SU859348A2 - Способ получени гексафторацетона - Google Patents

Способ получени гексафторацетона Download PDF

Info

Publication number
SU859348A2
SU859348A2 SU792832872A SU2832872A SU859348A2 SU 859348 A2 SU859348 A2 SU 859348A2 SU 792832872 A SU792832872 A SU 792832872A SU 2832872 A SU2832872 A SU 2832872A SU 859348 A2 SU859348 A2 SU 859348A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hexafluoropropylene oxide
hexafluoroacetone
oxide
hexafluoropropylene
catalyst
Prior art date
Application number
SU792832872A
Other languages
English (en)
Inventor
Яков Моисеевич Виленчик
Галина Ивановна Якурнова
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4567
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4567 filed Critical Предприятие П/Я Г-4567
Priority to SU792832872A priority Critical patent/SU859348A2/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU859348A2 publication Critical patent/SU859348A2/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРАЦЕТОНА

Claims (1)

  1. Изобретение относитс  к способам получени  перфторированных алифатических кетонов, а именно к способу получени  гексафторацетона (ГФА ). По основному авт.св. № 740741 известей способ получени  гексафторацетона каталитической изомеризацией окиси гексафторпропилена при 80-120 В качестве катализатора использована активированна  окись алюмини , промотированна  фторкислородсодержащими органическими соединени ми. В качест ве промоторов предпочтительно исполь зованы перфторэтилизопропилкетон, пе фторэтилгексилкетон и тример окиси гексафторпропилена. Выход пексафторацетона 93,5-97,4%. Конверси  окиси гексафторпропилена достигает 100%.ll Однако применение этого способа дл получени  гексафторацетона осложн етс  необходимостью предварительного получени  промоторов окиси алкмини  - веществ, полученных на основе окиси гексафторпропилена. Цель изобретени  - повышение вы- хода целевого продукта, упрощение стадии подготовки катализатора и удешевление способа получени  гексафторацетона каталитической изомеризацией окиси гексафторпропилена. Поставленна  цель достигаетс  тем что в способе получени  гексафторацетона в качестве фторкислородсодержащего органического соединени ,  вл кидегос  промотором активированной окиси а шомини , используют окись гексафторпропилена. Пример I. Трубчатую печь из кварцевого стекла диаметром 10 мм наполн ют предварительно прокаленной при 400 С гранулированной окисью алюмини  марки А-1 ГОСТ 8136-76. Длина зоны катализатора 50 см. В течение 2 ч при пропускают через слой катализатора окись гексафторпропилена со скоростью 24 г/ч в смеси с азотом (30 МП/мин). Затем температуру печи понижают до 8(гС при которой через слой подготовлейного таким образом катализатора пропускают 25 г окиси гексафторпропилена со скорость 16 г/ч в смеси с азотом(10 мл/мин),. Продукты реакции собирают в ловушке охлаждаемой до -70 С. Их масса составл ет 25 г. Реакционную смесь анализируют методом жидкостной хроматографии . Анализ провод т на хроматографе ЛХМ-72 с детектором по теплопроводности . Колонка 3,5м X 4 мм с 5 фторсиликонового масла ФС-16 на полисорбе -1, фракци  0,3-0,5 мм. Скорость увлажненного газа-носител  гели ) 1 л/ч. Температура детектора испарител  и термостата колонок 100, 145 и 40°С соответственно. Содержание гексафторацетона, определенного методом ГЖ-хроматографии, составл ет 99 мае.%, окись гексафторпропилена не обнаруживают, Конверси  окиси гексафторпропилена составл ет 100%. Из сырца, собранного в ловушке , гексафторацетон выдел ют методо ректификации. Пример2. В услови х, аналогичных примеру 1 (скорость азота 30 мл/мин), изомеризуют 32 г окиси гексафторпропилена при . Собрано 32 г реакционных продуктов. Содержание гексафторацетона, опреде ленного по методу ГЖ-хроматографии, 98,7 мас.%. В примес х тетрафтор84 этилена и карбонилфторида окиси гексафторпропилена не обнаруживают. Конверси  окиси гексафторпропилена составл ет 100%. Использование предлагаемого способа позвол ет увеличить выход целевого продукта до 99%, существенно упростить стадию подготовки катализатора . Отпадает необходимость предварительного получени  промоторов продуктов переработки окиси гексафторпропилена , тем самым уменьшаетс  расход ценного сырь  и улучшаютс  .технико-экономические показатели процесса . Формула изобретени  Способ получени  гексафторацетона по авт.св. № 740741, отличающийс  тем, что, с целью «повьш1ени  выхода гексафторацетона и упрощени  процесса, в качестве фторкислородсодержащего соеде1нени ,  вл ющегос  промотором активированной ОКИСИ алюмини , использ шгт окись гексафторпропилена . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1 . Авторское свидетельство СССР № 740741, по за вке № 2649908/23-04, .кл. С 07 С 45/22, С 07 С 49/16, 1978.
SU792832872A 1979-08-10 1979-08-10 Способ получени гексафторацетона SU859348A2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792832872A SU859348A2 (ru) 1979-08-10 1979-08-10 Способ получени гексафторацетона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792832872A SU859348A2 (ru) 1979-08-10 1979-08-10 Способ получени гексафторацетона

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU740741 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU859348A2 true SU859348A2 (ru) 1981-08-30

Family

ID=20856284

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792832872A SU859348A2 (ru) 1979-08-10 1979-08-10 Способ получени гексафторацетона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU859348A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111116342A (zh) * 2019-12-19 2020-05-08 天津市长芦化工新材料有限公司 六氟环氧丙烷异构化制备六氟丙酮的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111116342A (zh) * 2019-12-19 2020-05-08 天津市长芦化工新材料有限公司 六氟环氧丙烷异构化制备六氟丙酮的方法
CN111116342B (zh) * 2019-12-19 2022-07-05 天津市长芦化工新材料有限公司 六氟环氧丙烷异构化制备六氟丙酮的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4529827A (en) Dehydration of alcohols
US4388225A (en) Olefin oxidation with supported CuO catalyst
SU859348A2 (ru) Способ получени гексафторацетона
US5001273A (en) Method for preparing asymmetric aliphatic ketones
US20080132737A1 (en) Process for the preparation of a tetraalkylcyclobutane-1,3-diol using an iridium-promoted cobalt-based catalyst
US4433175A (en) Process for the production of pure neohexanol
JPH08208544A (ja) フェノールタール廃棄物減少法
US3855338A (en) Preparation of 6-methyl-1,5-heptadiene
US5276197A (en) Process for manufacture of beta-isophorone
US2803588A (en) Distillation process for making pure acetic acid
US4918251A (en) Preparation of 2-halofluorobenzene
SU740741A1 (ru) Способ получени гексафторацетона
US6093857A (en) Preparation of cyclopentanols
EP0488045B1 (de) Verfahren zur Herstellung von beta-Isophoron
US4678544A (en) Process for the separation of 2MBA from MIPK
JPS6140227A (ja) イソブチルベンゼンの製造方法
US4465853A (en) Method for isomerizing diacetoxybutenes
SU591447A1 (ru) Способ получени 5-этилиденнорборнена
SU927792A1 (ru) Способ разделени продуктов гидроформилировани олефинов с @ -с @
SU386896A1 (ru) Способ получения октафторстирола
JPH09183747A (ja) パーフルオロプロピオニルフルオライドの製造方法
RU2152923C2 (ru) Способ получения гексафторацетона
US20120283469A1 (en) Interconversion between isomeric p-menthane-3-carboxylic acids
SU374268A1 (ru) Библиотека
JPS63132854A (ja) シクロプロパンカルボン酸又はその誘導体からメチルシクロプロピルケトンの製造方法