SU862831A3 - Полимерна композици - Google Patents
Полимерна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU862831A3 SU862831A3 SU792708600D SU2708600D SU862831A3 SU 862831 A3 SU862831 A3 SU 862831A3 SU 792708600 D SU792708600 D SU 792708600D SU 2708600 D SU2708600 D SU 2708600D SU 862831 A3 SU862831 A3 SU 862831A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- calcium
- polypropylene
- tert
- phosphonate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
- C08K5/5333—Esters of phosphonic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
Изобретение относитс к ставилкэи роаанной композиции на основе копипропилена с применением кальциеш х солей фосфоновых кислот и х по иэфи ров дл стабилизгщин от воздействи на них света и повьаненнбй температуры. Известна полимерна ксмлпозици « содержаща попипропилеи и соли метал лов фосфоновых кислот и их попиэфи . ров дл его стабилизации . Однако защицаемый материал после введени в него этих соединений «у обретает в большинстве случаев тельную окраску. Крепче того, эффект стабилизации недостаточен. Целью изобретени вл етс повыше ние эффекта стабилизагши и получение неокрашенной композиции. Цель достигаетс тем, что полимер на композици ,{содержгица полипропилен и алифатический фосфонат, в к честве последнего содержит соединение обгкей формулы iL f -. (Hj-P-OB3j 0« где R-, н Rj - С -Сд-алкнл, R, - C -C g-алкил, 1ФИ следующем соотношении компонентов , вес.%: Полипропилен 99,8-99,9 Алифатический фосфонат 0,1-0,2 Соединени формулы Т получают, например, известным способом til, по которому провод т реакцию в воде или в водно-спиртовой смеси между кальциевой солью и фосфоновой кислотой или ее полиэфиром. Если в качестве исходного соединени Используют свободную фосфоновую кислоту или ее полиэфир, то подходх щей кальциевой солью вл етс окись, гидрат окиси или карбонат кальци . Если исходн1:1м соединеннем служат соответствупцие натриевые соли фосфоновой кислоты или ее полиэфира, то п жмен ют любые соли кальци , обладаюnwe достаточной растворимостью в воде иЛи в смес х ее с спиртами, такими , как этанол, метанол, изопропанол или бутанол, например хлористый, $рО1 «стый, азотнокислый или уксуснокислый кальций. Соединени в соответствии с изобретением пригодны в качестве стабииэаторов полипропилена, который моет находитьс в любой форме, наприер в виде формовочной массы, изол ии дл кабелей. Целесообразно приме ть фосфонаты кальци , которые облаают хорошими антиокислительными с свойствами и не вызывгиот окргииивани , в качестве добавок к волокну, нит м или пленкам из полипропилена, Фосфонаты кальци про вл ют высокую активность и при введении в сополи- Q меры полипропилена/ получаемые путем сополимеризации пропилена, например с oL -олефинами, такими, как этилен, 1-бутен, 1-гексе н или 1-октвн. Предпочтительное содержание пропилену при этом более 70%.
фосфонаты кальци ввод т в композицию обычными способами/ например путем сухого смещени полимера по крайней мере с одним фосфонатом кальци в соответствии с изобретением и 20 последующей переработки в смесителе , на смесительных вальцах или в экструдере. Указанные добавки можно такде наносить на полимер в виде раствора или дисперсии, после чего jS необходимо испарить растворитель,
Фосфоиаты кальци можно примен ть как в чистом виде, так и в смеси с другими обычными добавка ®. В последнем случае могут наблюдатьс синерге- - тические эффекты. В качестве дфугих добавок можно пршден ть, например, следующие вещества:
1.Фенольные антиокислители, такие , как npocTbte 2,б-; иалкилфв11олы, например 2,б-ди-трет.- бутил-4- ютил- фенол,бисфенолы, например 1,1,3-три- (5-трет. бутил-4-окси- 2-метилфенил )-бутан или 4,4-тиобис-(б-тфет. бутил-З-метилфеноп ), оксибензи ьные производные арс латических сое- 40 дннений, например 1,3,5-три-(3,5-ди-тpeт .-бyтил-4-oкGибвнзил)-2 ,4 ,6-метилбенэол, сложньш эфиры р) - (3,5-ди-трет.-бутил-4-оксифвнил)-пропионовой кислот и одно- или 45 многоатомных спиртов, таких, как октадеканол, тиодиэтиленглико ь или пентаэритрит.
2.Добавки дл предотвращени -раз-м рушени полимера пол действием УФ-излучени и света, такие, как 2-(-оксит фенил)-бензотриазол, 2,4-бис-(2-оксифенил )-6-алкил-5-триазин, 2-оксибвнзофеноны , 1,3-бис-2-(2-.оксибвнзоил)бензолы , сложные эфкры беизойиой и замещенных бензойных кислот, акрилаты, соединени никел , амины со стерическим затруднением или диамиды щавелевой кислоты.
3.Дезактиватсфы металлов, такие, 40 как Н,м-биссалицилоилгидразин.
4.Фосфиты, такие,как три-{ионилфенил )-фос;фит или три-{2, Л-дитрет ,-бу тилфенил)-фос(1«т.
5.Соединени , разрушающие пере- 5
киси, такие, как сложные эфиры R тиодипропионовой кислоты.
6. Прочие добавки, такие, как м гчители, эмульгаторы, пигменты, оптические осветлители, огнезащитное средство или антистатическое средство.
При мер 1. Получение бис-fo-этил- (3,5-ди-тpeт.-бyтил-4-oкcибeнз ил) - фо.сфон ат а - кал ьци .
328 г (1 моль) О-ЭТИЛ-4-ОКСИ-3 ,5-ди-трет.-бутилбензилфосфоновой кислоты суспендируют в 2,5 л воды и нейтрализуют 100 мл. 10 н. раствора едкого натра (рн 6,5). В результате образуетс прозрачный раствор, к которому при комнатной температуре в течение 45 ьтн добавл ют по капл м раствор 123 г (0,525 моль) тетрагидрата азотнокислого каль:ци в 130 мл воды. &4падающий кристаллический осадок отсасывают на нутче, промлвгиот 500 мл воды и затем высушивают в течение 14 ч при температуре и давлении 11 мм рт.ст. В результате получают бис-fo-этил-(3,4-ди-трет-бутил-4-оксибензил )-фосфонатДкаль ци в виде бесцветных кристаллов.
Найдено, %: С 58,69) ,Н 8,20; Р 8,8i; Са 5,43.
Вычислено, %j с 58,75) Н 8,12; Р 8,92, Са 5,76.
Это же соединение можио получить, суспендиру . 328 г (1 моль) о-этил-4-оксй-3 ,5-ди-трет-бутилбейзилфосфоыоврй кислоты и 28 г (0,5 моль) окис кальци в 6 л 50%-ного водного раствора этилового спирта и нагрева смесь с обратным холодильником до образовани прозрачиого раствора. Дл а« делени образующейс кальциевой со ли вьШеуказаиной кислоты раствор упаривают до щ имерио 1/6 его первоначального объема. ВШ1адающий при этом постепенно, кристаллический осадок соли аысу Ш1вают описаншлм выше способом.
Пример 2. 1000 ч. нестабилиЬироваиного псуюшка. полипропилена (иидекс расш1ава-20) смешивают в скоростном смесителе с 1 ч. стеарата кальци и 2,5ч. матируххцего средства (рутил - Ti02,a также поочередно с одной из перечисленных в нижеследу 01Цёй таблице добавок, после чего полученную смесь экструдируют при температуре не вьаие 220° С и гранулируют . Из полученного гранул та на лабораторной экструзионной пр дильной установке гфи тет пературе не выше 280с пр дут комплексную нить, которую затем выт гивают на крутильно-выт жной ма1Ш1не в нить с конечным титром 130/37 денье и остаточным удлинением 30%. Эту комплексную нить .наматывают в четыре сло параллельными р дами на картон до получени так называемого зеркала нити и измер ю затем ее показатель изменени окраски по ASTM 1925-70 (меньшему числу соответствует хороша , окраска) 4 Результаты испытаний приведены в таблице.
Claims (1)
- Формула изобретения Полимерная композиция, содержащая полипропилен и алифатический фосфонат, отличающаяся тем, что, с целью повыпения эффекта стабилизации и получения неокрашенной композиции, она содержит алифатического фосфоната общей формулы в качестве соединениее.Ly, алкил Сд при L,, 2,3 ι алкил С4 При L2 5, алкил С 2 алкил С1в пр’и L3, R^~ алC j при , алкил Сдпри Ц^.д, где и R3 С^-Сд- алкил; Rj * C^-Cfg- алкил, 50 при следующем соотношении компонентов, вес.%:Полипропилен Алифатический фосфонат99,8-99,90.1-0,2Источники информаций, принятые во внимание при экспертизе1. Патент США Ю 3310575, кл. 260-469, опублйк. 1967(прототиц)ВНИИПИ Заказ 6658/57Тираж 5^0 ПодписноеФилиал ППП Патент”, t. Ужгород, ул. Проектная, 4
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH18178 | 1978-01-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU862831A3 true SU862831A3 (ru) | 1981-09-07 |
Family
ID=4181115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792708600D SU862831A3 (ru) | 1978-01-09 | 1979-01-08 | Полимерна композици |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4778840A (ru) |
EP (1) | EP0003058B1 (ru) |
JP (1) | JPS54101846A (ru) |
AT (1) | AT358288B (ru) |
AU (1) | AU519517B2 (ru) |
BR (1) | BR7900076A (ru) |
CA (1) | CA1124923A (ru) |
CS (1) | CS212315B2 (ru) |
DE (1) | DE2862189D1 (ru) |
HK (1) | HK23586A (ru) |
SU (1) | SU862831A3 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57200455A (en) * | 1981-06-05 | 1982-12-08 | Tokuyama Soda Co Ltd | Thermoplastic resin composition |
GB8522833D0 (en) * | 1985-09-16 | 1985-10-23 | Exxon Chemical Patents Inc | Dithiophosphonates |
TW238328B (ru) * | 1992-03-19 | 1995-01-11 | Quantum Chem Corp | |
US5747606A (en) * | 1993-04-21 | 1998-05-05 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Increasing the molecular weight of polyesters and premix useful for this process |
US5756596A (en) * | 1993-12-16 | 1998-05-26 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Increasing the molecular weight of polyamides |
TW460525B (en) * | 1994-02-28 | 2001-10-21 | Ciba Sc Holding Ag | A process for increasing the molecular weight of polyesters with a tetracarboxylic acid dianhydride and a sterically hindered hydroxy-phenylalkylphonic acid ester or half-ester |
MY119540A (en) * | 1998-04-24 | 2005-06-30 | Ciba Spacialty Chemicals Holding Inc | Increasing the molecular weight of polyesters |
US6469088B1 (en) | 2000-11-02 | 2002-10-22 | Equistar Chemicals, Lp | Polyolefin insulation compositions having improved oxidative stability |
CN112645980A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-13 | 宿迁瑞星化学有限公司 | 一种抗氧剂1425的制备工艺 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL277231A (ru) * | 1961-04-14 | |||
US3801681A (en) * | 1970-12-14 | 1974-04-02 | American Cyanamid Co | 3,5-di-t-alkylphenyl phosphonates |
SE392112B (sv) * | 1974-04-19 | 1977-03-14 | Unifos Kemi Ab | Lagtryckspolyetenkomposition innehallande fosfonsyraderivat |
NL7510243A (nl) * | 1974-09-04 | 1976-03-08 | Hoechst Ag | Gestabiliseerde polyalkeenvormmassa. |
DE2608699A1 (de) * | 1975-03-10 | 1976-09-23 | Ciba Geigy Ag | Phosphonate, verfahren zu deren herstellung und damit stabilisierte organische materialien |
DE2733910A1 (de) * | 1976-08-09 | 1978-02-16 | Eastman Kodak Co | Neue phosphorverbindungen sowie ihre verwendung |
-
1978
- 1978-12-29 EP EP78101873A patent/EP0003058B1/de not_active Expired
- 1978-12-29 DE DE7878101873T patent/DE2862189D1/de not_active Expired
-
1979
- 1979-01-05 CA CA319,157A patent/CA1124923A/en not_active Expired
- 1979-01-08 AT AT13679A patent/AT358288B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-01-08 BR BR7900076A patent/BR7900076A/pt unknown
- 1979-01-08 AU AU43188/79A patent/AU519517B2/en not_active Expired
- 1979-01-08 SU SU792708600D patent/SU862831A3/ru active
- 1979-01-09 JP JP284979A patent/JPS54101846A/ja active Granted
- 1979-01-09 CS CS79205A patent/CS212315B2/cs unknown
-
1986
- 1986-04-03 HK HK235/86A patent/HK23586A/xx not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-09-11 US US06/096,286 patent/US4778840A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS54101846A (en) | 1979-08-10 |
US4778840A (en) | 1988-10-18 |
CS212315B2 (en) | 1982-03-26 |
BR7900076A (pt) | 1979-08-07 |
DE2862189D1 (en) | 1983-03-24 |
HK23586A (en) | 1986-04-11 |
CA1124923A (en) | 1982-06-01 |
AU519517B2 (en) | 1981-12-10 |
EP0003058B1 (de) | 1983-02-16 |
AU4318879A (en) | 1979-07-19 |
JPS6152855B2 (ru) | 1986-11-14 |
EP0003058A1 (de) | 1979-07-25 |
AT358288B (de) | 1980-08-25 |
ATA13679A (de) | 1980-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1544206B1 (de) | Verwendung von Dialkylphosphinsäure-Salze | |
FI110117B (fi) | Liekinkestävä muovipuristusmassa, jolla on parantunut stabiilisuus | |
EP0252877B1 (de) | Synergistisches Stabilisatorgemisch | |
EP2144950B1 (de) | Halogenfreie flammschutzmittel | |
US4857230A (en) | Stabilizing composition for polyolefins | |
EP0290386B1 (de) | Stabilisierung von organischen Polymeren gegen Lichtabbau | |
SU862831A3 (ru) | Полимерна композици | |
US3884874A (en) | Diacyl-hydrazine stabilizers for polyolefins | |
EP2678388B1 (de) | Flammschutzmittel-stabilisator-kombination für thermoplastische polymere | |
DE4430932A1 (de) | Flammgeschützte Polyesterformmasse | |
JPH10338815A (ja) | 第三アミンオキシドで安定化された組成物 | |
US4185004A (en) | Multi-component stabilizing system for pigmented polyolefins | |
BRPI0807433B1 (pt) | Masterbatch de aditivo de resina | |
US4069196A (en) | Piperidyl esters of higher di-tri-, and polybasic aliphatic carboxylic acids as stabilizers for polymeric materials | |
EP0576833B1 (de) | Verfahren zur Herstellung hydrolysestabiler dreiwertiger Phosphorverbindungen und ihre Verwendung als Stabilisatoren für thermoplastische Kunststoffe | |
US3806488A (en) | Stabilized flame resistant polyamides | |
US2972596A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing zinc dialkylthiocarbamates and 4-alkoxy-2-hydroxy benzophenones | |
US5017633A (en) | Filled polyolefins stabilized with a combination of a hindered phenol and a phenylphosphonite | |
US5182390A (en) | Isocyanuric acid derivative useful as a light stabilizer | |
JPS62260842A (ja) | 光の作用に対して安定化された熱可塑性ポリマ− | |
JPH0790270A (ja) | ヒンダードピペリジニル系光安定剤を含有する有機亜リン酸エステル組成物 | |
EP0249577B1 (de) | Langketten-(4-Hydroxyphenyl)propionat-Derivate als Stabilisatoren | |
JP2803318B2 (ja) | 安定化ポリオレフィン組成物 | |
US3242134A (en) | Polycarbonates stabilized with a manganese salt in combination with hypophosphorous acid | |
US4209340A (en) | Cellulose ester resin composition |