thermoplastische Kunststoffe
US3806488A (en) Stabilized flame resistant polyamides
US2972596A (en) Poly-alpha-olefin compositions containing zinc dialkylthiocarbamates and 4-alkoxy-2-hydroxy benzophenones
US5017633A (en) Filled polyolefins stabilized with a combination of a hindered phenol and a phenylphosphonite
US5182390A (en) Isocyanuric acid derivative useful as a light stabilizer
JPS62260842A (ja) 光の作用に対して安定化された熱可塑性ポリマ−
JPH0790270A (ja) ヒンダードピペリジニル系光安定剤を含有する有機亜リン酸エステル組成物
EP0249577B1 (de) Langketten-(4-Hydroxyphenyl)propionat-Derivate als Stabilisatoren
JP2803318B2 (ja) 安定化ポリオレフィン組成物
US3242134A (en) Polycarbonates stabilized with a manganese salt in combination with hypophosphorous acid
US4209340A (en) Cellulose ester resin composition