Изобретение относитс к способам получени перфторированных алифатических кетонов, а именно к способу получени гексафторацетона (ГФА ). По основному авт.св. № 740741 известей способ получени гексафторацетона каталитической изомеризацией окиси гексафторпропилена при 80-120 В качестве катализатора использована активированна окись алюмини , промотированна фторкислородсодержащими органическими соединени ми. В качест ве промоторов предпочтительно исполь зованы перфторэтилизопропилкетон, пе фторэтилгексилкетон и тример окиси гексафторпропилена. Выход пексафторацетона 93,5-97,4%. Конверси окиси гексафторпропилена достигает 100%.ll Однако применение этого способа дл получени гексафторацетона осложн етс необходимостью предварительного получени промоторов окиси алкмини - веществ, полученных на основе окиси гексафторпропилена. Цель изобретени - повышение вы- хода целевого продукта, упрощение стадии подготовки катализатора и удешевление способа получени гексафторацетона каталитической изомеризацией окиси гексафторпропилена. Поставленна цель достигаетс тем что в способе получени гексафторацетона в качестве фторкислородсодержащего органического соединени , вл кидегос промотором активированной окиси а шомини , используют окись гексафторпропилена. Пример I. Трубчатую печь из кварцевого стекла диаметром 10 мм наполн ют предварительно прокаленной при 400 С гранулированной окисью алюмини марки А-1 ГОСТ 8136-76. Длина зоны катализатора 50 см. В течение 2 ч при пропускают через слой катализатора окись гексафторпропилена со скоростью 24 г/ч в смеси с азотом (30 МП/мин). Затем температуру печи понижают до 8(гС при которой через слой подготовлейного таким образом катализатора пропускают 25 г окиси гексафторпропилена со скорость 16 г/ч в смеси с азотом(10 мл/мин),. Продукты реакции собирают в ловушке охлаждаемой до -70 С. Их масса составл ет 25 г. Реакционную смесь анализируют методом жидкостной хроматографии . Анализ провод т на хроматографе ЛХМ-72 с детектором по теплопроводности . Колонка 3,5м X 4 мм с 5 фторсиликонового масла ФС-16 на полисорбе -1, фракци 0,3-0,5 мм. Скорость увлажненного газа-носител гели ) 1 л/ч. Температура детектора испарител и термостата колонок 100, 145 и 40°С соответственно. Содержание гексафторацетона, определенного методом ГЖ-хроматографии, составл ет 99 мае.%, окись гексафторпропилена не обнаруживают, Конверси окиси гексафторпропилена составл ет 100%. Из сырца, собранного в ловушке , гексафторацетон выдел ют методо ректификации. Пример2. В услови х, аналогичных примеру 1 (скорость азота 30 мл/мин), изомеризуют 32 г окиси гексафторпропилена при . Собрано 32 г реакционных продуктов. Содержание гексафторацетона, опреде ленного по методу ГЖ-хроматографии, 98,7 мас.%. В примес х тетрафтор84 этилена и карбонилфторида окиси гексафторпропилена не обнаруживают. Конверси окиси гексафторпропилена составл ет 100%. Использование предлагаемого способа позвол ет увеличить выход целевого продукта до 99%, существенно упростить стадию подготовки катализатора . Отпадает необходимость предварительного получени промоторов продуктов переработки окиси гексафторпропилена , тем самым уменьшаетс расход ценного сырь и улучшаютс .технико-экономические показатели процесса . Формула изобретени Способ получени гексафторацетона по авт.св. № 740741, отличающийс тем, что, с целью «повьш1ени выхода гексафторацетона и упрощени процесса, в качестве фторкислородсодержащего соеде1нени , вл ющегос промотором активированной ОКИСИ алюмини , использ шгт окись гексафторпропилена . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1 . Авторское свидетельство СССР № 740741, по за вке № 2649908/23-04, .кл. С 07 С 45/22, С 07 С 49/16, 1978.